花藤子颗粒联合氯雷他定片对荨麻疹的治疗效果

目的探讨花藤子颗粒联合氯雷他定片治疗荨麻疹的效果。方法本研究采用前瞻性随机对照分析,选取2022年3月至2023年6月收治的92例荨麻疹患者为研究对象,根据随机数字表法分为2组,每组46例。对照组患者予以氯雷他定片治疗,观察组在此基础上联合花藤子颗粒治疗,2组均连续治疗2周。观察2组临床疗效、症状积分、免疫功能指标[血清免疫球蛋白E(IgE)、补体C3、补体C4、嗜酸粒细胞计数(EOS)、C-反应蛋白(CRP)]、不良反应发生情况以及短期复发率。结果治疗2周后,观察组临床总有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组瘙痒、风团数量、红晕程度各积分明显低于对照组,2组血清IgE、EOS、CRP水平降低,补体C3、补体C4水平升高,且观察组血清IgE、EOS、CRP水平低于对照组,补体C3、补体C4高于对照组(P<0.05);2组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访6周,观察组短期复发率明显低于对照组(χ^(2)=4.870,P=0.027)。结论相较于氯雷他定片单药,联合花藤子颗粒治疗荨麻疹效果更佳,明显改善患者临床症状,调节机体免疫,降低短期复发率,且安全性较高。

酸藤子研究进展及质量标志物的预测分析

酸藤子Embelia laeta(L.)Mez为紫金牛科酸藤子属植物,属于传统瑶药七十二风类,具有应用历史悠久、药用价值高、植物资源丰富、开发前景广阔等优点。酸藤子含有多种类型化合物如黄酮类、醌类、苷类、酚酸、有机酸、生物碱、挥发油等。酸藤子全株均可入药,药理活性筛选表明酸藤子具有抑菌、抗炎、抗氧化等作用。现基于质量标志物(Q-Marker)的理论与研究方法,基于近年来对酸藤子化学成分和药理作用的报道文献,从酸藤子传统药性药效、配伍和化学成分可测性等方面进行质量标志物的预测分析。

榼藤子对组胺急性痒小鼠的治疗作用研究

为了研究榼藤子提取物对组胺急性痒小鼠的治疗作用,通过组胺诱导小鼠急性痒模型,并将造模成功的小鼠随机分为模型组,榼藤子提取物低(25.0 mg/kg)、中(50.0 mg/kg)、高(100.0 mg/kg)剂量组,阳性药苯海拉明组(10.0 mg/kg).结果表明:榼藤子提取物可以降低组胺急性痒小鼠挠痒次数;明显改善皮肤表皮增厚;减少炎性细胞浸润;减少肥大细胞数量.此外,榼藤子提取物可以下调皮肤中H1R、TRPV1、IL-4、IL-6、IL-1β、IL-33、TNF-α、TSLP以及DRG中痒相关因子受体的基因表达水平,降低皮肤中H1R,TSLP与IL-4的蛋白含量.榼藤子提取物可以明显缓解组胺急性痒小鼠的症状,可能与其下调痒相关因子的基因与蛋白表达水平有关.

酸藤子化学成分研究

目的：对酸藤子进行化学成分研究。方法：采用硅胶色谱、聚酰胺色谱等方法对酸藤子乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行分离纯化,并根据理化常数和光谱分析,对其进行结构鉴定。结果：从酸藤子乙醇提取物的乙酸乙酯部位中共分离鉴定了11个化合物,分别为：β-谷甾醇（1）、β-胡萝卜苷（2）、没食子酸（3）、香草酸（4）、芦丁（5）、金丝桃苷（6）、槲皮素（7）、山柰酚（8）、金圣草黄素（9）、大黄素甲醚（10）、芹菜素-7-O-葡萄糖苷（11）。结论：其中,化合物5~11为首次从该属植物中分离得到。

榼藤子及其炮制品的急性毒性及对胃肠运动的影响

目的:考察榼藤子炮制前后的急性毒性作用及对小鼠胃肠运动功能的影响。方法:采用灌胃给药的方式,观察榼藤子生品及不同炮制品对小鼠的急性毒性反应,并测定其LD50。采用小肠炭末推进法及甲基橙比色法,来考察榼藤子生品及炮制品对小鼠胃肠运动的影响。结果:榼藤子生品及炮制品1号、2号对小鼠的LD50分别为27.17、35.13、42.18 g/kg;榼藤子生品及炮制品能明显促进正常小鼠的肠蠕动,对阿托品所致小肠运动的抑制有明显的拮抗作用,但对新斯的明所致小肠运动的亢进无明显作用;榼藤子炮制前后高、中、低剂量组对正常小鼠胃排空均有明显抑制作用。结论:榼藤子经炮制后对正常和抑制状态的小鼠小肠运动有促进作用,对正常小鼠的胃排空有抑制作用,但安全性相对生品高。

酸藤子属植物的研究进展

对酸藤子属植物资源分布、化学成分和药理活性的研究现状和发展进行综述。酸藤子属植物主要次级代谢产物为苯醌类、苯酚类、黄酮类物质;具有驱虫、抗生育、抗糖尿病、抗菌、抗肿瘤、抗癫痫、保护心脏、创伤修复等药理活性。该文可为酸藤子属植物的进一步研究和开发利用提供参考。

小花酸藤子化学成分的研究

从小花酸藤子（Embelia,parvifloraWall.）的根和根茎中分离得到四个结晶，根据理化性质和光谱数据，其中三个结晶鉴定为正三十烷酸乙酯、正三十烷酸和a-菠甾醇，另一个结晶初步分析为具侧链的羟基苯醌类化合物。

酸藤子化学成分的初步研究

[目的]初步研究酸藤子中可能含有的化学成分。[方法]采用常规化学反应鉴别方法检测酸藤子的化学成分。[结果]糖、多糖、苷类、鞣质、有机酸、黄酮、酚类、挥发油等检测项目出现正反应;其余项出现负反应现象。[结论]该研究为进一步进行该植物的生物活性成分研究提供了试验基础。

花藤子颗粒联合枸地氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床研究

目的:观察花藤子颗粒联合枸地氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法:选取2015年9月至2016年9月江苏省中医院耳鼻咽喉科门诊收治的变应性鼻炎患者80例按随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组口服枸地氯雷他定,观察组在对照组基础上加用花藤子颗粒,2组患者均服药4周,采用RQLQ评分、症状体征积分、视觉模拟量表(VAS)评分和总有效率对临床疗效进行评价,并统计不良反应。结果:2组各有39例患者完成试验。治疗后2组RQLQ、VAS、症状体征积分与治疗前比较均显著降低(P<0.05)。观察组在鼻痒、流清涕积分及总有效率方面与对照组比较无统计学意义(P>0.05),在改善RQLQ评分、喷嚏、鼻塞、症状总评分及体征积分方面优于对照组(P<0.05)。观察组出现腹泻1例,余无不良反应。结论:花藤子颗粒联合枸地氯雷他定治疗变应性鼻炎具有良好的临床疗效及安全性,值得推广。

榼藤子水溶性提取物对小鼠移植瘤S_(180)的抑制作用

目的:研究榼藤子水溶性提取物对小鼠移植瘤S180的抑瘤作用及对血白细胞的影响。方法:昆明种小鼠腋部皮下接种S180瘤细胞后随机分组,分别灌胃给榼藤子水溶性提取物50,100,200 mg·kg-1和5-氟尿嘧啶(5-Fu)25 mg·kg-1以及0．9％氯化钠溶液,连续10 d,观察实验鼠的一般状况,瘤体性状、大小及组织学特征,计算抑瘤率,检测血白细胞。结果:榼藤子水溶性提取物对S180的抑瘤率在32．43％-47．75％之间,与0．9％氯化钠溶液组比较有显著性差异(P<0．05或P<0．01),且抑瘤率与给药剂量呈正相关。病理组织学观察表明:试验组瘤块中央片状坏死,周围有大量的淋巴细胞、巨噬细胞浸润。榼藤子水溶性提取物对小鼠的外周血白细胞没有明显影响(P>0．05)。结论:榼藤子水溶性提取物对S180有良好的抑制作用,对外周血白细胞没有明显影响。

酸藤子(Embelia laeta)化学成分的研究

首次从紫金牛科酸藤子属植物酸藤子 (Embelialaeta)醇提物中分离鉴定了 10个已知化合物 ,通过波谱方法确定了它们的结构分别为 2 ,6 二甲氧基苯醌 (2 ,6 dimethoxybenzoquinone) (1) ;柠檬酸单甲酯 (6 methylcitrate) (2 ) ;柠檬酸二甲酯 (1,5 dimethylcitrate) (3) ;柠檬酸三甲酯 (trimethylcitrate) (4 ) ;没食子酸(gallicacid) (5 ) ,β 胡萝卜甙 (β daucosterol) (6 ) ;香草酸 (vanillicacid) (7) ;3,5 二甲氧基 4 羟基苯甲酸 (3,5 dimethoxy 4 hydroxybenzoic) (8) ;3,5 二羟基 4 甲氧基苯甲酸 (3,5 dihydroxy 4 methoxybenzoic) (9)和 β 谷甾醇 (β sitosterol) (10 )。

花藤子颗粒联合西替利嗪滴剂治疗小儿慢性荨麻疹临床观察

目的从祛风清热的角度,明确花藤子颗粒联合抗组胺药治疗儿童慢性荨麻疹(CU)的临床疗效。方法将66例符合入选标准的CU患儿随机分为对照组(予西替利嗪滴剂)、治疗组(花藤子颗粒联合西替利嗪滴剂),治疗4周。分别于治疗前后进行风团体征、中医症状及临床疗效评价,检测血清IgE表达,统计不良反应、复发率。结果治疗后,2组风团体征、中医症状得分均明显降低,尤其在患儿瘙痒程度、口干口渴、大便干燥方面,治疗组明显低于对照组(P<0.05)。症状体征总分、血清IgE水平均较治疗前降低,且治疗组降低明显(P<0.05)。对照组总有效率72.73%,治疗组有效率93.94%。治疗后治疗组无明显不良反应,复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论花藤子颗粒联合西替利嗪滴剂可明显减轻患儿CU症状,改善患儿伴随症状,降低血清IgE表达,降低复发,值得临床推广应用。

酸藤子果皮红色素微波法提取工艺研究

[目的]探索酸藤子果实红色素的微波辅助提取工艺条件。[方法]采取微波法提取酸藤子果皮红色素,通过单因素试验、正交试验、提取级数试验对其工艺条件进行优选。[结果]微波法提取酸藤子果皮红色素的优化工艺条件为:以原料70倍量的pH值3.0柠檬酸磷酸盐缓冲液,在微波功率450 W的条件下提取180 s,提取级数为2次。该条件下,色素提取率达90.46%,果皮总花色苷得率为50.66 mg/100 g。[结论]微波法是一种高效的、节约成本的酸藤子果皮红色素提取方法。

酸藤子总黄酮含量的测定及其有效成分薄层分析

提取酸藤子叶的黄酮类化合物,并测得其总黄酮含量为1.66%;将提取的黄酮样液进行薄层层析及紫外光谱分析,黄酮类化合物含有6种成分,根据其紫外光谱特征推断这6种化合物可能含有的基团为洋芹素(Apingenin)、金圣草黄素(Chrysoeriol)、山奈素(Kaempferol)。

花藤子颗粒的质量标准

目的 :用HPLC法测定花藤子颗粒中大黄素和齐墩果酸的含量 ,作为制定花藤子颗粒质量标准的依据 .方法 :采用的色谱柱为ODSC1 8柱 ;流动相 :大黄素为甲醇 0 .0 1g/L磷酸水溶液 (90∶1 0 ) ;齐墩果酸为甲醇 水 (90∶1 0 ) ;检测波长 :大黄素为 2 90nm ,齐墩果酸为 2 1 5nm .结果 :大黄素在 0 .1 31 4～ 0 .876 0 μg范围内线性关系良好 ,r=0 .9997.平均回收率为 99.5 6 % ,RSD =2 .2 0 % .齐墩果竣在 1 .1 7～ 7.80 μg范围内线形关系良好 ,r=0 .9998.平均回收率为 1 0 0 .38% ,RSD =1 .4 5 % .结论

酸藤子(Embelia laeta)叶营养成分分析与评价

经测定与评价,酸藤子叶(ELL)粗蛋白(2·6%(FW)、总酸0·87%(FW)等含量丰富,含有17种氨基酸,EAA/TAA高达40·5%,与标准蛋白的贴近度为0·7402,限制性氨基酸为(Met+Cys),矿物质元素多样,配比合理,Ca、Fe、Co、Se等元素含量尤为突出。此外,VC含量98μg/g(FW)、总黄酮含量2·76%(DW),ELL在饲料加工、食品工业与医药等领域有潜在的开发利用价值。

响应面法优化酸藤子叶总黄酮的超声提取工艺

为了利用响应面法优化酸藤子叶中总黄酮的超声提取工艺,以总黄酮提取率为评价指标,在单因素试验的基础上,根据Box-Behnken响应面分析法确定最佳工艺条件。结果表明：各因素对总黄酮提取率的影响大小依次为乙醇浓度〉液料比〉提取时间;提取酸藤子叶总黄酮的最佳工艺条件为乙醇浓度58%,液料比21∶1,提取时间40 min,根据此条件酸藤子叶总黄酮的提取率为1.009%。说明采用响应面法优化酸藤子叶总黄酮提取工艺切实可行。

傣药七味木盍藤子丸质量标准研究

目的:建立傣药七味木盍藤子丸(木盍藤子仁、黑种草子、胡椒等)质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中黑种草子进行鉴别。用高效液相色谱法测定蔓荆子黄素含量。结果:在薄层色谱中能检出黑种草子;蔓荆子黄素在0.1065～2.1300μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9996,n=5);平均回收率101.4,RSD为1.11。结论:所建立的方法简便可行,重现性好,可用于七味木盍藤子丸的质量控制。

榼藤子水溶性提取物的体外抗肿瘤作用

目的观察榼藤子水溶性提取物对3种不同肿瘤细胞株的抑制作用。方法采用噻唑蓝染色法(MTT法),肿瘤细胞株选用人类慢性髓性白血病细胞株(K562)、人类淋巴瘤细胞株(U937)和人早幼粒白血病细胞株(HL60),检测A值,计算抑瘤率。结果榼藤子水溶性提取物对K562、U937、HL60有较强的抑制作用,且呈一定的浓度依赖性,半数生长抑制剂量(IC50)均<20μg·ml-1。结论榼藤子水溶性提取物体外实验具有显著的抗肿瘤活性。

花藤子颗粒治疗急性荨麻疹310例临床观察

目的:观察花藤子颗粒治疗风热型急性荨麻疹风热证的疗效。方法:将310例急性荨麻疹患者使用花藤子颗粒治疗,并与肤痒颗粒治疗102例荨麻疹患者进行对比观察。结果:总有效率花藤子颗粒治疗组为83.9%,肤痒颗粒对照组为81.6%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:花藤子颗粒治疗急性荨麻疹具有一定疗效,尤其对中医辨证分型中风热证疗效显著(P<0.05或P<0.01);且无明显不良反应。