藤龙补中汤联合化疗治疗晚期结直肠癌疗效研究

目的:探讨藤龙补中汤剂联合化疗对晚期结直肠癌的治疗效果。方法:选择晚期结直肠癌患者100例,随机分为两组,每组50例,对照组予以奥沙利铂联合卡倍他滨(XELOX)方案治疗;中药组在化疗基础上加藤龙补中汤治疗。比较两组疗程结束后的实体瘤疗效,并比较两组治疗前后中医症候积分、卡氏功能评分(KPS)、简明疲乏量表(BFI)评分、炎症因子、肿瘤标志物、T细胞亚群及不良反应情况。结果:中药组治疗后中医症候积分、KPS评分、BFI评分、炎症因子、肿瘤标志物、T细胞亚群较治疗前明显改善,且中药组改善程度显著优于对照组(均P<0.05);两组治疗期间不良反应分级比较差异有统计学意义(P<0.05);中药组总有效率为44.00%,疾病控制率为80.00%;对照组疗效总有效率为20.00%,疾病控制率为40.00%;中药组总有效率和疾病控制率显著高于对照组(均P<0.05)。结论:藤龙补中汤剂联合化疗治疗晚期结直肠癌可提升疗效,改善癌因性疲乏症状和日常生活能力,降低炎症因子和肿瘤标志物水平,调节免疫功能,减少化疗不良反应。

藤龙补中汤联合化疗治疗大肠癌临床疗效的Meta分析

目的:对藤龙补中汤联合化疗治疗大肠癌的临床疗效进行系统评价。方法:检索CNKI、万方、VIP、中国生物医学文献服务系统临床随机对照试验文献,运用EndNote X9对检索文献进行归纳筛选,选用Cochrane协作网偏倚风险评价工具进行质量评价,用RevMan5.3对数据进行分析。结果:藤龙补中汤联合化疗治疗大肠癌的Karnofsky评分(MD=9.13,95%CI[7.97,10.29],P<0.00001)、癌胚抗原水平(MD=-1.87,95%CI[-2.32,-1.41],P<0.00001)、谷丙转氨酶(MD=-32.79,95%CI[-35.88,-29.71],P<0.00001)、保肛率(OR=2.81,95%CI[1.23,6.40],P=0.01)均优于对照组;所有提及不良反应发生率的试验中,治疗组均低于对照组。结论:藤龙补中汤联合化疗治疗大肠癌疗效更好。

藤龙补中汤联合化疗治疗晚期大肠癌临床研究

目的:观察藤龙补中汤联合化疗对晚期大肠癌治疗作用。方法:晚期大肠癌患者随机分为对照组及治疗组,分别给化疗或藤龙补中汤联合化疗治疗。观察治疗前后肿瘤病灶大小,化疗不良反应,患者临床证候及生活质量。结果:治疗组有效率及疾病控制率分别为46.88%、84.38%,疾病控制率与对照组比较差异显著(P<0.05)。治疗组消化道反应及骨髓抑制较对照组显著减轻(P<0.05)。治疗组临床证候较对照组显著改善(P<0.01)。治疗组生活质量较对照组显著提高(P<0.01)。结论:藤龙补中汤可以增强化疗对晚期大肠癌的临床疗效,同时减少化疗的不良反应,改善晚期大肠癌患者临床证候,提高晚期大肠癌患者生活质量。

藤龙补中汤对晚期大肠癌患者调节性T细胞作用临床研究

目的大肠癌是全球常见恶性肿瘤;调节性T细胞(Regulatory T cells,Tregs)是一群免疫负调控细胞,参与大肠癌的发病,与大肠癌预后直接相关。藤龙补中汤是以解毒健脾立法的中药复方,细胞与动物模型研究显示藤龙补中汤可以促大肠癌细胞凋亡、细胞衰老,增强化疗对大肠癌的疗效。本研究观察了藤龙补中汤对晚期大肠癌患者Tregs的作用。方法晚期大肠癌患者随机分为对照组及治疗组,分别给化疗或藤龙补中汤联合化疗治疗;观察患者治疗前后Tregs细胞及相关细胞因子变化。流式细胞仪检测Tregs细胞,酶联免疫吸附实验(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA)检测细胞因子。结果治疗组治疗后调节性T细胞及白介素-10(Interleukin-10,IL-10)、转化生长因子-β(Transforming growth factor-β,TGF-β)水平显著降低(P<0.01),与对照组比较差异显著(P<0.01)。结论藤龙补中汤可以降低晚期大肠癌患者Tregs细胞数量,以相关细胞因子IL-10、TGF-β水平。

藤龙补中汤加减对大肠癌患者免疫功能影响的临床研究

目的观察藤龙补中汤加减对大肠癌术后化疗后患者临床证候、免疫功能的影响。方法大肠癌术后化疗后患者随机分为三组,分别给予胸腺肽α1、复方斑蝥胶囊、藤龙补中汤加减治疗,疗程4周。观察治疗前后患者临床症状及生活质量,免疫细胞亚群,白细胞介素-2以及白细胞介素-4变化。结果藤龙补中汤加减治疗可以改善大肠癌术后化疗后患者临床证候,提高大肠癌术后化疗后患者生活质量,提高CD3+、CD4+、CD8+CD28+T细胞亚群、以及NK细胞的数量;并提升大肠癌术后化疗后患者血清白细胞介素-2以及白细胞介素-4水平。结论藤龙补中汤加减可以改善大肠癌术后化疗后患者临床证候,提高生活质量,以及免疫功能,可用于大肠癌术后化疗后患者的维持治疗。

藤龙补中汤对大肠癌RKO细胞表观遗传修饰基因表达影响

目的观察藤龙补中汤对人大肠癌RKO细胞表观遗传修饰酶基因表达影响。方法藤龙补中汤作用RKO细胞,TRIzol试剂提取RNA,试剂盒纯化RNA,PCR芯片(Epigenetic Chromatin Modification Enzymes PCR Array)检测表观遗传修饰酶基因表达。结果藤龙补中汤作用RKO细胞后,KAT5、KDM6B和SETD7表达升高,AURKA、CARM1、DNMT1、HDAC1、HDAC5、NCOA1、PRMT6和USP22表达降低,涉及组蛋白乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化和DNA甲基化,与细胞周期、增殖、凋亡、细胞衰老和转移等细胞活动相关。结论藤龙补中汤可调控RKO细胞多个表观遗传修饰基因表达,表观遗传调控是藤龙补中汤治疗大肠癌的重要作用机制。

藤龙补中汤对大肠癌LoVo细胞失巢凋亡的作用及机制

目的:观察藤龙补中汤对人大肠癌LoVo细胞失巢凋亡的作用及机制。方法:将藤龙补中汤作用于悬浮生长的LoVo细胞,CCK-8试剂检测细胞增殖;试剂盒检测失巢凋亡、Caspases活性和活性氧;Western blot检测蛋白表达和磷酸化。结果:藤龙补中汤可以抑制LoVo细胞悬浮生长,诱导失巢凋亡,活化Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9。Caspases抑制剂Z-VAD-FMK可拮抗藤龙补中汤对失巢凋亡的作用。藤龙补中汤可以上调活性氧生成,活性氧清除剂N-乙酰-L-半胱氨酸可拮抗藤龙补中汤对Caspases的作用。藤龙补中汤还可降低整合素αV和β3的表达,抑制黏着斑激酶的磷酸化。结论:藤龙补中汤可诱导LoVo细胞失巢凋亡,其机制可能与上调活性氧、下调整合素αV和β3的表达、抑制黏着斑激酶的磷酸化相关。

藤龙补中汤对晚期大肠癌患者Th1型免疫反应作用

[目的]观察藤龙补中汤对晚期大肠癌患者细胞免疫功能作用。[方法]将62例晚期大肠癌患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予化疗治疗,治疗组给予藤龙补中汤联合化疗治疗;观察2组患者治疗前后T细胞亚群及相关细胞因子变化情况。[结果]治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD8+CD28+T细胞亚群,Th1型细胞因子IL-2与IFN-γ,以及IL-12显著升高(P<0.01),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。[结论]藤龙补中汤可以增强Th1型免疫反应,并可能与升高IL-12促使Th1细胞分化,分泌Th1型细胞因子促CD8+T执行细胞免疫功能相关,值得进一步研究。

藤龙补中汤对大肠癌肺转移及肿瘤相关巨噬细胞作用

[目的]观察藤龙补中汤对大肠癌肺转移和肿瘤相关巨噬细胞(II型巨噬细胞)的作用。[方法]采用尾静脉注射法建立小鼠大肠癌肺转移模型,随机分为3组,每组10只;对照组蒸馏水灌胃,每天1次;中药组,藤龙补中汤灌胃,每天1次;化疗组,5-Fu腹腔注射,每周1次;连续用药3周后,剥离小鼠肺组织,称重并计数转移结节;免疫组织化学方法检测小鼠肺转移灶肿瘤相关巨噬细胞标志基因Arginase I、VEGF表达及血管生成。[结果]与对照组相比,藤龙补中汤可以显著抑制大肠癌肺转移,藤龙补中汤治疗后小鼠肺转移结节和肺质量显著降低。藤龙补中汤治疗后小鼠大肠癌肺转移组织肿瘤相关巨噬细胞显著减少,同时VEGF表达及血管生成降低。[结论]藤龙补中汤可以抑制大肠癌肺转移,可能与抑制肿瘤相关巨噬细胞、血管生成相关。

藤龙补中汤对大肠癌细胞全基因组启动子甲基化影响

目的观察藤龙补中汤对人大肠癌RKO细胞全基因组启动子甲基化的影响。方法采用藤龙补中汤处理大肠癌RKO细胞;试剂盒抽提DNA,免疫沉淀富集甲基化DNA,基因芯片检测全基因组基因启动子甲基化,Onto-Tools软件进行生物信息学分析。结果藤龙补中汤作用后,RKO细胞有6628个差异甲基化基因,其中甲基化基因3493个,去甲基化基因3135个。Ontology分析差异甲基化基因结果显示有4810个结构基因,4622个功能基因和4323个生物过程基因。在信号通路方面,有1103个差异甲基化基因,涉及信号通路75个,包括癌通路、MAPK通路、细胞因子-受体通路等信号通路。结论藤龙补中汤可调控大肠癌细胞多个基因启动子的甲基化,涉及多个生物过程与信号通路;基因启动子甲基化调控是藤龙补中汤作用的重要机制。

藤龙补中汤对大肠癌RKO细胞癌药靶基因表达的影响

目的 观察藤龙补中汤对人大肠癌RKO细胞癌药靶基因表达影响。方法 藤龙补中汤作用RKO细胞,TRIzol试剂提取RNA,试剂盒纯化RNA,药靶基因PCR芯片(Cancer Drug Targets PCR Array)检测基因表达。结果 藤龙补中汤作用RKO细胞后,PLK3和TP53表达升高,ABCC1、AURKA、BCL2、BIRC5、CDK2、CDK4、FLT4、HDAC1、HIF1A、MDM4、MTOR、NFKB1和PLK1表达降低,涉及细胞增殖、细胞周期、凋亡、细胞衰老、多药耐药、转移、淋巴管生成和表观遗传修饰。结论 藤龙补中汤可调控RKO细胞多个癌药靶基因表达,与藤龙补中汤对大肠癌细胞增殖、细胞周期、凋亡、细胞衰老、转移和表观遗传作用相关;藤龙补中汤还可能对大肠癌多药耐药和淋巴管生成有抑制作用。

藤龙补中汤对SW620大肠癌转移和Wnt/β-catenin通路蛋白表达的影响

目的:观察藤龙补中汤对SW620大肠癌转移和Wnt通路蛋白表达影响。方法:尾静脉注射人大肠癌SW620细胞建立裸小鼠大肠癌肺转移模型,随机分为对照组,高、低剂量组3组,分别给予无菌水、高、低剂量藤龙补中汤提取物治疗。Western Blot检测肺组织Wnt3、β-catenin、CCN2、CCND1蛋白表达。结果:与对照组比较,藤龙补中汤治疗后,大肠癌肺转移小鼠肺表面转移灶减少(P<0.05),肺质量减轻(P<0.05)。藤龙补中汤同时抑制Wnt3、β-catenin、CCN2和CCND1(P<0.05)。结论:藤龙补中汤可抑制SW620大肠癌肺转移,其机制与抑制Wnt/β-catenin信号转导相关。

藤龙补中汤对CT26大肠癌细胞生长和凋亡的作用及机制

目的:观察藤龙补中汤(TLBZT)对CT26大肠癌肿瘤生长和细胞凋亡的作用。方法:BALB/c小鼠皮下注射CT26细胞,待肿瘤组织长至可测量范围时,随机分为对照组、5-氟尿嘧啶(5-Fu)组、TLBZT组、TLBZT+5-Fu组,给予TLBZT提取物或无菌水灌胃,每天1次;或腹腔注射5-Fu,每周1次;共治疗15 d。TUNEL法检测细胞凋亡,试剂盒检测Caspases活性,Western Blot检测PI3K/AKT蛋白表达和磷酸化。结果:与对照组比较,TLBZT治疗可缩小肿瘤体积,降低瘤重,诱导细胞凋亡,伴随Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9活性增强(P<0.01),同时还可抑制PI3K和AKT磷酸化。TLBZT联合5-Fu可增强治疗作用。结论:TLBZT可抑制CT26大肠癌生长,诱导细胞凋亡,其机制与下调PI3K/AKT信号转导,活化Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9相关。其可增强5-Fu的治疗作用。

藤龙补中汤对大肠癌RKO细胞转移相关基因表达影响

[目的]观察藤龙补中汤对人大肠癌RKO细胞转移相关基因表达影响。[方法]藤龙补中汤处理RKO细胞,TRIzol试剂提取RNA,试剂盒纯化RNA,肿瘤转移PCR芯片(Tumor metastasis PCR array)检测基因表达。[结果]藤龙补中汤作用RKO细胞后,CD82、CDH1、CDKN2a、KISS1、SSTR2和TIMP2表达升高,FLT4、CD44、FGFR4、ITGB3、MMP3、MMP9、SMAD2和TGFB1表达降低,涉及细胞粘附、移动、侵袭、基质重构、上皮-间质转化和淋巴管生成等与转移相关的生物过程,CD44还与大肠癌干细胞和循环大肠癌细胞相关。[结论]藤龙补中汤可调控RKO细胞多个转移相关基因表达,并可能对上皮-间质转化、大肠癌干细胞、循环大肠癌细胞和淋巴管生成有抑制作用。

藤龙补中汤对大肠癌转移和整合素-FAK-ERK1/2通路蛋白表达的影响

目的:观察藤龙补中汤对大肠癌转移和整合素-FAK-ERK1/2通路蛋白表达影响。方法:尾静脉注射人大肠癌LoVo细胞建立裸小鼠肺转移模型,随机分为对照组及中药小、大剂量组共3组,分别给予无菌水、小剂量和大剂量藤龙补中汤治疗。显微镜下观察肺转移。免疫组织化学方法检测肺转移灶整合素αV、整合素β3、p-FAK和p-ERK1/2表达。结果:藤龙补中汤治疗后,小鼠肺转移灶显著减少(P<0.05)。藤龙补中汤同时降低LoVo大肠癌转移灶整合素αV和β3表达(P<0.01,P<0.05),抑制FAK和ERK1/2磷酸化(P<0.01)。结论:藤龙补中汤可抑制LoVo大肠癌肺转移,可能与抑制大肠癌整合素-FAK-ERK1/2信号转导相关。

藤龙补中汤联合新辅助化疗治疗低位直肠癌临床研究

目的:探讨藤龙补中汤联合新辅助化疗治疗低位直肠癌的临床疗效。方法:将42例低位直肠癌患者随机分为对照组和治疗组,其中对照组20例,治疗组22例。对照组给予Xelox方案的新辅助化疗,治疗组在新辅助化疗的基础上加服藤龙补中汤治疗,比较两组患者新辅助化疗前后卡氏评分情况、CEA水平、谷丙转氨酶水平和新辅助化疗后的保肛率。结果:治疗组新辅助化疗后卡氏评分显著优于对照组,CEA水平、谷丙转氨酶水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的保肛率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:藤龙补中汤联合新辅助化疗治疗低位直肠癌能显著改善肿瘤患者生存质量,降低肿瘤标记物水平,保护肝脏功能。

藤龙补中汤对大肠癌RKO细胞癌通路基因表达影响

[目的]观察藤龙补中汤对人大肠癌RKO细胞癌通路基因表达影响。[方法]藤龙补中汤作用RKO细胞,TRIzol试剂提取RNA,试剂盒纯化RNA,PCR芯片(cancer pathway finder PCR array)检测癌通路基因表达。[结果]藤龙补中汤作用RKO细胞后,CASP9、FASLG和TERF1表达升高,BMI1、CDC20、CDH2、FOXC2、MAP2K1、MKI67、SNAI1、VEGF-C和XIAP表达降低,涉及细胞增殖、凋亡、细胞衰老、上皮-间质转化和淋巴管生成。[结论]藤龙补中汤可调控RKO细胞多个癌通路基因表达,与藤龙补中汤对大肠癌细胞增殖、凋亡、细胞衰老、上皮-间质转化和转移作用相关;藤龙补中汤还可能对大肠癌淋巴管生成有抑制作用。

藤龙补中汤维持治疗对大肠癌转移抑制作用的临床研究

目的:观察藤龙补中汤对术后化疗后Ⅲ期大肠癌转移的抑制作用。方法:收集2014年1月-2019年12月上海中医药大学附属龙华医院和复旦大学附属肿瘤医院闵行分院术后化疗后I期大肠癌患者101例,根据实际干预措施分为对照组和治疗组,分别予随访或藤龙补中汤治疗。观察患者肿瘤转移、临床证候、生活质量和免疫细胞变化。结果:对照组和治疗组肿瘤转移率分别为44.19%和20.69%(P<0.05)。藤龙补中汤同时可改善患者临床症状和生活质量,升高T细胞亚群、IL-12和NK细胞(P<0.05)。结论:藤龙补中汤维持治疗可抑制术后化疗后Ⅲ期大肠癌转移,同时可改善患者临床证候和生活质量,调节免疫功能。