导弹战斗部装药质量监督要点研究

针对导弹战斗部装药质量监督的实际需求,分析目前战斗部典型装药工艺方法(熔铸装药、压装药、PBX浇注装药)的特点。经过对比分析,结合导弹战斗部的发展需求,提出装药质量监督要点,为战斗部装药质量监督拟定较详细的控制措施。结果表明:该质量监督要点及控制措施,可有效指导相关人员把控战斗部装药质量,提高监管效能。

战斗部装药侵彻损伤及热点生成研究

针对战斗部侵彻过程中PBX装药损伤及安定性预测问题,应用PBX炸药微裂纹-微孔洞损伤点火细观模型,研究了战斗部装药损伤演化及热点生成机理,分析了战斗部侵彻过程中不同温升机制对热点生成的影响,对比研究了战斗部前端有无缓冲材料对侵彻过程中装药力学损伤与点火响应的影响规律。结果表明,侵彻混凝土厚靶时战斗部内部装药经历多次压缩-反弹过程,反复加卸载环境使得装药内部的微缺陷损伤加剧累积,包括微裂纹的扩展和孔洞塌缩,进而导致装药头部和尾部的热点产生;微裂纹的摩擦生热为PBX装药主导的温升机制;添加缓冲材料可有效减少装药损伤、热点温升幅值及裂纹热点密度,并能有效降低装药头部的孔洞坍塌温升及宏观体温升。

中药足部熏药干预联合集束化护理对外感发热患儿干预的价值

探究结合中药足部熏蒸疗法和集束化护理策略对小儿外感发热治疗效果的影响。方法 选取2022年12月至2023年12月间在我院接受治疗的120例外感发热儿童,采用随机分组,观察组接受中药足部熏蒸联合集束化护理,对照组只接受集束化护理。比较两组儿童的退热时间和主要症状评分,同时记录两组的治疗效果及护理满意度。结果 观察组儿童的退热时间显著短于对照组,具有统计学差异(P<0.05);观察组的主要症状评分也显著低于对照组,差异同样具有统计学意义(P<0.05);在治疗效果和护理满意度上,观察组均优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论 结合中药足部熏蒸的集束化护理方案能有效缓解小儿外感发热的主要症状,加快退热速度,有助于儿童的身体康复和情绪状态改善,提高治疗效果和护理满意度,值得推广。

中药冰片眼部用药的局部毒性研究

目的研究冰片对家兔眼睛的毒性,为其安全用药与合理组方提供依据。方法将16只家兔随机分为4组。其中1,23组左眼分别滴1,0.5,0.25g·L-1冰片滴眼液;第4组左眼滴空白溶剂作溶媒对照;同时各组右眼滴9g·L-1NaCl溶液作自身对照。各组每日滴眼4次,间隔2h,连续1个月。结果肉眼及裂隙灯观察:仅高剂量组部分家兔滴眼后产生暂时闭目现象,给药后30min内恢复正常;无分泌物、球结膜无充血、角膜无水肿、前房无炎症及晶体无混浊等改变。光镜观察:角膜、视神经乳头及视神经等组织,均未见病理形态学损伤。透射电镜观察:各组角膜上皮细胞、内皮细胞、视网膜细胞、视神经细胞均未见病理形态学损伤。结论使用1g·L-1以下浓度的冰片是安全的。

双氯酚酸钠脂质体的制备及其眼部药代动力学

目的研究双氯酚酸钠脂质体的制备方法并考察其在家兔眼部的药代动力学特征。方法采用逆相蒸发法制备双氯酚酸钠正电荷脂质体。脂质体和滴眼液滴眼后家兔采用高效液相色谱法测定角膜前、角膜和房水中药物浓度。结果制得的脂质体平均粒径为226.5 nm,多分散度为0.214,ζ电位为+18.1 mV,经均匀设计优化处方,包封率可达到63%。0.1%双氯酚酸钠脂质体和滴眼液两种制剂家兔局部滴眼后的药代动力学研究显示,脂质体可延缓药物在角膜前的清除,增加角膜中药物的浓度,药物在房水中半衰期延长,以滴眼液为参比制剂,相对生物利用度为211%。结论双氯酚酸钠正电荷脂质体可以增加药物在角膜前的滞留时间,提高角膜渗透性及药物在眼部的生物利用度,减少滴眼次数。

国外战斗部装药生产装备现状及发展趋势

针对目前我国战斗部装药装备与国外主要军事发达国家存在差距的现状,通过对战斗部压装药装备、熔铸装药装备、浇注装药装备和挤注装药装备情报资料的搜集整理,分析了国外战斗部装药技术装备的现状与发展趋势。分析结果表明:国外已形成了系列化、标准化的战斗部装药装备,数字化信息化技术得到大量应用,具有精密化、柔性化、连续化生产特点的新型工艺装备是主要发展趋势,据此提出了我国战斗部装药未来发展的相关建议。

脂质体眼部给药系统的研究进展

综述了脂质体作为眼部给药系统的优缺点。从外用滴眼跨角膜转运、结膜下和玻璃体内注射、眼部靶向和基因经眼递送等角度分析了脂质体眼部给药系统的最新研究进展。

运输过程火箭战斗部装药振动疲劳的数值分析

为深入了解运输环境下火箭战斗部装药的结构可靠性,利用频域方法对其随机振动特性及疲劳损伤情况进行了研究。建立了发射车简化动力学模型,由传递函数及路面载荷求得装药基础激励功率谱;根据装药有限元模型,利用模态叠加法求出了结构随机振动响应,并通过Steinberg 3-σ法则估算疲劳损伤量。计算结果表明:运输过程中装药会发生随机振动,结构内部会产生动应力,危险点位于顶部圆孔内侧,应力峰值为4.86 MPa。当加载时间达到250 h时累积损伤量为1.12,表明装药已经发生结构破坏。路面激励会引发装药疲劳损伤,影响其结构可靠性。

冲击载荷作用下导弹战斗部装药起爆特性研究

针对远程导弹在攻击地下目标过程当中时常发生对战斗部PBX炸药装药起爆毁伤效应估计不足情况,进而对导弹战斗部PBX炸药装药在高过载冲击载荷作用下的起爆响应特性进行研究。基于二级轻气炮,对导弹战斗部PBX炸药装药跨声速冲击载荷起爆特性进行一系列试验研究,结合试验结果、数值模拟、以及相关理论分析,探索能量释放行为与冲击载荷之间的相互关联,并建立相互影响机制模型。结果表明,PBX炸药装药的临界起爆压力为5. 34 GPa,完全起爆压力为12.39 GPa;建立的能量释放量和相对反应率与冲击载荷之间的相互关系与试验数据基本吻合,研究结果可为国防防御技术研究提供一定的参考价值。

固体药物珍珠粉眼部释药评价方法的研究

目的:探索固体药物在眼部给药吸收与检测方法。方法:采用直观动态观察法,考察珍珠粉在兔眼吸收的饱和次数、时间及连续给药累积吸收百分率,并与其体外释药进行比较。结果:珍珠粉在眼内吸收速率成波状变化;其全部吸收完毕时间在355min以上;体外珍珠提取液释药速度及释药量均显著高于珍珠粉,并且完全。结论:珍珠粉眼部给药具有缓慢释药特性;研究中药固体药物在眼部的释药规律可采用本实验评价手段。

冲击载荷作用下武器战斗部装药Grüneisen物态方程

针对武器战斗部装药(PBX炸药)在高过载作用下出现提前起爆现象,进而对其在平面正冲击波作用下的物态方程形式进行了研究。基于平面正冲击波关系式及雨贡纽曲线,应用冲击波速度与粒子速度的相互关系,采用"对称碰撞"实验方式进而对不同密度PBX炸药在不同冲击波阵面后的物态方程进行了研究。获得了不同密度PBX炸药的冲击因子及声速;给出了Grüneisen物态方程的相关参量,为预测PBX炸药在更大冲击波阵面后的内部压强、密度、能量状态提供了重要的依据;揭示了Grüneisen系数Γ与体应变ξ呈高度线性关系。

舒芬太尼在兔眼局部用药的急性毒性研究

目的：研究舒芬太尼对兔眼部用药的急性毒性反应，为其临床局部安全用药提供理论依据。 方法：将16只健康成年新西兰兔随机分成4组。1组为对照组，以空白溶剂作溶媒对照；2，3，4组家兔左眼分别滴舒芬太尼注射液5μg（2滴，5min 内）、7．5μg（3滴，10min内）、10μg（4滴，15min内），同时各组右眼以9g/L NaCl溶液作为自身对照，滴速相同。滴药后的7 d后进行局部毒性研究。 结果：肉眼及裂隙灯观察：各组角膜无混浊、结膜无明显充血和水肿、无分泌物、虹膜正常，无产生暂时闭目现象。内皮照相：各组的角膜内皮细胞计数无统计学差异；光镜观察：结膜、角膜、角巩缘、虹膜、睫状体、视网膜及视神经均未发现有病理形态学损伤。 结论：单次使用5～10μg 舒芬太尼眼部给药进行镇静、镇痛在短期内是安全的。

眼部给药系统体内外评价方法的研究进展

眼部给药系统体内外评价方法的建立与研究是眼部给药系统缓控释作用的重要研究内容。其体外评价方法主要为体外释药实验,体内评价方法主要包括眼部滞留时间和药动学研究。笔者综合近年来的国内外文献报道,对眼部给药系统体内外评价方法的研究进展进行概述。

眼部给药新剂型的研究进展

眼部给药需综合考虑药物在眼部的吸收、分布、代谢及药物的生物化学特征,以改善药物的生物药剂学特性,使药物按预想的途径更准确地进入靶区受体部位。本文对近年眼科给药新剂型,如胶体给药系统、凝胶给药系统、植入剂等的研究进展进行了回顾。

一维应力动态加载下战斗部装药力学响应预报模型

为获得战斗部装药在高过载侵彻下的动力学行为,对战斗部装药(黑索今(RDX)基高聚物粘结炸药(PBX))在高应变率下的动态力学响应特性进行了研究。采用改进的分离式霍普金森压杆(SHPB)实验技术对RDX基PBX炸药动态力学性能展开研究、压电传感器监测试件两端应力状态、高速相机拍摄实验中的试件变形过程,确保实验试件变形在动态应力平衡和常应变率加载条件下进行,保证实验数据的有效性。结果表明,该RDX基PBX炸药具有明显的密度效应及应变率效应,当应变超越0. 075时应变率效应显著增强。基于应变能函数,建立该RDX基PBX炸药在一维应力状态下修正的Rivilin本构模型,模型拟合结果与实验结果基本相符,仿真结果得到的应变时间信号及试件变形模式与实验结果基本吻合。

超声雾化在眼部给药中的效果观察及护理

目的观察探讨应用超声雾化仪在眼部给药中的临床效果。方法从本科2011年4月至2012年4月收治的78例角膜炎患者中,观察组、对照组各取39例。对照组按常规予以静脉给药+滴用眼药水治疗,观察组除常规给患者静脉给药+滴用眼药水外,采用0.9%生理盐水20ml+病毒唑0.1g+庆大毒素8U将药物放入雾化仪器中,进行超声雾化作用于患者眼部2次/d,每次15～20min,5～7d为一疗程。结果与对照组相比,观察组病例疗效显著,患者自觉症状好转时间、视力提高时间,住院日明显缩短,治愈率高(P<0.05)。结论采用超声雾化法在眼部给药,能增强眼部黏膜对药物的吸收,使药物弥散均匀,持续作用时间延长,且平稳持久,提高临床疗效,值得临床推广应用。

《艺文类聚》中“药香草部”的主要内容、文献来源与传播情况

唐初欧阳询等敕撰的《艺文类聚》是我国现存最早的一部官修类书。书中的"药香草部",是我国自《神农本草经》问世以来,首次在非医学著作中以"随类相从"体例编辑的大型药物学论著,共收载药物43种,其中包括常用药物11种,香草药物28种,菜蔬药物4种,引用文献约517种,不仅详细地介绍药物的名称、来源、分布、采摘时间、入药部位、炮制和主治病症,而且还收载了大量的医学病案、医学人物和医学典故等,在中国药物史上占有重要的地位。

药源性眼部损害189例分析

目的探讨可致眼部损害的药物及特点,促进临床合理用药。方法通过查找原病例,回顾性分析有关药物对眼部损害的不良反应病例。结果诱发眼部损害的药物抗感染类占24.88%、激素类占20.11%;眼部损害与年龄及性别无关;临床主要表现为角膜炎、巩膜炎、视网膜病变、前房出血以及视力障碍等。结论全身给药所致眼部损害除多为正常用法用量下药物本身的不良反应,还与长期大量用药、错误用药、眼部手术中及术后用药不当有关。

眼部给药系统及影响因素分析

目的对眼部给药系统及影响因素进行综述。方法查阅文献,总结近年来眼部给药系统的最新研究成果、影响眼部给药好坏的因素及提高眼用制剂作用效率的方法。结果眼部给药存在给药屏障,药物可分别经角膜途径和结膜途径发挥局部治疗作用和全身治疗作用。生理因素、药物理化性质及剂型因素均会对药物在眼部传递产生影响。结论通过加入渗透促进剂、改变药物的剂型及减少给药体积可有效提高眼用制剂作用效率。