桂产藿香蓟乙醇提取物镇痛作用研究

目的观察桂产藿香蓟乙醇提取物的镇痛作用,探讨其作用机制。方法各自分别取60只合格昆明小鼠,随机分为空白对照组、阿司匹林组(0.4 g/kg)、桂产藿香蓟乙醇提取物高、中、低剂量组,每组各12只。采用热板法、扭体法和甩尾法来观察桂产藿香蓟乙醇提取物的镇痛作用,并测定热板法小鼠血清丙二醛(MDA)、前列腺素E2(PGE2)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性。结果①与空白对照组比较,桂产藿香蓟乙醇提取物能显著提高热板法小鼠热刺激痛阈,在给药后30、60、90、120 min均能显著延长小鼠舔足反应的潜伏期,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),显著降低小鼠血清MDA和PGE2含量,提高SOD活性,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。②与空白对照组比较,桂产藿香蓟乙醇提取物均可显著减少醋酸致痛时小鼠扭体反应的次数,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),其中桂产藿香蓟乙醇提取物高、中和低剂量组(6.0、3.0、1.5 g/kg)扭体抑制率分别为45.45%、35.65%和15.66%。③无论是与空白对照组比较还是与本组给药前比较,桂产藿香蓟乙醇提取物在给药后30、60、90、120 min能显著延长小鼠甩尾反应潜伏期,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论桂产藿香蓟乙醇提取物具有显著的镇痛作用,其机制之一可能与减少炎症介质释放、清除氧自由基有关。

桂产藿香蓟乙醇提取物的体外抗肿瘤活性研究

[目的]研究桂产藿香蓟乙醇提取物对人肺癌NCI-H460细胞、人宫颈癌Hela细胞和人肝癌SMMC-7721细胞的体外抗肿瘤活性。[方法]采用CCK-8(Cell Counting Kit-8)法测定不同浓度的藿香蓟乙醇提取物对人肺癌NCI-H460细胞、人宫颈癌Hela细胞和人肝癌SMMC-7721细胞的抑制作用,以半数抑制浓度(IC50)评价藿香蓟乙醇提取物抗肿瘤活性。[结果](1)抑制率方面:藿香蓟乙醇提取物对NCI-H460细胞表现出高浓度抑制作用,浓度为400μg/ml时抑制作用最明显,对NCI-H460细胞24 h、36 h和48 h的抑制率分别为90.0%、91.9%和92.2%;对Hela细胞呈浓度依赖性,藿香蓟提取物浓度为800μg/ml、400μg/ml和200μg/ml时,处理24 h后的抑制率为76.5%、76.5%和56.9%;对人肝癌SMMC-7721表现为高浓度抑制作用,浓度为500μg/ml时对人肝癌SMMC-7721细胞的抑制作用最明显,24 h、36 h和48 h的抑制率分别为88.0%、89.8%和89.6%。(2)IC50方面:人肺癌NCI-H460细胞在藿香蓟乙醇提取物分别处理24 h、36 h、48 h的IC50依次为118.26μg/ml、99.15μg/ml、92.24μg/ml;人宫颈癌Hela细胞在藿香蓟乙醇提取物分别处理24 h、36 h、48 h的IC50依次为174.72μg/ml、155.42μg/ml、120.72μg/ml;人肝癌SMMC-7721细胞在藿香蓟乙醇提取物分别处理24 h、36 h、48 h的IC50依次为168.3μg/ml、137.68μg/ml、128.9μg/ml。[结论]藿香蓟乙醇提取物对人肺癌NCI-H460细胞、人宫颈癌Hela细胞和人肝癌SMMC-7721细胞均有不同程度的抑制作用,对人肺癌NCI-H460细胞的抑制效果更明显。