桂产藿香蓟乙醇提取物镇痛作用研究

目的观察桂产藿香蓟乙醇提取物的镇痛作用,探讨其作用机制。方法各自分别取60只合格昆明小鼠,随机分为空白对照组、阿司匹林组(0.4 g/kg)、桂产藿香蓟乙醇提取物高、中、低剂量组,每组各12只。采用热板法、扭体法和甩尾法来观察桂产藿香蓟乙醇提取物的镇痛作用,并测定热板法小鼠血清丙二醛(MDA)、前列腺素E2(PGE2)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性。结果①与空白对照组比较,桂产藿香蓟乙醇提取物能显著提高热板法小鼠热刺激痛阈,在给药后30、60、90、120 min均能显著延长小鼠舔足反应的潜伏期,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),显著降低小鼠血清MDA和PGE2含量,提高SOD活性,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。②与空白对照组比较,桂产藿香蓟乙醇提取物均可显著减少醋酸致痛时小鼠扭体反应的次数,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),其中桂产藿香蓟乙醇提取物高、中和低剂量组(6.0、3.0、1.5 g/kg)扭体抑制率分别为45.45%、35.65%和15.66%。③无论是与空白对照组比较还是与本组给药前比较,桂产藿香蓟乙醇提取物在给药后30、60、90、120 min能显著延长小鼠甩尾反应潜伏期,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论桂产藿香蓟乙醇提取物具有显著的镇痛作用,其机制之一可能与减少炎症介质释放、清除氧自由基有关。

桂产藿香蓟乙醇提取物的体外抗肿瘤活性研究

[目的]研究桂产藿香蓟乙醇提取物对人肺癌NCI-H460细胞、人宫颈癌Hela细胞和人肝癌SMMC-7721细胞的体外抗肿瘤活性。[方法]采用CCK-8(Cell Counting Kit-8)法测定不同浓度的藿香蓟乙醇提取物对人肺癌NCI-H460细胞、人宫颈癌Hela细胞和人肝癌SMMC-7721细胞的抑制作用,以半数抑制浓度(IC50)评价藿香蓟乙醇提取物抗肿瘤活性。[结果](1)抑制率方面:藿香蓟乙醇提取物对NCI-H460细胞表现出高浓度抑制作用,浓度为400μg/ml时抑制作用最明显,对NCI-H460细胞24 h、36 h和48 h的抑制率分别为90.0%、91.9%和92.2%;对Hela细胞呈浓度依赖性,藿香蓟提取物浓度为800μg/ml、400μg/ml和200μg/ml时,处理24 h后的抑制率为76.5%、76.5%和56.9%;对人肝癌SMMC-7721表现为高浓度抑制作用,浓度为500μg/ml时对人肝癌SMMC-7721细胞的抑制作用最明显,24 h、36 h和48 h的抑制率分别为88.0%、89.8%和89.6%。(2)IC50方面:人肺癌NCI-H460细胞在藿香蓟乙醇提取物分别处理24 h、36 h、48 h的IC50依次为118.26μg/ml、99.15μg/ml、92.24μg/ml;人宫颈癌Hela细胞在藿香蓟乙醇提取物分别处理24 h、36 h、48 h的IC50依次为174.72μg/ml、155.42μg/ml、120.72μg/ml;人肝癌SMMC-7721细胞在藿香蓟乙醇提取物分别处理24 h、36 h、48 h的IC50依次为168.3μg/ml、137.68μg/ml、128.9μg/ml。[结论]藿香蓟乙醇提取物对人肺癌NCI-H460细胞、人宫颈癌Hela细胞和人肝癌SMMC-7721细胞均有不同程度的抑制作用,对人肺癌NCI-H460细胞的抑制效果更明显。

藿香蓟提取物对小鼠的放射保护作用

藿香蓟Ageratum conyzoides L.提取物(ACE)中富含的黄酮类化合物在体内有增加抗氧化酶的作用,而 ACE 中的丁子香酚也是一种好的抗氧化剂。因此作者通过不同剂量7射线照射后30天小鼠的生存率研究了ACE 的放射保护作用。该植物全草阴干后粉碎。

藿香蓟叶提取物对大鼠创伤性骨关节炎的治疗作用

目的:探究藿香蓟叶提取物(ACLE)对创伤性骨关节炎(PTOA)模型大鼠的治疗作用及其可能的分子机制。方法:SPF级雄性SD大鼠采用前交叉韧带切断法构建PTOA大鼠模型,然后将建模成功的大鼠随机分为模型组、藿香蓟叶提取物2.5 g组(ACLE2.5 g组)、藿香蓟叶提取物5 g组(ACLE 5 g组)和藿香蓟叶提取物10 g组(ACLE 10 g组),每组21只。另取21只SD大鼠设为假手术组,大鼠只执行前交叉韧带暴露手术,但是不切断。ACLE 2.5 g组、ACLE 5 g组和ACLE 10 g组大鼠在造模结束后分别灌胃给药,剂量分别为2.5 g/kg、5 g/kg和10 g/kg,持续给药处理8周。假手术组和模型组大鼠给予等量生理盐水每日灌胃处理,同样持续干预处理8周。给药结束后,收集各组大鼠的血清、膝关节灌洗液和膝关节软骨组织。采用HE染色(Mankin’s评分)和番红O+固绿染色(OARSI评分)评估大鼠关节损伤情况。采用ELISA试剂盒检测大鼠血清中ALP、BGP和CTX-Ⅰ水平,以及大鼠血清和关节灌洗液中TNF-α、IL-6和IL-1β水平。采用试剂盒检测大鼠血清和关节灌洗液中MDA、SOD、GSH-Px和ROS水平。采用Western blot检测大鼠软骨组织中Aggrecan、SOX-9、ColⅡ、MMP-13、Wnt1、β-catenin、Bcl-2和Bax蛋白表达水平。结果:模型大鼠的膝关节软骨组织损伤严重,软骨层状组织结构遭受破坏;ACLE 2.5 g组、ACLE 5 g组和ACLE 10 g组大鼠膝关节软骨组织结构和病理状态均得到不同程度的恢复。与模型组比较,ACLE 2.5 g组、ACLE 5 g组和ACLE 10 g组大鼠Mankin’s和OARSI的评分值均降低(P<0.01)。与模型组比较,ACLE 2.5 g组、ACLE 5 g组和ACLE 10 g组大鼠血清中ALP和BGP水平升高,CTX-Ⅰ水平降低(P<0.05)。与模型组比较,ACLE 2.5 g组、ACLE 5g组和ACLE 10 g组大鼠血清和膝关节灌洗液中IL-6、IL-1β、TNF-α、NO和MDA水平均降低(P<0.05),SOD和GSH-Px水平均升高(P<0.05)。与模型组比较,ACLE 2.5 g组、ACLE 5 g组和ACLE 10 g组大鼠关节软骨组织中Aggrecan、SOX-9、ColⅡ和Bcl-2蛋白表达水平均升高(P<0.05),MMP-13、Wnt1、β-catenin和Bax蛋白表达水平均降低(P<0.05)。结论:ACLE能够降低PTOA大鼠膝关节软骨组织中炎症反应水平,增强抗氧化能力;抑制Wnt/β-catenin通路的过度激活,通过升高Aggrecan、ColⅡ、SOX-9和Bcl-2的表达,促进软骨细胞外基质的恢复,并抑制软骨细胞的凋亡,从而改善PTOA大鼠软骨组织损伤程度。