中国兰科植物一新种——南迦巴瓦虎头兰

报道了中国西藏兰属植物一新种——南迦巴瓦虎头兰Cymbidium namchabarwaense,该种植株大,花量多,体态近似于西藏虎头兰,花则与长叶兰和黄蝉兰近似,例如萼片和花瓣均具褐色或红棕色条纹和斑点。但与长叶兰不同的是,该种花序很长,具十余朵花,唇瓣边缘全缘,蕊柱光滑无毛;该种与黄蝉兰的区别在于前者唇盘具乳突状腺毛,而后者唇瓣具长柔毛。该文提供详细的物种描述和解剖图版,以及模式标本、生境和物候等信息。该新种的发现扩充了兰属植物的记录,为今后中国兰属植物的栽培驯化以及培育园艺品种提供了新资料。

虎头兰组培快速繁殖技术的研究

以虎头兰杂交种"黄色热带"为材料,应用组培技术对原球茎的诱导、继代增殖和芽的分化、原球茎的切割方式、试管苗生根及移栽进行了研究,初步建立一套快繁技术体系。结果表明:以MS+6BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L利于继代增殖,繁殖系数高达4.5,有50%原球茎直接分化成完整植株,既可保持较高的繁殖系数又可直接获得生根苗用于移栽;适宜生根的培养基为MS+NAA1.0mg/L+AC0.5%,生根率为95%;第一、二代继代培养添加香蕉匀浆汁天然复合物对虎头兰原球茎增殖有明显作用;采用纵切方式切割原球茎,有利于提高原球茎的增殖;活性炭对试管苗的生根有促进作用;苔藓是虎头兰移栽较好的基质,在适宜的温度和湿度条件下,试管苗移栽成活率可达95%。

黄蝉兰与素花虎头兰正反交育种及其种子无菌萌发效果的研究

选择黄蝉兰和素花虎头兰作为亲本，采用正反交杂交法进行此两种兰花的杂交育种试验，并在无菌条件下对其所获得的杂交种子进行培养。结果表明：此两种兰花的花粉亲和力较强，其杂交蒴果的结果率为79％～86％，无明显差异，且正反交对两种杂交种子的萌发率没有明显影响；1／2MS＋6-BA2．5mg／L＋NAA0．5mg／L适合于此两种兰花杂交种子的初代培养以及原球茎的扩繁。

碧玉兰×虎头兰种间杂交胚培养技术研究

以兰科兰属碧玉兰(Cymbidium lawianum)为母本,虎头兰(C.hookerianum)为父本进行杂交,分期采收种子进行培养,研究兰属附生兰杂交胚培养技术。结果表明,杂交种子完全成熟约需1年时间,授粉90 d的幼胚即具有良好的萌发能力;添加活性炭可促进杂交胚萌发,提高成活率,早期胚培养以1/2 MS+NAA 1 mg/L+6-BA 0.1 mg/L+活性炭2 g/L萌发最佳;芽、根分化培养则以1/2 MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 2 mg/L+香蕉泥100 g/L效果最好;壮苗培养基中加入香蕉汁和2,4-D效果明显,以1/2 MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA0.5 mg/L+2,4-D 0.3 mg/L+香蕉泥100 g/L最理想;注意光、温、湿的配合,炼苗成活率达90%以上。

野生‘沉香虎头兰’种子无菌萌发及快速繁殖技术研究

对沉香虎头兰种子进行无菌萌发和快繁研究,结果表明:1/2Ms+6-BA1.0-2.0mg/L+NAA1.0-2.0mg/L可使种子萌发率达95%以上,效果最好;原球茎培育以1/2MS+KT2.0mg/L+NAA0.5mg/L为好,增殖培养以1/2MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L最好;而生根培养以10-6Y2[注]为宜。

西藏虎头兰高效植株再生体系的研究

为建立西藏虎头兰(Cymbidium tracyanum)的高效快速繁殖体系,该研究以野生西藏虎头兰种子为外植体,通过分析不同基本培养基和植物激素配比对原球茎诱导、增殖和分化的影响,以及光照时间和培养温度对试管苗生长的影响,筛选出适宜西藏虎头兰植株高效再生的条件。结果表明:适宜西藏虎头兰生长的基本培养基为1/2 MS;种子萌发和原球茎诱导的最适培养基为1/2 MS+1.0 mg·L^(-1)6-BA+0. 5 mg·L^(-1)NAA,培养50 d后,有95.00%的种子发育成原球茎;原球茎增殖的最适培养基为1/2 MS+2.0 mg·L^(-1)NAA,培养30 d,增殖倍数为4.25;原球茎的最适分化培养基为1/2 MS+2.0 mg·L^(-1)NAA+60 g·L^(-1)土豆泥+0.5g·L^(-1)活性炭,培养10 d,不定芽发生率为98.33%,培养40 d,幼苗生根率为94.67%;试管苗在温度20℃、光照时间12 h·d^(-1)、光照强度2 000 lx的条件下培养,苗长势好,叶片生理性焦尖发生率仅为3.33%;以腐殖土作为栽培基质,试管苗的移栽成活率为97.78%。该研究结果为保护西藏虎头兰野生资源和工厂化育苗提供了科学依据和技术支持。

虎头兰菌根中酸性磷酸酶的定位及活性变化

为揭示虎头兰与共生的菌根真菌间的相互作用,应用细胞化学的方法定位研究了虎头兰菌根中入侵的菌丝被消化过程的酸性磷酸酶(AcPase)活性变化,结果表明:AcPase反应出现在虎头兰菌根皮层细胞的细胞壁和膜系统上.在菌根真菌侵入虎头兰根部细胞,入侵菌丝被溶酶体包围并消解,直到被消解成空腔或彻底解体,最后溶酶体也随之消失的过程中,虎头兰细胞内的细胞壁、胞间隙、细胞膜、胞间连丝等处AcPase的活性呈现由高到低,最后完全消失的变化;在溶酶体和菌丝细胞上AcPase的活性则表现出由低到高,然后又逐渐降低直至完全消失.被菌丝侵入的虎头兰细胞发生了一系列的变化:细胞壁严重扭曲变形,线粒体、叶绿体及大量小液泡等细胞器消失,细胞核变形逐渐降解直至消失;溶酶体大量出现并包围和消解菌丝细胞,菌丝细胞被彻底消化,溶酶体消失;细胞内又重新出现线粒体、液泡、更新核等细胞器,更新核还可不断的进行有丝分裂.

不同培养基对虎头兰原球茎器官分化的影响

虎头兰（Ｃｙｍｂｉｄｉｕｍ）又称西姆比兰、大花蕙兰，是兰属中的大花附生种类。其花大，花型规整丰满，色泽鲜艳，花茎直立，花期长，栽培容易，生长键壮，具有很高的观赏价值，深受世界各国人民的喜爱。但兰花在自然条件下生长比较缓慢，滞后了兰花的生产。为了寻求虎...

野生虎头兰的组织培养

采用野生虎头兰无胚乳种子通过组织培养技术获得了一批虎头兰组培苗 ,并初步筛选出虎头兰不同发育时期的培养基 :种子萌发和原球茎诱导增殖培养基为GL3 ① (1/ 2MS +6 BA 1 0mg/L +NAA 0 5mg/L +甘露醇 1g/L +蔗糖 2 5g/L) ,分化和壮苗培养基为GL3 ② (1/ 2MS +6 BA 1 0mg/L +NAA 0 5mg/L +甘露醇 1g/L +活性炭 1 5g/L +蔗糖 2 5g/L) ,生根培养基为 1/ 4MS +NAA 0 5mg/L +甘露醇 1g/L +活性炭 1 5g/L +蔗糖 30g/L。

虎头兰组培快繁技术体系研究

通过对虎头兰无胚乳种子无菌萌发过程中原球茎诱导、继代增殖、试管苗生根等不同发育时期的培养基配方筛选研究,初步建立了一套组培快繁技术体系,结果表明:虎头兰无胚乳种子在温度(25±2)℃、光照强度1 500～2 000 lx、光照时间12 h/d的条件下,较适宜的原球茎诱导培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,适宜的增殖培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,适宜的生根培养基为1/2MS+NAA1.0 mg/L。

虎头兰的组织培养与快速繁殖的研究

以虎头兰茎尖、茎段和叶为外植体,结果表明:适宜的原球茎诱导培养基:KC+5mg/LBA+0.5(或1.0)mg/LNAA+0.5%～1%蔗糖;增殖培养基:KC+5mg/LBA+0.1(或0.5)mg/LNAA+0.2%蛋白胨;分化及育苗培养基:KC+0.1mg/LNAA+10%香蕉匀汁+0.1%活性炭。BA在原球茎的产生、增殖分化中起着主导作用。

虎头兰组织培养研究初探

采用虎头兰试管苗的原球体和幼苗作为试验材料,在11种培养基上进行增殖快繁,结果表明,M4是幼苗生根最适的培养基;M8是有利于原球体增殖生长的培养基;M9培养基既适于幼苗根生长又适于原球体增殖生长。

虎头兰栽培技术要点

虎头兰，兰科兰属（Cymbidium）中虎头兰亚属植物的总称，又称为大花蕙兰、西姆比兰，1889年由英国首次培育而得。虎头兰叶长碧绿，花姿粗旷，豪放壮丽，是肚界著名的“兰花新星”，它具有国兰的幽香典雅，又有洋兰的丰富多彩，在国际花卉市场十分畅销，由于其生长健壮，花型大而丰满，色泽鲜艳，花期长，任亚热带及温带地区广泛栽培，深受世界各国人民的喜爱。

光照强度对西藏虎头兰幼苗生长及光合特性的影响

探究西藏虎头兰(Cymbidium tracyanum L.Castle)幼苗对不同光照强度的适应性,明确其生长的适宜光照强度,为该物种资源保育及驯化提供科学依据。以苗龄为2 a的西藏虎头兰为研究对象,测定了不同光照强度下(8%、20%、45%、100%全光照)西藏虎头兰的生长状况、叶绿素含量和光合参数等的变化。结果表明:西藏虎头兰在20%光照强度下长势最好,其株高、分株基径、冠幅和最大叶长最大。随着光照强度的升高,西藏虎头兰叶片的叶绿素a(Chl a)、叶绿素b(Chl b)、类胡萝卜素(Car)和叶绿素(a+b)[Chl(a+b)]含量均显著降低,Car/Chl(a+b)升高,Chl a/Chl b无明显变化。8%和20%光照强度下西藏虎头兰的净光合速率(P_(n))呈现“单峰”曲线,45%光照强度下呈现“双峰”曲线;日均P_(n)大小表现为20%光照强度(0.78μmol·m^(-2)·s^(-1))>8%光照强度(0.55μmol·m^(-2)·s^(-1))>45%光照强度(0.23μmol·m^(-2)·s^(-1))。20%光照强度下西藏虎头兰的光补偿点(LCP,8.86μmol·m^(-2)·s^(-1))最低,光饱和点(LSP,607.67μmol·m^(-2)·s^(-1))、表观量子效率(AQY,0.041)和最大净光合速率(P_(max),2.91μmol·m^(-2)·s^(-1))最高。本研究中,西藏虎头兰在20%光照强度下植株长势最好、光合作用能力最强,因此在进行引种栽培时应提供适当的光照,有助于其生长。

西藏虎头兰花香成分分析

以盛花期的西藏虎头兰花为试材,采用手动固相微萃取(SPME)结合气相色谱一质谱联用(GC-MS)技术测定其一天内不同时间及不同花器官释放的花香成分及其相对含量。一天中三个时间点10∶00、14∶00和18∶00的西藏虎头兰花香分别鉴定出88种、87种和83种化合物,在花器官花瓣、唇瓣和合蕊柱中分别鉴定出72种、66种和62种化合物;包括醛类、醇类、酮类、酯类、萜烯类、烷烃类、醚类、呋喃类、酚类和芳香族十类化合物。全花花香成分主要是α-蒎烯,松萜和对甲酚;花瓣主要花香成分α-蒎烯,松萜和β-蒎烯;唇瓣主要花香成分对甲酚、α-蒎烯,松萜;合蕊柱主要花香成分对甲酚、己醛、1-己醇。结果表明,西藏虎头兰一天内不同时间段花香成分种类逐渐减少;花器官花香成分从合蕊柱向花瓣种类逐渐增加,说明其主要香气释放部位为花瓣;在不同时间段及花器官中,萜烯类物质、醇类物质和酯类物质无论种类数量还是相对含量都占有很大比重,说明萜烯类物质、醇类物质和酯类物质是西藏虎头兰花香的主要组成成分。

素花虎头兰×黄蝉兰F_1代原球茎再生体系的建立

以素花虎头兰×黄蝉兰F_1代的原球茎、茎尖和叶片基部为材料,在无菌条件下研究不同激素配比对原球茎受体系统建立的影响。结果发现,以原球茎为材料诱导增殖原球茎的效果明显优于以茎尖和叶片基部为材料诱导增殖原球茎的效果,最佳培养基为1/2MS+1. 0 mg/L 6-BA+0. 5 mg/L NAA+1. 5 g/L花宝1号+0. 5 g/L炭粉+80 g/L香蕉泥,增殖倍数为4. 5倍,最佳分化培养基为1/2MS+2. 0 mg/L 6-BA+0. 1 mg/L NAA+0. 1 mg/L KT+1. 5 g/L花宝1号+0. 5 g/L炭粉+80 g/L香蕉泥,分化率为38. 80%,且原球茎浓绿色和长势健壮;最佳生根培养基为1/2MS+0. 3 mg/L 6-BA+1. 5 mg/L NAA+1. 5 g/L花宝1号+0. 5 g/L炭粉+80 g/L香蕉泥,生根率达到100%,平均株根数为4. 69条,平均根长为7. 31 cm,植株长势健壮,叶片浓绿。