虚拟组分-人工神经网络用于中药紫外光度法中多组分的同时测定

采用虚拟组分自修正、自拟合的方法消除了干扰组分的影响,实现了人工神经网络(ANN)-紫外分光光度法不经分离的中药多组分浓度的同时测定。建立了包含训练网络和拟合网络的双网络ANN算法,提高了ANN算法的自学习、自判别能力,使复杂中草药体系多组分浓度预报的准确度大大提高。对21种不同来源的秦皮中秦皮甲素和秦皮乙素的含量进行了预测,预测结果与HPLC法相比较,以相对误差小于10%计,预测准确率大于90%。该法对秦皮甲素和秦皮乙素的测定精密度分别为0.37%,1.5%。

原油虚拟组分划分方法浅析

对实沸点蒸馏方法、假多元系法和蒙特卡罗法三种不同原油虚拟组分划分方法的基本思路、适用范围和应用情况进行了阐述和对比分析。结果表明:实沸点蒸馏法可靠,但无法得到全馏分数据,随着原油重劣质化趋势,该方法亟待改进;假多元系法优点是可以提供完整的馏分数据以用于加工方案制订和流程模拟研究,但不足之处在于插值精度有限,且对重劣质油尤其明显;蒙特卡罗法优点是虚拟组分直接构建于虚拟分子,信息量大,且结合分子反应动力学,所得结果还可直接用于原油加工过程中反应的数值模拟研究,不足之处在于抽样分析过程中,所用分析设备昂贵,同时受限于计算规模,所构建的虚拟分子数量和复杂性都还不足以完整再现真实的原油分子组成情况。

溶剂－油，溶剂－蜡汽液平衡和虚拟组分法研究

用改进的Ｄｖｏｒａｋ－Ｂｏｕｂｌｌｋ平衡釜，采用汽相色谱分析、微量蒸馏法和引进汽相色谱模拟实沸点蒸馏相结合的方法，测定了甲乙酮－蜡，苯－蜡，甲苯－蜡，丙酮－调合油，甲乙酮－调合油，苯－调合油，甲苯－调合油七个系统在常压下的汽液平衡数据。应用虚拟组分法，采用Ｃｈａｏ－Ｓｅａｄｅｒ混合模型对实验数据进行了关联。

虚拟组分法在催化裂化吸收稳定系统流程模拟中的应用

石油炼化工厂催化裂化装置的吸收稳定系统是利用吸收和精馏的方法加工粗汽油和富气,分离得到干气(C2及C2以下)、液化气(C3和C4)和稳定汽油。在模拟过程中,由于物料组分复杂而无法使用真实组成。本文根据恩氏蒸馏系数采用虚拟组分法确定物料组成,确定采用SRK热力学方法,过程模拟结果与生产标定结果基本一致,说明虚拟组分法在催化裂化吸收稳定系统在流程模拟分析过程中有良好的适用性。

原料油虚拟组分划分方法研究

炼厂原油虚拟组分划分是原油评价过程中的一个重要环节,本文对蒙特卡罗法和实沸点蒸馏曲线法两种划分虚拟组分的方法进行了对比和分析,阐述了其适用范围和特点。进一步根据某炼油厂提供的实沸点蒸馏数据,对该厂原料油进行分析,得出该原料油的物性数据,为后面的催化裂化过程模拟奠定基础。

沥青物性的虚拟组分法表征及模拟

煤焦油沥青的实沸点(TBP)数据是煤焦油分离工艺模拟研究的重要基础依据。由于缺乏相关的蒸馏实验基础数据,将文献中煤焦油沥青热重分析数据转换为实沸点数据,采用石油化工中的虚拟组分概念表征沥青组分的基础物性,并以此为依据,用Aspen Plus对煤焦油分离进行工艺模拟研究,模拟结果与实际情况吻合良好。

基于虚拟组分的热物理性质计算方法库

提出的热物理性质计算方法库与文献[1]中的基础物性数据计算方法库组成了一个内置于原油蒸馏过程模型与在线优化软件中的物性数据计算方法库。本文介绍了方法库中的部分计算方法,并通过实例应用,取得了良好的效果。

重油虚拟组分相对分子质量计算模型探讨

介绍了几种常用的虚拟组分相对分子质量计算模型,重点介绍了原始SOREIDE(O-SOREIDE)模型及修正SOREIDE(M-SOREIDE)模型。对比PROⅡ计算虚拟组分比重及实验数据,结果表明:PROⅡ计算值平均相对偏差均小于5%。中石化洛阳工程有限公司重新拟合SOREIDE模型,对比PROⅡ,O-SOREIDE模型、M-SOREIDE模型、LPEC-SOREIDE模型计算虚拟组分相对分子质量及实验数据,结果显示LPEC-SOREIDE模型计算值与实验数据最为吻合,LPEC-SOREIDE模型计算7种油品相对分子质量平均相对偏差均小于6.2%。针对渣油及以上馏分,根据专利商工艺包数据再次拟合SOREIDE模型,拟合后SOREIDE模型对于今后渣油加氢装置设计具有重要参考意义。

多组分同位素分离中不同级联的比较研究

多组分同位素分离中,对于给定的分离任务,存在多种不同类型的分离级联。级联总流量是级联优化设计的重要性能指标。通过引入虚拟组分,采用数值计算的方法,研究了匹配丰度比级联、匹配X级联以及准理想级联这3类级联的优化,比较分析了完成相同分离任务时这些级联的分离性能。研究结果表明:在绝大多数情况下,准理想级联及匹配丰度比级联分离效果较好,准理想级联较匹配丰度比级联略优,匹配X级联分离效果较差。因此,在级联类型选择上,应优先采用准理想级联。

原油蒸馏曲线单调递增指数函数样条插值方法研究

针对以虚拟组分法表征原油及其馏分油复杂组成时,常因蒸馏数据不足而导致蒸馏曲线不连续、不光滑,结果可靠性差,而传统二次、三次样条插值方法存在难以保证蒸馏曲线单调递增的问题,设计了一种包含3个参数的指数函数插值方法,从理论上保证了蒸馏曲线单调递增。进而,对52种原油的实沸点蒸馏数据进行插值验证,结果表明:指数函数插值法能够保证插值后的原油蒸馏曲线单调递增;在52种原油的插值结果中,指数函数插值与校验值拟合决定系数(R^(2))大于0.99的有37种,占比71.2%,三次样条插值结果R^(2)大于0.99的仅有21种,占比40.4%;而指数函数插值结果的准确度高于三次样条插值结果的有50种,说明指数函数插值方法效果明显优于三次样条插值方法。因此,基于指数函数插值方法,采用虚拟组分法模拟计算原油加工过程的精确度明显提高。

常压塔顶冷凝系统水露点预测

以常压塔塔顶石脑油的相对密度和蒸馏数据为基础,通过化工流程模拟软件Aspen Plus生成了一系列虚拟组分,计算了每个虚拟组分的摩尔分数、标准沸点、相对密度和相对分子质量,并估算了每个虚拟组分的临界性质和偏心因子。使用Peng-Robinson方程对常压塔塔顶油气馏分进行严格三相平衡计算,研究了烃-水之间的二元交互作用参数对水在烃相的溶解度及水露点的影响。假设塔顶油气体系形成的水相为游离水,研究了水在烃相的溶解度对水露点的影响。计算结果表明,烃-水之间的二元交互作用参数对水在烃相的溶解度影响非常显著,当交互作用参数取0.43时,计算的水的溶解度与API Data Book计算值一致。使用2种方法计算时,水在烃相的溶解度对水露点的影响均不明显。使用严格的三相平衡计算的水露点为384.65K,比基于游离水假设计算的水露点高1.3K。

润滑油糠醛精制过程液液平衡及物性估算方法

提出了一套采用虚拟组分法来估算润滑油糠醛精制过程中的物理性质和液液平衡的方法。虚拟组分的物性参数由物性实验数据拟合得到,这些参数可满意描述润滑油及其分离物的密度、比重、折光率及含硫量,且可推广应用到其它平均沸点下的润滑油。利用物性估算得到虚拟组分的分子量,液液平衡数据的质量分数可转化为摩尔分数,进而可用NRTL活度系数模型回归计算,最终可应用于工业实际中的润滑油糠醛精制抽提塔的模拟。该估算方法与文献结果相比,在关联的结果上具有一定优势,对于密度、比重和折光率而言,该估算方法得到平均绝对偏差均小于文献偏差的0.5倍,而对于预测结果,两种方法的偏差基本相当。另外,按此方法估算得到的虚拟组分性质更加合理可信,可为模拟工作提供可靠的基础数据。

石油蒸馏过程仿真研究与探讨

石油蒸馏计算的难点在于虚拟组分的划分、石油物性的估算、相平衡模型的建立,以及复杂蒸馏塔逐板仿真算法的实现.运用AspenPlus软件的强大石油计算功能,对单段一次通过异构裂化装置(SSOT)的分离工艺流程进行了计算机模拟,将模拟结果与原工艺设计数据进行比较,分析了误差产生的原因,从而指出了AspenPlus在石油蒸馏计算中存在的不足之处,并针对石油蒸馏计算的难点问题进行了探讨.其结果可供国内石油化工专用流程模拟软件的开发参考.

原油常压蒸馏的改进松驰法严格计算

根据进料实沸点曲线数据将原油分成20个虚拟组分，利用改进松驰法对原油常压塔进行严格计算，得到最佳松驰系数为1．5，其收敛性好，计算精度高，塔板温度的计算误差最大为3．4％，汽液负荷误差最大为9．76％，为常压塔的优化控制及模拟奠定了基础。

催化裂化分馏塔动态机理模型与仿真研究

首先经严格的机理分析给出分馏塔逐板计算的模型,然后采用房室法、虚拟组分法将模型简化.最后对所建立的机理模型进行求解仿真,并给出了仿真结果,通过仿真验证了模型的准确性.

原油馏分液体焓值计算方法的考察

原油馏分液体焓值计算方法的考察方文军，俞庆森，宗汉兴，林瑞森（浙江大学化学系杭州３１００２７）原油及其馏分的焓是重要的热性质，是石油化工、石油炼制等工艺设计与过程优化计算中常用的基础物性数据，石油馏分组成极为复杂，不可能得到它的详细化学组分，并且因原...

石油物性的计算

在对化工模拟软件ECSS(Engineering Chemistry Simulation System)处理石油物性方面的分析基础上,针对其中蒸馏曲线的拟合和蒸馏曲线的切割方法进行了改进。实例计算表明,本方法计算所得结果与实际值吻合,且简便、快速,扩大了ECSS在处理石油方面的适用性,同时增强了其处理功能。

煤液化油气液平衡体系研究

煤炭直接液化反应体系为高温高压下气、液、固三相混合物,液化体系的高压气液相平衡数据是液化过程设计的基础数据。为得到高压下的气液平衡数据,本研究引入流程模拟软件Aspen Plus,针对煤液化油高温和低温分离器,建立了煤液化油闪蒸模型。通过计算值与文献值对比,筛选适用于煤液化高压体系的物性方法,最终得出使用UNIQUAC-RKS方法和GRAYSON方法可以分别得到与高温分离器和低温分离器的实验值较相符的气液平衡数据。采用UNIQUAC-RKS方法的高温分离器气相和液相组成计算值与实验值的平均相对误差为分别为18.7%、5.49%,采用GRAYSON方法的低温分离器气相和液相组成计算值与实验值的平均相对误差为分别为19.8%、42.5%。

石油馏分描述方法研究进展

石油及其产品是各种烃类和非烃类化合物组成的极为复杂的混合物,在对石油馏分性质做相关计算时,需要对石油及其产品采取一定的方法进行描述。主要介绍了描述石油馏分的方法,包括虚拟组分法、真组分法以及分子模拟法的原理及优缺点,并对其进行简单的比较;最后指出了石油馏分描述方法的发展趋势。