虫草素钌(Ⅱ)配合物的合成及其对大鼠肝癌细胞杀伤作用的初步研究

【目的】探讨虫草素钌(Ⅱ)配合物的合成及其对大鼠肝癌细胞株CBRH7919的杀伤作用。【方法】以虫草素(Cordycepin)为主要配体,联吡啶(2′,2′-bipyridine)为辅助配体合成钌配合物,将产品初步分离提纯后,以空白组、虫草素组、钌前体组、虫草素与钌前体等摩尔浓度混合的混合物组作为对照组,各组均设0.2、1.0、5.0、25.0、125.0 mg/L共5个浓度,分别作用于大鼠肝癌细胞CBRH7919,72h后进行光镜下形态学观察,并采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定癌细胞存活率。【结果】经初步分离的粗产品(浓度为0.2～25.0 mg/L)作用后的癌细胞存活率均低于相对应浓度的各对照组,72h半数抑制浓度(ρ_I_(50))为48.9 mg/L,并在25.0 mg/L以上浓度使癌细胞发生了明显的形态学改变。虫草素组72h的ρ_I_(50)为51.4mg/L。【结论】虫草素与钌形成配合物后对癌细胞生长抑制作用有所增强,并出现了特殊的形态改变。