RP-HPLC法测定不同北虫草子实体和培养基中腺苷和虫草素含量的比较

目的:比较九种北虫草子实体以及3种培养基中腺苷和虫草素的含量。方法:超声水提法提取样品中腺苷和虫草素,用RP-HPLC法测定其含量。结果:九种北虫草子实体腺苷和虫草素含量都存在差异,腺苷含量为(1.054±0.259)-(2.931±0.356)mg·g-1;虫草素含量差异较大,为(0.435±0.016)-(4.981±0.212)mg·g-1。3种不同培养基中虫草素和腺苷也存在差异,其中3号培养基虫草素含量最高,达1.046 mg·g-1,1号培养基腺苷最高,为0.612 mg·g-1。结论:九种北虫草子实体腺苷和虫草素含量差异较大;三种培养基中腺苷和虫草素含量也存在差异。

新疆虫草与冬虫夏草中腺苷和虫草素的HPLC法测定比较

目的：建立测定虫草类药材腺苷和虫草素含量的HPLC方法,比较新疆虫草和不同地区冬虫夏草中腺苷和虫草素的含量差异。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱：DikmaTM C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-水（15：85）;柱温为30℃,流速：1.0ml/min;检测波长：260nm。结果：新疆虫草和冬虫夏草中均含有腺苷和虫草素,其中新疆虫草中腺苷含量为237.7μg/g,介于3个冬虫夏草样品（145.2～307.4μg/g）之间;虫草素含量为38.9μg/g,明显高于冬虫夏草（4.2～11.3μg/g）的3～10倍左右。结论：本方法具有简便、快捷、准确等特点,适用于虫草类药材中腺苷和虫草素含量的测定,本研究提示新疆虫草可作为冬虫夏草新资源。

响应曲面法优化虫草素和虫草多糖的综合提取工艺

以冬虫夏草和人工蛹虫草为试材,优化虫草素和虫草多糖的综合提取工艺。在提取方法比较试验以及超声波水提单因素试验基础上,利用响应曲面法考察超声提取时间、温度和液固比对虫草素和虫草多糖综合提取率的影响,优化提取工艺。得到最优提取工艺条件为:提取温度72℃,液固比30 mL/g,提取时间77 min,提取2次,虫草素提取率的理论值可达53.27%,虫草多糖提取率的理论值可达41.92%。

用响应面法优化人工蛹虫草子实体中虫草素的超声提取工艺

为优化人工蛹虫草子实体中虫草素的超声提取工艺,在单因素试验基础上,利用响应曲面法考察提取温度、超声提取时间以及液料比对虫草素提取率的影响,并对提取工艺进行优化。结果表明:人工培养蛹虫草子实体中虫草素超声提取的优化工艺条件为超声温度50℃,超声提取时间47 min,液料比30 mL/g,提取次数3次。在此工艺条件下,虫草素提取率的理论值为1.057%。

RP-HPLC法测定不同方法加工天麻中天麻素含量

研究和评估了 3种加工新鲜天麻的方法 .方法 :新鲜天麻分别经水蒸汽法、1 2 5℃加热烘烤法和 6 0℃加热烘烤法后制成干天麻 ,用RP_HPLC法测定 .结论 :按 3种方法制备所得干天麻中的天麻素含量分别为0 .1 31 6 % ,0 .1 31 3%和 0 .0 2 70 % .实验结果分析表明 :水蒸汽法最适合中药材天麻的加工 ,有良好的外观 ;1 2 5℃加热烘烤法特别适合制药工业对天麻粉末的需要 ;6 0℃加热法是不可取的方法 .另外 。

RP-HPLC法测定灯盏花素纳米脂质体药物含量及包封率

目的:建立灯盏花素脂质体药物含量测定及包封率测定的反相高效液相色谱法。方法:色谱柱:Hypersil c12柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(16:81:2:1);柱温:40℃;流速:1.2 mL·min-1;紫外检测波长:335nm。采用反透析法测定灯盏花素纳米脂质体的包封率。结果:在此色谱条件下灯盏花素与辅料及溶剂峰均得到良好分离,灯盏花乙素在1.0-50.0 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.3%,日内及日间RSD均小于2.0%(n=5)。结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于灯盏花素纳米脂质体药物含量及包封率的测定。

RP-HPLC法同时测定延胡索药材中延胡索乙素和原阿片碱

建立了反相高效液相色谱(RP HPLC)法同时测定延胡索药材中延胡索乙素与原阿片碱含量的方法,并对不同产地延胡索药材中延胡索乙素与原阿片碱含量进行了考察.结果表明,使用PhenomenexLunaC18色谱柱,甲醇 磷酸盐缓冲溶液(pH=7 68,V∶V=65∶35)流动相,在检测波长281nm下,测定延胡索乙素与原阿片碱的线性范围分别为0 13～4 68μg和0 09～3 24μg,平均回收率分别为101 86%和98 13%,RSD分别为1 42%和1 36%.结果表明,此法简便、准确、快速,可用于药材中延胡索乙素与原阿片碱含量的测定,也可用于含这两种生物碱的药材的质量评价;两种生物碱含量在不同产地及来源延胡索药材中有较大差别.

RP-HPLC法测定怀槐中染料木素和芒柄花黄素含量

A method for the determination of genistein and formononetin in Maackia amurensis Rupr. et Maxim. by HPLC was reported. The RP-HPLC methods were used as follows: Hypersil ODS C18 column; The mobil phase is MeOH-1% acetic acid solution（gradient）, genistein and formononetin were determined by UV detector at 261nm and 249nm respectively. The results showed that average recovery and precision （RSD） for genistein and formononetinwere 100.4%,\ 101.8%and2.65%, 2.16% respectively. The method is appropriate for determinaton of genistein and formononetin in M. amurensis.

柱前衍生-RP-HPLC法测定青蒿中青蒿素的含量

采用柱前衍生 -RP -HPLC法测定 10个不同产地的青蒿药材中青蒿素的含量。采用Lichrospher 10 0RP -18e (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm ,MerckKgaA ,Germany)色谱柱 ,甲醇 - 0 .0 1mol/L醋酸钠 -醋酸缓冲液 (pH 5 .8) (体积比6 2∶38)为流动相 ;检测波长 :2 6 0nm ;流速 :0 .5mL/min ;柱温 :2 5℃。结果表明该法准确重现性好 ,可以为青蒿质量标准的制订提供科学依据。

HPLC法测定北虫草中的虫草素含量

建立了快速测定北虫草及其制品中虫草素的含量测定方法。采用ApolloC18色谱柱(250mm×4.6mm);流动相甲醇(10%～40%)—水(90%～60%),30min内梯度洗脱;流速1.0ml/min;检测波长260nm。在此液相条件下,虫草素在浓度0.05～0.25mg/ml范围内有良好的线性关系(r=0.9999);仪器精密度考察RSD为1.65%;稳定性考察RSD为0.51%;重现性考察RSD为0.70%;加样回收率试验RSD为1.25%。结果表明,该法测定北虫草及其制品中虫草素的含量,快速准确,重现性好。

RP-HPLC法测定山楂叶中牡荆素鼠李糖苷及牡荆素葡萄糖苷的含量

山楂叶为蔷薇科植物山里红Crataegus pinnatifida Bunge var.major N.E.Br.或山楂C.pinnatifida Bunge的干燥叶,具有调血脂、降血压的功效.山楂叶主要含有黄酮类化合物(槲皮素、金丝桃苷、牡荆素、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷)、有机酸类化合物及一些微量元素.其中黄酮类化合物具有调血脂、防止动脉硬化、增加冠脉流量、抗心肌缺氧及心律失常等活性.本实验采用RP-HPLC法测定山楂叶中牡荆素葡萄糖苷及牡荆素鼠李糖苷的含量,操作简便,测定灵敏度、准确度均较好,可作为山楂叶的质量控制指标.

超高效液相色谱-质谱联用法及高效液相色谱法在人工虫草菌丝体中虫草素筛查及含量测定中的应用

目的建立超高效液相色谱-质谱联用法(ultra performance liquid chromatography-mass spectrometry,UPLC-MS)及高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)对人工虫草菌丝体中虫草素进行快速筛查及定量测定分析方法。方法样品经水-甲醇(85:15,V:V)提取;超高效液相色谱-质谱联用法进行定性筛查,0.3%甲酸水溶液-甲醇梯度洗脱,正离子多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式扫描;高效液相色谱法进行定量测定,水-甲醇(85:15,V:V)等度洗脱后利用紫外检测器检测。结果确定252.0/136.0及252.0/69.0 2对离子对用于MRM定性分析,定性准确性高;定量测定方法中,虫草素在167~1337μg/mL浓度范围内线性关系良好(r^2=0.9997);最低定量限为2.64μg/g;3个不同浓度加标回收率为98.1%~101.0%,相对标准偏差为0.06%~1.24%;精密度、重复性良好。结论该研究结合了UPLC-MS和HPLC各自的分析优势,快速、高效、准确地对人工虫草菌丝体中虫草素进行定性和定量分析,提高了工作效率,大大缩短了分析时间,在样品量较大及探究人工菌丝体培育条件方面具有优势。

RP-HPLC法测定乌兰三味汤散中大叶茜草素的含量

采用RP -HPLC法测定蒙成药乌兰三味汤散中大叶茜草素的含量。选用HypersilC1 8柱 ,流动相 :甲醇 -水 -四氢呋喃 (340∶60∶4) ;流速 :1 0ml·min-1 ,检测波长 :2 50nm。大叶茜草素在 0 1 60 8～0 80 4 0 μg·ml-1 范围内线性关系良好 (r=0 9997) ,平均回收率为 :98 7% ,RSD =1 4% ,本方法简便、快速、准确 ,可作为本品质量控制方法。

RP-HPLC法测定复方蛇床子搽剂中蛇床子素和醋酸地塞米松含量及方法验证

建立复方蛇床子搽剂中蛇床子素和醋酸地塞米松含量的RP-HPLC测定法。方法:色谱条件为色谱柱:Sino Chrom ODS-BP(4.6mm×250mm,5μm);检测波长240nm;柱温35℃;流动相:甲醇-水(75:25);进样:20μl(样品用乙醇稀释8倍);流速:0.8ml·min-1;分析时间:30min。结果:回归方程与相关性:蛇床子素(进样范围2.608～13.04μg,Y=850574.6X+120226.4,r=0.9992,);醋酸地塞米松(进样范围0.1808～1.4464μg,Y=1748870X+249657,r=9996)。加样回收率(n=3):蛇床子素98.65%,醋酸地塞米松98.0%。建立的方法用于供试制剂中蛇床子素和醋酸地塞米松的测定,简单,快速,准确,可行。

RP-HPLC法测定霉茶中蛇葡萄素的含量

目的:测定霉茶中蛇葡萄素的含量.方法:采用RP-HPLC法测定,色谱柱为Zorbax SB-C18不锈钢柱(250mm×4.6mm,5μm).流动相为甲醇-水-磷酸(35:65:0.2),检测波长为292nm.结果:蛇葡萄素在0.104～0.936μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率100.5%.结论:本方法准确可靠,适合于霉茶中蛇葡萄素的含量测定.