伴虹膜异色的青光眼睫状体炎综合征与Fuchs综合征的鉴别诊断——附3例临床报告

目的:对比分析伴虹膜异色的青光眼睫状体炎综合征与Fuchs综合征患者的临床表现及特点,对两种疾病的鉴别要点作出分析及总结,利于临床医生对这两种疾病进行鉴别诊断。方法:对本院自2000年至今收治住院的3例伴虹膜异色的青光眼睫状体炎综合征(Posner-Schlossman’s syndrome,PSS)患者进行详细的临床检查及研究,根据其临床资料总结出该病的临床特点,并对伴虹膜异色的PSS与Fuchs综合征的鉴别要点作出分析及总结。结果:共收集了3例伴虹膜异色的PSS患者,均为单眼反复发病,病程均在10a以上,发作时眼压明显升高,可达30.00～60.00mmHg,持续时间一般为3～7d,可自行缓解或用药后缓解,间歇期眼压正常,该3例患者除了具有典型的PSS表现外,虹膜均轻度异色。总结了该病在发作期及间歇期的临床表现,从发病情况、眼压波动情况、KP形态、晶状体情况、眼底及视功能情况详细论述了伴虹膜异色的青光眼睫状体炎综合征与Fuchs综合征的区别,并针对两种疾病的治疗提出了不同建议。结论:结合我们所提出的鉴别要点,对患者进行详细的临床检查,可以对这两种疾病进行鉴别诊断。

Fuchs虹膜异色性葡萄膜炎20例临床分析

目的探讨Fuchs虹膜异色性葡萄膜炎的临床特征及临床诊治中的常见误区。方法对20例Fuchs虹膜异色性葡萄膜炎患者的临床资料进行回顾性分析研究。结果20例患者中19例为慢性前葡萄膜炎,1例为慢性全葡萄膜炎;单眼患病者17例;全部23只患眼均有特征性KP,17眼有虹膜异色。12眼并发白内障,6眼继发青光眼。结论Fuchs虹膜异色性葡萄膜炎,发病隐匿,炎症轻微;常见的体征有特征性KP、虹膜异色等;主要并发症为并发性白内障和继发性青光眼;此病误诊现象多见,糖皮质激素滥用是目前此病临床治疗中最常见的误区。

Fuchs虹膜异色性虹膜睫状体炎的研究现状

Ｆｕｃｈｓ虹膜异色性虹膜睫状体炎是一种特殊类型的葡萄膜疾病，半个多世纪以来病因一直不明确；近二十年，随着基础研究的深入，对该病从遗传、神经原性、感染及免疫诸方面进行了病因和发病机理的探讨，并在有关青光眼、白内障并发症的临床治疗方面取得了进展。本文对上述问题进行了综述和展望。

单眼虹膜异色一例

孔××,女性,21岁。主诉左眼怕光10余年。病史据患者母亲诉述,患者出生时左眼虹膜的颜色就是淡灰,从幼年起在阳光下羞明。患者为第四胎,足月顺产,身体健康,双亲非血统结婚,家族中未见同样的虹膜异色。眼部情况:右眼视力1.5,左眼视力0.7,不能矫正。双眼压正常,无眼球震颤,前房角正常。左眼:角结膜正常,前房清,虹膜无前后粘连。

荷兰有色兔的虹膜异色症(英文)

一只6mo龄大的荷兰有色兔,被观察存在虹膜异色,检查发现有全身及眼部异常。该兔右眼为蓝色,伴眼底色素过少;左眼为棕色,伴眼底部分区域色素过少。该兔存在白色毛发(白色额发);尽管未行客观听力学检查,但听力障碍不明显。双眼组织学检查示:右眼虹膜基质色素细胞明显少于左眼,视网膜色素上皮和脉络膜内的色素含量也比左眼少。

先天性虹膜异色家系调查分析

目的探讨先天性虹膜异色症家系的遗传规律。方法通过对该患者进行的家系调查来分析其遗传的方式。结果该先天性虹膜异色症家系为常染色体显性遗传。结论先天性虹膜异色症虽然临床表现复杂多样,但只要我们认真细致的分析,就能对其遗传方式得出正确的结论。

Waardenburg综合征致双眼虹膜异色1例

资料女童,3岁,因出生后发现双眼异色就诊。患儿足月顺产,既往身体健康,生长发育正常。父母汉族,非近亲联姻,否认异族通婚史及家族成员双眼异色史。查体情况如下。最佳矫正视力:右眼-0.50 DC×115°→0.7,左眼+0.25DS/-0.50DC×105°→0.7。患儿发色正常,呈连眉,眼距较宽,第一眼位正,交替遮盖试验(-)。

单眼先天性虹膜异色症

男性,50岁。自诉左眼自幼颜色异于右眼,其外公、大姨、三姨、舅舅均有双眼颜色不同。视力:右眼1.0,左眼0.8,右眼前节正常,虹膜为棕色,可见虹膜小环及隐窝(图A)。

伴虹膜异色的青光眼睫状体炎综合征

目的 观察青光眼睫状体炎综合征的临床表现及体征 ,探讨伴有虹膜异色的青光眼睫状体炎综合征的临床表现及其预后。方法 青光眼睫状体炎综合征 3 9例 41只眼 ,男 2 5例 ,女 14例 ;年龄 2 8～ 5 4岁 (3 8 3± 10 3 3岁 )。观察眼压、KP、前房、虹膜、眼底及视野等。发作期每 3～ 7天复查一次 ,间歇期 3～ 6月复查一次。随诊时间 5月～ 10年。结果 3 9例 41眼青睫综合征患者中 ,2例系双眼患病 ;7例 7只眼先后出现青光眼视杯扩大及视野缺损 ,其中 5例伴轻度虹膜异色 ,1例伴有高度近视 ,另有 1例未见其它异常。 5例伴虹膜异色的患者除视杯扩大和视野缺损外 ,其中 1例后期眼压持续升高 ,并最终失明。结论 青睫综合征为一病因不明的复杂的眼部综合征 ,其过程及转归并非完全“良性” ,特别是同时伴有虹膜异色等其它眼部异常者。

非睫状体炎的虹膜异色症一家系

先证者男，24岁，主诉自幼双眼球发白，未于任何治疗。全身检查未见明显异常。眼部检查：视力：右眼1．0，左眼1．0；眼压：右眼13mmHg（1．729kPa），左眼14mmHg（1．862kPa）。色觉正常，双眼活动不受限，内眦距离较宽，眼位正，眼球无震颤。虮膜色素消失，灰白色，纹理呈辐射状、纤细的绒毛样组织，

单眼先天性虹膜异色症一例

患者男，11岁。因于学校体检时发现双眼视力差2个月于2010年8月10日来我院就诊。患者无家族病史，足月顺产，父母均为汉族，非近亲联姻。发育及智力正常，平素身体健康。全身皮肤、毛发与正常人相同。全身检查未见其他异常。

双眼原发性视网膜色素变性合并Fuchs虹膜异色性葡萄膜炎一例

视网膜色素变性（retinitis pigmentosa,RP）是一组以进行性视野缺失、夜盲、色素性视网膜病变和视网膜电图异常为特点的进行性、遗传营养不良性退行病变.Fuchs综合征也称为Fuchs虹膜异色性葡萄膜炎（Fuchs＇ heterochromic uveitis,FHU）,90％以上为单眼发病.两种疾病同时发生的病例非常少见,迄今为止国外共报道17例,其中双眼同时发病的只有2例[1-7],国内尚未见报道.2013年7月我们收治了1例RP伴双眼FHU及病理性近视眼患者,现报告如下.

先天性虹膜异色一家系

患者女。20岁2011年5月20日因右眼异物感于我院就诊时发现有眼球虹膜呈蓝灰色。眼科检佥：有眼视力0．8，左眼0．8，矫正视力双眼均1．0，右眼，-0．25DS-1．50 DC×72°，左眼，-0．25 DS-0．75 DC×111°。双眼结膜无充【札，角膜透明，前房巾等深度，房水清，右眼虹膜呈淡蓝灰色（图1），纹理清．瞳孔正圆，对光反应灵敏，双眼晶状体透明 .

虹膜异色症群体血清微量元素测定

采用ＩＣＰ－ＡＥＳ法，测定江西两矿３７名虹膜异色症患者血清微量元素，发现患者血清Ｓｅ低，Ｃｕ、Ｍｇ高，Ｚｎ／Ｃｕ比值显著改变。研究结果对揭示虹膜异色症群体高发的机制有重要意义。