Fuchs虹膜异色性葡萄膜炎20例临床分析

目的探讨Fuchs虹膜异色性葡萄膜炎的临床特征及临床诊治中的常见误区。方法对20例Fuchs虹膜异色性葡萄膜炎患者的临床资料进行回顾性分析研究。结果20例患者中19例为慢性前葡萄膜炎,1例为慢性全葡萄膜炎;单眼患病者17例;全部23只患眼均有特征性KP,17眼有虹膜异色。12眼并发白内障,6眼继发青光眼。结论Fuchs虹膜异色性葡萄膜炎,发病隐匿,炎症轻微;常见的体征有特征性KP、虹膜异色等;主要并发症为并发性白内障和继发性青光眼;此病误诊现象多见,糖皮质激素滥用是目前此病临床治疗中最常见的误区。

Fuchs虹膜异色性虹膜睫状体炎的研究现状

Ｆｕｃｈｓ虹膜异色性虹膜睫状体炎是一种特殊类型的葡萄膜疾病，半个多世纪以来病因一直不明确；近二十年，随着基础研究的深入，对该病从遗传、神经原性、感染及免疫诸方面进行了病因和发病机理的探讨，并在有关青光眼、白内障并发症的临床治疗方面取得了进展。本文对上述问题进行了综述和展望。

双眼原发性视网膜色素变性合并Fuchs虹膜异色性葡萄膜炎一例

视网膜色素变性（retinitis pigmentosa,RP）是一组以进行性视野缺失、夜盲、色素性视网膜病变和视网膜电图异常为特点的进行性、遗传营养不良性退行病变.Fuchs综合征也称为Fuchs虹膜异色性葡萄膜炎（Fuchs＇ heterochromic uveitis,FHU）,90％以上为单眼发病.两种疾病同时发生的病例非常少见,迄今为止国外共报道17例,其中双眼同时发病的只有2例[1-7],国内尚未见报道.2013年7月我们收治了1例RP伴双眼FHU及病理性近视眼患者,现报告如下.

恶性黑素瘤的最新动态(七)

1少见的恶性黑素瘤 1．1葡萄膜MM：葡萄膜MM很少见，每年每一百万人群中可新发现5～7个患者。白色人种发生几率多于黑色人种，除家族史有眼部黑素细胞增多者与发病有关外、其他与发病相关的因素还不甚了解。除葡萄膜MM外，眼部的色素细胞还可引发虹膜异色性、脉络膜异色性和青光眼。葡萄膜删有虹膜、睫状体、脉络膜三个类型。

重视Fuchs异色性虹膜睫状体炎的研究

Fuchs异色性虹膜睫状体炎(FHI)是一种慢性眼内炎性疾病,易并发白内障及继发性青光眼,因为临床表现不典型,容易造成误诊。该病的发病机制尚不明确,多数学者认为FHI可能是由不同的病因所致的一组有共同临床症状的疾病。本文中笔者着重介绍该病的临床表现、诊断标准以及对并发症治疗方法的新进展。

Fuchs综合征临床分析

Fuchs综合征又名Fuchs虹膜异色性虹膜睫状体炎、Fuchs虹膜异色性葡萄膜炎，是一种主要累及单眼的慢性非肉芽肿性虹膜睫状体炎。其临床特征是角膜后弥漫分布星状kp、虹膜脱色素及无虹膜后粘连，常并发白内障、继发青光眼。由于对本病的全面认识不足，此病是最易误诊的葡萄膜炎类型。治疗上又与其它类型葡萄膜炎有明显不同，基本上不需要使用糖皮质激素。故为提高对本病的认识，减少漏诊及误诊的发生，现将近年所见六例病例总结分析如下：

试题与解答

下列多选试题供您学习应用,它是根据只有一个'最佳'答案的原则来命题的,当然解答时可能会有不同意见,因此在答案中有简短的讨论,解答分散藏在本刊的不同页中,请读者仔细寻找。

Fuchs综合征白内障病因分析及超声乳化吸出术观察

目的 分析Fuchs综合征患者并发白内障的成因及行白内障超声乳化吸出术的临床疗效.方法 对2011年1月至2013年1月在南昌大学第二附属医院眼科就诊的15例Fuchs综合征并发白内障患者行超声乳化白内障吸出术,观察术中术后并发症及视力恢复情况.结果 术中常见并发症为瞳孔缩小和前房出血;术后并发症有青光眼、前房积血.最好矫正视力0.6以上者占80％（12/15）.Fuchs综合征早期不一定有白内障,而通过手术去除白内障这一因素后,睫状体炎仍然存在.结论 超声乳化白内障吸出联合人工晶状体植入术对Fuchs综合征并发白内障是一种安全而有效地治疗方法.其白内障成因可能与睫状体炎有关.

Fuchs综合征临床误诊青睫综合症4例

Fuchs综合征是葡萄膜炎类型中的一种,又可以称为＂虹膜异色性睫状体炎＂,我国大多数人的虹膜色素浓深且集中,所以脱色素的改变难以被检查出来,因此造成该疾病的误诊率和漏诊率极高.因为该病并不存在虹膜粘连的情况,要对角膜瞳孔区的分布情况进行仔细检查,患有Fuchs综合征主要特征是前房闪光、角膜后呈弥漫性分布、角膜中央部位出现呈羊脂状的物质.

FuchS综合征临床观察

Fuchs综合征亦称虹膜异色性睫状体炎。1906年Fuchs首先提出本病的特点为虹膜异色、睫状体炎和并发性白内障。病因尚不明确,多发生于中、青年。我院自1984年以来发现12例14眼,均住院行并发性白内障摘除术。结合临床资料,现分析报道如下。