蚊净香草（Pelargonium graveolens）是在香叶天竺葵中导入了蚊虫惧怕的香茅醛物质后进行基因改良而培育成的新品种——带顶芽的嫩茎段

诱导不定芽培养基：(1)MS+KT1．5mg·L^-1(单位下同)+NAA0．05；继代及增殖培养基：(2)MS+KT0.02+NAA0．01；诱导生根培养：(3)1/2MS+IBA0．5。以上培养基均附加3％蔗糖和0．7％琼脂，pH5．8。培养温度为(24±1)℃，光照时间12h·d^-1，光照度1500—2000lx。

蚊净香草驱蚊效果试验研究

目的测试新型驱蚊植物蚊净香草的驱蚊效果。方法在实验室和室外条件下,观察蚊净香草及其叶片、汁液对蚊虫的驱避及熏杀效果。结果蚊净香草的叶片对常见蚊虫均有较好的驱避效果,其汁液不仅能防止蚊虫叮咬,并且在密闭条件下对蚊虫有一定的熏杀作用;室外试验中蚊净香草也显示出良好的驱蚊功效。结论蚊净香草具有良好的应用前景。

羧化壳聚糖对蚊净香草外植体诱导过程酶活性的影响

以蚊净香草叶柄和叶片为外植体,研究不同浓度羧化壳聚糖对其诱导过程各种酶活性的影响。结果表明,在蚊净香草叶柄初代培养基中,附加4g·L-1羧化壳聚糖使过氧化物酶活性比对照组提高8.57倍;附加2g·L-1羧化壳聚糖使吲哚乙酸氧化酶活性比对照组提高了3倍;叶片初代培养基中,附加2g·L-1羧化壳聚糖中硝酸还原酶活性是对照组的3.5倍。说明羧化壳聚糖能提高蚊净香草叶柄和叶片中相关酶活性,从而使愈伤组织诱导的效率更高。

对蚊净香草离体快速繁殖技术优化的探索

对蚊净香草离体快繁技术进行了探索,结果表明培养的理想组合是:诱导培养基MS+6BA2.0mg/L(以下单位同)+NAA0.2+Vc3;增殖培养基MS+6BA1.0+NAA0.1+IBA0.2和MS+6BA0.5+NAA0.1+IBA0.2交替使用;生根培养基1/2MS+NAA0.1+IBA0.3或1/2MS+NAA0.3+IBA0.1。同时适当的附加某些有机物可以大大增加增殖系数,提高增殖芽的质量。

蚊净香草叶片离体培养研究

以蚊净香草(PelargoniumgraveolensL'Herit)不同叶龄的叶片为外植体进行离体培养,结果表明,只有成熟的叶片可诱导形成愈伤组织,培养基MS+6-BA1 00mg/L+NAA0 20mg/L最适于愈伤组织的诱导、不定芽分化和丛生芽的增殖,培养基MS+NAA0 20mg/L最适合根系诱导及幼苗生长.

水体生态修复中蚊净香草快繁技术研究

以蚊净香草的腋芽为外植体,研究了不同激素浓度的培养基对芽的诱导、增殖、生根及移栽的影响。结果表明,0.1%升汞对蚊净香草的腋芽灭菌8 min,1/2MS培养基中诱导率为58.3%;增殖最适培养基是MS+BA 0.2 mg/L+NAA 0.05 mg/L,增殖倍数为10.04;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.05 mg/L(液体),生根率100%,移栽到相应的蛭石+泥炭基质中,成活率达95%以上。在生根时采用液体培养,成功解决了蚊净香草试管苗移栽成活率低的难题,也为其他植物的快繁研究提供了借鉴。

蚊净香草快速繁殖研究

以蚊净香草嫩叶和叶柄为外植体进行培养,筛选合适的外植体与诱导、增殖和生根的最佳培养基。结果表明,叶片外植体在MS + 6-BA 2.0mg/L + NAA 0.5mg/L培养基最适于诱导愈伤组织和不定芽;MS + 6-BA 1.0mg/L + NAA 0.3mg/L培养基有利于不定芽增殖;无根苗在含有低浓度无机盐和生长素水平的生根培养基上易生根,生根率高达100%。

羧化壳聚糖在蚊净香草组培中的应用研究

本文研究羧化壳聚糖在蚊净香草组培中的应用。试验结果表明,在诱导培养基中附加2 g/L羧化壳聚糖,有利于提高蚊净香草诱导率;附加4 g/L羧化壳聚糖,试管苗增殖率达6倍,且根系发达。

蚊净香草的离体快繁工艺

[目的]研究蚊净香草试管繁殖的诱导、分化、继代、生根、移栽等过程，筛选优良试管苗。[方法]以蚊净香草的侧芽、展开幼叶为外植体，以MS为基本培养基，加不同浓度的6-BA、IAA，进行外植体的启动培养。[结果]侧芽适宜的诱导培养基为6-BA0．2mg／L＋IAA0．1mg/L；叶片和叶柄的最佳诱导分化培养基为6-BA0．5～1．0mg／L＋IAA0．25～0．50mg/L；快速繁殖培养基以6-BA0．2mg／L＋IAA0．1131g／L最好；生根培养基以1／2MS＋NAA0．2mg／L效果较好；适宜的移栽基质为草炭：蛭石：珍珠岩=3：2：1。[结论]移栽时用保护性杀菌剂多菌灵等防止杂菌的滋生，可以有效提高移栽成活率。

蚊净香草叶柄的组织培养和快速繁殖研究

以蚊净香草的叶柄为外植体进行组织培养和快繁研究 ,结果表明 :把叶柄按极性垂直插入培养基 ,有利于愈伤组织的诱导和不定芽的分化 ;不定芽继代增殖适宜的培养基为MS +6 -BA1.0 +NAA0 .3;诱导丛生芽生根较适宜的培养基为 1/ 2MS+NAA0 .3,生根率高达 10 0 %。

蚊净香草组织培养的研究进展

综述了近年来蚊净香草组织培养技术体系的外植体筛选、培养基组配、诱导培养、继代增殖培养、生根培养、移栽管理等对组培影响的研究状况;并对蚊净香草组培存在的追求快速繁殖而忽略繁殖系数与成苗质量的关系,而有的方法虽然提高了繁殖系数、但幼苗的生长状况以及一些重要经济性状却发生了改变,甚至出现植株矮化、无花、叶片萎缩等现象进行了阐述;同时从理论上对研究前景及需要解决的问题进行了展望。

蚊净香草组织培养技术研究

以蚊净香草的叶片和茎段作为外植体,用0.1%的升汞作为消毒剂,通过试验拟找出最佳的消毒时间及适于外植体的诱导、增殖和生根的培养基.结果表明:0.1%的升汞对两种外植体的最佳消毒时间是5～7min,最适于诱导外植体产生愈伤组织和不定芽,以及不定芽的增殖和生根的培养基分别为:MS+6-BA0.5mg/L(单位下同)+IAA0.1+NAA0.3、MS+6-BA0.25+IAA0.5、MS+6-BA0.05+NAA0.5+IBA0.5.

蚊净香草的离体快速繁殖工艺流程

以蚊净香草的侧芽、展开幼叶为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA、IAA,进行外植体的启动培养。结果为:侧芽适宜的诱导培养基为6-BA0.2mg/L(单位下同)+IAA0.1,叶片和叶柄的最佳诱导分化培养基为6-BA0.5～1.0+IAA0.25～0.5。快速繁殖培养基以6-BA0.2+I-AA0.1最好。生根以1/2MS+NAA0.2效果较好。适宜的移栽基质为草炭3:蛭石2:珍珠岩1,移栽时用保护性杀菌剂多菌灵等防止杂菌的滋生,可以有效提高移栽成活率。

水体生态修复体系中特殊组合植物蚊净香草的特性及快繁技术

在城乡污染水体的生态修复体系中,将具有吸收降解碳、氮、磷功能的植物与具有特殊功能的植物组成特定组合,可以在净水的同时将可能出现的生态风险降到最低。蚊净香草以其特有的驱蚊功能,成为污染水体生态修复体系中的特殊组合植物,该植物组合体系可在净水的同时有效抑蚊。蚊净香草不能进行有性繁殖,利用组培技术进行蚊净香草快速繁殖研究,结果表明,蚊净香草的增殖倍数可达10.04,生根率达100%,移栽成活率在95%以上。

羧化壳聚糖灌根处理对蚊净香草生长的影响

本文用不同浓度的羧化壳聚糖溶液灌根处理,使蚊净香草叶片数量增加、叶色增绿、叶柄硬度增强、冠幅加大。研究结果表明,以1:100的羧化壳聚糖溶液效果最明显。

蚊净香草的组织培养与快繁技术研究

以蚊净香草叶片作外植体进行离体培养,较适宜的增殖培养基为MS+6-BA0.2+NAA0.1;生根培养基为1/2MS+IBA0.2或1/2MS+IBA0.2+NAA0.1。