6-BA等对驱蚊香草种子发芽与幼苗生长的影响

本文分析了6-BA、GA3、NAA等植物生长调节剂对驱蚊香草种子发芽与幼苗生长的影响。结果表明:不同植物生长调节剂对驱蚊香草种子发芽和幼苗生长的影响不同,同一植物生长调节剂的不同浓度也有不同的影响。与ck对比,GA3促进驱蚊香草发芽与幼苗生长的最佳浓度为150 mg/L;而6-BA与NAA的理想浓度则分别为1 mg/L和0.5 mg/L。其中,1 mg/L的6-BA对驱蚊香草种子发芽和幼苗生长的作用效果最好。

驱蚊香草的组织培养技术

利用驱蚊香草茎段进行组织培养,研究了添加在培养基中不同激素组成、浓度、培养条件等因素对不定芽诱导、继代增殖、防止玻璃化以及生根的影响,结果表明:适于驱蚊香草不定芽诱导的培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.05mg/L。适于继代增值的培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.05mg/L,适于生根的培养基为配方为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.1mg/L;用透气设施的封口材料明显地降低驱蚊香草的玻璃化;基质培养基生根优于琼脂培养基。

驱蚊香草快繁体系的建立及工厂化育苗主要影响因素研究

以驱蚊香草的幼嫩叶片作外植体,在含不同激素的不同培养基上进行丛生芽的诱导、芽的继代增殖、芽生根与移栽研究,以快速获得再生植株。结果表明,丛生芽诱导培养基以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L较好,诱导率为96%;增殖培养基以MS(B5)+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L较好,增殖系数达8倍以上,且增殖芽生长好;壮苗培养基为MS(B5)+6-BA0.1mg/L+NAA0.2mg/L为好;生根培养基以1/2MS+NAA0.1mg/L和MS+IBA0.2mg/L为最佳,生根率达100%,幼苗生长势旺。影响工厂化育苗的主要因素有激素浓度、继代次数和移栽管理。

驱蚊香草组织培养技术研究

以驱蚊香草的幼嫩叶片为外植体,应用正交设计法研究了在培养基中添加不同激素和浓度对不定芽诱导、继代增殖和生根培养的影响。结果表明:不定芽诱导的最佳培养基为:MS+NAA 0.3 mg/L+6-BA 2.5 mg/L,分化率为92%;继代增殖培养的最适培养基为:MS+NAA 0.12 mg/L+6-BA 1.5 mg/L,增殖倍数为7.5;最佳生根培养基为:1/2 MS+IBA 0.15 mg/L+NAA 0.5 mg/L,生根率为90.5%。

驱蚊香草的组织培养与快速繁殖

驱蚊香草外植体在MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L培养基中不定芽的增殖系数为8.0倍,试管苗在1/2 MS+NAA 0.1mg/L培养基中的生根率达100%,生根苗在河沙或河沙与珍珠岩混合物中炼苗成活率达到90%左右。

驱蚊香草的组织培养及快繁技术

以驱蚊香草叶片为试验材料,研究了驱蚊香草组织培养及快速繁殖的方法。试验结果表明,叶片接种于培养基MS+6-BA2mg/L+NAA0 2mg/L上取得较好的分化效果,40天的分化诱导率达90%。培养基MS+6-BA0 4mg/L可用于增殖,增殖倍数达5～6倍。培养基MS+NAA0 4mg/L生根效果较好,生根率100%,移栽成活率90%以上。

不同培养条件对驱蚊香草愈伤组织诱导的研究

以驱蚊香草的幼嫩叶片为外植体,应用正交设计法对愈伤组织诱导条件进行研究。结果表明:诱导愈伤组织的最佳培养基配方为:MS+2,4-D 2mg/L+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.2mg/L;外植体用10%的84消毒液消毒10min效果最好;最适培养温度为20℃,最佳光照时间为10h/d。

驱蚊香草愈伤组织再生植株的诱导与培养

驱蚊香草(Pelargonium citrosumVanleenii)具有较强的净化空气作用,因其所分泌的挥发性成分香茅醇、香茅醛具有驱蚊功效而广泛栽培.利用愈伤组织再生技术对其增殖进行研究.叶柄愈伤组织诱导芽分化最适培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+2,4-D 0.05 mg/L,可使诱导分化率达87%;增殖继代最适培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,增殖系数达9.79;生根最适培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L,生根率达100%.

驱蚊香草茎尖培养研究

驱蚊香草是集驱蚊和美化环境于一体的驱蚊植物,本文摸索了驱蚊香草的离体培养条件,并在MS基本培养基的基础上,研究了激动素和无机氮、磷对茎尖萌发和增殖的影响,以及铁盐对试管苗生根的效果,试验初步探索出了一条适合驱蚊香草茎尖培养和快速繁殖的有效途径。

滇产驱蚊香草芳香油化学成分分析研究

采用气相色谱 质谱联用技术对驱蚊香草芳香油成分进行研究 ,共检出 64个组分 ,鉴定出已知化合物 5 9个 ,占芳香油成分总数的 92 .2 %,占总含量的 97.45 %。主要化学成分为 :香叶醇、芳樟醇、香茅醇、异薄荷酮、β 古芸烯、桉醇、γ 木罗烯、异已酸香叶酯、丙酸香叶酯等 ,其中香叶醇占芳香油成分总含量 41.44 %。此外 ,采用气相色谱法 ,按GB115 3 8 85标准 ,在相同条件下 ,对驱蚊香草芳香油与天竺葵精油以及不同产地驱蚊香草的化学成分 。

驱蚊香草的快速繁殖研究

以MS作为基本培养基,对驱蚊香草的快速繁殖进行研究。结果表明:诱导驱蚊香草丛生芽的最适培养基为:1/2 MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5 mg/L;恢复无机盐的浓度,将1/2 MS恢复为MS,且保持6-BA和NAA浓度不变(MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L),是驱蚊香草的最佳增殖培养基;最佳生根培养培养基为:1/2 MS+NAA0.1 mg/L,生根率可达98%,而且根系发达,长势粗壮,移栽时成活率高达95%以上。

驱蚊香草的研究进展

本文对驱蚊香草的研究进展进行了详细的描述,包括驱蚊香草的形态特征、生物学特性、化学成分、药理以及繁育方面,并从理论上做出了展望。

驱蚊香草的组织培养与快速繁殖

以驱蚊香草的幼嫩叶片为外植体进行了离体培养和快速繁殖研究 ,试验结果表明 :以MS+6 -BA0 5mg/L+NAA0 5mg/L作为芽诱导培养基最适宜 ,并在MS+6-BA1 0～3 0mg/L+NAA0 02～0 2mg/L中继代增殖较好 ,在1/2MS+NAA0 5mg/L中苗生很快而壮。

驱蚊香草外植体多酚含量及PPO活性与褐变的关系

对驱蚊香草不同外植体的多酚含量及多酚氧化酶(PPO)活性与褐变的关系进行了研究,对多酚含量、PPO活性与其褐变的关系进行了回归分析,采用正交试验,确定了不同pH培养基、不同温度处理在驱蚊香草褐变控制中的最佳组合。结果表明,驱蚊香草不同外植体的多酚含量及PPO活性之间存在着显著差异。多酚含量、PPO活性与褐变率存在着显著相关性,不同pH培养基、不同温度处理对褐变抑制的最佳条件为pH值6.0,温度为25℃。

驱蚊香草不同外植体的多酚氧化酶活性及褐变控制的研究

研究了驱蚊香草不同外植体的多酚氧化酶(PPO)活性,比较了单一抑制剂对驱蚊香草褐变控制的效果,采用正交试验,确定复合抑制剂在驱蚊香草褐变控制中的最佳组合。结果表明:驱蚊香草幼嫩芽的PPO活性最高,幼嫩叶片的PPO活性最低;单一抑制剂对驱蚊香草褐变抑制效果为:聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)>抗坏血酸>柠檬酸>活性炭(AC),复合抑制剂对驱蚊香草的褐变最佳抑制效果为:抗坏血酸0.2%、PVP0.4%、柠檬酸0.5%。

驱蚊香草组织培养技术研究

以驱蚊香草嫩茎叶为外植体,研究了驱蚊香草试管苗快速繁殖方法。结果表明:4个愈伤组织诱导培养基均能诱导出愈伤组织,以B5+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L(单位下同)最好;愈伤组织在MS+BA3.0+NAA0.2中培养40d后,可分化出大量的不定芽;芽在MS+BA2.0+NAA0.2继代培养基上的增殖倍数最大,为6.05倍;将苗高长至2-3cm的无菌苗分别转接到3个培养基中进行生根培养,31d后生根率均达到100.0%,从根系总体生长状况来看,1/2MS+IAA0.2生根培养基最佳。

驱蚊香草的组织培养及植株再生研究

驱蚊香草 (Pelargonium citrosum Vanleenii)引自澳大利亚 ,因其可以分泌一种具有驱蚊功效的成分香茅醛 ,被作为驱蚊植物在西方国家广为栽种。为加速这种植物在我国的推广应用 ,采用植物组织培养方法对其快速繁殖技术进行了研究。结果表明 :外植体启动培养基采用 MS+ 6-BA1.2 m g/ L+ NAA0 .1mg/ L,能取得较好的初分化效果 ,初分化率达 88% ;增殖培养基采用 MS+ 6-BA0 .8m g/ L + NA A0 .1m g/ L ,丛生芽增殖率达 8.5 8倍 ;用 MS+ 6-BA 0 .1mg/ L + NAA 0 .2 m g/ L培养基进行壮苗培养 ;生根培养基为 1/ 2 MS+ NAA 0 .1m g/ L ,生根率达 10 0 %。

驱蚊香草的组培技术研究

本实验对驱蚊香草的组培技术进行了研究,结果表明:以叶柄为外植体接种效果最好,污染率和死亡率低,苗的分化率高;驱蚊香草的诱导培养基和增殖培养基以MS+BA1.5mg/L+NAAO.1mg/L+糖25g/L+琼脂7g/L为好;生根培养基以MS+IBAO.1mg/L+糖25g/L+琼脂7g/L+活性炭1g/L较好。