柱前衍生高效液相色谱法测定蚕蛹提取物中氨基酸含量

目的用柱前衍生法测定蚕蛹提取物中氨基酸含量，方法以磺酰氯二甲胺偶氮苯（DABS—CL）作衍生剂，采用柱前衍生高效液相色谱法（RP-HPLC），YMC-Pack ODS-A柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相A为25mol／L KH2PO4，流动相B为乙腈：甲醇=70：30；流速1．5ml／min梯度洗脱，检测波长436nm，柱温35℃，结果各种氨基酸均具有良好的线性关系（相关系数r=0．9989-0．9999）、精密度（RSD〈1．50％）、稳定性（RSD〈3．50％）、平均回收率（98．83％-107．83％），测定蚕蛹提取物中氨基酸含量，其含有人体必需氨基酸占总氨基酸含量的40％以上，结论该方法简便实用，分析结果准确可靠，适用于动植物中富有氨基酸含量的测定。

蚕蛹提取物对糖尿病大鼠血糖和血脂水平的影响

目的观察蚕蛹提取物对糖尿病(SD)大鼠血糖和血脂的影响。方法用高脂高糖饲料及链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型,分别给模型组大鼠灌喂不同剂量的蚕蛹提取物。给药6w后,测定血脂水平,血糖值。结果(1)实验第10W末,蚕蛹提取物治疗各剂量组大鼠血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著低于糖尿病模型组,这些变化一直持续至12W末实验结束。(2)第10W末,治疗中、高剂量组的大鼠血清HDL-C水平,与模型组相比,显著升高。而治疗低剂量组的HDL-C与模型组间无显著性差异。(3)蚕蛹提取物治疗各剂量组大鼠血糖显著性降低,并且高剂量组的降糖作用更明显。结论蚕蛹提取物可以有效的降低糖尿病大鼠的血糖及血脂水平,并且在降血糖方面具有一定的剂量依赖性。

顶空进样毛细管气相色谱法测定蚕蛹提取物中汽油的残留量

目的建立测定蚕蛹提取物中汽油残留量的方法。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法测定,色谱柱为HP-1毛细管柱;程序升温,初始40℃,保持10min,每分钟10℃升至150℃,保持8min。结果在确定的色谱条件下各组分能基线分离,线性关系良好;加样回收率为102.6%。最低检测限为26.3ng·mL-1。结论该方法灵敏度和准确度均达到有机溶剂残留量检测的要求,可用于蚕蛹提取物中汽油残留量的测定。

蚕参健脾颗粒质量标准的研究

目的:建立蚕参健脾颗粒的质量控制方法。方法:用薄层色谱法对蚕参健脾颗粒中的黄芪、陈皮、甘草进行定性鉴别;以总氮量检查蚕蛹提取物;用 HPLC法测定该颗粒中的橙皮苷(hesperidin)含量。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度、重现性良好,橙皮苷进样量在0.1018～1.2216μg内呈线性关系,r=0.999 8,平均加样回收率100.41％(n=5),RSD=1.36％。结论:本法可有效地控制蚕参健脾颗粒的质量。

天鹿胶囊对力竭游泳小鼠CK、BUN、LA的影响

目的：通过超临界萃取蚕蛹提取物制作天鹿胶囊，并观察其对小鼠的抗运动疲劳能力的影响。方法：选用昆明种健康小鼠，雌雄各半，体重18～22g，按阴性对照组，阳性对照组，天鹿胶囊低剂量、中剂量、高剂量给药组随机分为5组，分别观察小鼠游泳试验结果并测定抗疲劳活性物质含量。结果：灌胃给药20d后，天鹿胶囊高中低三个剂量组均明显促进小鼠的体重增长，与溶剂对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。天鹿胶囊1．2，1．8g／kg组均能显著延长小鼠负荷游泳时间，与溶剂对照组比较有统计学差异（P〈0．01）。天鹿胶囊1．2g／kg，1．8g／kg两个剂量组均能明显降低血清中肌酸激酶活性和尿素氮，乳酸含量，1．8g／kg组还可显著提高雄性和雌性小鼠血清睾酮的含量，与溶剂对照组相比有统计学差异（P〈0．05）。天鹿胶囊1．8g／kg剂量组对血清中胆固醇和甘油三酯的含量均有明显降低作用，与溶剂对照组相比有统计学差异（P〈0．05）。天鹿胶囊三个剂量组能明显提高小鼠力竭游泳后肝糖元含量，与溶剂对照组相比有显著性差异。结论：天鹿胶囊具有明显的抗疲劳作用，通过脂肪代谢和提高糖原储备而增加运动时供能。