蚕豆叶片气孔对生长素和脱落酸的反应

研究了蚕豆叶片和离体表皮条上气孔对外源生长素和脱落酸的反应及这2种激素在调节气孔运动中的关系。生长素能诱导关闭的气孔在黑暗条件下开放，在0．01～10μmol·L-1浓度范围内，随生长素浓度增加，气孔孔径加大，但在更高浓度下，诱导作用减小；叶片上的气孔比离体表皮条上的气孔对生长素的浓度变化反应更敏感。在0．0f～10μmol·L-1浓度范围内，脱落酸能有效地诱导气孔关闭，随脱落酸浓度增加而气孔孔径减小；在较低浓度范围，离体表皮上的气孔反应较灵敏，但在较高浓度时，叶片上的气孔关闭更明显。抑制被光诱导的气孔开放的作用随脱落酸浓度增加而加强，在叶片上的气孔和在离体表皮上的气孔对脱落酸的反应有类似趋势，但叶片上气孔孔径变化的幅度更大。生长素对脱落酸诱导的气孔关闭表现出一定程度的拮抗作用，与其不同浓度组合有关。

化学药剂防治水稻纹枯病的新筛选方法──蚕豆叶片法

本研究以建立简便、快速的杀菌剂筛选方法为目标，在前人研究工作的基础上，建立了适用于水稻纹枯病（Ｐｅｌｌｉｃｕｌａｒｉａｓａｓａｋｉｉ）杀菌剂生物测定模式──蚕豆叶片法。试验表明，该方法具有测定结果准确、方法简便、取材容易等优点。采用该方法对Ｐｅｎｃｙｃｕｒｏｎ、井岗霉素进行试验，获得了与国内外报导一致的结果，与水稻植株法的防治效果具有高的相关性。通过对Ｐ．ｓａｓａｋｉｉ菌龄的研究，认为致病菌的菌龄对侵染有明显影响，愈是新鲜菌丝侵染力愈强。

蚕豆叶片下表皮ABA结合蛋白提取及分离条件的选择

以蚕豆（ＶｉｃｉａｆａｂａＬ．）叶片下表皮为材料，比较ＴｒｉｔｏｎＸ１００、冷丙酮和（ＮＨ４）２ＳＯ４对ＡＢＡ结合蛋白（简称ＡＢＡＢＰ）的提取效果。结果表明：０．５％（Ｗ／Ｖ）ＴｒｉｔｏｎＸ１００去垢剂提取的ＡＢＡＢＰ与ＡＢＡ特异结合活性较高（０．４８７ｎｍｏｌ／ｇｐｒｏｔｅｉｎ），维持结合活性的时间较长（４℃下反应４０ｈ保持最大结合的６０％）；而冷丙酮法提取的ＡＢＡＢＰ特异结合活性只有０．３２５ｎｍｏｌ／ｇｐｒｏｔｅｉｎ，且容易失活，１０ｈ仅保持最大结合的３０％左右。实验比较了各种盐离子对ＡＢＡＢＰ的影响，高盐（＞３００ｍｍｏｌ／ＬＮａＣｌ）不利于ＡＢＡＢＰ的结合反应，低浓度ＫＣｌ对ＡＢＡＢＰ活性略有促进。ＡＢＡＢＰ的结合活性需要介质中有一定量的Ｃａ２＋和Ｍｇ２＋，用ＥＤＴＡ螯合介质中Ｍｇ２＋、Ｃａ２＋后，ＡＢＡＢＰ活性大大降低，分别为最大结合的７５％和６０％。ＡＢＡＢＰ与ＡＢＡ反应的最适ｐＨ在６．５，这些条件为亲和层析纯化ＡＢＡＢＰ提供了依据。

水分胁迫诱导的离体蚕豆叶片与保卫细胞脱落酸积累

研究了蚕豆离休叶片失水10％后，叶片与其气孔保卫细胞脱落酸含量的变化及其与叶龄的关系。未受胁迫叶片脱落酸含量在成熟叶片中高于幼嫩叶片，保卫细胞中脱落酸含量均在很低的水平。在叶片自然失水10％的10min内，叶片的脱落酸含量几乎无变化，但保卫细胞的脱落酸含量增加5倍以上。4h后，叶片脱落酸含量也显著增加，从最幼嫩叶片到成熟叶片分别达到处理前的25，26，17，10和6倍。因是离休叶片，排除了脱落酸的其他来源，说明叶片在失去膨压时合成并积累脱落酸；所有保卫细胞脱落酸含量都增加30倍以上，以第2，3片完全展开叶片的保卫细胞最为敏感，其脱落酸含量增加40倍以上。失水处理后保持湿润恢复膨压的叶片和其保卫细胞的脱落酸含量没有增加。分析了在水分胁迫下保卫细胞中增加的脱落酸的可能来源。