蚯蚓提取物对葡聚糖硫酸钠诱导小鼠溃疡性结肠炎的影响

【目的】探究蚯蚓提取物对葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)诱导的小鼠溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的影响,为蚯蚓用于UC潜在治疗药物提供试验依据。【方法】C57BL/6小鼠自由饮用3.5%DSS溶液7 d并灌胃不同浓度的蚯蚓提取物,每日监测小鼠精神状态、体质量和大便性状;于第10天解剖,取脾脏和结肠,制作结肠组织石蜡切片并进行苏木精—伊红染色;以荧光定量PCR检测结肠组织中肿瘤坏死因子α (TNF-α)、白细胞介素6 (IL-6)、白细胞介素1β (IL-1β)和白细胞介素10 (IL-10)的m RNA表达量;以ELISA检测结肠组织中闭锁小带蛋白1 (ZO-1)、黏蛋白2 (Muc2)和咬合蛋白(occludin)的表达量。【结果】蚯蚓提取物组能减轻小鼠体质量下降程度,降低小鼠疾病活动指数评分,减少炎性细胞浸润程度,下调IL-6、IL-1β和TNF-α的mRNA表达,上调IL-10的mRNA表达以及ZO-1、occludin和Muc2的蛋白表达量。【结论】蚯蚓提取物对DSS诱导的小鼠UC具有缓解作用,小鼠结肠组织炎性损伤和UC症状减轻。蚯蚓提取物可保护结肠黏膜的完整性和改善肠黏膜屏障功能。

蚯蚓提取物中蛋白质含量测定方法的研究

目的寻找能够精确反映蚯蚓提取物中蛋白质含量的测定方法。方法采用改良Lowry法和考马斯亮蓝染料结合法(Bradford法)测定蚯蚓提取物蛋白质含量;分别使用2法测定标准牛血清白蛋白(BSA)水溶液在碱性蛋白酶水解前后的蛋白质含量。结果改良Lowry法的测定结果明显高于Bradford法。BSA水溶液酶解前,2法测定的蛋白质含量相当;使用改良Lowry法,BSA水溶液酶解前后的蛋白测定值相近;而使用Bradford法测定BSA水溶液蛋白质含量时,酶解后的测定值较酶解前出现大幅下降。结论在测定多肽含量多的供试品中蛋白质含量时,改良Lowry法测定更为精确。蚯蚓提取物中存在大量的多肽成分,所以对其进行蛋白质含量测定时,改良Lowry法能够更加精确、真实地反映蚯蚓提取物的蛋白质含量。

蚯蚓提取物对小鼠肿瘤动物模型的研究

目的 :研究蚯蚓提取物 (EFE)的免疫活性及抗肿瘤作用。方法 :采用小鼠移植性肿瘤S1 80 肉瘤及Heps肝癌的动物模型观察其肿瘤抑制作用。结果 :EFE对S1 80 肉瘤和Heps肝癌细胞的抑制率分别为 36 97%和 4 8 55% ;结论 :它对小鼠实体瘤细胞有明显的抑制作用 (P <0 0 1 )并提示对小鼠的细胞和体液免疫功能有显著增强作用。

蚯蚓提取物体内和体外抗肿瘤作用的研究

目的探讨蚯蚓提取物对Eca-109、Hella、K562细胞的生长抑制作用及机制。方法应用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色分析,流式细胞仪测定细胞凋亡、细胞周期及观察小鼠体内肿瘤体积和重量。结果蚯蚓提取物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ中只有成分Ⅱ的高、中剂量(900,450 mg/L)对Eca-109、Hella、K562细胞有明显的抑制作用。体内300,600 mg/L灌胃小鼠对肿瘤有明显的抑制作用。Hella细胞检测有凋亡细胞出现,细胞周期检测,细胞被阻滞在G0-G1期,DNA合成受阻故使肿瘤细胞受抑制,肿瘤体积缩小。结论蚯蚓提取物Ⅱ对肿瘤细胞增殖有明显的抑制作用,主要通过细胞凋亡和肿瘤细胞受阻于G0-G1期,使DNA合成减少。

蚯蚓提取物对微循环障碍形成的保护作用

目的研究蚯蚓提取物对金黄地鼠血液微循环障碍形成的保护作用及其机理。方法以高分子右旋糖酐所致血液微循环障碍模型为基础 ,采用直观图像图示法和体外红细胞聚集试验 ,研究蚯蚓提取物对金黄地鼠颊囊血液微循环障碍的改善及体外红细胞聚集情况。结果以 2 0、1 0 0、2 0 0mg kg剂量经口给予蚯蚓提取物 3d ,可明显减少体内微血管中血细胞聚集团块和加快微血流速度 (P <0 .0 1 ) ,各观察时间点的红细胞聚集均显著低于阴性对照组 (P <0 .0 1 ) ;体外试验表明 ,在中、低切变率时 ,体外红细胞聚集状态得到明显改善 ,红细胞主要呈串珠及缗钱状 ,与阴性对照组相比有显著性统计学差异 (P <0 .0 5 )。结论蚯蚓提取物对微循环障碍形成具有一定的保护作用 。

改良Lowry法和Bradford法测定蚯蚓提取物中蛋白质含量的比较(英文)

目的寻找精确反映蚯蚓提取物中蛋白质含量的测定方法。方法采用改良Lowry法和考马斯亮蓝染料结合法(Bradford法)测定蚯蚓提取物蛋白质含量;再使用两法测定标准牛血清白蛋白(BSA)水溶液在碱性蛋白酶水解前与后的蛋白质含量。结果在测定蚯蚓提取物中蛋白质含量时,改良Lowry法的测定结果明显高于Bradford法。未进行酶解的BSA水溶液,两法测定的蛋白质含量相当;使用改良Lowry法,BSA水溶液酶解前与后的蛋白测定值相近;而使用Bradford法时,测定BSA水溶液酶解后蛋白质含量的测定值较酶解前出现大幅下降。结论测定多肽含量多的生物样品中蛋白质含量时,改良Lowry法更为精确。由于蚯蚓提取物中大量多肽成分的存在,故对测定其蛋白质含量时,改良Lowry法能够更加精确、真实地反映蚯蚓提取物的蛋白质含量。

蚯蚓提取物治疗肾实质性高血压的研究

目的 :探讨蚯蚓提取物治疗肾实质性高血压的效果及其疗效的机理。方法 :对合并高血压 18例原发性肾小球疾病和 16例终末期肾衰患者给予口服蚯蚓提取物 15 0mg/次 ,每日 3次 ,连服 14d ,每天测定血压的变化 ,并在治疗前后取血测定血浆ET - 1的含量。结果 :肾小球疾病患者血浆ET - 1含量与平均动脉压成正比 (P <0 0 5 ) ,口服蚯蚓提取物治疗后 ,平均动脉压较治疗前明显降低 (P <0 0 1) ,同时血浆ET - 1的含量测定值也明显降低(P <0 0 0 1) ,结论 :口服蚯蚓提取物具有降血压作用 。

蚯蚓提取物作用的研究进展

蚯蚓,在中药中又名地龙,据《本草纲目》记载,蚯蚓具有通经活络、活血化瘀、预防治疗心脑血管疾病,在中国传统医学中,蚯蚓可用于治疗多种疾病。达尔文曾称之为地球上最有价值的动物。蚯蚓提取物中的多种组分具有抗凝溶栓、抗病毒抗菌、抗肿瘤、促进损伤组织修复等作用,因此本文就蚯蚓提取物的作用作一综述。

蚯蚓提取物对肝纤维化大鼠α-SMA、TGFβ1、uPA及PAI-1蛋白表达的影响

目的研究蚯蚓提取物地龙2号对实验性大鼠肝纤维化的α肌动蛋白(αSMA)、转化生长因子β1(TGFβ1)、尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)及Ⅰ型纤溶酶原激活抑制物(PAI1)蛋白表达的影响。方法52只雄性Wistar大鼠,随机分成6组:正常组(N);阴性对照组(NC),皮下注射花生油,灌单蒸水;模型组(M),皮下注射CCl4,每日单蒸水灌胃;阳性对照组(PC),造模同时用秋水仙碱0.1mg·kg-1·d-1灌胃;地龙大剂量组(Eh),造模同时用地龙2号50mg·kg-1·d-1灌胃;地龙小剂量组(El),造模同时用地龙2号25mg·kg-1·d-1灌胃。8周末处死大鼠,用免疫组化法检测各组大鼠肝脏组织中αSMA、TGFβ1、uPA及PAI1的表达情况。结果地龙2号大、小剂量组与模型组相比,αSMA、TGFβ1、uPA及PAI1的表达均显著降低,且uPA、PAI1与αSMA及TGFβ1表达下降呈明显的正相关。结论地龙2号可能通过抑制肝纤维化大鼠肝组织中肝星状细胞的活化,降低TGFβ1、uPA及PAI1的表达,发挥抗肝纤维化作用。

蚯蚓提取物对K562细胞的生长影响和促凋亡作用

目的 :探讨高纯度的蚯蚓提取物对人慢性粒细胞性白血病系K5 6 2细胞的作用及机制。方法 :以人K5 6 2细胞为靶细胞 ,采用细胞计数及台盼蓝拒染法、光镜观察、细胞凋亡荧光染色法、DNA凝胶电泳等技术 ,观察蚯蚓提取物对K5 6 2细胞生长的影响。结果 :① 10～ 2 0mg/L蚯蚓提取物可促进K5 6 2细胞的增殖 ;②≥ 5 0mg/L的蚯蚓提取物可通过凋亡轻度抑制细胞生长 ,表现为细胞呈凋亡形态学改变 ,DNA琼脂糖凝胶电泳出现梯形条带 ,细胞凋亡的荧光染色显示细胞凋亡的特征。结论 :小剂量的蚯蚓提取物可明显促进K5 6 2细胞的增殖 ,而高剂量则可诱导凋亡 。

蚯蚓提取物治疗原发性肾小球疾病高凝状态

目的:探讨蚯蚓提取物对原发性肾小球疾病中凝血、抗凝、纤溶功能及血液流变学的影响.方法:对36例原发性肾病综合征和30例慢性肾小球肾炎给予po蚯蚓提取物150mg/次,tid,连用14d,在用药前后采血测定凝血、抗凝、纤溶及血液流变学指标.结果:治疗后血KPTT、PT、TT较治疗前明显延长(P<0.01、P<0.05),AT-Ⅲ及t-PA活性在治疗后较治疗前明显升高(P<0.001,P<0.01),FDP含量较治疗前也明显上升(P<0.01),血液流变学指标较治疗前均有显著改善(P<0.05、P<0.01).结论:蚯蚓提取物具有抗凝、纤溶的功能,po蚯蚓提取物能改善肾小球疾病的高凝状态.

蚯蚓提取物治疗慢性肾小球肾炎的研究

对２６例慢性肾小球肾炎患者观察了口服蚯蚓提取物治疗前后血压、血尿素氮及血浆内皮素的变化。结果显示，蚯蚓提取物治疗２周后血压、血尿素氮及血浆内皮素均明显下降，提示蚯蚓提取物治疗能改善肾功能。其疗效的机理可能与蛆蚓提取物治疗能使血浆内皮素的含量下降有关。

蚯蚓提取物抗肿瘤作用的实验研究

目的:探讨蚯蚓提取物对Eca-109细胞生长抑制作用及机制。方法:应用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色分析,流式细胞仪测定细胞凋亡,细胞周期及检测小鼠体内肿瘤质量。结果:蚯蚓提取物成分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中,只有大、中剂量(900,450 mg.L-1)成分Ⅱ对Eca-109细胞有明显的抑制作用,300,600 mg.L-1灌胃对小鼠肿瘤有明显的抑制作用。细胞检测有凋亡细胞出现,细胞被阻滞在G0-G1期,DNA合成受阻故使肿瘤细胞受抑制,肿瘤体积缩小。结论:蚯蚓提取物成分Ⅱ对肿瘤细胞增殖有明显的抑制作用,主要通过细胞凋亡和肿瘤细胞受阻于G0-G1期,使DNA合成减少。

蚯蚓提取物对肉鸡免疫功能的影响研究

80只1日龄爱拔益加肉仔鸡(AA肉鸡),随机分为4组,Ⅰ组为对照组,Ⅱ～Ⅳ组为试验组,各组分别在日常饮用水中添加0、0.5%、1.5%及3%的蚯蚓提取物,研究其对肉鸡免疫器官发育及免疫功能的影响。结果表明:在日常饮水中添加0.5%、1.5%的蚯蚓提取物,肉鸡增重效果明显,其中以1.5%效果更好(P<0.01),并能显著提高肉鸡的免疫器官指数、外周血ANAE+淋巴细胞百分率、血清溶血素,增强机体的免疫功能(P<0.05)。而在此基础上添加3%的蚯蚓提取物,肉鸡生长缓慢,并在49日龄时体重明显降低(P<0.05),且机体免疫器官指数、细胞免疫及体液免疫机能等均有所回落(P>0.05)。

蚯蚓提取物（912）抗癌作用的研究进展

蚯蚓提取物（９１２）抗癌作用的研究进展邵承斌（渝州大学科研处，重庆，６３００３３）蚯蚓提取物（９１２）是近年来从鲜蚯蚓中提取制备的抗肿瘤新药。该药具有较强的抑制肿瘤细胞生长的作用，是一种良好的辐射增效剂和化学增效剂［１］．它含有多肽、蛋白质类物质以及...

蚯蚓提取物对成华猪生长性能、血清生化指标、抗氧化能力及免疫功能的影响

为研究蚯蚓提取物对成华猪生长性能、血清生化指标、抗氧化能力和免疫指标的影响,试验选用150日龄、体重(45±1)kg成华公猪80头,随机分为4组,每组5个重复,每个重复4头猪。对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中分别添加3、6、9 mL/kg蚯蚓提取物。预试期7 d,正试期70 d。结果表明:(1)9 mL/kg蚯蚓提取物组料重比较对照组降低12.9%(P <0.05)。(2)3 mL/kg和6 mL/kg蚯蚓提取物组血清总蛋白较对照组分别提高了17.2%(P <0.05)和23.2%(P <0.05)。(3)3、6、9 mL/kg蚯蚓提取物组血清乳酸脱氢酶(LDH)的活性较对照组分别降低54.6%(P < 0.05)、77.6%(P < 0.05)和80.0%(P < 0.05)。(4)6 mL/kg蚯蚓提取物组血清中抗炎因子IL-2的水平较对照组提高38.7%(P < 0.05),6、9 mL/kg蚯蚓提取物组血清中促炎因子IL-6的水平较对照组分别降低42.6%(P < 0.05)和46.8%(P < 0.05)。综上,饲料中添加蚯蚓提取物可以降低成华猪的料重比,促进蛋白质合成及利用,同时还可以通过影响LDH、IL-2和IL-6的水平进而提高成华猪的抗氧化能力和免疫功能,建议适宜添加量为9 mL/kg。

蚯蚓提取物对小鼠生理效应的研究

本试验旨在研究蚯蚓提取物对小鼠生长性能、血清生化指标、抗氧化指标以及免疫指标的影响。选用128只21日龄断奶小鼠,随机分为4组,每组8个重复,每个重复4只小鼠。对照组饲喂基础饲粮,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别饲喂在基础饲粮中添加蚯蚓提取物的试验饲粮,按饲粮/蚯蚓液分别为1 g/5μL、1 g/10μL、1 g/15μL的浓度添加蚯蚓提取物。正试期28 d。结果表明:1)各组小鼠的平均日采食量及平均日增重均无显著差异(P>0.05),试验Ⅰ组的料重比显著低于其余各组(P<0.05),较对照组降低了8.47%。试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组心脏指数显著高于对照组(P<0.05)。2)各组间血清葡萄糖、总蛋白及尿素氮含量无显著差异(P>0.05)。3)试验Ⅰ组血清超氧化物歧化酶活性显著高于对照组(P<0.05),试验Ⅰ、Ⅱ组血清总抗氧化能力显著高于对照组和试验Ⅲ组(P<0.05)。4)试验Ⅰ组的脾脏指数显著高于试验Ⅱ组和对照组(P<0.05)。试验Ⅰ组的血清免疫球蛋白G(IgG)、干扰素-γ(IFN-γ)和白细胞介素-6(IL-6)含量显著高于对照组(P<0.05),试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组血清溶菌酶活性及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量显著高于对照组(P<0.05)。综上,在本试验条件下,蚯蚓提取物可提高小鼠的生长性能,降低料重比,同时调节血清抗氧化能力和免疫能力,是一种具有潜在开发价值的饲用添加剂。

蚯蚓提取物的生化特性及保健作用研究

对蚯蚓进行现代生物技术处理得到的蚯蚓提取物,富含17种游离氨基酸,20种矿质和微量元素,能提高机体免疫功能;并含分子量2.3万的糖蛋白,能提高机体红细胞和血红蛋白的活性;蛋白中主要含有中性己糖、唾液酸、N—乙酰葡萄糖胺,具有抗凝血作用和改善肾功能疗效。对其生化特性及药用价值进行综合研究,能科学、合理、有效地利用生物资源,进一步开发为药品或保健品。