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蛇床子素对Aβ_(25-35)诱导的星形胶质细胞NF-κB活化机制的影响
被引量:
9
1
作者
程淑意
陈云波
+2 位作者
王奇
梁伟雄
温泽淮
《广州中医药大学学报》
CAS
2010年第1期36-39,101,共5页
【目的】探讨蛇床子素(Osthole,Ost)拮抗β淀粉样蛋白25—35(Ap25-35)毒性损伤、保护神经细胞的作用及其与核因子-κB(NF—κB)活化机制的关系。【方法】以原代培养的大鼠星形胶质细胞(astrocytes,AS)为靶标建立阿尔茨海默病...
【目的】探讨蛇床子素(Osthole,Ost)拮抗β淀粉样蛋白25—35(Ap25-35)毒性损伤、保护神经细胞的作用及其与核因子-κB(NF—κB)活化机制的关系。【方法】以原代培养的大鼠星形胶质细胞(astrocytes,AS)为靶标建立阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)细胞模型。采用CCK-8(cell counting kit-8)法检测细胞活力,进行AB25-35造模浓度、时间以及Ost预处理最适宜浓度的选择。经Aβ25-35和Ost干预后,采用激光共聚焦显微镜检测分析异硫氰酸荧光素/碘化丙啶(FITC/PI)双重标记的NF—κB与其抑制蛋白(IKBot)在细胞内的激活程度,结合形态学观察分析Ost对星形胶质细胞的保护作用。【结果】Ost可拮抗Aβ25-35的神经毒性作用,尤其以低浓度(0.01-1μmol/L)为佳,随着浓度的升高,对细胞的保护作用呈减弱趋势。40μmol/L的Aβ25-35作用于As24h可过度活化NF—κB的表达(P〈0.01),激活IκBα发生磷酸化及降解(P〈0.01)。低浓度的Ost可显著抑制NF—κB的过度活化(P〈0.01),上调细胞核内IκBα的表达(P〈0.01)。【结论】Ost抑制Aβ25-35的神经毒性作用,延缓AD发生发展的作用机理可能与NF—κB活化机制有关。
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关键词
蛇床子素/药理学
阿尔茨海默病/中药疗法
星形胶质细胞/病
理学
细胞培养
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职称材料
蛇床子素对成骨样细胞UMR106增殖和分化的影响
被引量:
8
2
作者
李灵芝
倪宁
+2 位作者
张永亮
龚海英
崔颖
《中国临床康复》
CSCD
北大核心
2006年第9期93-95,i0005,共4页
目的:以在某种程度上可反映成骨细胞增殖的成骨样细胞UMR106为靶细胞,考察蛇床子素对其细胞形态、增殖率和分化程度的影响。方法:实验于2003-03/2004-03,在中国人民武装警察部队医学院药物化学教研室药物活性筛选室进行。以大鼠成骨肉...
目的:以在某种程度上可反映成骨细胞增殖的成骨样细胞UMR106为靶细胞,考察蛇床子素对其细胞形态、增殖率和分化程度的影响。方法:实验于2003-03/2004-03,在中国人民武装警察部队医学院药物化学教研室药物活性筛选室进行。以大鼠成骨肉瘤细胞系UMR106为靶细胞,以雌二醇1×10-8mol/L为阳性对照,同时设空白对照组,蛇床子素干预组分为1×10-8mol/L,1×10-7mol/L,1×10-6mol/L3个浓度组。①调整细胞浓度为4×107L-1,接种于12孔培养板上。48h后,倒置显微镜下观察细胞形态变化。②调整细胞浓度为2×107L-1,接种于96孔培养板,采用四唑盐法测定各孔的吸光度,计算平均增殖率。③调整细胞浓度为2×107L-1,接种于24孔培养板,磷酸对硝基苯基质动力学法测定细胞内外碱性磷酸酶活性。上述实验每组均设8个复孔。结果:①培养基中加入蛇床子素培养48h后,与对照组相比UMR106细胞数量明显增多,核分裂期多见,1×10-6mol/L,1×10-7mol/L组可见细胞重叠生长,分泌基质堆积明显。②UMR106细胞经蛇床子素处理48h后,相对于对照组,1×10-6mol/L组增殖率为52%,1×10-7mol/L组为37%,1×10-8mol/L组为16%。3个给药组与对照组相比差异均有显著性(t=37.36,14.94,6.81,P<0.01)。③UMR106细胞经蛇床子素1×10-6mol/L和经雌二醇1×10-8mol/L处理24h和48h后,细胞内碱性磷酸酶活性均显著高于对照组犤(825.17±12.34),(775.16±8.67),(715.14±14.17)μkat/g;(2415.48±15.84),(2355.47±5.67),(2285.49±7.67)μkat/g;t=16.56,10.22;20.89,34.90,P<0.01犦。④UMR106细胞在浓度为1×10-6,1×10-7mol/L的蛇床子素及雌二醇10-8mol/L培养24h后,细胞外碱性磷酸酶活性显著高于对照组犤(781.66±11.50),(733.15±15.34),(728.81±9.84),(652.80±11.34)μkat/g;t=22.56,11.91,14.32,P<0.01犦。结论:蛇床子素可剂量依赖地促进UMR106细胞的增殖,刺激UMR106细胞的碱性磷酸酶活性,提示其可能具有直接促进成骨细胞增殖、分化的作用。
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关键词
蛇床子素/药理学
成骨细胞倩物作用
细胞
培养的
细胞分化/药物作用
细胞分裂/药物作用
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职称材料
蛇床子素通过上调微RNA-101a-3p抑制阿尔茨海默病细胞淀粉样前体蛋白表达
被引量:
7
3
作者
蔺莹
姚璎珈
+6 位作者
梁喜才
时悦
孔亮
肖洪贺
吴雨桐
倪颖男
杨静娴
《浙江大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期473-479,共7页
目的:研究阿尔茨海默病细胞模型中蛇床子素抑制淀粉样前体蛋白(APP)的作用及机制。方法:脂质体2000转染建立APP高表达的SH-SY5Y细胞模型。利用MTT和乳酸脱氢酶(LDH)法检测蛇床子素对APP高表达细胞的存活率和损伤程度的影响。利用基因芯...
目的:研究阿尔茨海默病细胞模型中蛇床子素抑制淀粉样前体蛋白(APP)的作用及机制。方法:脂质体2000转染建立APP高表达的SH-SY5Y细胞模型。利用MTT和乳酸脱氢酶(LDH)法检测蛇床子素对APP高表达细胞的存活率和损伤程度的影响。利用基因芯片技术筛选给予蛇床子素治疗后差异表达的微RNA(miRNA),然后通过生物信息学分析预测与差异表达miRNA靶向结合的基因。细胞内转入差异表达miRNA的抑制剂,然后采用免疫荧光细胞化学法观察细胞中APP、β淀粉样蛋白(Aβ)表达情况,RT-PCR法检测细胞中APP mRNA表达。结果:实验成功构建了APP高表达的阿尔茨海默病细胞模型。MTT和LDH法检测结果显示,蛇床子素对于APP高表达的细胞具有一定的保护作用,可以减轻细胞的损伤。miRNA-101a-3p是蛇床子素调控较明显的miRNA,其与APP的3'非翻译区靶向结合。与模型对照组比较,miR-101a-3p抑制剂组APP和Aβ蛋白荧光强度增加,APP mRNA表达量增加(均P<0.01);加入蛇床子素后细胞中APP和Aβ蛋白荧光强度降低,APP mRNA表达量减少(均P<0.01)。结论:在阿尔茨海默病细胞模型中,蛇床子素通过上调miR-101a-3p抑制APP表达。
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关键词
阿尔茨海默病
蛇床子素/药理学
微RNAs
淀粉样Β蛋白前体
蛋白质阵列分析
芯片分析技术
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职称材料
蛇床子素对小鼠实验性肝损伤的干预效应(英文)
被引量:
1
4
作者
周红林
刘建新
+3 位作者
周俐
周青
杨庆春
张文平
《中国临床康复》
CSCD
北大核心
2006年第35期190-192,共3页
背景:蛇床子素是一种广泛存在于伞形科植物中的香豆素,本课题组曾报道蛇床子素具有Ca2+拮抗作用和抗炎、抗氧化等作用,另据报道蛇床子素能抑制肝肿瘤等所致血清黄嘌呤氧化酶等升高。目的:观察蛇床子素对四氯化碳诱发的小鼠肝损伤模型肝...
背景:蛇床子素是一种广泛存在于伞形科植物中的香豆素,本课题组曾报道蛇床子素具有Ca2+拮抗作用和抗炎、抗氧化等作用,另据报道蛇床子素能抑制肝肿瘤等所致血清黄嘌呤氧化酶等升高。目的:观察蛇床子素对四氯化碳诱发的小鼠肝损伤模型肝损伤的影响。设计:完全随机对照动物实验。单位:赣南医学院药理教研室,赣南师范学院体育系。材料:选用昆明种小鼠40只,雌雄不拘,体质量为(20±2)g。实验药物:蛇床子素为成都龙泉高科天然药业有限公司提供。方法:实验于2005-03/07在赣南医学院药理教研室完成。实验小鼠以随机数字表法分成4组,即对照组,四氯化碳模型组,蛇床子素50,100mg/kg剂量组,每组10只。对照组和模型组分别腹腔注射生理盐水10mL/kg;蛇床子素50mg/kg剂量组小鼠腹腔注射蛇床子素50mg/kg;蛇床子素100mg/kg剂量组小鼠腹腔注射蛇床子素100mg/kg。1次/d,连续15d。末次给药后2h,正常组腹腔注射容量花生油,其余各组均腹腔注射1g/L四氯化碳花生油溶液10mL/kg1次。禁食,自由饮水,16h后各组小鼠麻醉下断头取血。测定血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性、肝组织丙二醛含量,并观察肝组织病理变化。主要观察指标:各组小鼠血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性、肝组织丙二醛含量,并观察肝组织病理变化。结果:40只小鼠均进入最后结果分析。①给四氯化碳诱导16h后,模型组小鼠血清中谷丙转氨酶和谷草转氨酶均高于对照组(P<0.001)。蛇床子素组呈剂量依赖性地抑制四氯化碳所致的谷丙转氨酶的升高,100mg/kg剂量组显著性抑制四氯化碳所致的谷丙转氨酶的升高(P<0.05),蛇床子素50,100mg/kg剂量组均可显著性抑制四氯化碳所致的谷草转氨酶的升高(P<0.01~0.001)。②模型组丙二醛含量的增加(P<0.05),蛇床子素100mg/kg剂量组的丙二醛的含量接近对照组,可明显降低四氯化碳肝损伤小鼠肝脏丙二醛含量(P<0.05),蛇床子素50mg/kg组虽没有显著性抑制四氯化碳所致的丙二醛含量的升高,但有抑制四氯化碳所致肝损伤丙二醛含量的趋势。③四氯化碳肝损伤模型组肝组织明显损伤,肝细胞浊肿、气球样变性,病变以肝小叶中央静脉周围为重。肝小叶内可见轻度、中度肝细胞点状、碎片状坏死;坏死区内有中、重度淋巴细胞和浆细胞浸润,汇管区内有单核细胞浸润。蛇床子素50,100mg/kg组也有不同程度的肝细胞破坏、炎性细胞浸润等肝损伤病变,但与模型组比较损伤程度明显减轻,尤其是100mg/kg剂量组表现更为明显。结论:蛇床子素能保护四氯化碳所致小鼠肝损伤,表现为降低血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶活力和肝脏丙二醛含量。
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关键词
蛇床子素/药理学
植物药
四氯化碳
肝疾病/中药疗法
疾病模型
动物
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职称材料
题名
蛇床子素对Aβ_(25-35)诱导的星形胶质细胞NF-κB活化机制的影响
被引量:
9
1
作者
程淑意
陈云波
王奇
梁伟雄
温泽淮
机构
广州中医药大学临床药理研究所DME中心
出处
《广州中医药大学学报》
CAS
2010年第1期36-39,101,共5页
基金
广东省自然科学基金资助项目(编号:031479)
文摘
【目的】探讨蛇床子素(Osthole,Ost)拮抗β淀粉样蛋白25—35(Ap25-35)毒性损伤、保护神经细胞的作用及其与核因子-κB(NF—κB)活化机制的关系。【方法】以原代培养的大鼠星形胶质细胞(astrocytes,AS)为靶标建立阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)细胞模型。采用CCK-8(cell counting kit-8)法检测细胞活力,进行AB25-35造模浓度、时间以及Ost预处理最适宜浓度的选择。经Aβ25-35和Ost干预后,采用激光共聚焦显微镜检测分析异硫氰酸荧光素/碘化丙啶(FITC/PI)双重标记的NF—κB与其抑制蛋白(IKBot)在细胞内的激活程度,结合形态学观察分析Ost对星形胶质细胞的保护作用。【结果】Ost可拮抗Aβ25-35的神经毒性作用,尤其以低浓度(0.01-1μmol/L)为佳,随着浓度的升高,对细胞的保护作用呈减弱趋势。40μmol/L的Aβ25-35作用于As24h可过度活化NF—κB的表达(P〈0.01),激活IκBα发生磷酸化及降解(P〈0.01)。低浓度的Ost可显著抑制NF—κB的过度活化(P〈0.01),上调细胞核内IκBα的表达(P〈0.01)。【结论】Ost抑制Aβ25-35的神经毒性作用,延缓AD发生发展的作用机理可能与NF—κB活化机制有关。
关键词
蛇床子素/药理学
阿尔茨海默病/中药疗法
星形胶质细胞/病
理学
细胞培养
Keywords
OSTHOLE/pharmaeology
ALZHEIMER'S DISEASE/TCD therapy
ASTROCYTES/pathology
CELL CULTURE
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
蛇床子素对成骨样细胞UMR106增殖和分化的影响
被引量:
8
2
作者
李灵芝
倪宁
张永亮
龚海英
崔颖
机构
武装警察部队医学院药物化学教研室
武装警察部队医学院病理学教研室
出处
《中国临床康复》
CSCD
北大核心
2006年第9期93-95,i0005,共4页
基金
武警总部科研基金课题WKH2003007~~
文摘
目的:以在某种程度上可反映成骨细胞增殖的成骨样细胞UMR106为靶细胞,考察蛇床子素对其细胞形态、增殖率和分化程度的影响。方法:实验于2003-03/2004-03,在中国人民武装警察部队医学院药物化学教研室药物活性筛选室进行。以大鼠成骨肉瘤细胞系UMR106为靶细胞,以雌二醇1×10-8mol/L为阳性对照,同时设空白对照组,蛇床子素干预组分为1×10-8mol/L,1×10-7mol/L,1×10-6mol/L3个浓度组。①调整细胞浓度为4×107L-1,接种于12孔培养板上。48h后,倒置显微镜下观察细胞形态变化。②调整细胞浓度为2×107L-1,接种于96孔培养板,采用四唑盐法测定各孔的吸光度,计算平均增殖率。③调整细胞浓度为2×107L-1,接种于24孔培养板,磷酸对硝基苯基质动力学法测定细胞内外碱性磷酸酶活性。上述实验每组均设8个复孔。结果:①培养基中加入蛇床子素培养48h后,与对照组相比UMR106细胞数量明显增多,核分裂期多见,1×10-6mol/L,1×10-7mol/L组可见细胞重叠生长,分泌基质堆积明显。②UMR106细胞经蛇床子素处理48h后,相对于对照组,1×10-6mol/L组增殖率为52%,1×10-7mol/L组为37%,1×10-8mol/L组为16%。3个给药组与对照组相比差异均有显著性(t=37.36,14.94,6.81,P<0.01)。③UMR106细胞经蛇床子素1×10-6mol/L和经雌二醇1×10-8mol/L处理24h和48h后,细胞内碱性磷酸酶活性均显著高于对照组犤(825.17±12.34),(775.16±8.67),(715.14±14.17)μkat/g;(2415.48±15.84),(2355.47±5.67),(2285.49±7.67)μkat/g;t=16.56,10.22;20.89,34.90,P<0.01犦。④UMR106细胞在浓度为1×10-6,1×10-7mol/L的蛇床子素及雌二醇10-8mol/L培养24h后,细胞外碱性磷酸酶活性显著高于对照组犤(781.66±11.50),(733.15±15.34),(728.81±9.84),(652.80±11.34)μkat/g;t=22.56,11.91,14.32,P<0.01犦。结论:蛇床子素可剂量依赖地促进UMR106细胞的增殖,刺激UMR106细胞的碱性磷酸酶活性,提示其可能具有直接促进成骨细胞增殖、分化的作用。
关键词
蛇床子素/药理学
成骨细胞倩物作用
细胞
培养的
细胞分化/药物作用
细胞分裂/药物作用
分类号
R392.2 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
蛇床子素通过上调微RNA-101a-3p抑制阿尔茨海默病细胞淀粉样前体蛋白表达
被引量:
7
3
作者
蔺莹
姚璎珈
梁喜才
时悦
孔亮
肖洪贺
吴雨桐
倪颖男
杨静娴
机构
辽宁中医药大学药学院
出处
《浙江大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期473-479,共7页
基金
国家自然科学基金(81173580)
文摘
目的:研究阿尔茨海默病细胞模型中蛇床子素抑制淀粉样前体蛋白(APP)的作用及机制。方法:脂质体2000转染建立APP高表达的SH-SY5Y细胞模型。利用MTT和乳酸脱氢酶(LDH)法检测蛇床子素对APP高表达细胞的存活率和损伤程度的影响。利用基因芯片技术筛选给予蛇床子素治疗后差异表达的微RNA(miRNA),然后通过生物信息学分析预测与差异表达miRNA靶向结合的基因。细胞内转入差异表达miRNA的抑制剂,然后采用免疫荧光细胞化学法观察细胞中APP、β淀粉样蛋白(Aβ)表达情况,RT-PCR法检测细胞中APP mRNA表达。结果:实验成功构建了APP高表达的阿尔茨海默病细胞模型。MTT和LDH法检测结果显示,蛇床子素对于APP高表达的细胞具有一定的保护作用,可以减轻细胞的损伤。miRNA-101a-3p是蛇床子素调控较明显的miRNA,其与APP的3'非翻译区靶向结合。与模型对照组比较,miR-101a-3p抑制剂组APP和Aβ蛋白荧光强度增加,APP mRNA表达量增加(均P<0.01);加入蛇床子素后细胞中APP和Aβ蛋白荧光强度降低,APP mRNA表达量减少(均P<0.01)。结论:在阿尔茨海默病细胞模型中,蛇床子素通过上调miR-101a-3p抑制APP表达。
关键词
阿尔茨海默病
蛇床子素/药理学
微RNAs
淀粉样Β蛋白前体
蛋白质阵列分析
芯片分析技术
Keywords
Alzheimer disease
Osthole/pharmacology
MicroRNAs
Amyloid beta-protein precursor
Protein array analysis
Microchip analytical procedures
分类号
R742 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
蛇床子素对小鼠实验性肝损伤的干预效应(英文)
被引量:
1
4
作者
周红林
刘建新
周俐
周青
杨庆春
张文平
机构
赣南师范学院体育系
赣南医学院药理教研室
出处
《中国临床康复》
CSCD
北大核心
2006年第35期190-192,共3页
基金
江西省自然科学基金项目(0440013)
江西省卫生厅科研课题项目(2003A34)~~
文摘
背景:蛇床子素是一种广泛存在于伞形科植物中的香豆素,本课题组曾报道蛇床子素具有Ca2+拮抗作用和抗炎、抗氧化等作用,另据报道蛇床子素能抑制肝肿瘤等所致血清黄嘌呤氧化酶等升高。目的:观察蛇床子素对四氯化碳诱发的小鼠肝损伤模型肝损伤的影响。设计:完全随机对照动物实验。单位:赣南医学院药理教研室,赣南师范学院体育系。材料:选用昆明种小鼠40只,雌雄不拘,体质量为(20±2)g。实验药物:蛇床子素为成都龙泉高科天然药业有限公司提供。方法:实验于2005-03/07在赣南医学院药理教研室完成。实验小鼠以随机数字表法分成4组,即对照组,四氯化碳模型组,蛇床子素50,100mg/kg剂量组,每组10只。对照组和模型组分别腹腔注射生理盐水10mL/kg;蛇床子素50mg/kg剂量组小鼠腹腔注射蛇床子素50mg/kg;蛇床子素100mg/kg剂量组小鼠腹腔注射蛇床子素100mg/kg。1次/d,连续15d。末次给药后2h,正常组腹腔注射容量花生油,其余各组均腹腔注射1g/L四氯化碳花生油溶液10mL/kg1次。禁食,自由饮水,16h后各组小鼠麻醉下断头取血。测定血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性、肝组织丙二醛含量,并观察肝组织病理变化。主要观察指标:各组小鼠血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性、肝组织丙二醛含量,并观察肝组织病理变化。结果:40只小鼠均进入最后结果分析。①给四氯化碳诱导16h后,模型组小鼠血清中谷丙转氨酶和谷草转氨酶均高于对照组(P<0.001)。蛇床子素组呈剂量依赖性地抑制四氯化碳所致的谷丙转氨酶的升高,100mg/kg剂量组显著性抑制四氯化碳所致的谷丙转氨酶的升高(P<0.05),蛇床子素50,100mg/kg剂量组均可显著性抑制四氯化碳所致的谷草转氨酶的升高(P<0.01~0.001)。②模型组丙二醛含量的增加(P<0.05),蛇床子素100mg/kg剂量组的丙二醛的含量接近对照组,可明显降低四氯化碳肝损伤小鼠肝脏丙二醛含量(P<0.05),蛇床子素50mg/kg组虽没有显著性抑制四氯化碳所致的丙二醛含量的升高,但有抑制四氯化碳所致肝损伤丙二醛含量的趋势。③四氯化碳肝损伤模型组肝组织明显损伤,肝细胞浊肿、气球样变性,病变以肝小叶中央静脉周围为重。肝小叶内可见轻度、中度肝细胞点状、碎片状坏死;坏死区内有中、重度淋巴细胞和浆细胞浸润,汇管区内有单核细胞浸润。蛇床子素50,100mg/kg组也有不同程度的肝细胞破坏、炎性细胞浸润等肝损伤病变,但与模型组比较损伤程度明显减轻,尤其是100mg/kg剂量组表现更为明显。结论:蛇床子素能保护四氯化碳所致小鼠肝损伤,表现为降低血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶活力和肝脏丙二醛含量。
关键词
蛇床子素/药理学
植物药
四氯化碳
肝疾病/中药疗法
疾病模型
动物
分类号
R289 [医药卫生—方剂学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
蛇床子素对Aβ_(25-35)诱导的星形胶质细胞NF-κB活化机制的影响
程淑意
陈云波
王奇
梁伟雄
温泽淮
《广州中医药大学学报》
CAS
2010
9
下载PDF
职称材料
2
蛇床子素对成骨样细胞UMR106增殖和分化的影响
李灵芝
倪宁
张永亮
龚海英
崔颖
《中国临床康复》
CSCD
北大核心
2006
8
下载PDF
职称材料
3
蛇床子素通过上调微RNA-101a-3p抑制阿尔茨海默病细胞淀粉样前体蛋白表达
蔺莹
姚璎珈
梁喜才
时悦
孔亮
肖洪贺
吴雨桐
倪颖男
杨静娴
《浙江大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2018
7
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职称材料
4
蛇床子素对小鼠实验性肝损伤的干预效应(英文)
周红林
刘建新
周俐
周青
杨庆春
张文平
《中国临床康复》
CSCD
北大核心
2006
1
下载PDF
职称材料
已选择
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