蛇毒液中透明质酸酶的电喷雾质谱测定

Hyaluronidases (hyalases) from bovine testes and leeches were used as "standard". Constituents of crude snake venoms-hyalases were separated by size exclusion HPLC. Molecular masses of hyalases from snake venoms, determined by on-line capillary HPLC-mass spectrometry with electrospray ionization, were: Naja melanoleuca (black cobra) 49377Da, Naja Kaothia(Thai cobra)60265Da, Sepedon hemachatus (ringhals cobra) 49722Da. Mass determinations were repeatable within 0.03%.

蛇毒液中蛋白素对癌症有很好的治疗作用

印度国立生化研究所科学家研究发现，眼镜蛇等毒蛇的毒液中含有的蛋白素，在治疗癌症方面可以起到很好的治疗作用。科学家目前正在尝试从毒蛇的毒液中提炼出一种可以抑制癌细胞生长的蛋白素，并观察这些蛋白素在小白鼠皮肤癌和其它肿瘤中可能产生的抗癌作用。

蛇毒液致角膜损伤3例报告

现将本科门疹收治的三例蛇毒液致伤角膜,损害病例报告如下。 1 病例报告 例1 男,50岁,賣蛇人,在處理野鷄脖蛇時,被蛇口腔喷出的毒液溅入右眼,当时右眼痛,视物不清,流泪,未引起重视,次日视物不清加重来我院门诊就醫。查體:一般状态良好,全身无中毒表现。眼部检查:VD=FC/1Ocm,vs=5.O,右眼瞼肿胀,眼瞼痉攣,球结膜混合性充血,以睫状充血为主,结膜囊有少许分泌物,角膜雾状混濁,内皮皱褶,房水轻度混濁,瞳孔圆,d=3.0mm,对光反射遲钝,晶體透明,眼底窥不清,眼壓T^n,眼球各方转动自如。

用蛇毒液治疗癌症有很好作用

印度国立生化研究所科学家研究发现，眼镜蛇等毒蛇的毒液中含有的蛋白素，在治疗癌症方面可以起到很好的作用。

巴西利用响尾蛇毒液研制出高效止痛剂

巴西圣保罗布坦坦研究所应用毒物学中心利用响尾蛇毒液中的成分研制出一种新型止痛剂，药效强于吗啡。

被毒蛇咬伤,可用嘴吸出毒液吗

流言:夏季是蛇类较活跃的季节,若不慎被毒蛇咬伤,可直接用嘴吸出毒液。真相:用嘴吸吮蛇毒液进行救助的方法,会导致蛇毒液通过吸吮者口中的伤口将毒素传入其体内,导致吸吮者中毒。被毒蛇咬伤的正确处理方法被毒蛇咬伤应立即将伤者送往医院进行救治。在无法及时送医的情况下,可在专业人士的指导下对伤口进行紧急处理。

蛇毒液致眼外伤二例报告

蛇咬伤病人常可见到，而蛇毒液伤眼者甚少有。兹将近来我科所见二例报告如下：1病例例1：男，57岁，农民。因被蛇毒液射伤左眼，疼痛及视物模糊减退14小时前来诊治。患者于2010年8月30日下午6时半左右，在捉五步蛇时不慎被蛇喷出的毒液射入左眼结膜囊。当时感灼痛难忍，即自行用水冲洗，而后一直疼痛流泪不适。次日感到视物模糊不清，于8月31日上午8时半前来就诊。

5种蛇毒制剂的临床应用与警示

蛇毒制剂在临床应用已有数十年的历史,然而从蝮蛇等蛇毒分离、精制和高度提纯的制剂中都有促凝血、抗凝血和溶血栓作用两大类,药理作用拮抗。世界卫生组织（WHO）将其命名为巴曲酶（Batroxobin）,临床主要作为抗凝抗栓药物,多用于脑血管疾病的治疗[1]。而B.atrox蛇毒中分离所得的巴曲酶具有促凝血特性,改名为血凝酶（巴曲酶）,商品专利名称为立芷雪（Retilase）;从B.moojeni蛇毒中分离所得的巴曲酶具有去纤维蛋白原作用,名为去纤酶（降纤酶）;

蛇毒的抗肿瘤活性成分研究进展

Many snake venoms contain complex mixtures of pharmacologically important molecules, some of which show potential therapeutic value in the treatment of cancer and other human disorders. In this review, we mainly reports the effects of snake venom active components, such as disintegrins and lectins in paralyzing cancer cells, blocking on cell migration, interaction with integrins, inhibition of tumor dissemination and angiogenesis. The advanced researches on the snake venom’s apoptosis-inducing components on tumors are also introduced. [

尖吻蝮蛇蛇毒金属蛋白酶cDNA序列抗原位点分析及免疫保护效果观察

目的采用生物信息学方法分析尖吻蝮蛇蛇毒金属蛋白酶cDNA序列的关键抗原位点,并观察根据这些位点设计合成的新型免疫原的免疫保护效果。方法扩增尖吻蝮蛇蛇毒金属蛋白酶cDNA序列,采用Jameson-Wolf方法和ClustalX软件结合的生物信息学方法分析其抗原位点,人工合成筛选的抗原位点序列,并连接到pIRESneo表达载体,3次(0、2、4周)对BALB/c小鼠进行核酸免疫,ELISA法测定免疫后机体抗体水平,出血中和实验和攻毒实验初步观察其免疫保护效果。结果生物信息学方法分析得到6个关键抗原位点(MPA-1～MPA-6);ELISA法检测抗血清结果表明,抗原位点序列诱导小鼠产生的抗血清相对未免疫的小鼠血清稀释100倍后仍能表现出阳性结果;出血中和实验和攻毒实验表明,将抗原位点序列免疫小鼠可以诱导机体产生免疫反应,使体内产生抗体,能有效中和蛇毒,从而对尖吻蝮蛇蛇毒引起的出血有防护作用。结论用生物信息学方法成功获得尖吻蝮蛇蛇毒金属蛋白酶cDNA序列的6个关键抗原位点,针对这些位点设计合成的新型免疫原展示出初步免疫保护效果。

尖吻蝮蛇毒抗凝与纤溶组分对动物血栓的溶栓效应

目的:观察尖吻蝮蛇毒类凝血酶与纤溶酶单用与合用对动物血栓的溶栓作用。方法:①实验于2005-01/06在广西医科大学药理学实验室完成。选用新西兰兔120只,雌雄不拘。②取家兔96只,随机分为4组:对照组,纤溶酶组,类凝血酶组,纤溶酶+类凝血酶组,每组24只,每组于实验30,60,120,240min4个时间点各6只。③建立家兔肺栓塞模型:麻醉后固定,耳缘静脉取血1mL,并与凝血酶水溶液混合制备血栓,分一侧颈外静脉,将制好的血栓注入,然后加注20mL生理盐水,于30,60,120,240min后分别将纤溶酶0.7mg/kg,类凝血酶4μg/kg,纤溶酶0.7mg/kg+凝血酶4μg/kg耳缘静脉注射于纤溶酶组,类凝血酶组,纤溶酶+类凝血酶组。24h后处死兔,取出肺中栓子称重,计算相对溶栓率[(溶前血栓湿重-溶后血栓湿重)/溶前血栓湿重×100%]。④将其余24只家兔随机分为4组:对照组,纤溶酶组,类凝血酶组,纤溶酶+类凝血酶组,每组6只。建立家兔动脉血栓模型:麻醉家兔后,分离左侧的颈总动脉和右侧颈外静脉,取一端长7cm的聚乙烯管,中间内置一根6cm已称重的4号手术线。以肝素(5×104U/L)浸湿管壁后插入左颈总动脉和右颈外静脉之间。开放血流,15min后,取出手术线称重,减去原线质量即为药前血栓湿重。然后将纤溶酶0.7mg/kg,类凝血酶2μg/kg,纤溶酶0.7mg/kg+凝血酶2μg/kg分别静脉注射于纤溶酶组,类凝血酶组,纤溶酶+类凝血酶组,于给药后15,30,60,120min分别测定聚乙烯管中的手术线质量,血栓湿重=总质量-丝线干重。⑤计量资料差异比较采用t检验。结果:新西兰兔120只均进入结果分析。①家兔肺栓塞溶栓率:纤溶酶组,类凝血酶组,纤溶酶+类凝血酶组明显高于对照组(t=16.895～35.441,P<0.01)。②家兔动脉血栓湿重:纤溶酶组,类凝血酶组,纤溶酶+类凝血酶组明显低于对照组(t=2.899～10.561,P<0.01)。结论:尖吻蝮蛇毒类凝血酶与纤溶酶有协同溶栓作用。

白眉蛇毒血凝酶治疗上消化道出血的系统评价

目的：评价白眉蛇毒血凝酶治疗上消化道出血的效果和安全性。方法：通过计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、中国生物医学文献服务系统、Pub Med、Ovid SP等收集有关白眉蛇毒血凝酶治疗上消化道出血的随机对照试验。由两名评价员独立对纳入文献进行资料提取、质量评价并交叉核对,而后采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果：共纳入文献12篇,共1272例患者。白眉蛇毒血凝酶组患者24、48、72 h内止血率均高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）,无效率低于对照组,差异也具有统计学意义[风险比（RR）=0.28,95%可信区间（95%CI）=0.20-0.38,P〈0.01],不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义[风险差（RD）=0.00,95%CI=-0.02-0.03,P=0.67]。结论：白眉蛇毒血凝酶治疗上消化道出血是安全、有效的,但由于纳入研究的方法质量较低,可能存在发表性偏倚,期待更多高质量的随机双盲对照试验提供高质量的证据。

蛇毒抗高凝状态酶对人肝癌细胞及肝细胞作用的研究

目的:研究蛇毒抗高凝状态酶(antihy-percoagulabilitystateenzyme,AHCSE)对人肝癌细胞BEL-7404(简称7404细胞)、SMMC-7721细胞(简称7721细胞)和正常肝细胞LO2(简称LO2细胞)的作用以及探讨其可能的作用机制。方法:应用光学显微镜、透射电镜、MTT法、TUNEL和FCM等方法观察7404细胞、7721细胞和LO2细胞经过AHCSE处理后,细胞形态学和生物化学等方面的变化。结果:7404细胞和7721细胞经过AHCSE处理后,可见悬浮细胞较多,细胞分裂相减少;培养液内细胞碎片明显增多,胞质内部分线粒体空泡化,成簇,胞膜下多见,胞质中髓鞘样结构形成。AHCSE剂量为0·5μg/mL时对7404细胞和7721细胞具有很强的抑制作用,P值分别为0·000和0·025,但对LO2细胞无影响,P=1·000;当剂量增至75μg/mL,AHCSE对7404细胞和7721细胞抑制率上升不明显,P值分别为0·095和0·115,但是出现对LO2细胞的抑制作用,P=0·049。AHCSE作用致7404细胞和7721细胞发生凋亡具有明显的统计学意义,P值均为0·000,凋亡率随AHCSE浓度和作用时间的增加而增加,P值均为0·000。结论:AHCSE对7404细胞、7721细胞具有很强的抑制作用,对LO2细胞影响较小,AHCSE对肝癌细胞作用安全有效,除直接杀伤作用外,诱导肿瘤细胞凋亡是其作用机制之一。

眼镜王蛇毒中酸性磷脂酶A_2对三氯化铁诱导的大鼠动脉血栓形成的抑制作用

目的 研究眼镜王蛇毒中酸性磷脂酶A2 组分Ⅰ (命名为APLA2 Ⅰ)抑制动脉血栓形成的能力 ,观察将其开发成抗血栓药物的可能性。方法 模型组大鼠舌下ivPBS,3组APLA2 Ⅰ预治疗组大鼠分别舌下ivAPLA2 Ⅰ 1 .0 ,0 .5和 0 .1mg·kg-1 。各组给药 30min后 ,用 40 %FeCl3 诱导大鼠腹主动脉血栓形成 ,监测远端腹主动脉压 ,记录最低腹主动脉压和血栓形成时间 ,测量血栓面积及血栓重量。采用大鼠体外血浆凝块回缩实验观察APLA2 Ⅰ对血浆凝块回缩的影响。用小鼠尾动脉出血实验观察APLA2 Ⅰ对出血时间的影响。结果 预ivAPLA2 Ⅰ 1 .0 ,0 .5及 0 .1mg·kg-1 可抑制FeCl3 诱导的大鼠血栓形成后的腹主动脉压下降 ,使最低腹主动脉压从(4.0± 0 .5)kPa(模型组 )分别增高至 (7.7± 1 .0 ) ,(6 .8±0 .8)和 (5 .4± 0 .7)kPa ;使血栓形成时间从(31±4)min(模型组 )分别延长至 (60± 7) ,(53± 5)和(49± 6)min;使血栓面积从 (1 0 62± 1 39) μm2 (模型组 )分别减少至 (72 4± 74) ,(785± 96)和 (91 0±1 2 6) μm2 ;使 0 .5cm长血管内血栓重量从 (5 .2±0 .6)mg(模型组 )分别减少至 (3 .5± 0 .5) ,(3 .8±0 .5)和 (4.6± 0 .6)mg(P <0 .0 5 ,n =1 0 )。体外实验显示APLA2 Ⅰ能剂量依赖性地抑制大鼠血浆凝块回缩?

徐长卿对舟山眼镜蛇毒心脏毒素和神经毒素毒性的影响

目的 探讨徐长卿提取液对眼镜蛇毒心脏毒素 (cardiotoxin,CTX)和神经毒素 (neurotoxin,NT)毒性作用的影响。 方法 用心电监测方法观察徐长卿提取液腹腔注射对 CTX致小鼠心脏毒性的影响 ;以小鼠死亡率和存活时间为指标 ,观察徐长卿提取液对 NT所致小鼠急性毒性的影响。 结果 徐长卿提取液 10 g/ kg腹腔注射对 CTX致小鼠心脏的毒性有明显的减毒作用 ,它抑制 CTX致小鼠 ECG(胸导联 ) ST段偏移 (抬高 ) (P<0 .0 5 ) ,降低 CTX致小鼠心脏停搏 (CA )的发生率 ,延长房室传导阻滞发生的潜伏期 (P<0 .0 5 ) ;徐长卿提取液对 NT所致小鼠的急性毒性无明显影响 ,既不能降低死亡率 ,也不能明显延长小鼠存活时间。 结论 徐长卿提取液腹腔注射有对抗眼镜蛇毒 CTX的毒性的作用 ,而对眼镜蛇毒