基于倾向性评分匹配分析生长抑素联合白眉蛇毒血凝酶注射液治疗上消化道出血的临床研究

目的基于倾向性评分匹配分析生长抑素联合白眉蛇毒血凝酶注射液在上消化道出血(UGB)患者中的效果。方法回顾性分析2019年9月—2021年9月鄱阳县人民医院诊治的92例UGB患者的临床资料,采用1∶1最邻近匹配法对患者进行倾向性评分匹配,将选用白眉蛇毒血凝酶注射液治疗的46例患者设为对照组,将应用生长抑素联合白眉蛇毒血凝酶注射液治疗的46例患者设为观察组。对比2组临床疗效、止血效果、血流动力学、凝血功能、不良反应。结果观察组治疗总有效率较对照组高,输血量较对照组少,止血与住院时间较对照组短,均有统计学差异(P<0.05)。治疗后,观察组门静脉血流量、脾静脉血流量较对照组低,APTT、PT较对照组短,FIB较对照组高,均有明显差异(P<0.05)。2组不良反应无明显差异(P>0.05)。结论生长抑素联合白眉蛇毒血凝酶注射液在UGB患者治疗中效果确切,能够快速止血,减少输血量,调节血流动力学,改善凝血功能,且不会增加不良反应,临床应用价值较高。

蛇毒血凝酶注射液对老年外科止血的临床效果探讨

目的探讨蛇毒血凝酶注射液对老年人外科止血的效果及评价。方法选取2011年6月~2012年6月川北医学院附属医院收治的外科手术老年患者150例(60~75岁),采用数字法随机均分为蛇毒血凝酶注射液组(n=50)、立止血组(n=50)和生理盐水组(n=50)。观察3组患者止血时间、手术切口面积、出血量以及机体的凝血功能变化指标。结果蛇毒血凝酶注射液组的切口出血量为(9.2±2.7)g,平均止血时间为(124.5±45.7)s,单位面积出血量(0.3±0.1)g,与立止血组结果相似;与生理盐水组相比,另外2组与之的差异有统计学意义(P<0.05)。另外,蛇毒血凝酶注射液组和立止血组均能缩短术后30 min和术后1d的出、凝血时间,与生理盐水组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用蛇毒血凝酶注射液对老年人外科毛细血管出血具有较好的止血效果。

大剂量静注蛇毒血凝酶注射液致深静脉血栓1例

目的提示临床重视大剂量静注蛇毒血凝酶注射液致深静脉血栓。方法回顾性分析1例结肠息肉术后大剂量静注蛇毒血凝酶注射液致深静脉血栓的病例,记录其年龄、性别、诊断、既往史、给药方法、静脉血栓形成不良反应的过程、形式及处理措施,并分析发生因素。结果患者术后静脉注射蛇毒血凝酶注射液1U预防术后出血,8h给药1次,用药3d。患者静脉血管由发青、发硬、疼痛等症状发展至血管变细、对热不敏感等,最终导致上、下肢深静脉血栓形成。结论血栓性病史患者术后大剂量静注蛇毒血凝酶注射液可致深静脉血栓,临床应用时应严格把握适应证并注意给药途径和剂量。

综合护理联合蛇毒血凝酶注射液对新生儿胃肠道出血的治疗效果

目的:探讨蛇毒血凝酶注射液辅助治疗新生儿胃肠道出血的临床疗效及护理效果.方法:选取2012-05/2014-05湖北民族学院附属民大医院收治的胃肠道出血患儿共225例作为研究对象并随机分为A、B、C 3组,其中A组(n=71)给予常规治疗;B组(n=76)给予常规+蛇毒血凝酶注射治疗;C组(n=78)给予常规+蛇毒血凝酶+综合护理治疗.观察不同治疗方法以及护理条件下胃肠道出血停止的平均时间,比较其临床总有效率.结果:(1)A组与B组比较,B组的平均止血时间更短,总有效率为86.84%,明显高于A组的73.24%,差异具有显著性(P<0.01);(2)B组与C组比较,C组的平均止血时间更短,总有效率高达97.44%,明显高于B组的86.84%,两组间差异比较均具有显著性(P<0.01).结论:蛇毒血凝酶注射液应用于辅助治疗新生儿胃肠道出血中能有效缩短止血时间,提高临床有效率,并且在护理干预下的效果更佳,值得在临床上推广使用.

蛇毒血凝酶注射液治疗新生儿消化道出血疗效观察

目的:探讨蛇毒血凝酶注射液治疗新生儿消化道出血的临床效果。方法:选取2006年8月～2008年2月住院新生儿消化道出血患儿共61例,随机分为2组,对照组(30例)给予一般常规治疗,并胃管内注入冷盐水5ml+凝血酶250U,q8h,直至出血停止。观察组则在一般常规治疗的基础上应用蛇毒血凝酶注射液0.3U,iv,1次/d,同时胃管内注入冷盐水5ml+蛇毒血凝酶注射液0.3U,1次/d,直至消化道出血停止。3天后判断疗效,并观察不良反应。结果:两组疗效间有显著性差异(P<0.005),观察组消化道出血停止平均时间明显短于对照组,且未发现不良反应。结论:应用蛇毒血凝酶注射液治疗新生儿消化道出血效果明显,且未发现不良反应。

奥美拉唑联合蛇毒血凝酶注射液治疗新生儿消化道出血的临床疗效分析

目的探讨奥美拉唑联合蛇毒血凝酶注射液治疗新生儿消化道出血的临床疗效分析。方法105例新生儿消化道出血患儿,采用随机数字表法分为对照组(52例)和观察组(53例)。对照组采取常规处理方式,观察组在常规处理基础上采取奥美拉唑联合蛇毒血凝酶注射液治疗。比较两组患儿治疗后出现皮肤少量血点、新生儿脐带残端渗血、黑便或大便中有鲜血、头颅血肿以及并发症发生情况。结果治疗后,观察组患儿皮肤少量血点、脐带残端渗血、黑便或大便中有鲜血以及头颅血肿等状况评分分别为(9.32±3.46)、(13.42±5.26)、(8.83±4.68)、(6.85±4.43)分,均低于对照组的(17.64±2.46)、(25.16±3.57)、(15.47±1.85)、(11.43±4.25)分,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总并发症发生率11.32%明显低于对照组的38.46%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥美拉唑联合蛇毒血凝酶注射液对于新生儿消化道出血的临床治疗有显著疗效,可改善患儿的身体素质,有利于患儿治疗后的生理发育,值得推广应用。

蛇毒血凝酶注射液在上消化道出血中的应用

目的:观察蛇毒血凝酶治疗上消化道出血的效果。方法:上消化道出血患者148例,分成观察组89例和对照组59例。观察组使用蛇毒血凝酶注射液联合奥美拉唑治疗,对照组采用单药奥美拉唑治疗。比较两组的治疗效果及凝血功能变化。结果:观察组总有效率达91.0%,对照组为78.0%(P<0.05);两组治疗前后凝血时间(PT)、凝血酶原活动度(PTA)、血小板、纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体相比无统计学意义(P>0.05)。结论:蛇毒血凝酶注射液在上消化道出血治疗中具有良好效果,且对凝血功能无明显影响。

蛇毒血凝酶注射液与肾上腺素在机械通气治疗新生儿肺出血中的应用效果比较

目的探讨蛇毒血凝酶注射液与肾上腺素在机械通气治疗新生儿肺出血的应用效果。方法择取我院2012年1月~2019年10月收治的新生儿肺出血患儿46例,借助双盲随机抽样法分为对照组和观察组,每组23例。两组患儿均进行机械通气治疗,在此基础上对照组予肾上腺素治疗,观察组予蛇毒血凝酶注射液治疗,评定两组患儿的临床疗效、肺出血停止时间、机械通气时间、撤呼吸机平均时间、不良反应发生率、血气指标。结果观察组临床总有效率(95.65%)高于对照组(73.91%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(4.34%)低于对照组(30.43%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺出血停止时间、机械通气时间、撤呼吸机平均时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较:治疗前,两组患儿的血气指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组血气指标PaCO2低于对照组,pH、PaO2高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),组内比较:治疗后血气指标PaCO2低于治疗前,pH、PaO2高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿肺出血患儿在予以机械通气治疗的同时配合蛇毒血凝酶注射液具有显著优势,可在提升患儿临床疗效的同时改善血气指标,缩短肺出血停止时间、机械通气时间、撤呼吸机平均时间,减少不良反应,值得临床深入研究与借鉴。

蛇毒血凝酶注射液联合垂体后叶素治疗剖宫产产后出血的效果

目的探讨垂体后叶素联合蛇毒血凝酶注射液治疗剖宫产产后出血(PPH)的效果。方法选取2019年4月至2021年4月驻马店市中心医院收治的88例剖宫产PPH患者作为研究对象,按随机抽签法分为对照组和观察组,各44例。在常规治疗的基础上,对照组接受垂体后叶素治疗,观察组接受蛇毒血凝酶注射液联合垂体后叶素治疗。比较两组用药2、24 h出血量;于用药前、用药后24 h,比较两组凝血功能[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)]以及子宫平滑肌收缩功能(频率、幅度、活动力);比较两组不良反应发生情况。结果观察组用药2、24 h的出血量较对照组少(P<0.05);用药24 h,两组PT、APTT、TT短于用药前,FIB小于用药前,且观察组PT、APTT、TT短于对照组,FIB小于对照组(P<0.05);用药后24 h,两组子宫平滑肌活动力、收缩幅度以及收缩频率均高于用药前,且观察组高于对照组(P<0.05);两组均未见明显不良反应。结论蛇毒血凝酶注射液联合垂体后叶素治疗剖宫产PPH的止血效果较好,可改善患者的凝血功能和子宫平滑肌收缩功能。

奥美拉唑联合蛇毒血凝酶注射液治疗新生儿消化道出血的疗效

分析新生儿消化道出血中奥美拉唑、蛇毒血凝酶注射液的作用。方法:随机将140例新生儿消化道出血患儿分成Ⅰ、Ⅱ组,分别行常规治疗、奥美拉唑+蛇毒血凝酶注射液联合治疗,对比疗效。结果:Ⅰ、Ⅱ组治疗效果、凝血功能、止血时间对比均存在明显差异(p<0.05);治疗后,Ⅰ组、Ⅱ组各项凝血功能指标均无明显差异(p>0.05)。结论:奥美拉唑、蛇毒血凝酶注射液联合使用在新生儿消化道出血中有重要作用,值得推广。

蛇毒血凝酶注射液治疗新生儿消化道出血效果观察及护理

目的:探讨蛇毒血凝酶注射液治疗新生儿消化道出血的效果及护理。方法:2007年1月至2009年2月住院新生儿消化道出血患儿共66例,随机分为对照组(n=32)和治疗组(n=34);对照组仅给予一般止血药物治疗,治疗组则给予静注蛇毒血凝酶注射液0.3U,1次/d,胃管内注入冷盐水5 mL+蛇毒血凝酶注射液0.3 U,1次/d,并给予综合性护理措施。结果:治疗组止血效果明显优于对照组(P<0.01)。结论:蛇毒血凝酶能有效地控制和减少新生儿出血,而采取综合性护理措施,科学严密的观察病情是提高新生儿上消化道出血临床治愈成功的关键。

蛇毒血凝酶在全髋关节置换术中的局部应用

目的:研究局部应用蛇毒血凝酶减少全髋关节置换术失血量的有效性及安全性。方法:选择行单侧全髋关节置换术的患者45例,随机分为A、B、C组。A组不使用任何止血药物,B组在缝合关节囊后向关节腔内注射50mL的氨甲环酸,C组在缝合关节囊后向关节腔内注射12mL的蛇毒血凝酶注射液。统计、比较各组基本资料和血红蛋白、血小板、凝血常规及术中失血量、术后24h引流量、输血率等指标,观察术后有无下肢深静脉血栓形成及肺部感染及切口感染等并发症。结果:3组术中失血量、术后深静脉血栓形成及肺部感染、切口感染等并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。术后24h引流量3组分别为(396.7±139.5)mL、(303.3±91.5)mL、(206.7±106.7)mL,差异有统计学意义(P<0.05),输血率3组分别为5/15、2/15、0,差异有统计学意义(P<0.05);术后血红蛋白3组分别为(87.9±10.6)g/L,(96.9±10.7)g/L、(107.2±11.1)g/L,差异有统计学意义(P<0.05);3组手术前后凝血常规、血小板变化差异无统计学意义(P>0.05),均未出现血栓及肺部感染、切口感染等并发症。结论:局部应用蛇毒血凝酶注射液,能有效减少全髋关节置换术后失血量,降低输血率,并且不增加静脉血栓形成的风险。

蛇毒血凝酶减少拔牙术后出血的临床研究

目的:通过观察蛇毒凝血酶在下颌低位埋伏阻生智齿拔除术中应用与否的术后出血情况,评价蛇毒凝血酶在减少拔牙术后出血方面的临床疗效。方法:将需拔除下颌低位埋伏阻生智齿的267例患者随机分为试验组与对照组,试验组术前0.5h局部注射蛇毒凝血酶1单位,其它操作相同。结果:试验组135例中,术后40min出血0例,24h后出血1例;对照组132例中,术后40min出血5例,24h后出血7例。两组数据比较均有统计学意义(P<0.05)。结论:蛇毒血凝酶在拔牙术中应用可有效减少术后出血。

雷尼替丁联合蛇毒凝血酶治疗老年上消化道出血的疗效观察

目的:评价雷尼替丁联合蛇毒凝血酶注射液治疗老年上消化道出血的临床疗效。方法:85例≥60岁老年上消化道出血患者随机分为2组,对照组42例,患者胃管内注入凝血酶,同时静注雷尼替丁;观察组43例,静注蛇毒凝血酶和雷尼替丁。比较两组临床疗效、平均出血时间及治疗过程中的不良反应。结果:观察组消化道出血停止平均时间为(16.8±5.7)h,总有效率为97.67%,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗过程中无明显不良反应发生。结论:雷尼替丁联合蛇毒凝血酶注射液治疗老年患者消化道出血疗效确切,作用迅速,安全可靠,值得推广使用。

蛇毒血凝酶在人工流产术后的应用效果及早期预防出血的作用分析

目的:分析蛇毒血凝酶在人工流产术后的应用效果及早期预防出血的作用。方法:选取2018年10月—2019年10月于我院行人工流产的患者108例,根据随机数字表法分为两组,各54例。对照组采用缩宫素预防出血,对照组在此基础上联合蛇毒血凝酶注射液预防出血,对比两组患者治疗效果、子宫内膜恢复情况和子宫血流动力学指标。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组子宫内膜恢复情况和子宫血流动力学指标均优于对照组(P<0.05)。结论:蛇毒血凝酶治疗人工流产及早期预防术后出血有良好效果,能有效缩短子宫流血时间,促进子宫内膜恢复,并降低宫腔粘连的发生率,安全性高。

蛇毒血凝酶联合兰索拉唑对AUGH患者凝血功能的影响观察

目的 探究蛇毒血凝酶注射液联合兰索拉唑对急性上消化道出血(AUGH)患者凝血功能、免疫功能的影响。方法 选取2017年5月至2021年5月我院收治的60例AUGH患者,按简单随机化法分为观察组和对照组各30例。对照组采用兰索拉唑治疗,观察组在对照组基础上联合蛇毒血凝酶进行治疗。比较治疗3天后两组疗效、失血量、再出血率、不良反应发生情况,对比治疗前、治疗3天后两组凝血功能[纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、凝血活酶时间(APTT)]、免疫功能[白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]的水平变化。结果治疗3天后,观察组治疗有效率显著高于对照组,观察组失血量、再出血率显著低于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05);治疗后两组FIB水平均明显升高,且观察组显著高于对照组(P<0.05);两组治疗3天后PT、APTT、IL-6、hs-CRP、TNF-α水平均明显降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论 对于AUGH患者使用蛇毒血凝酶注射液联合兰索拉唑进行治疗能显著改善患者凝血功能和免疫功能,降低出血率,提高治疗效果,且安全性较好,适合临床推广。

蛇毒血凝酶注射液联合奥曲肽治疗急性非静脉曲张上消化道出血的疗效观察

目的探讨蛇毒血凝酶注射液联合奥曲肽治疗急性非静脉曲张上消化道出血(ANVUGIB)的疗效情况。方法选取2018年1月至2020年8月我院收治的ANVUGIB患者64例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各32例。两组均给予质子泵抑制剂(PPI)等基础治疗。对照组加用蛇毒血凝酶注射液治疗,观察组在对照组基础上加用奥曲肽治疗。对两组进行疗效评价,并记录其止血时间、不同时间点胃液pH值。结果观察组有效率(93.75%)高于对照组(75.00%)(P<0.05)。观察组止血时间低于对照组(P<0.05)。治疗后12 h、24 h,观察组胃液pH值均高于对照组(P<0.05)。结论蛇毒血凝酶注射液联合奥曲肽治疗ANVUGIB疗效好,能够有效快速止血,调控胃液pH值,止血作用强。

蛇毒血凝酶联合缩宫素治疗高龄产妇剖宫产术后出血的临床研究

目的探讨蛇毒血凝酶联合缩宫素治疗高龄产妇剖宫产术后出血的临床疗效。方法选取2016年1月—2018年4月宜昌市第二人民医院收治的剖宫产术后出血的高龄产妇376例,随机分为对照组和治疗组,每组各188例。对照组在胎儿娩出后立即向切口上方的子宫肌壁注射缩宫素注射液20 U,然后将20 U缩宫素注射液加入0.9%氯化钠注射液250 mL中,静脉滴注,以后每天静脉滴注缩宫素20U。治疗组在对照组的基础上在胎儿娩出后立即向切口上方的子宫肌壁注射蛇毒血凝酶注射液1 U,以后每天肌肉注射蛇毒血凝酶注射液1 U,两组均连续治疗3 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组患者的产后出血率、出血量、第三产程时间、恶露持续时间、住院时间、子宫底高度、D-二聚体、血红蛋白(Hb)、血浆纤维蛋白原(FIB)水平发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是77.13%、89.36%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组产后出血率、出血量、第三产程时间、恶露持续时间、住院时间、子宫底高度均显著小于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组D-二聚体、Hb、FIB水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组D-二聚体、Hb、FIB水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论蛇毒血凝酶联合缩宫素治疗剖宫产术后出血具有较好的临床疗效,可显著降低术中及术后出血量和出血率,缩短第三产程时间、恶露持续时间,促进子宫复旧。