福建省蛇菰科植物新记录种——多蕊蛇菰

2022年10月,在福建省华安县华丰镇发现福建省蛇菰科蛇菰属植物新记录种——多蕊蛇菰(Balanophora polyandra),凭证标本保存在福建师范大学生命科学学院植物标本馆(FNU)。该种植株形态与福建原产3种蛇菰科植物相似,但其聚药雄蕊近圆盘状、中央呈脐状突起、花药短裂、药室分成20~60小药室等特征可以明显与其他3种区分。详细描述该植物形态的主要特征及其民间主要药用价值等,并提供原植物的生境照片,进一步补充了福建省维管植物的本底资料,丰富了福建省的物种多样性。

基于筒鞘蛇菰治疗高尿酸血症的网络药理学分析及其对高尿酸细胞模型和高尿酸血症模型小鼠的治疗作用

目的:基于网络药理学、分子对接和体内外高尿酸模型实验探讨筒鞘蛇菰治疗高尿酸血症(HUA)的作用,阐明其活性成分的主要作用靶点和信号通路相关机制。方法:通过台湾地区中医药资料库、本草组鉴数据库、化学专业数据库、TargetNet数据库、SwissTargetPrediction数据库、GeneCards数据库、药物靶点数据库(TTD)、DrugBank数据库、DisGeNET数据库、人类在线孟德尔遗传(OMIM)数据库和Venny数据库获取筒鞘蛇菰治疗HUA的潜在靶点;利用STRING数据库和Cytoscape软件构建筒鞘蛇菰活性成分-预测靶点网络和蛋白-蛋白互作(PPI)网络,并进行拓扑分析筛选筒鞘蛇菰主要活性成分和核心靶点,采用R软件进行基因本体论(GO)功能和京都基因组与基因百科全书(KEGG)信号通路富集分析,采用AutoDock Vina软件进行分子对接验证。NRK-52E细胞分为空白对照组、空白给药组、模型组和不同浓度(2.0、10.0及50.0μmol·L-1)圣草酚(EDT)组,模型组和不同浓度EDT组细胞采用腺苷诱导制备高尿酸细胞模型,采用高效液相色谱(HPLC)法检测各组细胞培养上清液中尿酸(UA)水平。雄性ICR小鼠随机分为空白对照组、空白给药组、模型组和EDT组,后2组小鼠制备HUA模型,采用试剂盒检测各组小鼠血清中UA、肌酐(Cr)和血尿素氮(BUN)水平;取小鼠两侧肾组织,称质量,计算各组小鼠肾脏指数;TUNEL染色法观察各组小鼠肾组织中细胞凋亡情况;Western blotting法检测各组小鼠肾组织中蛋白激酶B(AKT)、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶(p-PI3K)、B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白表达水平。结果:筛选得到筒鞘蛇菰6种活性成分,涉及116个交集靶点,14个核心靶点。富集分析得到1828个GO条目和145条信号通路。分子对接结果,EDT与MMP-9具有较好的结合活性。高尿酸细胞实验,与空白对照组比较,模型组细胞中UA水平明显升高(P<0.01);与模型组比较,2.0、10.0和50.0μmol·L-1 EDT组细胞中UA水平明显降低(P<0.01)。与空白对照组比较,模型组小鼠血清中UA、Cr和BUN水平及肾脏指数明显升高(P<0.01);与模型组比较,EDT组小鼠血清中UA、Cr和BUN水平及肾脏指数明显降低(P<0.05或P<0.01)。与空白对照组比较,模型组小鼠肾组织中可见大量凋亡细胞;与模型组比较,EDT组小鼠肾组织中凋亡细胞数明显减少。与空白对照组比较,模型组小鼠肾组织中p-AKT/AKT及p-PI3K/PI3K比值和Bcl-2蛋白表达水平明显降低(P<0.05或P<0.01),Bax和MMP-9蛋白表达水平明显升高(P<0.01);与模型组比较,EDT组小鼠肾组织中p-AKT/AKT及p-PI3K/PI3K比值和Bcl-2蛋白表达水平明显升高(P<0.05或P<0.01),Bax和MMP-9蛋白表达水平明显降低(P<0.01)。结论:筒鞘蛇菰活性成分EDT具有降UA作用,且可能通过激活PI3K/AKT信号通路抑制细胞凋亡并缓解肾损伤。

印度蛇菰的三萜成分

从我国民间药用植物印度蛇菰（Ｂａｌａｎｏｐｈｏｒａｉｎｄｉｃａ（Ａｒｎ．）Ｇｒｉｆ．）中分离得到７个化合物，经鉴定为：棕榈酰β－香树酯（蛇菰素Ａ）、棕榈酰羽扇豆烯醇酯（蛇菰素Ｂ）、乙酰β－香树酯、乙酰羽扇豆烯醇酯、β－香树脂酮、羽扇豆烯酮及棕榈酸。运用光谱和化学的方法对它们的结构进行解析。其中羽扇豆型萜为首次自该植物中分得；蛇菰素Ａ和Ｂ具有较强的护肝作用。

响应面法优化日本蛇菰多糖脱色、脱蛋白工艺

研究日本蛇菰多糖双氧水脱色、Sevag法脱蛋白的条件并对其进行工艺优化。在单因素的基础上,以多糖脱色率为指标,采用响应面法设计三因素三水平实验对蛇菰多糖的脱色条件进行优化;以蛋白质脱除率、多糖保留率为指标,选取Sevag试剂比例(氯仿:正丁醇)、样液:Sevag试剂、振荡时间为因素水平设计响应面试验,得到最佳工艺条件。结果表明,在pH为8的条件下双氧水脱色最佳工艺为:双氧水用量为20%、脱色时间为46 min、脱色温度为60℃,在此条件下蛇菰多糖的脱色率为84.21%。脱蛋白最佳工艺条件为:氯仿:正丁醇5:1、样液:Sevag试剂4:1、振荡时间15 min,在此条件下,多糖保留率为81.03%,蛋白质脱除率为40.44%。双氧水和Sevag法脱色脱蛋白工艺稳定,方法可行操作简单,适用于蛇菰多糖的脱色、脱蛋白。

蛇菰多糖对大鼠乙酸型胃溃疡的治疗作用及机制

目的研究蛇菰多糖(balanophora polysaccharide,BPS)对大鼠乙酸所致胃溃疡(gastric ulcer,GU)的治疗效果,并探讨其作用机制。方法60只♂SD大鼠随机分为假手术组,GU模型组,奥美拉唑阳性组(3.6 mg·kg^(-1)),BPS低、中、高剂量治疗组(100、200、400 mg·kg^(-1))。用乙酸烧灼法制备GU模型,肉眼结合HE染色观察溃疡组织形态和病理变化,测量并计算各组溃疡面积和抑制率;酶法检测超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力;ELISA法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)含量;免疫组化法和Western blot检测表皮生长因子(EGF)和表皮生长因子受体(EGFR)的表达水平。结果与假手术组比较,模型组大鼠可见明显溃疡损伤;与模型组比较,BPS治疗组溃疡面积明显减小,SOD和GSH-PX活力升高,EGF和EGFR表达水平升高,MDA、TNF-α和IL-6含量明显降低。结论BPS对大鼠GU具有治疗作用,其作用机制可能与抑制氧化应激,抑制炎症刺激,促进胃黏膜再生修复有关。

红冬蛇菰的化学成分研究

目的:研究蛇菰科蛇菰属植物红冬蛇菰Balanophora harlandii Hook.f.的化学成分。方法:采用硅胶、聚酰胺、反相柱层析等技术对红冬蛇菰95%乙醇提取物进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质确定化合物的结构。结果:从红冬蛇菰95%乙醇提取物中分离得到30个化合物,分别鉴定为:蒲公英甾醇乙酸酯(1)、3β-acetoxylaraxaster-20-en-30-al(2)、24-亚甲基环阿尔廷醇(3)、β-谷甾醇(4)、棕榈酸(5)、甘油醇-1-单油酸酯(6)、软脂酸-1-甘油酯(7)、松柏醛(8)、咖啡酸(9)、咖啡酸乙酯(10)、(+)-表松脂醇(11)、(-)-蛇菰宁(12)、salicifoliol(13)、(-)-(7R,8S,7′E)-4-hydroxy-3,5′-dimethoxy-7,4′-epoxy-8,3′-neolign-7′-ene-9,9′-diol-9′-ethyl ether(14)、没食子酸(15)、4-O-咖啡酰基-D-葡萄糖(16)、1-O-咖啡酰基-β-D-葡萄糖(17)、1-O-乙基-6-O-咖啡酰基-β-D-葡萄糖(18)、1,2-O-二咖啡酰基-6-O-(4′-羟基-2′-亚甲基丁酰基)-β-D-葡萄糖(19)、1-O-(E)-咖啡酰基-3-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖(20)、1-O-咖啡酰基-4-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖(21)、1,2-二-O-(E)-咖啡酰基-β-D-葡萄糖(22)、1,3-二-O-(E)-咖啡酰基-β-D-葡萄糖(23)、1,6-二-O-咖啡酰基-β-D-葡萄糖(24)、1-O-(E)-咖啡酰基-2-O-p-(E)-香豆素酰基-β-D-葡萄糖(25)、6-O-咖啡酰基-1-O-p-香豆素酰基-β-D-葡萄糖(26)、1,3,6-三-O-(E)-咖啡酰基-β-D-葡萄糖(27)、1,2,6-三-O-(E)-咖啡酰基-β-D-葡萄糖(28)、1-O-(E)-咖啡酰基-4,6-(S)-六羟基二苯基-β-D-葡萄糖(29)、1,3-二-O-(E)-咖啡酰基-4-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖(30)。结论:其中,化合物1~3、13、14、18、19、24~27为首次从该属植物中分离得到,化合物4、6~12、16、22、23、28~30为首次从该植物中分离得到。

筒鞘蛇菰的化学成分研究

目的研究筒鞘蛇菰Balanophora involucrata的化学成分。方法用硅胶柱色谱、高效液相色谱、NMR、ESI-MS、EI-MS和圆二色光谱等各种波谱和光谱方法对该植物醋酸乙酯萃取部位的化学成分进行分离鉴定。结果共分离鉴定了10个单体化合物,包括1个异香豆素、2个苯丙烯酸葡萄糖苷和7个黄酮化合物。分别是(2R)-圣草酚-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、(2S)-圣草酚-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ)、根皮苷(Ⅲ)、3-羟基根皮苷(Ⅳ)、三叶苷(Ⅴ)、(反式)-3,4,2′,4′,6′-五羟基查尔酮-2′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)、金鱼草素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅶ)、(反式)-1-O-对香豆酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅷ)、(反式)-1-O-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ)、短叶苏木酚酸甲酯(Ⅹ)。结论以上化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅰ为新化合物,命名为筒鞘蛇菰苷(balaninvolin)。

穗花蛇菰的化学成分研究

目的:研究穗花蛇菰的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱和反相制备色谱对化合物进行分离纯化,应用IR,NMR,MS等波谱法进行结构鉴定。结果:从穗花蛇菰中分离得到8个化合物,分别为蛇菰素A(1),蛇菰素B(2),β-香树脂醇乙酸酯(3),Monogynol A(4),羽扇豆酮(5),咖啡酸乙酯(6),儿茶素(7),1-O-(E)-caffeoyl-3-O-gal-loyl-β-D-glucopyranose(8)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分得,其中化合物4为首次从该属植物中分得。

蛇菰的化学成分研究

从湖北恩施地区产蛇菰(Balanophora japonicaMakino)中得到4个成分,分别鉴定为蛇麻脂醇乙酯(lupeolacetate,1)、β-香树脂醇乙酯(-βamyrin acetate,2)、没食子酸(gallic acid,3)和β-谷甾醇(-βsitosterol,4),其中化合物1、2和3为首次从该植物中得到。

筒鞘蛇菰化学成分研究

目的研究蛇菰科筒鞘蛇菰Balanophora involicrataHook.f.的化学成分。方法采用硅胶柱层析,Sephadex LH-20,制备型薄层层析(PTLC)等技术手段分离纯化单体,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果从筒鞘蛇菰的石油醚和醋酸乙酯萃取部分,共分得8个化合物,即松柏苷(coniferin,Ⅰ),甲基松柏苷(methylconiferin,Ⅱ),4-O-β-D-葡萄糖吡喃型-松柏醛(4-O-β-D-glucopyranosyl coniferyl aldehyde,Ⅲ),羽扇豆醇(lupeol,Ⅳ),乙酸羽扇豆醇酯(lupeol ac-etate,Ⅴ),β-香树脂醇(β-amyrin,Ⅵ),β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅶ),胡萝卜苷(β-sitosterol glucoside,Ⅷ)。结论化合物Ⅲ为首次从该植物中分得。

蛇菰的化学成分

从蛇菰科植物蛇菰 (BalanophoraharlandiiHook .f.)花序的乙醇提取物中分离到 11个化合物。分别鉴定为 :桐甾醇 (1)、桐甾醇 - 3-O - (6′ -O -棕榈酰基 ) - β -D -葡萄吡喃糖甙 (2 )、 (- ) -lariciresinol (3)、 (- ) -松脂醇 [(- ) -pinoresinol](4 )、β -香树脂醇 (5)、乙酸蛇麻脂醇酯 (6 )、棕榈酸 (7)、 1-O -咖啡酰基 - β -D -葡萄吡喃糖 (8)、 1-O -咖啡酰基 - (6 -O -没食子酰基 ) - β -D -葡萄吡喃糖 (9)、 1-O -咖啡酰基 - (4 -O-没食子酰基 ) - β -D -葡萄吡喃糖 (10 )以及没食子酸 (11)。应用 2DNMR技术对化合物3,4 ,8,9和 10的氢和碳的核磁共振信号进行了全归属。化合物 9和 10尚未见从植物中分离到的报道 ,化合物 1,2 ,8和 11系首次从该科植物中分离得到。

甘肃省新纪录—宜昌蛇菰及同属药用植物资源初步调查与生境分析

通过野外实地考察、标本鉴定、逐个考证、资料整理等方式,对两当蛇菰资源与寄主植物初步调查和生境分析.调查结果显示,在甘肃省两当县境内发现了两种蛇菰分别是宜昌蛇菰(Balanophora henryi Hemsl.)和筒鞘蛇菰(Balanophora involucrata),其中宜昌蛇菰为本次发现的甘肃省新记录种.甘肃两当境内的蛇菰主要分布于南部的深山林区中,寄主分别是甘肃山楂、五味子、辽东栎、葛萝槭、旱柳.摸清了两当县野生蛇菰生长的现状,通过对其生境分析,为两当野生蛇菰资源的开发利用和研究等提供参考.

思茅蛇菰的化学成分研究(Ⅲ)

目的对蛇菰科植物思茅蛇菰的极性化学成分进行研究。方法采用色谱技术进行分离,以波谱等方法确定化合物的结构。结果从思茅蛇菰乙醇提取物的极性部分中分离鉴定了4个化合物甲基松柏苷(Ⅰ)、丁基松柏苷(Ⅱ)、4-O-β-D-glucopyranosyl coniferyl aldehyde(Ⅲ)、短叶苏木酚(Ⅳ)。结论化合物为一新化合物。

筒鞘蛇菰化学成分和药理活性的研究进展

筒鞘蛇菰的化学成分包括黄酮类、苯丙素苷类、三萜类和甾体类。由于具有抗炎镇痛等多种药理活性,引起国内外学者的关注。本文对近十余年国内外有关筒鞘蛇菰化学成分和药理活性的研究作一综述。

多蕊蛇菰化学成分研究

目的：研究多蕊蛇菰（Balaophora polyandraGriff.）地上部分的化学成分。方法：利用葡聚糖凝胶Sepha-dex LH-20、硅胶制备薄层和凝胶Toyopearl HW-40C进行反复色谱分离;采用谱学分析和理化常数对照等方法对所得化合物进行结构鉴定。结果：从多蕊蛇菰中分离得到8个化合物,分别为：没食子酸（1）、鞣花酸（2）、阿魏酸（3）、咖啡酸（4）、对羟基桂皮酸（5）、1,3-二-O-没食子酰基-4,6-（S）-六羟基联苯-β-D-吡喃葡萄糖（6）、1-O-（E）-咖啡酰基-3-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖（7）、2-O-（E）-咖啡酰基-1-O-对-（E）-香豆酰基-β-D-吡喃葡萄糖（8）。结论：化合物1-8均为首次从该植物中分离得到。

思茅蛇菰的化学成分研究Ⅱ

思茅蛇菰Balanophora simaoensis为蛇菰科蛇菰属植物,寄生,别名鹿仙草,为云南思茅地区传统的民族用药.收载于<中华本草>中[1],具有凉血止血,清热解毒的功能.主治肺热咳嗽、吐血、疔疮肿毒等.民间也用于治疗慢性肝炎、肿瘤等疾病.蛇菰属植物主要含有三萜类和酚酸类化合物[2,3].本研究从其水溶性部分分离得到7个极性较强的化合物,分别为鞣花酸(1),香豆酸(2),咖啡酸(3),没食子酸(4),槲皮素(5),棉花苷(6),胡萝卜苷(7).化合物1～7均为首次从该植物中分得.其中,化合物1,5,6为首次从该属植物中分得.

蛇菰提取物体外抗氧化活性研究

采用DPPH·法及Fe3+还原力法对蛇菰提取物的抗氧化活性进行研究,分别测定蛇菰乙醇提物、石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水层部分、水提粗多糖及碱提粗多糖的抗氧化作用,同时以VC作为阳性对照。结果表明:蛇菰提取物具有较强的抗氧化活性,尤其是乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、总醇提取物及水提粗多糖;它们对DPPH·的清除作用与VC相当,其中乙酸乙酯提取物IC50值为6.0μg/mL,活性略高于VC,同时以上提取物对Fe3+也具有很强的还原能力。

蛇菰乙醇提取物降血糖作用的实验研究

目的:探讨蛇菰95%乙醇提取物(SHG)的降血糖作用及其机制。方法:以四氧嘧啶诱导雄性ICR小鼠形成糖尿病模型。用葡萄糖氧化酶法测定血糖浓度,用同位素放射免疫法测定血清胰岛素浓度。给动物口服SHG相当于生药20,30 g.kg-1体重连续7～10 d,以动物不禁食和禁食2.5 h的血糖水平和口服葡萄糖负荷后的血糖水平,观察SHG对机体血糖及糖耐量的影响;以腹腔注射葡萄糖负荷后的血糖和血胰岛素水平,评价SHG对机体高血糖诱导血胰岛素水平的影响;以口服蔗糖耐量和口服淀粉耐量评价药物对糖吸收的影响。结果:SHG可显著降低正常和糖尿病小鼠的餐后血糖和空腹血糖水平。动物口服蔗糖和口服淀粉耐量实验中,SHG可明显降低并后移蔗糖或淀粉负荷后的血糖峰值,减少血糖-时间曲线下面积(AUC)。动物口服葡萄糖耐量实验中,SHG可显著降低葡萄糖负荷后血糖的峰值,减少AUC。在正常小鼠腹腔注射葡萄糖耐量实验中,SHG组平均血糖上升百分数明显低于对照组,但血胰岛素水平与对照组无明显差异。结论:SHG显著降低正常和糖尿病小鼠的餐后血糖和空腹血糖、改善葡萄糖耐量。SHG控制血糖作用的机制可能与抑制肠道α-葡萄糖苷酶和增强体内葡萄糖代谢有关。

筒鞘蛇菰镇痛抗炎作用的研究

目的 :研究筒鞘蛇菰的镇痛抗炎作用。方法 :其一 ,利用小鼠热板法和醋酸扭体法 ,观察筒鞘蛇菰的镇痛作用 ;其二 ,制备小鼠二甲苯致炎和腹腔毛细血管通透性增高炎症模型 ,观察筒鞘蛇菰的抗炎作用。结果 :筒鞘蛇菰甲醇提取物能显著提高小鼠热刺激的痛阈水平 ;对小鼠二甲苯致炎性耳廓水肿均有显著的抑制作用 ;对小鼠醋酸扭体反应具有显著的抑制作用。结论 :筒鞘蛇菰甲醇提取物具有显著的镇痛抗炎作用。

开口箭与筒鞘蛇菰提取物醒酒作用的实验研究

目的探讨开口箭、筒鞘蛇菰提取物的醒酒作用。方法采用行为学指标,探讨酒精对小鼠的致醉量及开口箭、筒鞘蛇菰提取物对急性酒精中毒小鼠的翻正反射和自发活动的影响。结果39度白酒对小鼠的致醉量为0.34 m l.(20 g)-1;小鼠给酒致醉后,开口箭、筒鞘蛇菰提取物对其翻正反射维持时间的影响明显,与模型组相比有显著性差异(P<0.05)。自发活动实验显示,开口箭、筒鞘蛇菰醇提取物的醒酒效果均比水提取物的效果要好。结论开口箭、筒鞘蛇菰提取物具有醒酒作用,值得进一步研究。