蛇蛔虫及蛇蛔虫病的研究进展

蛇蛔虫是常见的且严重危害蛇健康的一类寄生虫,呈世界性分布,蛇感染后主要造成胃肠道损伤,影响其消化功能。蛇蛔虫的感染可通过流行病学调查、临床剖检以及粪便检查等方法进行诊断。蛇蛔虫病的治疗主要通过服用磷酸左旋咪唑等咪唑类抗寄生虫药。本文对蛇蛔虫病的病原种类、危害、流行概况、分子鉴定研究现状、治疗与预防措施等方面进行综述,旨在为蛇蛔虫病的研究和防控提供参考。

基于线粒体pcox1分析蛇蛔虫种系发育关系

为探究湖南地区蛇蛔虫的种类和遗传变异情况,本研究应用PCR法对湖南3个地区蛇蛔虫分离株线粒体细胞色素c氧化酶第Ⅰ亚基(cox1)基因部分序列(pcox1)进行扩增与测序,分析序列同源性,并用pcox1序列构建湖南3个地区蛇蛔虫分离株与其他蛔虫的种系发育树。结果显示,研究获得的蛇蛔虫分离株pcox1基因序列大小为398 bp,种内遗传变异率为0.00%~2.70%,与已知丝状蛇蛔线虫分离株对应核苷酸序列同源性为97.00%~99.30%。基于pcox1构建系统种系发育树,本次研究获得的11个分离株与GenBank已知丝状蛇蛔线虫分离株位于同一分支,与盲囊属蛔虫分离株相隔较近,与其他异尖属线虫所属分支相隔较远。结果表明,研究采集的蛇蛔虫分离株均为丝状蛇蛔线虫,且湖南省丝状蛇蛔线虫pcox1基因遗传变异程度低,因此pcox1基因序列适合作为丝状蛇蛔虫遗传变异研究的潜在分子标记。

蛇蛔虫ITS及5.8S rDNA的克隆及进化分析

利用聚合酶链反应(PCR)扩增蛇蛔虫rDNA的ITS-1、5.8S及ITS-2片段,将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-T Easy载体,重组质粒通过菌落PCR鉴定后,对阳性菌落进行序列测定并进行序列分析。结果显示,所获得的蛇蛔虫ITS及5.8SrDNA序列总长为846bp,包含部分的18S、28S及全部的ITS-1、5.8S及ITS-2序列。本研究系国际上首次报道蛇蛔虫的ITS序列,从而为蛇蛔虫的分类鉴定以及进一步的分子流行病学调查奠定了基础。

福建省蛇源蛔虫cox1基因扩增与种系遗传发育分析

为探究福建省蛇蛔虫的分子生物学分类及种群遗传关系,在原临床诊断、病理组织学研究基础上,对送检分离的蛇蛔虫进一步使用引物对线粒体细胞色素氧化酶C-I区片段(cox1)进行扩增分析,并与NCBI登录的物种数据进行比对。结果显示,源自福建省的蛇蛔虫在分子生物学上与蛇丝状蛔虫(Ophidascaris filaria)、狮弓首蛔虫、鸡蛔虫等具有较高的同源相似性,同源性在90%以上,其中与蛇丝状蛔虫同源性最高为99.1%。本次对福建省蛇蛔虫分子生物鉴定的研究,为了解蛇蛔虫的生物分子遗传演化以及开展蛇蛔虫病临床防控提供了重要参考。