啤酒花中蛇麻酮诱导细胞凋亡及机制研究

通过体外抗肿瘤实验观察啤酒花(Humulus LupulusL.)中成分蛇麻酮(lupulone)对肿瘤细胞SGC-7901和HepG-2诱导细胞凋亡的作用,并揭示其作用机制.采用MTT法观察蛇麻酮体外抗肿瘤作用;采用流式细胞仪观察蛇麻酮对肿瘤细胞周期及细胞凋亡的影响;采用Fluo-3AM探针标记,激光共聚焦技术观测细胞内[Ca2+]i变化.蛇麻酮对肿瘤细胞SGC-7901及HepG-2均有较好的疗效.蛇麻酮作用于SGC-7901和HepG-2细胞48 h后,肿瘤细胞均有明显凋亡峰出现.蛇麻酮可以将肿瘤细胞SGC-7901和HepG-2的细胞周期阻滞在G0/G1和S细胞期,升高细胞凋亡指数(APO).蛇麻酮可使SGC-7901细胞内[Ca2+]i升高,使HepG-2细胞内[Ca2+]i先升高后降低.蛇麻酮通过诱导细胞凋亡来发挥抗肿瘤作用.蛇麻酮通过升高肿瘤细胞内[Ca2+]i启动肿瘤细胞凋亡机制,[Ca2+]i升高时Ca2+来源于细胞内钙库释放.

RP-HPLC法测定水果中蛇麻醇酯含量方法的初步研究

对蛇麻醇酯的反相高效液相色谱(RP-HPLC)分离法进行了初步研究,建立了蛇麻醇酯的RP-HPLC基本分离方法。以橄榄(青果)、草莓、香蕉、番木瓜、芒果、葡萄等为研究对象,成功地提取和检测出上述水果中均含有一定量的蛇麻醇酯,以橄榄干粉中含量最高,达366μg/g,其结果得到高效液相-质谱(HPLC-MS)的验证。

啤酒花中蛇麻酮体外诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡作用研究

目的探讨啤酒花(Humulus LupulusL.)中成分蛇麻酮(Lupulone,LP)体外对人胃癌细胞SGC-7901生长抑制及诱导凋亡作用的研究。方法体外培养人胃癌细胞株SGC-7901,MTT法检测不同浓度蛇麻酮对SGC-7901细胞体外生长的影响;流式细胞仪分析蛇麻酮对SGC-7901细胞的凋亡率的影响。结果蛇麻酮对SGC-7901的生长具有较强的抑制作用,IC50为0.73μg/mL;0、0.2、0.8、3.2μg/mL剂量的蛇麻酮作用SGC-7901细胞48h细胞凋亡率分别为0.1%、7.1%、18.0%、49.3%。结论蛇麻酮对SGC-7901具有较强的抗肿瘤活性,其机制可能与其可诱导肿瘤细胞凋亡有关。

RP-HPLC法测定水果中的蛇麻醇酯

应用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)建立蛇麻醇酯简便的分析方法。分析条件为:色谱柱Nucleosil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相A为甲醇和水(甲醇:水=20:80),用体积分数50%的磷酸调pH值至3.2±0.05,流动相B为甲醇(含0.01%的磷酸),A:B=4:96,流速1.2mL/min,检测波长为210nm,柱温40℃。蛇麻醇酯的标准曲线为5～250μg/mL 7个治疗质量浓度梯度,y=4.6068x+11.2640,R2=0.9992。精密度实验结果:连续5次进样,保留时间RSD为0.2107%,峰面积的RSD为1.2843%;同一样品,在0～48h内9次进样,保留时间的RSD为0.3383%,峰面积的RSD为1.9737%。准确度实验结果:回收率为94.971%～101.964%,回收率的RSD为2.5825%。仪器的最低检出限为1.8886μg/mL。被测定的几种水果(青果、草莓、香蕉、巨峰葡萄、美国红提、番木瓜)中,以青果(干粉)中含量最高,达359μg/g以上。本研究建立的分析条件,能满足水果等样品中蛇麻醇酯定性定量分析的需要。

浙江蛇麻根的药理研究

本文对浙江蛇麻根的药理进行了研究，结果表明，它是一种毒性极低，有明显镇痛效果、能显著延长凝血时间、具有升高血压作用的新药资源。

酒花压缩对蛇麻腺的影响

<正> 直到几年前,酒花几乎全部被压制成传统的圆形包(LB)。后来出于方便计算的原因,逐渐采用了矩形包(RB),这样极大地提高了运输、储存和使用的工作效率。矩形包的另一个优势是:能很容易地叠摞起来,从技术角度和经济方面考虑。

浙江蛇麻的种群动态研究

对浙江蛇麻（Ｇｉｒａｒｄｉｎｉａｃｈｉｎｇｉａｎａｃｈｉｅｎ）的种群动态进行了研究，阐述了种群增长的Ｌｏｇｉｓｔｉｃ规律；通过对浙江蛇麻和透茎冷水花（ＰｉｌｅａｍｏｎｇｏｌｉｃａＷｅｄｄ）的竞争试验和对浙江蛇麻－透茎冷水花群落的跟踪考察，提出了群落中种群Ｌｏｇｉｓｔｉｃ进化假说。

蛇麻草精油香薰法对氯苯丙氨酸诱导失眠大鼠的助眠作用研究

目的探究蛇麻草精油香薰法对氯苯丙氨酸(PCPA)诱导失眠大鼠的行为学、部分神经递质含量及松果体的影响。方法腹腔注射PCPA复制失眠大鼠模型,随机分为模型组、薰衣草精油组(0.2%)、蛇麻草精油低浓度组(0.05%)、蛇麻草精油中浓度组(0.10%)及蛇麻草精油高浓度组(0.20%),每组12只,另设空白组12只。模型复制后,各治疗组分别以相应浓度精油香薰治疗,空白组和模型组熏蒸馏水。每天8 h,连续5 d。观察并记录各组大鼠一般状况;戊巴比妥钠协同睡眠实验观察大鼠睡眠潜伏期和睡眠持续期;旷场实验检测大鼠自发活动;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组大鼠血清褪黑素(MT)、γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸(Glu)含量;高效液相色谱仪测定各组大鼠下丘脑中去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、五羟色胺(5-HT)含量;HE染色观察大鼠松果体病理学改变。结果与空白组比较,模型组睡眠潜伏期延长、睡眠持续期缩短(P<0.05);水平运动和垂直运动均减少(P<0.05)。与模型组比较,蛇麻草精油高浓度组睡眠潜伏期缩短、睡眠持续期延长(P<0.05);水平运动和垂直运动增加(P<0.05);血清MT、GABA含量上升,Glu含量下降,Glu/GABA下降(P<0.05);下丘脑中5-HT含量上升,NE和DA含量下降(P<0.05)。松果体细胞和神经胶质细胞形态结构正常、排列均匀、数目明显恢复。结论蛇麻草精油香薰法对失眠大鼠具有一定助眠作用,可能与改善松果体结构,促进MT、抑制性递质GABA及5-HT的分泌,以及抑制兴奋性递质Glu、NE、DA的分泌有关。

苦味酸类成分蛇麻酮和葎草酮对大鼠成骨细胞和破骨细胞的干预作用

目的研究苦味酸类成分蛇麻酮和葎草酮对大鼠成骨细胞及破骨细胞活性的干预作用。方法以新生24 h的Wistar大鼠所分离的成骨细胞和破骨细胞为研究对象,设置对照组,蛇麻酮处理低(10-15mol/L)、中(10-14 mol/L)、高(10-13 mol/L)剂量组,以及葎草酮处理低(10-15 mol/L)、中(10-14 mol/L)、高(10-13 mol/L)剂量组。药物处理后,分别用MTT法、碱性磷酸酶(ALP)活性检测以及茜素红染色法评价蛇麻酮和葎草酮对成骨细胞增殖、分化及骨矿化水平的影响。采用破骨细胞计数以及抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)活性检测评价蛇麻酮和葎草酮对破骨细胞活性的影响。采用试剂盒法检测骨钙素(OCN)水平,采用蛋白质印迹法检测骨形成相关蛋白骨桥蛋白(OPN)、骨涎蛋白(BSP)、骨形成蛋白(BMP-2)以及骨吸收相关蛋白组织蛋白酶K(CK)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达,评价蛇麻酮和葎草酮在骨代谢调控方面的作用。结果在大鼠成骨细胞水平上,与对照组相比,蛇麻酮在10-15、10-14 mol/L浓度下可促进成骨细胞增殖(P<0.05),在10-14、10-13 mol/L浓度下可提高ALP活性以及骨矿化水平(P<0.05,P<0.01),在10-13 mol/L浓度下可促进OCN的表达(P<0.01),在10-14、10-13 mol/L浓度下可提高骨形成相关蛋白BSP和BMP-2的表达(P<0.05);葎草酮在10-15～10-13 mol/L浓度下可促进成骨细胞增殖、提高ALP活性以及骨矿化水平(P<0.01)、提高骨形成相关蛋白OCN、OPN的表达(P<0.05,P<0.01),在10-14、10-13 mol/L浓度下可促进BSP和BMP-2的表达(P<0.05)。在大鼠破骨细胞水平上,与对照组相比,蛇麻酮和葎草酮在10-15～10-13mol/L浓度下均可降低破骨细胞数目(P<0.01),抑制CK的表达(P<0.05,P<0.01);葎草酮在10-15～10-13 mol/L浓度下可抑制MMP-9的表达(P<0.05,P<0.01)。结论本研究在细胞水平上初步明确了蛇麻酮和葎草酮可通过促进成骨细胞骨形成、抑制破骨细胞骨吸收来防治骨丢失,为骨质疏松药物的开发提供了新资源。

大麻和蛇麻实例的提出及其对教学的启示

新编的高中生物教材(必修本)在《性别决定》中增加了有关大麻、蛇麻为雌雄异株的植物的例子,而在旧教材中仅举动物的例子。为此,笔者收集了有关大麻、蛇麻和植物性别决定的有关资料。现将这些资料整理如下,並谈谈笔者由此而产生对教学的启示,供参考。

用正交试验法优选中药啤酒花中蛇麻酮提取工艺

目的:研究啤酒花中蛇麻酮的最佳提取工艺。方法:采用正交试验方法考察提取温度、提取次数、溶剂浓度、料液比四个因素对蛇麻酮提取率的影响。结果:蛇麻酮的最佳提取工艺为:在60℃下,用8倍量的纯甲醇,恒温提取3次,每次2小时。结论:验证试验表明,优选出的提取工艺稳定,合理,可行。

啤酒花中蛇麻酮诱导细胞凋亡的实验研究

目的观察啤酒花中成分蛇麻酮对肿瘤细胞SGC-7901和HepG-2诱导细胞凋亡的作用,并揭示其作用机制。方法采用MTT法观察蛇麻酮体外抗肿瘤作用,采用流式细胞仪观察蛇麻酮对肿瘤细胞周期及细胞凋亡的影响。结果蛇麻酮对肿瘤细胞SGC-7901及HepG-2均有较好的疗效。蛇麻酮作用于SGC-7901和HepG-2细胞50 h后,肿瘤细胞均有明显凋亡峰出现。结论蛇麻酮可以将肿瘤细胞SGC-7901和HepG-2的细胞周期阻滞在G0/G1和S细胞期,升高细胞凋亡指数。

蛇麻酮通过Fas/FasL途径诱导人肝癌HepG2细胞凋亡机制研究

目的探讨啤酒花Humulus lupulus中成分蛇麻酮(lupulone,LP)通过Fas/FasL途径诱导HepG2凋亡的机制。方法体外培养人肝癌细胞株HepG24、8、16μg/mL剂量的蛇麻酮作用HepG2细胞24h后,采用活性检测试剂盒检测caspase-8相对活性,采用Western blotting技术检测Fas、FasL、Caspase-3蛋白表达情况。结果LP能显著提高HepG2细胞内caspase-8活性水平,并且具有剂量依赖性,其中8、16μg/mLLP组与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。此外,LP能够上调HepG2细胞的Fas/FasL及Caspase-3蛋白表达水平,并且均具有剂量依赖性,其中4μg/mL组与对照组比较均有显著性差异(P<0.05),8、16μg/mL组与对照组比较均有非常显著性差异(P<0.01)。结论蛇麻酮可以通过激活Fas/FasL,启动死亡受体途径诱导HepG2细胞凋亡。

蛇麻烷型倍半萜及其药理活性研究进展

蛇麻烷型倍半萜广泛分布于植物和微生物多个科属中,其从化学结构角度可分为α-humulene,β-humulene,γ-humulene 3大类。目前已有98个蛇麻烷型倍半萜被分离鉴定,并显示有抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗病毒等药理作用。该文对蛇麻烷型倍半萜的成分和药理活性进行了归纳总结,以期为进一步研究应用提供参考,并对其构效关系的研究提供一定的依据。

荒野上的精灵——读蔡测海的中篇小说《蛇麻》

我喜欢蔡测海的小说,这是因为我在湘西一带生活了八年。为了使湘西这块土地永远是我的,当我看到他的新作《蛇麻》时,(载《钟山》八七年第一期)那些熟悉的地名跳入眼帘,吸引我把这篇小说看了一遍,又一遍,直至小说中的荒野抹上了我心中的色彩。很难用传统的方式来准确地解释这篇小说的主题、人物、情节,它们都被淡化了,看上去随意写来的字字句句蕴含着丰富的内涵。作者的思维显然是立体的、放射的,有很强的意念性,因此,有多少个读者就有多少篇光彩各异的《蛇麻》。小说叙述了“一个万古千秋的故事”。有两个男人和一个女人来到一片茫茫的荒野上生活,一条有生命力的河维系着他们。女人黄妹是被姓“三横王”

高效液相色谱法分析啤酒花浸膏中的6种酸性成分

建立了啤酒花浸膏中6种酸性成分(合葎草酮、葎草酮、加葎草酮、合蛇麻酮、蛇麻酮、加蛇麻酮)的高效液相色谱分析方法。分别考察了酸的加入、有机相种类及柱温对色谱分离效果的影响。在室温条件下,以HypersilODS2柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,以乙腈-0.1%(v/v)磷酸水溶液(pH 2.2)(65∶35,v/v)为流动相,在1.0 mL/min流速下等度洗脱,于315 nm波长下检测,啤酒花浸膏中6种酸性成分在等度洗脱下实现了基线分离。收集6种酸性成分,分别通过紫外光谱、红外光谱及质谱对其结构进行表征。结果表明该方法具有稳定、简便的优点,适用于啤酒花浸膏中酸性成分的分析。

四方蒿挥发油化学成分及应用研究

采用G MS DC联用方法 ,测定和鉴定了四方蒿精油的化学成分 .其主要成分为蛇麻烯 (12 0 2 % )、β 蒎烯(11 98% )、异蒎莰酮 (10 0 3% )、石竹烯氧化物 (6 2 7% )、檀萜烯 (4 2 8% )、叶绿醇 (8 12 % )等 4 5个化合物 。