目的探讨肾复康片联合氯沙坦钾片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2020年12月—2022年6月在商丘市第一人民医院的收治的122例慢性肾小球肾炎患者,根据随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组,每组各61例。对照组口服氯沙坦钾...目的探讨肾复康片联合氯沙坦钾片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2020年12月—2022年6月在商丘市第一人民医院的收治的122例慢性肾小球肾炎患者,根据随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组,每组各61例。对照组口服氯沙坦钾片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服肾复康片,6片/次,3次/d。两组持续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组血尿、蛋白尿的转阴时间以及血清血肌酐(Scr)、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿24h尿蛋白定量(24hUpro)、尿红细胞、尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR)、β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)、白细胞诱素-1(Lkn-1)、白细胞介素-13(IL-13)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为95.08%,明显高于对照组的83.61%(P<0.05)。治疗后,治疗组血尿、蛋白尿转阴时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清Scr、UAER和尿24 h Upro、尿红细胞明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组血清Scr、UAER和尿24 h Upro、尿红细胞低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的NGAL、uPAR、β_(2)-MG水平低于治疗前(P<0.05),且治疗组的NGAL、uPAR、β_(2)-MG低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清Lkn-1、IL-13、MMP-9水平低于对照组(P<0.05);治疗组的血清Lkn-1、IL-13、MMP-9水平低于对照组(P<0.05)。结论肾复康片联合治疗氯沙坦钾片治疗慢性肾小球肾炎的疗效确切,能减轻临床症状、炎症反应和肾功能损伤,安全性良好。展开更多
文摘目的探讨肾复康片联合氯沙坦钾片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2020年12月—2022年6月在商丘市第一人民医院的收治的122例慢性肾小球肾炎患者,根据随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组,每组各61例。对照组口服氯沙坦钾片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服肾复康片,6片/次,3次/d。两组持续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组血尿、蛋白尿的转阴时间以及血清血肌酐(Scr)、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿24h尿蛋白定量(24hUpro)、尿红细胞、尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR)、β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)、白细胞诱素-1(Lkn-1)、白细胞介素-13(IL-13)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为95.08%,明显高于对照组的83.61%(P<0.05)。治疗后,治疗组血尿、蛋白尿转阴时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清Scr、UAER和尿24 h Upro、尿红细胞明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组血清Scr、UAER和尿24 h Upro、尿红细胞低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的NGAL、uPAR、β_(2)-MG水平低于治疗前(P<0.05),且治疗组的NGAL、uPAR、β_(2)-MG低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清Lkn-1、IL-13、MMP-9水平低于对照组(P<0.05);治疗组的血清Lkn-1、IL-13、MMP-9水平低于对照组(P<0.05)。结论肾复康片联合治疗氯沙坦钾片治疗慢性肾小球肾炎的疗效确切,能减轻临床症状、炎症反应和肾功能损伤,安全性良好。
