鸡球虫微线基团Etmic-2的一种蛋白异形体的发现

本文利用PCR技术 ,分别从柔嫩艾美耳球虫的第二代裂殖子和孢子化卵囊基因组DNA中扩增出微线蛋白EtMIC 2基因序列 ,并进行了克隆和核苷酸序列测定。核苷酸序列表明Etmic 2基因包含有二种cDNA序列 ,并含有 3个内含子 ,每一个内含子都有真核生物内含子典型剪切共有序列 (GT/AG)。与二种cDNA序列比较发现 ,Etmic 2基因的 pre mRNA可以通过内含子的 3’端的不同剪切位点而产生不同的mRNA ,生成至少两种蛋白异形体。本文从基因序列上解释了EtMIC 2蛋白的二种蛋白异形体产生过程。

负重训练和补肽对衰老大鼠骨骼肌α-actin mRNA和MHC异形体mRNA表达影响的研究

目的:探讨负重训练和补充大豆多肽对D-半乳糖衰老大鼠骨骼肌α-actin mRNA和MHC异形体mRNA表达的影响。方法:56只3月龄雄性SD大鼠随机分为7组、每组8只、成年组、模型组、小负重组、大负重组、补肽组、补肽小负重组、补肽大负重组。除成年组外,其余各组进行6周D-半乳糖造模同时施加相应大、小负重的跑台训练和补肽干预,6周后处死大鼠,测试各项指标。结果:与成年组相比,模型组大鼠骨骼肌α-actin、MHC-I、MHC-IIa、MHC-IIxmRNA表达量显著下降(P<0.01),MHC-IIbmRNA的表达量显著升高(P<0.01),负重训练或补肽干预均可以有效缓解这种骨骼肌衰老性的表现,两种方法具有显著的交互作用(P<0.01或P<0.05)。结论:负重训练或补充大豆多肽均可以有效缓解衰老大鼠骨骼肌α-actin和MHC异形体mRNA表达量的衰老性表现,并且两种方法联合应用效果好于单一干预因素。

柔嫩艾美耳球虫孢子化7小时卵囊中的Etmic-2基因克隆及测序

作者根据子孢子微线基因(Etmic-2)的 cDNA 序列,利用计算机设计出一对引物,从孢子化7h 卵囊中用 RT-PCR 技术扩增出1个片段(mic2～7h).把这个片段克隆到 pGEM-T-Easy Vector 中后,我们得到一个阳性克隆 pmic2～7h.酶切分析证明 pmic2～7h 含有 mic2～7h,并且外源片段以反方向插入 T 载体中.核苷酸序列测定结果表明 mic2～7h 比 Etmic-2基因至少长111bp.但这多出的111bp 并没有造成基因读框错位,也没有造成基因读框终止.这111bp 由2部分组成,一部分长42bp,另一部分长69bp.虽然这二个片段的3′端均有典型的真核生物 mRNA 内含子剪切信号,但5′端却没有内含子的剪切信号点.这说明多出来的111bp不是内含子序列,mic2～7h 基因也不是 Etmic-2基因的前体,而可能是 EtMIC-2的一种蛋白异形体基因.