牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维/醋酯纤维混纺产品定量分析方法探讨

在FZ/T 01103—2009中,牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维/醋酯纤维、三醋酯纤维混纺产品定量检测,采用丙酮、二氯甲烷等有机溶剂进行,这样做既不环保且对人体有很大的伤害。本文通过试验尝试使用60%硫酸法进行测试,试验表明混纺产品中牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维不溶解,而醋酯纤维、三醋酯纤维在60%硫酸中全部溶解,结果满足标准要求。

牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维/蚕丝混纺产品定量化学分析方法的探讨

本文通过溶解试验选择合适的试验方法和试验条件,解决纺织品中牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维和蚕丝混纺时,牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维中的牛奶蛋白和聚丙烯腈比例未知情况下的定量化学分析检测问题。试验表明:硫酸法定量分析牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维/蚕丝的混纺产品,蚕丝能够完全溶解,牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维的质量损失相对较小且稳定,可以满足混纺产品定量化学分析检测的要求。

牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维/羊毛/桑蚕丝混纺产品定量分析方法探讨

根据GB/T 2910.2—2009《纺织品定量化学分析第2部分:三组分纤维混合物》和FZ/T 01103—2009《纺织品牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维混纺产品定量化学分析方法》,结合FZ/T 40005—2009《桑/柞产品中桑蚕丝含量的测定化学法》,对牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维/羊毛/桑蚕丝混纺产品进行定量检测,探讨合理、准确、可操作性强的有效方法。

胶原蛋白改性聚丙烯腈纤维制备及性能表征

利用聚丙烯腈纤维和胶原蛋白为基本原料,采用水解-焙烘法制备具有高吸湿性和耐久性良好的胶原蛋白改性聚丙烯腈纤维。借助FT-IR、TG、XRD、DMA、SEM等分析和讨论了改性纤维的结构和性能。结果表明,与改性前相比,改性纤维的表面光滑,表层附有大量胶原蛋白成分,回潮率由2.0%提高到了6.1%,热分解温度由318℃下降到296℃,力学性能有所下降,改性纤维耐久性较好。

牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维与棉混纺定量分析

介绍了牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维与棉混纺产品定量分析的新方法——2.5%NaOH法。试验显示,混纺产品中牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维部分在2.5%NaOH溶液煮沸处理30 min中会全部溶解,而棉纤维不溶解;但棉纤维会有些损伤,取其质量损失修正系数d值1.02可使试验结果准确。与FZ/T01103—2009中的次氯酸钠/硫氰酸钾法对比可知,2.5%NaOH法所得结果与该标准所得结果相对误差<1%,证明了2.5%NaOH法用于牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维与棉混纺产品的含量检测是可行的,此方法改进了次氯酸钠/硫氰酸钾法中需要2步才能完全溶解牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维的方法,仅一步即可实现棉与牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维的分离。

牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维/莫代尔/氨纶混合产品的定量分析方法初探

为了解决牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维/莫代尔/氨纶混合产品缺乏定量分析方法标准的困难,通过对混合物中各纤维溶解性能的分析,选择3种试验方案进行比对测试,对方案进行优化,然后根据测试结果优选出最佳试验方案后,再进行复现性测试,结果表明:用次氯酸钠/65%硫氰酸钾溶解去除牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维,再用20%盐酸溶解去除莫代尔剩余氨纶的方案是可行的,根据t分布得出改进的方案测试值与真实值之间无显著差异,复现性良好,测试数据符合标准要求。

大豆蛋白改性聚丙烯腈纤维混纺织物纤维含量测试方法新探

为了探讨一种测试含有大豆蛋白改性聚丙烯腈纤维、莱赛尔纤维和棉组成的混纺织物纤维含量的新方法，研究了大豆蛋白改性聚丙烯腈纤维混纺织物的溶解性能，对比分析了不同溶解方案的测试数据与不同检测机构间的测试数据，得出了用88％（m／m）甲酸和甲酸／氯化锌测试该混纺织物的成分含量是可行的结论。

混纺产品中牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维和腈纶鉴别方法的研究

在纺织品混纺产品纤维含量检测中,由于其他纤维的存在对牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维和腈纶的鉴别产生很大的干扰,本文通过在显微镜下观察牛奶蛋白纤维和腈纶在浓硝酸中的溶解状态,发现牛奶蛋白纤维在浓硝酸中部分溶解,有残留物,而腈纶在浓硝酸中完全溶解,无残留物。通过实践证明该方法在混纺产品中用来鉴别牛奶蛋白纤维和腈纶是行之有效的,而且方便快捷。

牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维-粘纤混纺产品定量分析方法的研究

探讨和研究了浓盐酸法定量牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维-粘纤混纺产品,确定了此方法中牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维的质量修正系数d为1.05。

硫酸法定量分析牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维／蚕丝混纺产品的探讨

为探讨采用硫酸法定量分析牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维／蚕丝混纺产品的可行性，采用红外光谱法分析了牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维的化学结构，采用溶解法推导了该纤维的d值，对比分析了混合纤维测试结果间的误差，统计分析了试验的精密度和偏差。试验结果表明：试验前后牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维的红外光谱特征峰没有明显变化，d值的标准偏差为0．0037，在95％置信度下的测试结果落在较窄的置信区间内。该试验表明：采用硫酸法定量分析该混纺产品具有很好的准确性、重现性和稳定性，可满足实际要求。

牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维／羊毛混纺产品定量分析中纤维修正系数d值的探讨

探讨了牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维／羊毛混纺产品的定量分析方法，并经多次相关试验求得牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维修正系数d值为1．28。

牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维定量分析方法研究

本文采用N,N-二甲基甲酰胺对牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维和棉、粘胶纤维、羊毛、聚酯纤维及其与棉、粘胶纤维等以上纤维混纺产品的纤维含量进行测试。试验结果表明:最佳试验条件为溶解温度(80±2)℃、溶解(振荡)时间15min;本方法适用于牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维与棉/粘纤/羊毛/桑蚕丝/聚酯纤维混纺产品的纤维含量检测;本方法较FZ/T 01103-2009标准减少了所用试剂的种类、简化了操作过程、缩短了试验时间、提高了试验的安全性。

牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维与羊毛混纺的二组分产品化学定量方法的探讨

牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维与某些纤维混纺的二组分产品,其化学定量分析已有标准FZ/T01103—2009,而牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维与动物毛纤维混纺产品的化学定量方法中,现实检验中面临一些问题。本文对牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维与羊毛混纺的二组分产品的化学定量方法进行了一些探讨。

丝素蛋白改性聚丙烯腈纤维的涂覆法制备

为进一步改善聚丙烯腈纤维的吸湿性能,根据聚丙烯腈纤维的溶解特性,采用溶解涂覆法制备丝素蛋白改性聚丙烯腈纤维。研究了温度、丝素蛋白质量分数、浸渍时间对改性纤维回潮率和上染率的影响。通过扫描电镜、红外光谱仪、X射线衍射仪对改性前后的纤维进行测试和表征。结果表明:改性后纤维回潮率明显提高,最高可达4.0%左右;改性纤维对酸性染料的上染率也提升到35.1%左右;随着温度、丝素蛋白质量分数、浸渍时间的增加,改性纤维回潮率和上染率都呈先增加后不变的趋势;纤维经涂覆改性后表面变粗糙,有丝素蛋白沉积,但纤维大分子结构没有发生改变。

关于牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维含量分析方法的探讨

根据FZ/T 01103—2009《纺织品牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维混纺产品定量化学分析方法》和FZ/T 01026—2009《纺织品定量化学分析四组分纤维混合物》,对牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维与桑蚕丝、棉、莱赛尔纤维、粘纤产品进行定量检测,探讨合理、安全、可操作性强的操作方法。

蛋白改性聚丙烯腈纤维与羊毛混纺产品定性定量分析方法探讨

为了探讨蛋白改性聚丙烯腈纤维与羊毛混纺产品的定性和定量分析方法，用75％（m／m）硫酸溶液，在恒温45℃的机械振荡器上振摇45min，将混合物中的蛋白改性聚丙烯腈纤维溶解去除，结合羊毛的d值（1．05）计算出羊毛的含量，由差值得出蛋白改性聚丙烯腈的含量。试验结果表明，选用的试验条件能够满足定量分析的要求，结合羊毛纤维的d值，结果符合标准要求，与标准值差值在±1之间。该试验表明，该方法的测试结果准确，操作简便，能够作为蛋白改性聚丙烯腈纤维／羊毛混纺产品的定性和定量分析方法。

盐酸法定量分析牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维／再生纤维素纤维混纺产品的探讨

为了解决采用FZ／T01103-2009溶解牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维／再生纤维素纤维混纺产品时存在着因不能完全溶解纤维而造成定量结果不准确的问题，尝试对该方法进行改进试验。采用20％盐酸在（70±2）℃下溶解牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维与黏纤、莫代尔、莱赛尔和铜氨纤维的混合物，去除其中的再生纤维素纤维。该试验结果表明，用20％盐酸法溶解上述混纺物时，再生纤维素纤维能够完全溶解。试验结果与真实含量间的最大误差在3％以内，符合GB／T29862-2014的相关要求。该试验表明，20%盐酸法对剩余纤维的损伤小，d值为1．00，测试结果更接近真实值，可作为一种定量分析牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维／再生纤维素纤维的方法。

蛋白改性聚丙烯腈纤维/棉混纺产品定性定量分析

探讨了加工整理前后的蛋白改性聚丙烯腈纤维/棉混纺样品的定性和定量分析方法,首先对样品进行定性鉴别,然后采用化学和物理定量法对试验样品进行定量分析,并对样品进行了溶解性能、热性能及氨基酸含量等测试。结果表明,通过燃烧法、显微镜法和溶解法可以准确定性鉴别蛋白改性聚丙烯腈纤维/棉混纺样品。对未经加工处理的蛋白改性聚丙烯腈纤维/棉混纺纱线采用化学法和物理法均可准确定量,对经加工整理后蛋白改性聚丙烯腈纤维性能发生变化而导致无法完全溶解情况,建议采用物理定量法。

蛋白改性聚丙烯腈纤维与纤维素纤维混纺产品化学定量分析探讨

为了寻找一种准确、快捷和安全测试蛋白改性聚雨烯腈纤维与棉、莫代尔、黏纤和莱赛尔等纤维素纤维混纺产品的方法，尝试用20％的盐酸法对蛋白改性聚雨烯睛纤维与纤维素纤维混纺产品进行化学定量分析。该试验结果为：20％的盐酸在（70±2）℃条件下能够将纤维素纤维完全溶解，且蛋白改性聚丙烯腈纤维的损伤系数为1．00。该试验表明，该方法解决了FZ／T01103中的两步法试验耗时长且毒性大，深色样品蛋白改性聚雨烯腈纤维溶解数据偏大和部分蛋白改性聚丙烯腈纤维不能完全溶解的问题。

丝胶蛋白改性聚丙烯腈纤维性能测试分析

用丝胶蛋白对腈纶进行改性,以获得力学性能良好、吸湿性改善的纤维。通过改变拉伸倍数,研究其对纤维力学性能的影响。通过改变干燥致密化工艺,研究纤维内部结晶度的变化及其对力学性能的影响。结果表明:总拉伸倍数增大,纤维取向度增加,力学性能随之提高;两道拉伸的总倍数为6.5倍时,得到的纤维断裂强度最佳,为3.87 cN/dtex;纤维干燥致密化温度为120℃,致密化时间为110 s,所得纤维的性能最佳;致密化温度过高,纤维的结晶取向下降;在最佳致密化条件下,纤维的断裂强度为3.8 cN/dtex;丝胶蛋白改性聚丙烯腈纤维的回潮率为6.9%,较常规腈纶提高了3.5倍。