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宫颈癌中活化的蛋白激酶C受体1、低氧诱导因子1α与血管内皮生长因子的表达及病理学意义 被引量:6
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作者 周洋 刘晓军 +2 位作者 孙昊 吴玉仙 金志军 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1078-1082,共5页
目的检测活化的蛋白激酶C受体1(RACK1)、低氧诱导因子1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)在宫颈癌组织中的表达并探讨其病理学意义。方法选取2014年6月至2018年6月于本院行手术切除并经病理确诊的85例宫颈癌组织样本及其对应的癌旁组... 目的检测活化的蛋白激酶C受体1(RACK1)、低氧诱导因子1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)在宫颈癌组织中的表达并探讨其病理学意义。方法选取2014年6月至2018年6月于本院行手术切除并经病理确诊的85例宫颈癌组织样本及其对应的癌旁组织,通过免疫组织化学染色ABC法分别检测RACK1、HIF-1α、VEGF蛋白在宫颈癌组织及其癌旁组织中的表达。结合患者的临床病理资料,分析宫颈癌组织中RACK1、HIF-1α和VEGF蛋白表达与患者年龄及肿瘤直径、浸润深度、病理分级、淋巴结转移之间的关系,并分析三者表达之间的相关性。结果RACK1、HIF-1α、VEGF蛋白在宫颈癌组织中的表达均高于癌旁组织(P均<0.05),阳性表达率分别为81.2%(69/85)、63.5%(54/85)、89.4%(76/85)。RACK1表达与肿瘤浸润深度、病理分级和淋巴结是否转移有关(P均<0.05),HIF-1α和VEGF表达均与肿瘤直径、浸润深度、病理分级及淋巴结是否转移有关(P均<0.05)。RACK1、HIF-1α、VEGF蛋白的表达两两之间呈正相关(RACK1 vs HIF-1α:r=0.523,P=0.0439;RACK1 vs VEGF:r=0.428,P=0.0337;HIF-1αvs VEGF:r=0.689,P=0.0245)。结论RACK1、HIF-1、VEGF蛋白在宫颈癌组织中高表达且三者之间的表达呈正相关,提示其可能在肿瘤的发生、发展过程中起协同作用,可作为判断肿瘤侵袭、转移及预后的重要指标。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 活化的蛋白激酶c受体1 低氧诱导因子1Α 血管内皮生长因子
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活化的蛋白激酶C受体1在非小细胞肺癌中的表达及意义 被引量:7
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作者 杨静 王宏坤 +5 位作者 阴琰 梁钢 李宁 万惠丽 刘聪 郑绘霞 《中国药物与临床》 CAS 2014年第2期154-156,I0001,共4页
目的研究活化的蛋白激酶C受体1(RACK1)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及意义。方法采用免疫组织化学EnVision法检测RACK1及甲状腺转录因子-1(TTF-1)蛋白在123例NSCLC(包括组织学标本80份和胸腔积液细胞学标本43份)和50份正常肺组织中的... 目的研究活化的蛋白激酶C受体1(RACK1)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及意义。方法采用免疫组织化学EnVision法检测RACK1及甲状腺转录因子-1(TTF-1)蛋白在123例NSCLC(包括组织学标本80份和胸腔积液细胞学标本43份)和50份正常肺组织中的表达情况。结果①RACK1和TTF-1蛋白在NSCLC癌组织中的阳性率分别为48.8%和42.5%,与正常肺组织阳性率4.0%和100.0%相比,差异均具有统计学意义(P<0.05)。在癌组织学标本中,RACK1和TTF-1蛋白在肺腺癌中的阳性率分别为87.5%和80.0%。在细胞学标本中,RACK1和TTF-1蛋白在肺腺癌中的阳性率分别为94.1%和85.3%。RACK1和TTF-1在肺腺癌中的表达率明显高于鳞癌和其他类型,其表达与组织学类型相关(P<0.05)。②RACK1蛋白诊断肺腺癌的灵敏度和特异度分别为90.5%和89.8%,TTF-1的灵敏度和特异度分别82.4%和95.9%。③在40例肺腺癌组织中,RACK1蛋白的表达与吸烟情况、TNM分期及淋巴结转移有关(P<0.05)。结论 RACK1促进了肺腺癌的发生、发展,其高表达可能提示患者预后不良,可能是较TTF-1更为敏感的肺腺癌诊断标记。 展开更多
关键词 非小细胞肺 活化的蛋白激酶c受体1 免疫组织化学
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蛋白激酶C受体1过表达载体、干扰载体的构建及鉴定 被引量:1
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作者 张丽 贾雄飞 +3 位作者 牛华 郑瑞 张望龙 毛小琴 《山东医药》 CAS 2014年第14期11-14,共4页
目的构建并鉴定蛋白激酶C受体1(RACK1)过表达及干扰真核表达载体。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)从人肝癌细胞系Huh-7.5.1中扩增RACK1全长cDNA系列,用巢式PCR扩增对应的CDS,并将其克隆到PIRES2-EGFP,PCR鉴定后进行测序分析。以人R... 目的构建并鉴定蛋白激酶C受体1(RACK1)过表达及干扰真核表达载体。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)从人肝癌细胞系Huh-7.5.1中扩增RACK1全长cDNA系列,用巢式PCR扩增对应的CDS,并将其克隆到PIRES2-EGFP,PCR鉴定后进行测序分析。以人RACK1基因为靶基因,设计合成两对短发夹结构的互补DNA序列和一对阴性对照序列,退火后与酶切后的载体RNAi-Ready pSIREN-RetroQ-ZsGreen进行连接,并行酶切分析和测序鉴定。将构建好的过表达载体和干扰载体用脂质体转染HUVEC细胞系。结果两对引物PCR扩增的序列大小与预期结果一致,PIRES2-EGFP/RACK1载体954个碱基成功插入到预计位点,序列完全一致。RNA干扰载体pRetroQ/RACK1-1、pRetroQ/RACK1-2和pRetroQ/HK插入序列均与预计相符。荧光显微镜观察,转染的HUVEC细胞均表达EGFP和GFP。结论成功构建RACK1过表达载体及其RNA干扰载体,并可被成功导入HUVEC细胞系。 展开更多
关键词 蛋白激酶c受体1 过表达载体 干扰载体 RNA干扰
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活化的蛋白激酶C受体1提高巨噬细胞吞噬能力 被引量:1
4
作者 申卓 邹滔 +3 位作者 刘根玉 张耀林 董洁 张纪岩 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期316-321,共6页
目的探究活化的蛋白激酶C受体1(RACK1)的缺失对骨髓来源的巨噬细胞(BMDMs)吞噬、杀菌能力的影响。方法构建RACK1髓系条件性敲除小鼠模型,运用流式细胞术检测并比较Rack1^(ΔMye)小鼠(knockout,KO)和对照Rack1^(F/-)小鼠(wild type,WT)BM... 目的探究活化的蛋白激酶C受体1(RACK1)的缺失对骨髓来源的巨噬细胞(BMDMs)吞噬、杀菌能力的影响。方法构建RACK1髓系条件性敲除小鼠模型,运用流式细胞术检测并比较Rack1^(ΔMye)小鼠(knockout,KO)和对照Rack1^(F/-)小鼠(wild type,WT)BMDMs机械吞噬、吞噬细菌、杀灭细菌能力的差异;免疫印迹法检测RACK1和自噬活性标志物LC3B-Ⅱ的表达情况。结果Rack1^(ΔMye)小鼠和Rack1^(F/-)小鼠BMDMs杀菌能力没有差异;但Rack1^(ΔMye)小鼠BMDMs机械吞噬能力降低,吞噬细菌能力在早期降低,LC3B-Ⅱ表达水平下降。结论RACK1缺失部分抑制巨噬细胞的吞噬能力,但作用较小。 展开更多
关键词 活化的蛋白激酶c受体1 骨髓来源的巨噬细胞 吞噬能力 自噬
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宫颈癌组织中活化的蛋白激酶C受体1、信号转导及转录活化因子3蛋白的阳性表达情况
5
作者 鞠晓静 《医疗装备》 2019年第8期50-51,共2页
目的探讨宫颈癌组织中活化的蛋白激酶C受体1(RACK1)、信号转导及转录活化因子3(STAT3)蛋白的阳性表达情况。方法回顾性分析2017年10月至2018年9月医院治疗的151例宫颈疾病患者的临床资料,依据病理检查结果分为宫颈癌组(76例,宫颈癌患者... 目的探讨宫颈癌组织中活化的蛋白激酶C受体1(RACK1)、信号转导及转录活化因子3(STAT3)蛋白的阳性表达情况。方法回顾性分析2017年10月至2018年9月医院治疗的151例宫颈疾病患者的临床资料,依据病理检查结果分为宫颈癌组(76例,宫颈癌患者)与对照组(75例,宫颈炎性疾病患者)。采用免疫组化法对入选者RACK1、STAT3蛋白表达情况进行测定。比较两组RACK1、STAT3蛋白阳性表达情况,并分析两者在不同病理特征的宫颈癌患者中的表达情况。结果宫颈癌组RACK1、STAT3蛋白阳性表达率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与中高分化、无淋巴结转移宫颈癌患者相比,低分化、淋巴结转移患者中RACK1蛋白阳性表达率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。与中高分化、宫颈癌国际妇产科联盟(FIGO)分期Ⅰ+Ⅱ期、无淋巴结转移、浸润深度T1+T2宫颈癌患者相比,低分化、FIGO分期Ⅲ+Ⅳ期、淋巴结转移、浸润深度T3+T4患者中STAT3蛋白阳性表达率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 RACK1、STAT3蛋白在宫颈癌组织中阳性表达较高,且其表达与肿瘤分化、淋巴结转移等有关。 展开更多
关键词 宫颈癌 活化的蛋白激酶c受体1 信号转导及转录活化因子3
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激活的蛋白激酶C受体1在膀胱癌组织中表达及对膀胱癌阿霉素耐药的影响及其机制
6
作者 杨阳 张刘辉 +3 位作者 樊鑫 杨小明 裴圆芳 魏晓松 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2023年第6期1023-1026,共4页
目的:探讨激活的蛋白激酶C受体1(RACK1)在膀胱癌组织中表达及对膀胱癌阿霉素耐药的影响及机制。方法:选取郑州大学第一附属医院2020年1月至2022年1月收治的37例阿霉素耐药和41例非耐药的膀胱癌组织作为研究对象,采用免疫组织化学分析耐... 目的:探讨激活的蛋白激酶C受体1(RACK1)在膀胱癌组织中表达及对膀胱癌阿霉素耐药的影响及机制。方法:选取郑州大学第一附属医院2020年1月至2022年1月收治的37例阿霉素耐药和41例非耐药的膀胱癌组织作为研究对象,采用免疫组织化学分析耐药和非耐药膀胱癌组织RACK1蛋白表达水平。人膀胱移行细胞癌细胞系HT-1197采用梯度递增法建立阿霉素耐药细胞株HT-1197/ADM。采用蛋白质印迹法(Western blot)分析HT-1197/ADM和HT-1197细胞株RACK1蛋白表达水平。采用对照慢病毒和RACK1短发卡RNA(shRNA)慢病毒感染析HT-1197/ADM,建立析HT-1197/ADM组和析HT-1197/ADM/RACK1 KD组,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)、EdU染色和体外移植瘤分析两组细胞增殖的能力。采用流式细胞仪分析两组细胞凋亡的影响;Western blot分析两组细胞凋亡相关蛋白表达水平。计量资料比较采用t检验。结果:耐药膀胱癌组织RACK1蛋白表达水平(9.29±1.40)明显高于非耐药膀胱癌组织(6.20±0.95),差异有统计学意义(t=11.520,P<0.05)。耐药膀胱癌细胞RACK1蛋白表达水平(1.71±0.19)明显高于正常膀胱癌细胞(1.22±0.11),差异有统计学意义(t=5.483,P<0.05)。HT-1197/ADM组细胞吸光度(A)值(1.78±0.13)明显高于HT-1197/ADM/RACK1 KD组(1.31±0.03),差异有统计学意义(t=8.340,P<0.05)。HT-1197/ADM组细胞A值(74.87±6.00)明显高于HT-1197/ADM/RACK1 KD组(54.18±7.88),差异有统计学意义(t=5.115,P<0.05)。HT-1197/ADM组细胞成瘤体积[(608.33±65.13)mm 3]明显高于HT-1197/ADM/RACK1 KD组[(487.67±54.09)mm 3],差异有统计学意义(t=3.491,P<0.05)。HT-1197/ADM组细胞成瘤质量[(4.88±0.64)g]明显高于HT-1197/ADM/RACK1 KD组[(3.46±0.57)g],差异有统计学意义(t=4.045,P<0.05)。HT-1197/ADM组细胞凋亡比例[(15.53±1.78)%]明显低于HT-1197/ADM/RACK1 KD组[(25.94±3.33)g],差异有统计学意义(t=6.746,P<0.05)。HT-1197/ADM组细胞半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3和B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白(bax)蛋白表达水平(0.64±0.08、0.97±0.06)明显低于HT-1197/ADM/RACK1 KD组(0.81±0.03、1.33±0.11),差异有统计学意义(t=8.024、6.935,P<0.05)。结论:RACK1在耐药膀胱癌组织中高表达,敲降RACK1显著降低膀胱癌细胞阿霉素的耐药性,增加化疗敏感性。 展开更多
关键词 蛋白激酶c受体1 膀胱癌 阿霉素 耐药 凋亡
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蛋白激酶C受体1对膀胱癌细胞增殖和转移的影响及其机制
7
作者 杨阳 魏晓松 +3 位作者 易成智 方志伟 杨小明 裴圆芳 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2023年第5期888-891,共4页
目的探讨蛋白激酶C受体1(RACK1)对膀胱癌细胞增殖和转移的影响及其分子机制。方法选取郑州大学第一附属医院2020年1月至2022年1月收治的87例膀胱癌组织和癌旁组织作为研究对象,采用免疫组化分析肿瘤组织和癌旁组织中RACK1蛋白表达水平... 目的探讨蛋白激酶C受体1(RACK1)对膀胱癌细胞增殖和转移的影响及其分子机制。方法选取郑州大学第一附属医院2020年1月至2022年1月收治的87例膀胱癌组织和癌旁组织作为研究对象,采用免疫组化分析肿瘤组织和癌旁组织中RACK1蛋白表达水平。将人膀胱移行细胞癌细胞系HT-1197分为对照组和RACK1KD组,采用对照和RACK1短发卡RNA(shRNA)慢病毒感染细胞,建立稳转细胞系。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)、克隆形成实验分析两组细胞的增殖能力;采用划痕实验、Transwell和蛋白质印迹法(Westernblot)分析两组细胞迁移、侵袭和上皮间质转化能力。Westernblot分析两组细胞FAK(Tyr576/577)水平。组间比较采用t检验。结果膀胱癌组织中RACK1表达评分(9.20±1.23)明显高于癌旁组织(3.38±1.08),差异有统计学意义(t=33.270,P<0.05)。对照组细胞吸光度(A)值(1.97±0.11)明显高于RACK1KD组(1.46±0.21),差异有统计学意义(t=7.035,P<0.05)。对照组细胞克隆形成率[(78.01±5.31)%]明显高于RACK1KD组[(53.36±6.69)%],差异有统计学意义(t=9.122,P<0.05)。对照组细胞划痕愈合率[(81.36±5.50)%]明显高于RACK1KD组[(50.34±6.64)%],差异有统计学意义(t=11.380,P<0.05)。对照组细胞迁移数量[(117.40±14.18)%]明显高于RACK1KD组[(91.10±8.20)%,差异有统计学意义(t=5.077,P<0.05)]。对照组细胞间质标志物N-cadherin和Vimentin表达水平(1.27±0.15、1.01±0.10)明显高于RACK1KD组(0.89±0.04、0.66±0.06),差异有统计学意义(t=5.897、7.504,P<0.05)。对照组细胞FAK(Tyr576/577)水平(0.88±0.04)明显高于RACK1KD组(0.54±0.07),差异有统计学意义(t=9.935,P<0.05)。结论RACK1在膀胱癌组织中呈高表达,沉默RACK1表达显著降低膀胱癌细胞的增殖、迁移、侵袭和上皮间质转化,可能与FAK蛋白磷酸化有关。 展开更多
关键词 蛋白激酶c受体1 膀胱癌 增殖 转移
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刚地弓形虫活化蛋白激酶C受体1基因的克隆和原核表达及纯化和抗原性分析 被引量:1
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作者 王海龙 殷丽天 +4 位作者 孟晓丽 张铁娥 关丽 刘红丽 殷国荣 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期593-597,共5页
目的克隆刚地弓形虫活化蛋白激酶C受体1(TgRACK1)基因,原核表达、纯化TgRACK1,并分析其抗原性。方法制备弓形虫RH株速殖子总RNA,根据TgRACK1基因全长编码序列(GenBank登录号:AY547291)的开放阅读框设计引物并进行逆转录-聚合酶链式反应(... 目的克隆刚地弓形虫活化蛋白激酶C受体1(TgRACK1)基因,原核表达、纯化TgRACK1,并分析其抗原性。方法制备弓形虫RH株速殖子总RNA,根据TgRACK1基因全长编码序列(GenBank登录号:AY547291)的开放阅读框设计引物并进行逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增,扩增产物经双酶切后连接入pGEX-6p-1载体,重组质粒转化大肠埃希菌DH5α,阳性菌落经菌液PCR、双酶切及DNA测序进行鉴定。将重组质粒pGEX-6p-1-TgRACK1转化至大肠埃希菌BL21(DE3)并加入异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,以十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDSPAGE)结合考马斯亮蓝染色检测表达产物;分别以抗GST标签抗体和兔抗弓形虫血清为一抗,免疫印迹(Western blotting)分析鉴定重组蛋白及其抗原性。重组融合蛋白经GST琼脂糖凝胶亲和纯化,纯化蛋白经SDS-PAGE分离,考马斯亮蓝染色结合凝胶成像系统分析其纯度。结果 RT-PCR扩增产物约为970 bp,重组质粒pGEX-6p-1-TgRACK1构建成功。经IPTG诱导获得相对分子质量约63 kDa的可溶性重组蛋白。诱导表达的蛋白质为带GST标签的重组融合蛋白,且能被兔抗弓形虫血清识别。亲和纯化后获得纯度大于95%的重组TgRACK1蛋白质。结论克隆得到弓形虫活化蛋白激酶C受体1基因,原核表达并纯化出该基因编码的蛋白质,且该重组蛋白具有抗原性。 展开更多
关键词 刚地弓形虫 活化蛋白激酶c受体1 原核表达 亲和纯化 抗原性
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激活性蛋白激酶C受体1表达的降低对小鼠认知功能的影响
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作者 汪辉 关俊文 +1 位作者 李永红 王跃锜 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2011年第17期5037-5040,共4页
目的探讨降低激活性蛋白激酶C受体1(RACK1)的表达是否能影响小鼠的认知功能。方法将ICR小鼠水迷宫训练5d后随机分为空质粒对照组(CON组)和干扰组(SiRNA组)。测试两组水迷宫的潜伏期。两组分别进行侧脑室注射RACK1干扰质粒和空质粒,7d后... 目的探讨降低激活性蛋白激酶C受体1(RACK1)的表达是否能影响小鼠的认知功能。方法将ICR小鼠水迷宫训练5d后随机分为空质粒对照组(CON组)和干扰组(SiRNA组)。测试两组水迷宫的潜伏期。两组分别进行侧脑室注射RACK1干扰质粒和空质粒,7d后水迷宫测试潜伏期。结果脑室注射前两组潜伏期无统计学差异(P=0.29)。RACK1干扰后潜伏期SiRNA组明显较CON组延长(P<0.05)。SiRNA组在干扰前后潜伏期对比也出现统计学差异(P<0.05)。干扰RACK1后,经RT-PCR测定,SiRNA组RACK1mRNA表达明显降低(P=0.032)。结论本研究证明RACK1的表达降低能够影响小鼠的认知功能。 展开更多
关键词 反应时间 学习 记忆 激活性蛋白激酶c受体1
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微小染色体维持蛋白7和活化蛋白激酶C受体在非小细胞肺癌中的表达及意义
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作者 钟云华 宋波 +4 位作者 刘俊 郑梅 陈滟 丛树园 孙睿 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期225-226,共2页
非小细胞肺癌发生发展过程中多种基因和蛋白异常表达,使肿瘤的侵袭性增加。微小染色体维持蛋白7(MCM7)属于MCM蛋白家族,是启动DNA复制起始点的复制准许因子之一,参与DNA的合成,促进细胞的增殖〔1〕。活化蛋白激酶C受体-1(RACK1)属于天... 非小细胞肺癌发生发展过程中多种基因和蛋白异常表达,使肿瘤的侵袭性增加。微小染色体维持蛋白7(MCM7)属于MCM蛋白家族,是启动DNA复制起始点的复制准许因子之一,参与DNA的合成,促进细胞的增殖〔1〕。活化蛋白激酶C受体-1(RACK1)属于天冬氨酸/色氨酸-40结构域蛋白家族成员,能与多种重要的细胞内蛋白质和信号分子形成协同作用,调节信号转导、周期演进、细胞生长和运动等功能〔2〕。本文关注MCM7和RACK1在非小细胞肺癌中的作用及二者的关系。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 微小染色体维持蛋白7 活化蛋白激酶c受体-1 免疫组化
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RACK1和STAT3蛋白在宫颈癌中的表达及其意义 被引量:2
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作者 万珍玲 李妹 《解放军预防医学杂志》 CAS 2018年第9期1211-1213,1217,共4页
目的探讨蛋白激酶C受体1(RACK1)与信号转导及转录活化因子3(STAT3)蛋白在宫颈癌组织中的表达及其意义。方法选取80例宫颈鳞癌组织标本(宫颈癌组)、80例宫颈炎症组织标本(对照组),采用免疫组化法检测两组RACK1蛋白和STAT3蛋白的表达,并... 目的探讨蛋白激酶C受体1(RACK1)与信号转导及转录活化因子3(STAT3)蛋白在宫颈癌组织中的表达及其意义。方法选取80例宫颈鳞癌组织标本(宫颈癌组)、80例宫颈炎症组织标本(对照组),采用免疫组化法检测两组RACK1蛋白和STAT3蛋白的表达,并分析其与宫颈癌分化程度、病灶直径、国际妇产科联盟(FIGO)分期、淋巴结转移、浸润深度的关系。结果宫颈癌组RACK1蛋白、STAT3蛋白阳性表达率分别为70.00%、72.50%,对照组分别为10.00%、22.50%,宫颈癌组两种蛋白的阳性表达率均明显高于对照组(P均<0.05);RACK1蛋白、STAT3蛋白阳性表达均与肿瘤的病灶直径无关,均与肿瘤的分化程度和淋巴结转移有关,在低分化癌组织、有淋巴结转移的癌组织中的表达率分别高于高中分化者、无淋巴结转移者(P均<0.05);STAT3蛋白的阳性表达还与肿瘤的FIGO分期和浸润深度有关,在Ⅲ+Ⅳ期癌组织、浸润深度为T3+T4癌组织中的表达率分别高于Ⅰ+Ⅱ期者和T1+T2者(P均<0.05)。结论宫颈癌组织中RACK1蛋白和STAT3蛋白表达升高,且与肿瘤的分化、分期、浸润深度和淋巴结转移关系密切。 展开更多
关键词 活化的蛋白激酶c受体1 信号转导及转录活化因子3 宫颈癌
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口腔鳞癌组织中RACK1与EGP40的表达及其与临床病理特征及预后的相关性
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作者 段咏华 吴开柳 +2 位作者 梅健 周谊渊 刘梦石 《上海口腔医学》 CAS 北大核心 2023年第4期385-390,共6页
目的探讨口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)癌组织中活性蛋白激酶C受体1(activated protein kinase C receptor 1,RACK1)与上皮糖蛋白40(epithelin glycoprotein 40,EGP40)的表达及其与临床病理特征及预后的关系。方... 目的探讨口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)癌组织中活性蛋白激酶C受体1(activated protein kinase C receptor 1,RACK1)与上皮糖蛋白40(epithelin glycoprotein 40,EGP40)的表达及其与临床病理特征及预后的关系。方法选择2016年1月—2019年2月上饶市人民医院收治的103例OSCC患者作为研究对象,均行OSCC根治术,术后随访3年。采用免疫组织化学法检测癌组织、癌旁组织中RACK1与EGP40的表达水平。对比癌组织、癌旁组织中RACK1与EGP40的阳性表达情况,分析OSCC患者癌组织中RACK1与EGP40阳性表达水平与临床病理参数的关系,分析影响OSCC患者术后复发、转移的因素,癌组织中RACK1与EGP40的表达与术后无瘤生存的关系。采用SPSS 18.0软件包对数据进行统计学分析。结果癌组织中RACK1与EGP40阳性表达率显著高于癌旁组织(P<0.05)。低分化、临床Ⅲ期、有颈淋巴结转移、有浸润脉管的OSCC患者癌组织中RACK1与EGP40阳性表达率分别高于中高分化、临床Ⅱ期、无颈淋巴结转移、无浸润脉管者(P<0.05),T3期OSCC患者癌组织中RACK1阳性表达率显著高于T2期(P<0.05)。Cox多因素回归分析显示,病理分期(RR=6.290,95%CI:2.588~15.287)、颈淋巴结转移(RR=5.995,95%CI:2.467~14.571)、RACK1阳性(RR=4.495,95%CI:1.850~10.925)、EGP40阳性(RR=4.559,95%CI:1.876~11.079)是影响OSCC患者术后复发、转移的因素(P<0.05)。RACK1阴性表达患者的无瘤生存曲线优于阳性表达患者(P<0.05),EGP40阴性表达患者的无瘤生存曲线优于阳性表达患者(P<0.05)。结论OSCC患者癌组织中RACK1与EGP40的表达与临床病理参数及预后相关,RACK1、EGP40阳性表达患者术后复发、转移风险增加。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 活性蛋白激酶c受体1 上皮糖蛋白40 病理特征 预后
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胃癌与癌旁组织中RACK1、Src和Bcl-2蛋白的表达及相关性研究 被引量:7
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作者 陈俊卯 刘思洋 +7 位作者 吴景华 陈建立 赵鹏 王晓涛 杨光华 王长友 张国志 李振兴 《重庆医学》 CAS 北大核心 2016年第19期2645-2647,2651,共4页
目的探讨胃癌及癌旁组织中活化的蛋白激酶C受体-1(RACK1)、类固醇受体辅助活化因子(Src)和B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)基因表达的变化。方法收集华北理工大学附属医院2011年8月1日至2014年2月1日手术切除胃癌及癌旁组织标本各80份,采用免疫组... 目的探讨胃癌及癌旁组织中活化的蛋白激酶C受体-1(RACK1)、类固醇受体辅助活化因子(Src)和B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)基因表达的变化。方法收集华北理工大学附属医院2011年8月1日至2014年2月1日手术切除胃癌及癌旁组织标本各80份,采用免疫组织化学法及蛋白质印迹法(Western blotting)检测RACK1、Src及Bcl-2蛋白在胃癌及癌旁组织中的表达情况,分析其相关性并结合临床病理学资料进行统计学分析。结果免疫组织化学法与Western blotting检测显示,胃癌组织中RACK1表达阳性率及表达水平均低于癌旁组织,Src与Bcl-2表达阳性率及表达水平均高于癌旁组织,差异均有统计学意义(P<0.05)。在胃癌组织中,RACK1表达分别与Src、Bcl-2表达呈负相关(相关系数r值分别为-0.632、-0.754,P<0.01),Src与Bcl-2蛋白表达无相关性(r=0.217,P>0.05)。结论胃癌组织中RACK1表达明显降低,而Src与Bcl-2表达升高。 展开更多
关键词 胃癌 活化的蛋白激酶c受体-1 类固醇受体辅助活化因子 B淋巴细胞瘤-2基因
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PI3K/Akt信号通路参与LPS诱导大鼠肺微血管内皮细胞表达RACK1及rac1 被引量:4
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作者 尤青海 王巾枚 +2 位作者 孙耕耘 蒋丽娟 李文妹 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第1期41-45,共5页
目的探讨磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶(Akt)信号通路对脂多糖(LPS)诱导大鼠肺微血管内皮细胞(PMVEC)表达活化的蛋白激酶C受体1(RACK1)和ras相关C3肉毒菌毒物底物1(rac1)的影响。方法体外培养大鼠PMVEC:①LPS量效组:0、... 目的探讨磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶(Akt)信号通路对脂多糖(LPS)诱导大鼠肺微血管内皮细胞(PMVEC)表达活化的蛋白激酶C受体1(RACK1)和ras相关C3肉毒菌毒物底物1(rac1)的影响。方法体外培养大鼠PMVEC:①LPS量效组:0、1、5、10 mg/L LPS与大鼠PMVEC孵育12 h;②LPS时效组:10 mg/L LPS与PMVEC孵育0、3、6、8、12、24 h;③IGF-1时效组:100 ng/ml IGF-1与PMVEC孵育0、3、6、8、12、24 h;④LPS+LY294002组:100 ng/ml LY294002预孵育PMVEC 1 h后加入10 mg/L LPS继续孵育12 h,设空白组、LPS组和LY294002组为对照。所有干预结束后Western blot法检测RACK1、rac1及p-Akt蛋白表达。结果①LPS量效组:RACK1、rac1及p-Akt蛋白表达量均呈浓度依赖性增加,各蛋白组组内比较差异均有统计学意义:(F=120.455,P<0.001)、(F=165.813,P<0.001)及(F=309.346,P<0.001)。②LPS时效组:RACK1和rac1蛋白表达呈时间依赖性增加,LPS刺激24 h后达最高,各蛋白组组内比较差异均有统计学意义:(F=454.034,P<0.001)和(F=423.630,P<0.001);p-Akt表达自3 h(0.460±0.089)上调,12 h达最高(2.022±0.244),24 h(1.264±0.074)仍高于0 h(0.237±0.063),组间比较差异有统计学意义(F=137.726,P<0.001)。③IGF-1时效组:IGF-1诱导PMVEC表达RACK1、rac1及p-Akt呈时间依赖性增加,各组组间比较差异有统计学意义(F=188.293,P<0.001)、(F=115.071,P<0.001)及(F=60.175,P<0.001)。④LY294002干预组:LPS+LY294002作用PMVEC后:RACK1蛋白表达量较LPS组下调[(0.732±0.137)vs(1.498±0.167),P<0.001];rac1蛋白表达量较LPS组下调[(0.758±0.084)vs(1.384±0.170),P<0.001];p-Akt蛋白表达量较LPS组下调[(0.492±0.148)vs(1.106±0.219),P<0.001]。结论 PI3K/Akt信号通路通过干预RACK1和rac1表达,参与LPS致PMVEC损伤。 展开更多
关键词 肺微血管内皮细胞 活化的蛋白激酶c受体1 ras相关c3肉毒菌毒物底物1 磷脂酰肌醇3-激酶/丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶 急性呼吸窘迫综合征
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RACK1在肾脏纤维化中的作用 被引量:2
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作者 冯婕 孔冉冉 +2 位作者 解立怡 余晓洋 张亚莉 《西部医学》 2020年第11期1576-1579,共4页
目的探讨活化的蛋白激酶C受体1(RACK1)在肾纤维化中的作用。方法选取2017~2019年西安交通大学第一附属医院住院肾肿瘤患者行肾切除后的正常肾组织12例;另选取同期经肾穿刺活检证实存在肾纤维化的患者10例。qRT-PCR及Western blot分别检... 目的探讨活化的蛋白激酶C受体1(RACK1)在肾纤维化中的作用。方法选取2017~2019年西安交通大学第一附属医院住院肾肿瘤患者行肾切除后的正常肾组织12例;另选取同期经肾穿刺活检证实存在肾纤维化的患者10例。qRT-PCR及Western blot分别检测正常肾组织和肾纤维化组织中RACK1的mRNA及蛋白水平,并比较两者间的差异;观察RACK1在转化生长因子β1(TGF-β1)处理人近端肾小管上皮细胞(HK-2)中的作用。结果与正常肾组织比较,肾纤维化组织中RACK1的蛋白及mRNA水平均明显上调,差异有统计学意义(P<0.05);TGF-β1处理的HK-2细胞中RACK1的蛋白及mRNA水平明显上调,且具有时间依赖性(P<0.05)。结论RACK1可能参与并促进了肾纤维化的过程,其可能成为一种新的肾纤维化调节子。 展开更多
关键词 活化的蛋白激酶c受体1 肾纤维化 转化生长因子Β1
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敲低RACK1基因抑制C2C12细胞中MyoG和MHC基因表达 被引量:1
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作者 张晶 王胜军 +2 位作者 刘妍 汪文俊 刘玉兰 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2017年第3期106-111,共6页
本实验旨在研究RNA干扰(RNAi)RACK1基因对C2C12成肌细胞中肌分化标志基因MHC和MyoG表达的影响。将人工合成的靶向RAKC1基因的3条si RNA(1,2,3)转染C2C12细胞,用RT-qPCR方法检测并筛选干扰效率最高的1条siRNA。将筛选出的si RNA转染C2C1... 本实验旨在研究RNA干扰(RNAi)RACK1基因对C2C12成肌细胞中肌分化标志基因MHC和MyoG表达的影响。将人工合成的靶向RAKC1基因的3条si RNA(1,2,3)转染C2C12细胞,用RT-qPCR方法检测并筛选干扰效率最高的1条siRNA。将筛选出的si RNA转染C2C12成肌细胞并诱导细胞分化,通过RT-qPCR、Western blot和免疫荧光方法在mRNA及蛋白水平检测RACK1基因沉默后对MHC和MyoG表达的影响。此外,Western blot方法检测RACK1基因沉默后对PI3K/Akt和Erk/MAPK通路激活的影响。结果表明:RACK1-si RNA-2干扰效率最高,转染48 h后抑制率可达70%。随后,C2C12细胞转染si RNA-2,诱导分化48h后RTqPCR表明,MHC和MyoG的m RNA表达均显著性下调(P<0.05);诱导分化72 h后,Western blot和免疫荧光结果表明MHC和MyoG的蛋白表达明显低于对照组,但AKT和Erk磷酸化水平未见明显变化。上述结果表明,干扰RACK1能显著抑制MHC和MyoG的表达,提示RACK1正向调控C2C12成肌细胞的分化。 展开更多
关键词 成肌细胞 激活性蛋白激酶c受体1 肌细胞生成素 肌球蛋白重链 RNA干扰
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RACK1与冠心病的关系 被引量:1
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作者 王正忠 张俊义 +2 位作者 戴红艳 邢明清 管军 《中国医药指南》 2015年第16期59-60,共2页
目的观察冠状动脉粥样硬化性心脏病患者外周血中活化的蛋白激酶C受体1(RACK1)的表达,以及探讨RACK1与冠心病的关系。方法选取住院行冠状动脉造影后确诊为冠心病的患者40例,以及40例健康者作为对照组,实时荧光定量PCR法测定患者外周血中... 目的观察冠状动脉粥样硬化性心脏病患者外周血中活化的蛋白激酶C受体1(RACK1)的表达,以及探讨RACK1与冠心病的关系。方法选取住院行冠状动脉造影后确诊为冠心病的患者40例,以及40例健康者作为对照组,实时荧光定量PCR法测定患者外周血中单个核细胞RACK1 mRNA表达,应用免疫印迹法测定外周血中单个核细RACK1蛋白表达。结果冠心病(CHD)组患者外周血单个核细胞RACK1 mRNA表达明显高于对照组[(12.56±2.07)比(3.13±0.96),P<0.01)],CHD组患者外周血单个核细胞RACK1的蛋白表达明显高于对照组[(3.45±0.87)比(0.76±0.13),P<0.01]。结论冠心病患者外周血中RACK1在基因和蛋白水平均明显升高,提示RACK1在粥样硬化的发病过程中发挥了重要作用。 展开更多
关键词 冠状动脉粥样硬化 活化的蛋白激酶c受体1
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口腔鳞状细胞癌组织中RACK1与M2/M1联合检测与预后的相关性分析
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作者 朱江 许腾 +1 位作者 宋冬惠 吴森斌 《上海口腔医学》 CAS 北大核心 2022年第5期517-522,共6页
目的:探讨口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中活性蛋白激酶C受体1(RACK1)与M2和M1型巨噬细胞的比值(M2/M1)联合检测与预后的关系。方法:选择2017年2月—2018年5月南通大学附属医院收治的OSCC患者129例,检测并对比癌组织、癌旁组织中RACK1及M2/M... 目的:探讨口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中活性蛋白激酶C受体1(RACK1)与M2和M1型巨噬细胞的比值(M2/M1)联合检测与预后的关系。方法:选择2017年2月—2018年5月南通大学附属医院收治的OSCC患者129例,检测并对比癌组织、癌旁组织中RACK1及M2/M1情况,分析癌组织中RACK1表达、M2/M1与临床病理因素及预后的关系。采用SPSS 18.0软件包对数据进行统计学分析。结果:癌组织中RACK1阳性表达率、M2/M1值显著高于癌旁组织(P<0.05)。Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移、累及脉管患者癌组织中RACK1阳性表达率分别高于Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移、无累及脉管患者(P<0.05),Ⅲ~Ⅳ期、低分化、有淋巴结转移患者癌组织中M2/M1值显著高于Ⅰ~Ⅱ期、中高分化、无淋巴结转移患者(P<0.05)。Cox回归分析显示,肿瘤分期、淋巴结转移、RACK1阳性表达率、M2/M1是影响总生存率的独立预后因素(P<0.05)。ROC曲线显示,癌组织RACK1、M2/M1及两者联合预测OSCC患者预后的AUC分别为0.743、0.718、0.875。RACK1阳性表达患者生存率为62.24%,RACK1阴性表达患者生存率为92.31%;RACK1阳性与阴性表达患者的总生存率曲线相比,差异有统计学意义(P<0.05)。M2/M1≥2.06患者的存活率为61.70%,M2/M1<2.06患者的生存率为88.24%;M2/M1≥2.06与M2/M1<2.06患者的总生存率曲线相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:OSCC患者癌组织中RACK1、M2/M1异常高表达,并与患者病理情况和预后相关,两者联合预测患者预后具有一定效能。 展开更多
关键词 口腔 鳞状细胞癌 活性蛋白激酶c受体1 M2型巨噬细胞 M1型巨噬细胞 预后
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RACK1对人宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响及其机制 被引量:4
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作者 李金秋 徐丽秀 +2 位作者 朱佳瑜 夏依达·吐尔逊 阿仙姑·哈斯木 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期442-450,共9页
目的探讨激活性蛋白激酶C受体1(RACK1)对人宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响及其潜在的机制。方法收集2020年12月-2021年12月新疆医科大学第一附属医院24例患者的宫颈鳞癌(CSCC)组织及24例无宫颈病变的正常宫颈(NC)组织,采用qRT-PCR检测CSCC... 目的探讨激活性蛋白激酶C受体1(RACK1)对人宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响及其潜在的机制。方法收集2020年12月-2021年12月新疆医科大学第一附属医院24例患者的宫颈鳞癌(CSCC)组织及24例无宫颈病变的正常宫颈(NC)组织,采用qRT-PCR检测CSCC和NC组织中RACK1 mRNA的表达水平,并检测CSCC组织中增殖和凋亡相关基因c-myc、caspase-3、caspase-9、Bax、Bcl-2 mRNA的表达水平;采用Spearman秩相关分析CSCC组织中RACK1 mRNA与增殖和凋亡相关基因mRNA表达的相关性。采用qRT-PCR及Western blotting检测RACK1在宫颈癌细胞C33a、SiHa和正常宫颈内皮细胞H8中的表达情况。通过慢病毒转染C33a、SiHa细胞以沉默RACK1的表达,根据不同处理分为正常对照组(NC)、空载组(sh-NON)和沉默组1(shRACK1-1)、沉默组2(shRACK1-2),并验证细胞转染效率,采用MTT法及平板克隆实验检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡水平,qRT-PCR检测RACK1沉默后各组细胞中c-myc、caspase-3、caspase-9、Bax、Bcl-2 mRNA的表达水平,Western blotting检测RACK1沉默后各组细胞中c-myc、caspase-3、caspase-9、Bax、Bcl-2以及磷酸化Janus激酶2(p-JAK2)、JAK2、磷酸化细胞信号传导与转录活化因子3(p-STAT3)、STAT3蛋白的表达水平。结果CSCC组织RACK1 mRNA表达水平明显高于NC组织(P<0.001)。Spearman秩相关分析结果显示,宫颈癌组织中RACK1 mRNA的表达水平与caspase-3(r=–0.679,P<0.001)、caspase-9(r=–0.735,P<0.001)、Bax(r=–0.691,P<0.001)mRNA表达水平呈明显负相关,而与c-myc(r=0.713,P<0.001)、Bcl-2(r=0.846,P<0.001)mRNA表达水平呈明显正相关。qRT-PCR与Western blotting检测结果显示,与H8细胞比较,C33a、SiHa细胞中RACK1 mRNA和蛋白表达水平均明显升高(P<0.001)。RACK1沉默后,与sh-NON组及NC组比较,shRACK1-1组及shRACK1-2组RACK1 mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.001)。与sh-NON组比较,shRACK1-1组及shRACK1-2组细胞增殖和集落形成能力也明显降低(P<0.001),而细胞凋亡率明显增高(P<0.001)。此外,与sh-NON组比较,shRACK1-1组及shRACK1-2组caspase-3、caspase-9、Bax mRNA和蛋白表达水平明显增高,p-JAK2、p-STAT3蛋白表达水平明显增高,而c-myc、Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.001或P<0.01)。结论RACK1在宫颈癌组织及细胞中呈现高表达,靶向沉默RACK1基因可有效降低增殖相关蛋白c-myc与抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,但显著增加宫颈癌细胞中凋亡相关蛋白caspase-3、caspase-9、Bax的表达,可能与激活JAK2/STAT3信号通路有关。 展开更多
关键词 宫颈癌 激活性蛋白激酶c受体1 细胞增殖 细胞凋亡
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羽衣甘蓝BoRACK1基因克隆、亚细胞定位及表达分析 被引量:2
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作者 庞可勤 刘宏伟 +4 位作者 甄萍萍 郭君洁 李伟 李大红 李鸿雁 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期635-642,共8页
【目的】克隆羽衣甘蓝蛋白激酶C1受体(RACK1)基因(BoRACK1)序列,并对其进行亚细胞定位及表达分析,为研究RACK1基因在植物生长发育过程中的调控机制提供理论参考。【方法】PCR扩增BoRACK1基因,构建其亚细胞定位表达载体,通过基因枪法转... 【目的】克隆羽衣甘蓝蛋白激酶C1受体(RACK1)基因(BoRACK1)序列,并对其进行亚细胞定位及表达分析,为研究RACK1基因在植物生长发育过程中的调控机制提供理论参考。【方法】PCR扩增BoRACK1基因,构建其亚细胞定位表达载体,通过基因枪法转化洋葱表皮细胞后在激光共聚焦显微镜下观察绿色荧光蛋白(GEP)的分布情况。利用荧光定量PCR(qRT-PCR)检测BoRACK1基因在不同组织中及在非生物胁迫(200 mmol/L NaCl、100μmol/L ABA和1 mmol/L H2O2溶液)下幼苗中的表达情况。【结果】PCR扩增获得BoRACK1基因的开放阅读框(ORF)序列,其cDNA全长980 bp,编码326个氨基酸,氨基酸序列与其他植物的RACK1具有较高同源性,在65%以上,尤其与拟南芥的同源性高达93%。BoRACK1基因在羽衣甘蓝的根、茎、叶、花和种子中均有表达,其中在根、叶和种子中的表达量较高,而在花、幼芽和茎的表达量较少。BoRACK1基因在ABA、H_2O_2和NaCl胁迫下的表达量整体上呈下调趋势,其中NaCl胁迫下其表达量在6 h时降至最低,而其他胁迫下其表达量均在4 h时降至最低。BoRACK1定位于细胞质、细胞核和细胞质膜。【结论】BoRACK1基因表达无组织特异性,除了与羽衣甘蓝花、果实及营养器官的发育存在关联外,还可能参与了植物的抗逆性调控过程。 展开更多
关键词 蛋白激酶c1受体(RAcK1) 羽衣甘蓝 亚细胞定位 荧光定量PcR(qRT-PcR)
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