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蛋白片段互补分析方法及其应用
被引量:
2
1
作者
张洁
柳长柏
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期67-71,共5页
蛋白片段互补分析技术是近年发展起来的一种分析蛋白质-蛋白质相互作用的新方法。典型的蛋白片段互补分析技术已经成功地利用二氢叶酸还原酶,β-内酰胺酶,绿色荧光蛋白以及荧光素酶片段互补进行胞内蛋白分子相互作用研究。这一技术不仅...
蛋白片段互补分析技术是近年发展起来的一种分析蛋白质-蛋白质相互作用的新方法。典型的蛋白片段互补分析技术已经成功地利用二氢叶酸还原酶,β-内酰胺酶,绿色荧光蛋白以及荧光素酶片段互补进行胞内蛋白分子相互作用研究。这一技术不仅可以动态、定位分析细胞内蛋白质分子相互作用、绘制细胞内信号传导、蛋白质生物化学网络,还可以应用到蛋白质文库、cDNA文库和高通量药物筛选等。综述了蛋白片段互补分析技术的原理、方法及其应用。
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关键词
蛋白
相互作用
蛋白片段互补分析
高通量药物筛选
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职称材料
蛋白质/多肽片段互补分析法检测alpha-突触核蛋白在细胞中的聚集
2
作者
郑媛
渠静
+3 位作者
任晓曦
郑焱
杨慧
张建亮
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第12期1374-1378,共5页
Alpha-突触核蛋白(α-synuclein,α-syn)聚集是引起帕金森病(Parkinson’s disease,PD)发生发展主要原因。本文用蛋白质/多肽片段互补分析法(protein-fragment complementation assays,PCAs)检测α-syn在细胞内的聚集。分别构建融合α-...
Alpha-突触核蛋白(α-synuclein,α-syn)聚集是引起帕金森病(Parkinson’s disease,PD)发生发展主要原因。本文用蛋白质/多肽片段互补分析法(protein-fragment complementation assays,PCAs)检测α-syn在细胞内的聚集。分别构建融合α-syn与人工改造的荧光素酶human Gaussiaprinceps luciferase(h GLuc)蛋白N端或C端蛋白的质粒,共转入人神经母细胞瘤SK-N-SH细胞,通过检测酶活性来确定野生型(wild type,WT)及A53T突变体α-syn在细胞中的聚集情况。结果表明WT和A53T突变α-syn都能使荧光素酶活性增强,而且与野生型α-syn相比,突变体A53T的荧光素酶活性更强,说明二者都能聚集,而且A53T聚集程度高于WT。PCAs法具有高灵敏度,不仅能检测α-syn在细胞内的聚集,而且能反映其聚集的程度,为研究帕金森病提供了研究思路和相应药物筛选的有效工具。
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关键词
Α-突触核
蛋白
聚集
蛋白
质/多肽
片段
互补
分析
法
荧光素酶
下载PDF
职称材料
题名
蛋白片段互补分析方法及其应用
被引量:
2
1
作者
张洁
柳长柏
机构
三峡大学分子生物学研究所
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期67-71,共5页
基金
湖北省科技计划自然科学基金资助项目(2010CDB10705)
文摘
蛋白片段互补分析技术是近年发展起来的一种分析蛋白质-蛋白质相互作用的新方法。典型的蛋白片段互补分析技术已经成功地利用二氢叶酸还原酶,β-内酰胺酶,绿色荧光蛋白以及荧光素酶片段互补进行胞内蛋白分子相互作用研究。这一技术不仅可以动态、定位分析细胞内蛋白质分子相互作用、绘制细胞内信号传导、蛋白质生物化学网络,还可以应用到蛋白质文库、cDNA文库和高通量药物筛选等。综述了蛋白片段互补分析技术的原理、方法及其应用。
关键词
蛋白
相互作用
蛋白片段互补分析
高通量药物筛选
Keywords
Protein-protein interaction Protein fragment complementation assay High-throughput screening in drugg
分类号
Q51 [生物学—生物化学]
下载PDF
职称材料
题名
蛋白质/多肽片段互补分析法检测alpha-突触核蛋白在细胞中的聚集
2
作者
郑媛
渠静
任晓曦
郑焱
杨慧
张建亮
机构
首都医科大学基础医学院神经生物学系北京脑重大疾病研究院帕金森病研究所教育部神经变性病重点实验室
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第12期1374-1378,共5页
基金
国家自然科学基金(No.31271136
31571202)
+1 种基金
北京市属高等学校青年拔尖人才培养计划(No.CIT&TCD201504087)
北京市教委科技计划(No.KZ201210025020)资助~~
文摘
Alpha-突触核蛋白(α-synuclein,α-syn)聚集是引起帕金森病(Parkinson’s disease,PD)发生发展主要原因。本文用蛋白质/多肽片段互补分析法(protein-fragment complementation assays,PCAs)检测α-syn在细胞内的聚集。分别构建融合α-syn与人工改造的荧光素酶human Gaussiaprinceps luciferase(h GLuc)蛋白N端或C端蛋白的质粒,共转入人神经母细胞瘤SK-N-SH细胞,通过检测酶活性来确定野生型(wild type,WT)及A53T突变体α-syn在细胞中的聚集情况。结果表明WT和A53T突变α-syn都能使荧光素酶活性增强,而且与野生型α-syn相比,突变体A53T的荧光素酶活性更强,说明二者都能聚集,而且A53T聚集程度高于WT。PCAs法具有高灵敏度,不仅能检测α-syn在细胞内的聚集,而且能反映其聚集的程度,为研究帕金森病提供了研究思路和相应药物筛选的有效工具。
关键词
Α-突触核
蛋白
聚集
蛋白
质/多肽
片段
互补
分析
法
荧光素酶
Keywords
α-synuclein
aggregation
protein-fragment complementation assays
luciferase
分类号
R34 [医药卫生—基础医学]
Q789 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
蛋白片段互补分析方法及其应用
张洁
柳长柏
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
2
下载PDF
职称材料
2
蛋白质/多肽片段互补分析法检测alpha-突触核蛋白在细胞中的聚集
郑媛
渠静
任晓曦
郑焱
杨慧
张建亮
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
0
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职称材料
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