全自动蛋白质分析仪测定奶粉中蛋白质含量

目的：探讨用全自动蛋白质分析仪与自动进样系统测定奶粉中蛋白质含量，建立自动化程度最高的测定蛋白质的新模型；为低含量蛋白质的测定提供新的方法依据。方法：用Kjdtec 2400-自动分析仪与2460-自动进样系统测定奶粉中蛋白质含量。结果：采用全自动蛋白质分析仪测定12份奶粉中蛋白质与国标方法中人工蒸馏滴定法所得的结果作比较。差异无统计学意义（P〉0．05）.本方法测得的回收率在99．11％～100．74％之间；相对标准偏差为1．08％。结论：全自动蛋白质分析仪法具有容易掌握。测定快速，准确和自动化程度最高等优点，是值得广泛应用的分析方法。

新型杜马斯燃烧法氮/蛋白质分析仪测试青饲料中粗蛋白质含量的可行性

为探索新型(rapid MAX N exceed德国ELementar公司)杜马斯燃烧法氮/蛋白质分析仪测定青饲料中粗蛋白质含量可行性,采用新型杜马斯燃烧法氮/蛋白质分析仪与自动凯氏定氮仪分别以16个青饲料为材料进行粗蛋白质含量检测,结果:16个样品采用自动凯氏定氮仪和新型杜马斯燃烧法氮/蛋白质分析仪测定粗蛋白质含量重复性均较好,精密度均较高(自动凯氏定氮仪S在0.01%~0.05%,RSD在0.18%~2.89%间,杜马斯燃烧法氮/蛋白质分析仪S在0.01%~0.05%,RSD在0.18%~2.76%间);同一样品2种仪器的测定结果没显著差异(P>0.05);测定值R/K比在0.981~1.013间,同一样品测定值杜马斯燃烧法氮/蛋白质分析仪测定值多数高于自动凯氏定氮仪的测定值(R/K值>1.0以上的11个)。结论:新型杜马斯燃烧法氮/蛋白质分析仪可以用于青饲料粗蛋白含量测定。

纳米科学新应用——超微量蛋白质分析仪

随着科学技术的飞速发展,质谱、电泳和蛋白质芯片等传统的蛋白质分析技术逐渐暴露出它们的弊端;与此同时,作为21世纪最前沿、最重要的科学技术的纳米科学技术被众的科学家发现其在蛋白质的研究上具有众多得天独厚的优点。目前越来越多的实验室开始研究纳米科学在蛋白质分析上的应用。本文主要讲述纳米科学在蛋白质分析上一种新研究——超微量蛋白质分析仪。文章的内容主要分为三部分,第一部分为对超微量蛋白质分析仪的介绍;第二部分讲述超微量蛋白质分析仪的原理;第三部分重点讲述超微量蛋白质分析仪在蛋白质分析检测上的应用。

多功能蛋白质稳定性分析仪在人纤维蛋白原制品质量控制中的应用

目的采用多功能蛋白质稳定性分析仪测定人纤维蛋白原制品热稳定性,并将稳定性结果与纯度结果进行相关性分析。方法采用多功能蛋白质稳定性分析仪对全国7家企业共21批样品进行测定,同时采用全自动凯氏定氮仪对产品纯度进行测定,将二者数据进行相关性分析,并采用高效分子排阻色谱-多角度激光光散射法测定纯度最高与最低产品的组分分布。结果7家企业的产品热稳定性相差较大,蛋白质热变性中点温度(T m值)为51.20~53.31℃;21批样品纯度80.3%~95.9%;产品纯度与T m值显著相关,相关系数0.729,P<0.05;企业F产品热稳定性最好,寡聚物少,纯度最高;企业A产品热稳定性最差,寡聚物多,纯度最低。结论多功能蛋白质稳定性分析仪可以测定产品纯度与稳定性,为人纤维蛋白原产品保护剂的筛选和生产工艺优化提供相应数据参考,且能对不同企业产品的质量进行初步分析,仪器操作简便,检测时间短,检测效率高。

蛋白质纯化分析仪关键参数计量方法研究

随着我国生物医药产业快速发展,蛋白质药物相关产业对大众医疗健康具有重要意义,其技术作为蛋白质组学的关键技术,广泛应用于生命科学研究和生物制药产业中。蛋白质纯化分析仪自动化程度较高,已基本完全替代传统的蛋白质纯化柱的模式。本文系统分析了蛋白质纯化分析仪的关键计量参数,并针对各项参数建立了校准方法,为蛋白质分析仪校准提供了技术依据和质量控制方法,为国家校准规范制定奠定基础。

蛋白质纯化分析仪校准方法及其不确定度评定

本文研究建立了一种蛋白质纯化分析仪的校准方法，确定了蛋白质纯化分析仪的主要计量特性包括泵系统的流量设定值误差SS、流量稳定性极差SR、紫外－可见检测器的基线噪声和基线漂移、仪器整机性能的定性、定量测量重复性、pH和电导测定重复性等。介绍了采用人生长激素溶液标准物质、氯化钾电导率标准溶液和pH标准溶液对仪器主要计量特性指标进行校准的过程，并对流量设定值误差的不确定度评定进行了讨论。本研究工作有助于保证蛋白质纯化分析仪测定结果的准确性和溯源性，并为蛋白质纯化分析仪校准规范的制定奠定基础。

Kjel-Foss Automatic 16210型仪的性能及使用

Ｋｊｅｌ－ＦｏｓｓＡｕｔｏｍａｔｉｃ１６２１０型仪的性能及使用＠相里炳铨￥北京市农林科学院植物营养与资源研究所ＫｊｅｌＦｏｓｓＡｕｔｏｍａｔｉｃ１６２１０型仪的性能及使用相里炳铨（北京市农林科学院植物营养与资源研究所１０００８１）该仪器是丹麦ＦＯＳＳ公司...

高通量筛选技术应用于抗体药物处方开发的研究

通过实验设计和高通量筛选(HTS)设备进行蛋白药物制剂处方开发筛选,分析和评估,确定HTS制剂处方筛选方法是否具备在大多数情况下,快速和较为准确判定蛋白药比如抗体药物的最佳临床处方的能力。利用HTS设备进行预筛选,初步遴选进入缓冲体系筛选的5个基础缓冲液,在进行25℃和40℃加速强制条件研究后,最终确立进入辅料筛选的最佳缓冲液;利用最佳缓冲液组合不同辅料(8.0%蔗糖,8.0%海藻糖,5.0%甘露醇,2.0%甘氨酸,2.4%赖氨酸)和0.02%吐温80设计实验,每个处方配制80μL样品溶液,利用HTS设备进行快速初筛,最终确定含有蔗糖,海藻糖,甘露醇,甘氨酸的处方进入正式的辅料筛选环节;实验通过300 r/min振荡,5℃/25℃/40℃条件研究,利用HTS筛选和SEC(Size exclusion chromatography体积排阻色谱)/CEX(Cation exchange chromatography阳离子交换色谱)/CE(Capillary electrophoresis毛细管电泳)/UV410(紫外可见分光计410 nm波长)等分析方法确定最终处方。经过高通量筛选检测和其他测试结果,最佳处方可以在5℃保持碎片和聚集体含量基本恒定;25℃条件下孵育30 d加速实验研究时碎片和聚集体含量基本恒定,并且SEC主峰含量在95%以上;40℃强制条件下孵育2 w也能保持聚集体含量基本恒定;上述分析结果已经显示出高通量筛选技术符合处方筛选关于抗体药物稳定性的技术要求。综合来看,高通量筛选技术通过测试Tm/Tagg/DLS等参数可以满足蛋白药开发需求,经过与传统分析手段的交叉验证,HTS和传统分析两种方式的分析结果存在一定的相关性,再全面进行考察可以确定最佳处方,可以确定利用高通量筛选技术能筛选出满足临床使用要求的蛋白药物制剂。