蛋白质和多肽类药物的聚乙二醇结合物——一种新型给药系统

目的 介绍蛋白质和多肽类药物的聚乙二醇结合物研究的最新进展。方法 根据近几年的文献资料对蛋白质和多肽类药物的聚乙二醇修饰方面的研究进行综述。结果 聚乙二醇修饰的蛋白质和多肽类药物可增加药物的溶解度和稳定性 ,减弱或消除免疫原性、抗原性和毒性 ,改善药物的体内药动学性质 ,增加药物的体内半衰期 ,增加治疗指数等。

制剂新技术在多肽、蛋白质类药物给药系统研究中的应用

目的 介绍制剂新技术在多肽、蛋白质类药物给药系统研究中的应用。方法 综述了多肽、蛋白质类药物的性质特点和影响其稳定性的原因 ;制剂新技术在多肽、蛋白质类药物给药系统中的运用 ;对LHRH及其类似物和胰岛素两类药物的新型制剂研究进行了概述。结果 脂质体、微乳和复乳、微球、纳米粒、自控式释药技术等制剂新技术广泛应用于多肽、蛋白质类药物给药系统中 ,取得了较大进展 ;黄体激素释放激素 (LHRH)及其类似物和胰岛素两类药物的新剂型研究具有代表性且引人注目。结论 将制剂新技术用于多肽、蛋白质类药物给药系统的研究 。

微乳在多肽、蛋白质类药物口服给药中的应用

随着生物技术的飞速发展,多肽、蛋白质类等生物技术药用活性大分子物质在临床上的应用越来越广泛。由于本身结构特点原因,此类药物通常生物半衰期短,生物利用度较低,不易通过生物屏障,且稳定性差,易被胃肠道中的蛋白质水解酶降解,其给药途径通常为静脉或肌内注射,基本剂型是冻干粉注射剂[1],但频繁的注射给药,患者依从性较差,导致疗效下降甚至治疗中断。寻求多肽。

提高蛋白质及肽类药物口服生物利用度的方法

论述了有关蛋白质和肽类药物口服吸收研究的新进展，包括该类药物口服吸收的机理、吸收部位及口服吸收生物利用度低的原因，重点讨论了改善蛋白质和肽类药物口服生物利用度的方法。

多肽蛋白质药物口服纳米载药系统研究进展

尽管面临众多挑战,多肽和蛋白质药物口服给药依然是药剂学领域的热点研究方向。多肽蛋白质药物口服给药系统的设计有三个关键点:保护药物免遭胃肠道内酶降解、穿越肠黏膜屏障以及促进药物吸收进入系统循环。目前多肽蛋白质药物口服制剂已进入临床应用,纳米技术在多肽蛋白质药物口服给药中展示了良好的临床应用前景。该文介绍了多肽蛋白质口服纳米载药系统种类、特点、载体材料以及纳米载药系统口服给药摄取机制,综述近年来新发展的几类新型多肽蛋白质口服纳米载药系统及其作用机制。

酶抑制剂在蛋白质和肽类药物口服制剂中的应用

综述了蛋白质和肽类口服药物中应用的酶抑制剂种类、选择方法及其制剂的研究进展。

肽和蛋白质类药物的给药系统(Ⅱ)

3 蛋白质─聚合物共轭体 重组蛋白因缺乏糖基而使其溶解性和稳定性较差,并且有抗原性,与以聚乙二醇（PEG）为代表的水溶性聚合物通过共价键形成轭合物后,轭合物的性质较之未经修饰的原物质有很大改善,溶解度提高,稳定性增强,生物半衰期延长,毒副作用（免疫原性和过敏反应）降低甚至消除,疗效提高,因此在临床上得到应用。 白细胞介素-2经PEG修饰后的轭合物以适当的剂量和方式给药,可以延长血液中IL-2活性达到最大值的时间,延长循环寿命,减轻免疫原性,提高治疗指数和疗效。PEG-天冬酰胺酶轭合物的半衰期较之天然酶延长了17倍,免疫原性也有所降低,治疗指数得以提高。用PEG修饰,在临床上得到应用的酶还有:SOD（超氧化物歧化酶）、ADA（腺苷脱氨酶）、尿酸酶等,都表现出相似的特性。

肽类和蛋白质类药物口服剂型的进展

本文综述了肽类和蛋白质类药物口服给药研究的新进展，包括给药后的吸收障碍，重点是提高生物膜透过性和突破酶解障碍的方法，同时提出了肽类和蛋白质炎药物口服制剂研究的展望。

蛋白质和肽类药物口服吸收研究进展

蛋白质和肽类药物口服时易在胃肠道和肝脏内被降解 ,限制了其应用。随着材料科学及纳米技术的发展 ,人们对蛋白质和肽类药物的口服吸收进行了大量的研究。本文对这类药物的口服吸收部位、机制、存在的障碍及促进该类药物口服吸收的常用方法进行了综述。

多肽及蛋白质类药物智能化原位凝胶控释给药系统研究进展

本文综述了国内外近年来多肽及蛋白质类药物智能化原位凝胶控释给药系统的研究进展,主要包括温敏型、pH敏感型、电场驱动型及复合型智能化原位凝胶控释新剂型、新技术研究进展。

蛋白质及多肽类药物给药系统的研究进展

综述了近年来微球、长效脂质体及鼻腔、肺部、口服等给药方式的特点及应用前景。

蛋白质及多肽类药物多种剂型给药系统的研究进展

生物技术药物（biotechdrugs）是采用DNA重组技术或其他新生物技术生产的药物.生物技术药物的研究和开发,已经成为医药产业中的一个重要的领域.具有生理活性蛋白、多肽属于生物技术类药物.

多肽蛋白质类药物离子导入经皮给药的研究进展

论述了多肽蛋白质类药物离子导入经皮给药的特点及主要影响因素,重点介绍了近年来国际上对胰岛素、降血钙素、促黄体(生成)激素释放激素、精氨酸抗利尿激素(加压素)等多肽蛋白质类药物离子导入经皮给药的研究进展。

多肽和蛋白质药物经鼻腔给药系统的研究进展

目的 了解多肽与蛋白质类药物鼻腔给药系统近年来的研究进展。方法 参阅近年来国内外有关文献 ,进行分析总结。结果 多肽和蛋白质类药物的鼻腔制剂具有较强的临床应用优势 ,其也尚存在一定局限性。可通过加入吸收促进剂等方法促进药物鼻黏膜吸收、提高生物利用度。结论 多肽和蛋白质药物经鼻腔给药系统作为近年来发展较快的制剂 ,具有广阔的应用前景。

蛋白质及多肽类药物的药剂学研究进展

蛋白质及多肽类药物的体内过程存在特殊情况，因而为制剂学与生物药剂学研究提出了新课题、新给药途径的研究。本文重点介绍鼻腔给药与肺部给药、长效脂质体、蛋白质及多肽类药物的吸收促进剂以及一些符合时辰节律的药物释放系统如按需给药系统、脉冲释药系统与自我调节系统等。

蛋白质、多肽类药物新型释药系统的研究

现代生物技术的飞速发展,使蛋白质、多肽类药物在临床上的应用越来越广泛。与此同时,蛋白质、多肽类药物递送系统的研究也日益成为现代药剂学的热点之一。本文综述了近年来国内外蛋白质、多肽类药物新型释药系统的发展概况,为蛋白质、多肽类药物制剂的研究和临床应用、开发提供借鉴。

pH-敏感型水凝胶在多肽和蛋白质药物给药系统研究中的应用

目的:介绍pH敏感型水凝胶在多肽和蛋白质药物给药系统研究中的应用。方法:检索分析文献资料,并进行综合、整理与归纳。结果:综述了pH-敏感型水凝胶用作多肽和蛋白质药物给药系统在材料选择、制作方法、具体应用研究等方面的进展。结论:pH-敏感型水凝胶非常适合用作多肽和蛋白质药物给药系统,值得并有待进行广泛和深入的研究。

生物样品中蛋白质和肽类药物测定方法的研究进展

随着生物技术的发展和基因工程技术的应用，越来越多的蛋白质和肽类药物被开发并应用于临床，如重组干扰素α-2a、重组人白介素-2等。这类药物生理活性强、疗效高，日益受到人们的重视。由于蛋白质和多肽类药物与化学合成小分子药物在理化性质、药动学特点等方面存在明显的差异，体内过程的影响因素也较复杂，而对生物样品中蛋白质和肽类药物的测定则是深入探讨其药动学特点及规律的主要难点。