基于蛋白质折叠码和分子对接的幽门螺杆菌抗生素耐药性分析

目的运用蛋白质折叠码和分子对接技术对治疗幽门螺杆菌感染的常用抗生素的耐药性进行解释。方法通过使用蛋白质折叠码和分子对接技术对治疗幽门螺杆菌感染的多个抗生素药物靶点区结构进行了分析。结果耐药性较强的3种抗生素的靶蛋白靶点结构存在着高度保守性。敏感度较好的痢特灵的靶点结构较其他药靶有所改变。结论从抗生素结合靶位点的结构上可以很好地解释常用抗生素的耐药问题,为新型抗生素设计提供了有益的线索。

采用蛋白质空间比对的新方法研究与极光激酶A空间结构相似的蛋白质

极光激酶家族成员参与了有丝分裂的多个过程,包括着丝粒的复制、双极纺锤体的形成、监测纺锤体检测点的忠实性、胞质分裂等。