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人免疫缺陷病毒TAT蛋白转导肽与人载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白质3F/3G串联锌结合域的融合表达
1
作者
王革非
彭程
+2 位作者
张驰
曾祥兴
李康生
《汕头大学医学院学报》
2010年第2期84-88,共5页
目的:分析载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白质3F和3G(APOBEC3F/3G)的蛋白基序,获得具有细胞转导潜力的抗病毒基序融合蛋白。方法:用MotifScan软件对APOBEC3F/3G进行生物信息学分析,找出APOBEC3F/3G中的锌结合域(ZBRs)。通过PCR及多...
目的:分析载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白质3F和3G(APOBEC3F/3G)的蛋白基序,获得具有细胞转导潜力的抗病毒基序融合蛋白。方法:用MotifScan软件对APOBEC3F/3G进行生物信息学分析,找出APOBEC3F/3G中的锌结合域(ZBRs)。通过PCR及多步酶切克隆得到APOBEC3F/3G的3个串联ZBRs基因片段,并将其与人免疫缺陷病毒(HIV)的TAT蛋白转导域基因克隆至原核表达载体(pET32a),转化大肠杆菌BL21(DE3)并诱导表达。结果:酶切和测序鉴定,得到含有HIV-TAT和3个ZBRs基因的重组质粒;十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测分析,融合蛋白在BL21(DE3)中获得表达,占菌体总蛋白的20%。结论:获得含HIV-TAT和3个ZBRs的融合表达重组蛋白,为进一步研究APOBEC3F/3G抗病毒机制,也为其在抗病毒治疗中的应用打下基础。
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关键词
载脂
蛋白
B
mRNA
编辑
酶催化多肽样
蛋白质
3F/3G
锌结合域
蛋白
转导
下载PDF
职称材料
人群变异的分子基础:从单核苷酸多态性到单氨基酸多态性
被引量:
4
2
作者
苏智端
林旭
+1 位作者
曾嵘
吴家睿
《中国科学:生命科学》
CSCD
北大核心
2013年第1期16-22,共7页
单核苷酸多态性可以划分为位于基因编码区的SNP和非编码区的SNP两大种类;而在基因编码区的SNP还可以进一步划分为两个亚类:不改变氨基酸序列的同义SNP和改变氨基酸序列的非同义SNP.显然,非同义SNP将导致氨基酸序列的改变,即形成单氨基...
单核苷酸多态性可以划分为位于基因编码区的SNP和非编码区的SNP两大种类;而在基因编码区的SNP还可以进一步划分为两个亚类:不改变氨基酸序列的同义SNP和改变氨基酸序列的非同义SNP.显然,非同义SNP将导致氨基酸序列的改变,即形成单氨基酸多态性.基于蛋白质组学方法,对亚洲人群血浆样本中的SAP进行了系统研究,发现某一特定SAP在纯合人群和杂合人群中可能与生理或病理性状有着不同的关联.更为重要的是,近期有研究发现,在生物体中广泛存在着RNA序列与DNA序列不一致的现象.导致这种差异的主要原因是在转录水平上存在着规模化的RNA编辑(被称为RNA编辑组,RNA editome).该发现表明,个体拥有的SAP中可能有一部分与基因组SNP无关,而是源于RNA编辑组.进一步推论,可能在翻译水平上存在着不依赖DNA和RNA序列的全新的SAP.
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关键词
单核苷酸多态性(SNPs)
单氨基酸多态性(SAPs)
RNA
编辑
组
蛋白质编辑
中心法则
原文传递
题名
人免疫缺陷病毒TAT蛋白转导肽与人载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白质3F/3G串联锌结合域的融合表达
1
作者
王革非
彭程
张驰
曾祥兴
李康生
机构
汕头大学医学院微生物学与免疫学教研室广东省高校免疫病理学重点实验室
华中科技大学同济医学院附属协和医院感染科
出处
《汕头大学医学院学报》
2010年第2期84-88,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(30771988
30972766)
+4 种基金
广东省自然科学基金资助项目(9451503102003499)
高校博士点专项科研基金资助项目(20094402110004)
广东省高校优秀青年创新人才培育资助项目(LYM08056)
农业微生物学重点实验室开放课题
汕头大学医学院科研基金资助项目
文摘
目的:分析载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白质3F和3G(APOBEC3F/3G)的蛋白基序,获得具有细胞转导潜力的抗病毒基序融合蛋白。方法:用MotifScan软件对APOBEC3F/3G进行生物信息学分析,找出APOBEC3F/3G中的锌结合域(ZBRs)。通过PCR及多步酶切克隆得到APOBEC3F/3G的3个串联ZBRs基因片段,并将其与人免疫缺陷病毒(HIV)的TAT蛋白转导域基因克隆至原核表达载体(pET32a),转化大肠杆菌BL21(DE3)并诱导表达。结果:酶切和测序鉴定,得到含有HIV-TAT和3个ZBRs基因的重组质粒;十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测分析,融合蛋白在BL21(DE3)中获得表达,占菌体总蛋白的20%。结论:获得含HIV-TAT和3个ZBRs的融合表达重组蛋白,为进一步研究APOBEC3F/3G抗病毒机制,也为其在抗病毒治疗中的应用打下基础。
关键词
载脂
蛋白
B
mRNA
编辑
酶催化多肽样
蛋白质
3F/3G
锌结合域
蛋白
转导
Keywords
apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalytic-polypeptide 3F/3G
zinc-binding region
protein transduction
分类号
F139.2 [经济管理—世界经济]
Q7 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
人群变异的分子基础:从单核苷酸多态性到单氨基酸多态性
被引量:
4
2
作者
苏智端
林旭
曾嵘
吴家睿
机构
中国科学院上海生命科学研究院
中国科学院上海生命科学研究院
出处
《中国科学:生命科学》
CSCD
北大核心
2013年第1期16-22,共7页
基金
国家重大科学研究计划(批准号:2011CB910200
2011CB910601)
国家自然科学基金(批准号:31130034)资助项目
文摘
单核苷酸多态性可以划分为位于基因编码区的SNP和非编码区的SNP两大种类;而在基因编码区的SNP还可以进一步划分为两个亚类:不改变氨基酸序列的同义SNP和改变氨基酸序列的非同义SNP.显然,非同义SNP将导致氨基酸序列的改变,即形成单氨基酸多态性.基于蛋白质组学方法,对亚洲人群血浆样本中的SAP进行了系统研究,发现某一特定SAP在纯合人群和杂合人群中可能与生理或病理性状有着不同的关联.更为重要的是,近期有研究发现,在生物体中广泛存在着RNA序列与DNA序列不一致的现象.导致这种差异的主要原因是在转录水平上存在着规模化的RNA编辑(被称为RNA编辑组,RNA editome).该发现表明,个体拥有的SAP中可能有一部分与基因组SNP无关,而是源于RNA编辑组.进一步推论,可能在翻译水平上存在着不依赖DNA和RNA序列的全新的SAP.
关键词
单核苷酸多态性(SNPs)
单氨基酸多态性(SAPs)
RNA
编辑
组
蛋白质编辑
中心法则
Keywords
single nucleotide polymorphisms, single amino-acid polymorphism, RNA editing, protein editing, the central dogma
分类号
Q987 [生物学—遗传学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人免疫缺陷病毒TAT蛋白转导肽与人载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白质3F/3G串联锌结合域的融合表达
王革非
彭程
张驰
曾祥兴
李康生
《汕头大学医学院学报》
2010
0
下载PDF
职称材料
2
人群变异的分子基础:从单核苷酸多态性到单氨基酸多态性
苏智端
林旭
曾嵘
吴家睿
《中国科学:生命科学》
CSCD
北大核心
2013
4
原文传递
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