三种因素对蛋黄果嫁接繁育的影响

为满足蛋黄果生产需要,提高蛋黄果嫁接苗成活率,探索蛋黄果嫁接的适宜方式,以“仙桃1号”蛋黄果Pouteria campechiana‘Xiantao 1’为试材,以1.5年生,主干直径≥1.0 cm的实生苗为砧木,设置顶芽、半木质化枝条、木质化枝条不同接穗,劈接、切接和合接不同嫁接方法,春季、夏季、冬季不同时期嫁接,分别测定比较不同接穗、方法、时期嫁接处理的嫁接苗成活率。结果表明,接穗类型、嫁接方法及嫁接时期对“仙桃1号”蛋黄果嫁接成活率都具有显著的影响。其中,木质化枝条接穗的嫁接成活率最高,为99.33%,其次为半木质化枝条,嫁接成活率为80.00%,顶芽的嫁接成活率最低,仅为58.67%;劈接的嫁接成活率最高,为98.00%,切接次之,为80.00%,合接最低,为61.33%;春季嫁接的成活率最高,达到100%,且嫁接苗生长较旺盛;秋季嫁接的成活率次之,为85.33%,冬季嫁接的成活率最低,仅为55.33%,且植株长势较弱。因此,春季(3—4月)选取木质化枝条劈接是“仙桃1号”蛋黄果嫁接较适宜方法。

蛋黄果SCoT-PCR反应体系的建立与优化

为建立和优化蛋黄果SCoT-PCR反应体系,以“仙桃1号”蛋黄果为试材,SCoT1为引物,采用L_(16)(4^(5))正交试验,对影响SCoT-PCR反应的DNA、Mg^(2+)、dNTPs、引物及Taq聚合酶等因素进行优化;并选用3份地理位置相距较远的蛋黄果种质为模板,对优化反应体系进行验证。结果表明,不同因素对蛋黄果SCoT-PCR反应体系的影响存在差异,但不显著,其中最大的影响因素是Taq聚合酶含量,其次是dNTPs浓度、模板DNA含量、引物浓度和Mg^(2+)浓度。蛋黄果SCoT-PCR最佳反应体系(20μL)为模板DNA 80 ng、3 mmol/L Mg^(2+)、0.25 mmol/L dNTPs、0.4μmol/L引物、Taq 2 U。在该体系下,3份蛋黄果种质均能稳定扩增出清晰明亮、数目丰富且稳定性高的条带,说明优化的SCoT-PCR反应体系适用于蛋黄果SCoT分子标记。

广西:蛋黄果嫁接繁育技术规程发布

本刊讯(特约通讯员钱开胜) 2024年1月3日,由广西壮族自治区农业农村厅提出,广西南亚热带农业科学研究所起草的《蛋黄果嫁接繁育技术规程》广西地方标准获批发布。该规程明确了蛋黄果苗嫁接繁育苗圃地选择、砧木苗培育等方面的技术要求,必将推动蛋黄果这种新兴热带水果在广西的快速健康发展。据悉,蛋黄果也叫鸡蛋果、狮头果、仙桃,为山榄科,蛋黄果属,多年生常绿木本果树,原产古巴和南美洲热带地区。

分散固相萃取结合气相色谱-串联质谱法测定蛋黄果中17种农药残留量

目的:采用分散固相萃取结合气相色谱-串联质谱法测定蛋黄果中17种农药残留量。方法:样品经乙腈提取,分散固相萃取净化后采用气相色谱-串联质谱法检测,外标法定量。结果:17种农药在0.001~0.500μg·mL^(-1)线性关系良好,方法定量限为0.010 mg·kg^(-1),在0.01 mg·kg^(-1)、0.02 mg·kg^(-1)、0.05 mg·kg^(-1)3个加标水平下的回收率为76.9%~98.3%,相对标准偏差为2.0%~9.4%。结论:该方法简单、准确,精密度和灵敏度高,符合检测要求,可用于蛋黄果中17种农药残留的测定。

潞江坝蛋黄果园家庭式管理与经济效益调查分析

蛋黄果(Lucuma nervosa A.DC.)属山榄科蛋黄果属植物,是热带、亚热带地区的优稀水果。潞江坝是云南著名的干热河谷之一,是小粒咖啡、胡椒、芒果等热作、热果的重要产地。据罗心平等[1](2004)报道,云南省保山怒江干热河谷潞江坝1982年引种蛋黄果,表现出生长快、适应性强、早投产、高产量、少病虫害等特点。在多年引种试种的基础上,目前已在当地推广种植,主要以农户家庭式种植为主要模式,种植面积大多在0.2~0.7 hm^(2)。

人心果和蛋黄果染色体核型分析

研究了山榄科的2种优稀热带果树———人心果及蛋黄果的染色体计数及其染色体形态与核型分析。结果表明:人心果体细胞染色体2n=2X=26,核型类型为2B型,核型公式为18m+8 sm,染色体相对长度组成为2L+12M2+8M1+4S,不对称系数为61.71%;蛋黄果体细胞染色体2n=2X=28,核型类型为1A型,核型公式为26m+2 sm,染色体相对长度组成为2L+10M2+16M1,不对称系数为59.193%。

热带珍稀果树蛋黄果的生物学特性及栽培技术要点

介绍了蛋黄果的生物学特性,并系统总结了蛋黄果繁育和栽培技术要点,包括育苗、园地选择、定植、施肥管理、保花保果、病虫害防治以及采收等方面的技术措施,指出蛋黄果具有良好发展潜力,建议大力推广种植。

蛋黄果在NaCl胁迫下的生理生态响应

采用盆栽实验法，分别用盐度为2，4，6，8的NaCl溶液对蛋黄果（Lucuma nervosaA．DC）进行了NaCl胁迫处理，测定其叶绿素、超氧化物酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）、游离脯氨酸、可溶性蛋白、可溶性糖、丙二醛等生理生态指标以及盆土的实际盐度，研究蛋黄果的耐盐性并为果树的耐盐机理提供理论依据．结果表明：在NaCl胁迫下．蛋黄果的生长及叶绿素合成受到明显抑制，在土壤盐度小于0．19时无盐害现象；SOD、POD的活性均随NaCl浓度增加而显著升高，CAT活性在盐度为4～8时与对照有显著差异；脯氨酸、可溶性蛋白、可溶性糖、丙二醛含量变化均与处理盐度呈现正相关，其中，脯氨酸、可溶性蛋白含量在各个处理盐度均与对照存在显著差异，可溶性糖含量在处理盐度为6和8时与对照存在显著差异．

蛋黄果盆景栽培技术措施

蛋黄果是一种多年生的热带名贵水果,其树型紧凑、外形美观,不仅适宜作为水果栽培食用,也适宜盆栽用于观赏。介绍了蛋黄果盆栽的品种选择、育苗、上盆和盆栽技术措施等。

云南山地蛋黄果栽培技术

介绍了蛋黄果及云南山地蛋黄果的栽培技术要点,包括品种选择、果园建设、肥水管理、土壤管理、整形修剪、保花保果、病虫害防治、采收、采后处理及采后保鲜等方面的技术措施。

蛋黄果基因组DNA提取方法的研究

对从我国热区收集到的34份蛋黄果种质资源进行基因组DNA提取,研究表明:CTAB改良法能够有效除去蛋黄果组织中富含的多糖、蛋白质等高分子化合物,降低污染,获得高质量的基因组DNA。

蛋黄果水溶性多糖含量测定

采用苯酚-硫酸法,测定蛋黄果中水溶性多糖的含量。结果表明:蛋黄果水溶性多糖含量较高,且在5～95μg/mL的范围内,样品的浓度与吸光度有良好的线性关系,线性回归方程Y=0.009X-0.007 8(r=0.9993),加标回收率101.8%(n=5,相对标准偏差=1.59%),蛋黄果水溶性多糖的平均含量为8.66%。

蛋黄果的营养成分分析

对蛋黄果的各种营养成分进行了系统分析。结果表明,蛋黄果含有丰富的糖类、膳食纤维以及丰富的矿物质和维生素,尤其钾、钠、钙、镁、磷以及维生素C等含量很高,而对人体有害的重金属元素铅、镉、铬含量则较低,为蛋黄果的进一步开发和研究提供了科学依据。

蛋黄果ISSR-PCR反应最佳体系的构建(简报)

利用正交设计的方法,对蛋黄果ISSR-PCR反应的5因素4水平进行试验,试验结果运用SAS9.0软件进行分析。结果表明,在20μL的反应体系中,蛋黄果ISSR-PCR反应的最佳体系为:Taq酶0.75U,dNTPs0.2mmol/L,模板80ng,引物0.25μmol/L,Mg2+1.5mmol/L。

高效液相色谱法测定蛋黄果中的糖类

用高效液相色谱法测定蛋黄果中的果糖、葡萄糖和蔗糖的含量。色谱柱为Luna5uNH2100A,250mm×4.6mm,柱温35℃,流动相为70%乙腈水溶液,用示差折光检测器检测蛋黄果中的糖类,相关系数在0.9991以上,加标回收率为96.94%～97.97%。三种糖都得到了较好的分离,测定方法快速、简单,结果令人满意。