隆肛蛙属种群形态量度分析

对隆肛蛙属Feirana中隆肛蛙F.quadrana和太行隆肛蛙F.taihangnicus的15个种群565只标本的28项形态性状进行了测量,并运用典型判别分析法对其进行分析,分析结果表明:1)太行隆肛蛙和隆肛蛙的形态差异明显,形态度量信息支持太行隆肛蛙与隆肛蛙是不同的物种;2)原隆肛蛙河南伏牛山种群和山西中条山种群均为太行隆肛蛙的地理种群;3)隆肛蛙的种群间形态差异明显,其中四川安县种群、陕西周至种群和湖北利川种群与模式产地重庆巫山种群的差异可能达到了亚种或亚种以上分化水平。

基于12S和16S rRNA序列的湍蛙属部分物种的系统发育关系

测定了湍蛙属 6个种共 10个种群 ,以及 4个外群种的线粒体 12S和 16SrRNA基因片段 ,比对后有94 0bp序列 ,发现 35 2个变异位点、 186个简约性位点。运用NJ法、MP法、ML法构建了系统关系树 ,各系统树一致表明内群为一单系群 ,分为两组 :第一组中 ,四川湍蛙两种群先聚合 ,再和棕点湍蛙聚为一支 ;第二组中 ,香港湍蛙和戴云湍蛙聚为一支 ,而香港大屿山离岛湍蛙种群首先与华南湍蛙相聚 ,再与武夷湍蛙构成姐妹支。研究结果表明 :香港地区增加 1种湍蛙分布 ;戴云湍蛙是一有效种 ;四川湍蛙的石棉和洪雅种群间遗传差异达到或超过其他种间的分歧水平。

中国蛙科一新属——肛刺蛙属(蛙科:叉舌蛙亚科)

形态比较和分子系统学分析结果表明叶氏隆肛蛙Feirana yei具有较多独特性.其雄性个体肛部隆起,肛孔下方有两个布满黑刺的大的白色球形隆起、具单咽下内声囊、第一指具婚刺等外形特征可区别于隆肛蛙属已知的另2种和蛙科叉舌蛙亚科中的其他各属;在棘蛙族系统发育关系树上独立为一支,位于Quasipaa支系的基部,与该属其他种明显分开,构成姐妹群关系.这些特性表明叶氏隆肛蛙不宜划入隆肛蛙属或Quasipaa,适宜另立一新属,即肛刺蛙属Yeranagen.nov.

我国臭蛙属(两栖纲:蛙科)的系统发育

为探讨臭蛙属的种间亲缘关系与其起源和分化 ,采用PAUP3 1软件对我国的 16种臭蛙的 2 9项分类性状进行系统发育关系的研究。结果表明 ,臭蛙属物种形成 1个单系群 ,可以划分为 4个种组 ;表明了臭蛙属中国物种间的亲缘关系 ;无指盘臭蛙和云南臭蛙是本属中最原始的物种 ,鸭嘴臭蛙等是较特化的物种 ;原始臭蛙可能起源于横断山区和云南西部高原 ,贵州高原可能是臭蛙的分化中心 ;各种组内相近种的地理替代呈南北方向更替 ,而种组间则呈东西方向更替 ;原始物种多分布于中国西南部 ,较进化或特化物种多分布于中国东部和东南部及海岛上 ;其种组亲缘关系与地理分布格局显示出一致性。

中国臭蛙属两新种记述(无尾目:蛙科)

对云南臭蛙Odorrana andersonii各地居群的形态特征进行了深入研究，将原定名为云南臭蛙的9个地区标本分为3个形态型。这3个形态型被确定为3个不同的种，即云南臭蛙和2个新种：景东臭蛙O.jingdongensis sp.nov.和海南臭蛙O.hainanensis sp.nov.。海南臭蛙Odorrana hainanensis sp.nov.,正模CIB64Ⅲ3916，雄性成体59.5?mm；采自海南白沙县鹦歌岭，海拔520?m；1964年8月25日。景东臭蛙Odorrana jingdongensis sp.nov.,正模CIB581505，雌性成体体长90.4?mm；采自云南景东县新民乡，海拔1?480?m；1958年5月29日。模式标本保存在中国科学院成都生物研究所。

湍蛙亚科一新属——拟湍蛙属,兼论与近缘属的关系(两栖纲:蛙科)

对台湾产R .sauteri (=Pseudoranasauteri)和R .multidenticulata两个种和产于大陆的趾沟蛙属及其它近缘属物种进行了对比研究。由于台湾两个种的蝌蚪体腹面有吸盘 ,既不同于林蛙属Rana ,也不同于趾沟蛙属Pseudorana和水蛙属Hylarana ,而类似于湍蛙属Amolops的蝌蚪 ,但与后者的成体和蝌蚪又明显不同。因此 ,将上述台湾两个种从Rana中分出 ,建议定为 1个新属 ,即拟湍蛙属Pseudoamolops,gen .nov .。

西藏东南部棘蛙属一新种记述(两栖纲:蛙科)

对产于西藏东南部察隅和墨脱的察隅棘蛙通过形态特征和数值分类作了进一步比较研究。结果认为 :产于察隅的察隅棘蛙是一个有效种 ,而产于墨脱的标本应为一个新种 ,即墨脱棘蛙Paamedogensissp .nov .。

中国横断山区湍蛙属4个物种有效性的探讨

分布于中国横断山区的景东湍蛙、金江湍蛙、凉山湍蛙和康定湍蛙4种湍蛙的有效性存在不同意见。本文利用形态判别与线粒体COⅠ基因和Cytb基因计算遗传距离相结合的方法,对这4个种的有效性进行探讨。结果表明景东湍蛙和金江湍蛙为有效种;凉山湍蛙可能是棕点湍蛙的同物异名;康定湍蛙的有效性需要进一步研究才能确定。

蛙属的划分及其评价

蛙属的划分及其评价赵尔宓中国科学院成都生物研究所６１００４１近十余年来，法国巴黎自然历史博物馆的ＡｌａｉｎＤｕｂｏｉｓ先生连续发表文章对蛙科种类进行种上分类研究，特别是对蛙属（Ｒａｎａ）作了再划分的尝试。也许有人认为蛙属很大，分布遍及各大洲，必须加以...

狭口蛙属分子系统发育研究

基于线粒体基因序列(12S rRNA和16S rRNA)的联合分析,采用贝叶斯法和最大似然法分别构建了狭口蛙属9个物种的系统发育树,结果表明,(1)狭口蛙属为单系类群;(2)四川狭口蛙和多疣狭口蛙先聚为一支,后与北方狭口蛙聚为单系;(3)狭口蛙属分为印度-斯里兰卡支系,中国西南-东北支系和中国南部-东南亚支系等3个地理居群。

云南蛙属一新种——滇南臭蛙

1977年在云南河口大围山,1979年在勐腊、屏边调查时,采到2雄4雌及2雌性次成体蛙属标本。经研究鉴定是一新种,现描述如下。模式标本保存在中国科学院昆明动物研究所。 滇南臭蛙Rana tiannanensis,新种(版图)

倭蛙属(无尾目∶蛙科)肩带研究

对倭蛙属(Nanorana)已知3种:高山倭蛙(Nanorana parkeri)、倭蛙(N.pleskei)和腹斑倭蛙(N.ventripunctata)的肩带作了连续切片后进行Masson染色,发现其上喙骨(epicoracoid)的融合与重叠的状况与虎纹蛙(Rana rugulosa)较相似,而与无尾目中其它物种已知的肩带形态存在较大的差异。倭蛙属和虎纹蛙等与已知肩带类型的蛙亚科其它的物种在系统进化中可能来源于不同的最近共同祖先。

蛙属Rana活性肽研究新进展

本文对近年来从蛙属Rana提取分离的活性肽作了综述,对一些活性肽如排钠利尿肽、速激肽、抗菌肽、激素肽等作了较详细的介绍。

印尼新几内亚巴布亚省豕蛙属4新种(两栖纲:姬蛙科)(英文)

姬蛙科豕蛙属(Choerophryne)已知5种,几乎都分布于新几内亚岛东部地区,已有物种的描述多基于较少数量的标本,由于标本贫乏,迄今无后续研究。本文针对采集于1998-2003年的50号标本,对该属进行了再研究,并描述了分布于新几内亚岛的巴布亚西北地区鲜为人知的4新种。与同属已知物种比较,新种的有效性得到来自形态、声谱以及分子数据的综合分析结果的支持。在新几内亚岛西部地区豕蛙属4新种中,至少有3种的种群密度很高,从而极大增加了对该属的了解。

云南省两栖类新属纪录——越南姬蛙属

2019年7月,在中国云南省红河哈尼族彝族自治州屏边苗族自治县大围山国家级自然保护区采集到两栖纲无尾目姬蛙科(Günther 1858)标本一号。该标本体型较小,头体长为16.8 mm。背部皮肤整体呈砖红色,有微微凸起的微小白色疣粒散布于背部、侧腹和后肢背部;吻部至颞部为黑褐色,掺杂有少量白色斑块,手指第一指很短等形态特征与Vietnamophryne orlovi(Nikolay 2018)的形态特征一致。基于16S rRNA基因片段的系统发育分析结果显示,本研究的样本与V.orlovi聚在一支,遗传距离较小,为0.9%(Kimura−2−Parameter),确定该标本是V.orlovi,为中国新属记录,将其中文名记录为“越南姬蛙属”,该物种的中文名记录为“奥氏越南姬蛙”。

广西棘蛙属3种棘蛙线粒体12SrRNA基因的序列分析

本研究主要以广西棘蛙类为研究对象,应用PCR方法扩增线粒体12SrRNA基因的DNA片段,进行DNA序列测定,并运用ClustalX(1.83)、MEGA3.1、PAUP 4.0 b10等软件对DNA序列数据进行处理分析。结果表明:研究的广西棘蛙类可分为棘胸蛙类群、棘腹蛙类群和棘侧蛙类群3支。

四川泸州发现贵州臭蛙

臭蛙属Odorrana物种广泛分布于亚洲亚热带和热带地区,目前共有64种(Amphibia Web,2023),中国有41种(Lin et al.,2022),贵州臭蛙O. kweichowensis是Li等(2018)发表的新种,目前仅记录分布于贵州省(Li et al.,2018;李仕泽等,2020;中国两栖类,2023)。

湖南省两栖动物新纪录——桂北琴蛙

2023年5月26日,在湖南省新宁县崀山镇(26°19'40″N,110°42'54″E;海拔441 m)进行两栖动物调查时,采集到4号琴蛙属(Nidirana)物种标本,经形态特征比较,与桂北琴蛙(Nidirana guibeiensis)相似;基于线粒体COI基因构建的琴蛙属部分物种系统发育树显示,此次采集的琴蛙标本与桂北琴蛙聚为一支,且具有较高的支持率(1.00/99);基于Kimura双参数模型估算本次采集的琴蛙标本与模式产地(广西兴安)标本间的遗传距离为0,远小于琴蛙属物种间的遗传距离(2.7%~14.4%)。综合形态学和系统发育比较,确定此次采集的琴蛙标本为无尾目(Anura)蛙科(Ranidae)琴蛙属的桂北琴蛙,系湖南省两栖动物分布新纪录种。

凹耳蛙的分类地位及蛙亚科一新属

对凹耳蛙模式标本产地的蛙类及蝌蚪进行了调查,并对蝌蚪进行了人工饲养和生长发育到完成变态的观察,结果发现一种没有腹吸盘的小型蝌蚪是凹耳蛙的蝌蚪。由此证明凹耳蛙不具有湍蛙型蝌蚪,应不属于湍蛙属蛙类。对凹耳蛙成体和蝌蚪特征的分析表明其与蛙亚科其他属及所辖种不同,建议另立新属。

西藏湍蛙属一新种——察隅湍蛙(两栖纲:蛙科)

描记采自西藏自治区察隅县的蛙科Ranidae湍蛙属Amolops一新种——察隅湍蛙Amolops chayuensis sp.nov.。新种与阿尼桥湍蛙Amolops aniqiaoensis Dong,Rao and L(u|¨),2005相近,但新种颞褶和背侧褶明显且宽厚,颞部有小疣粒;体背为草绿色,沿吻棱、颞褶和背侧褶有棕褐色宽条斑,上唇缘为浅褐色,股和胫背面有褐色横纹;体侧下半部浅绿色镶嵌不规则黑色斑纹,与阿尼桥湍蛙明显区别。