HPLC法测定蜂珍膏中白杨素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定蜂珍膏中白杨素含量的方法。方法:色谱柱:Zorbox SB-C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%甲酸;梯度洗脱:0→35 min,甲醇-0.1%甲酸比例由50:50→75:25(v/v);流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:267 nm;柱温:25℃;进样量:10.0μl。结果:白杨素在0.61～4.3μg·ml^(-1)(r=0.999 6)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.3%,RSD=1.4%(n=6)。结论:本方法可靠、灵敏、准确、易行,可用于蜂珍膏的质量控制。

中药复方制剂蜂珍膏质量标准的研究

目的:建立蜂珍膏的质量标准。方法:采用TLC对方中蜂胶、黄柏、三七进行鉴别;采用HPLC对制剂中白杨素的含量进行测定。结果:TLC法能检出蜂胶、黄柏和三七;平均加样回收率为99.22%,RSD=1.4%(n=6)。结论:方法快速、简便,适合该制剂的质量控制。

蜂珍膏制备工艺的研究

目的:探索蜂珍膏的最佳制备工艺。方法:以固体物含量、盐酸小檗碱含量作为评价指标,应用L9(3)4正交试验设计筛选蜂珍膏的最佳提取工艺条件。结果:影响提取的主次因素为:C>A>B(A为加水量,B为煎煮时间,C为煎煮次数)。综合分析确立提取条件为:加水煎煮3次,第一次加12倍量水,煎煮2小时;第二、三次加9倍量水,煎煮1h。结论:优选得到的工艺重现性好,稳定可行。

蜂珍膏的稳定性研究

目的:考察蜂珍膏的稳定性。方法:用高效液相色谱法测定蜂珍膏中白杨素的含量,结合薄层鉴别、粒度检查、装量差异及微生物限度等检测,进行长期稳定性试验。结果:试验结果表明,蜂珍膏白杨素的含量,装量差异及微生物限度等检测各项指标均达到要求。结论:该制剂稳定性好,有效期可暂定为1.5年。

蜂珍膏治疗Ⅱ期肛裂40例观察

目的:观察蜂珍膏治疗II期肛裂的临床疗效。方法:80例随机分为两组,治疗组40例外用蜂珍膏涂于患处,对照组40例外用龙族软膏涂于患处。结果:总有效率治疗组97.5%、对照组87.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗7天、14天后两组肛门疼痛及便血程度比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组明显优于对照组。结论:蜂珍膏治疗II期肛裂疗效确切,可促进肛裂溃疡面愈合,减轻疼痛及便血。

中药蜂珍膏对小鼠创面毛细血管血栓数影响的实验研究

创面愈合由多种因素影响，主要有：（1）创面感染，其使肉芽组织生长填充变慢或因肉芽的过度增生影响创面愈合速度。（2）缺氧、低灌流量，良好的血运是创面修复的必要条件之一，丰富的局部血液循环，既能保证创面修复所需的营养和氧，也利于坏死物质的吸收和运输。

蜂珍膏微生物限度检查方法适用性研究

目的:建立蜂珍膏的微生物限度检查方法。方法:按照《中国药典》2015年版四部通则进行蜂珍膏微生物限度检查方法适用性试验。以试验菌株的回收率为指标,考察需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法;建立控制菌金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的检查方法。结果:采用平皿法通过增加供试品稀释液法(1∶100)检查需氧菌数;采用平皿法通过增加供试品稀释液法(1∶50)检查霉菌、酵母菌计数;采用培养基稀释法检查金黄色葡萄球菌,控制菌检查常规法检查铜绿假单胞菌。结论:所建立的方法适用于蜂珍膏的质量控制。