蜂胶囊对巨噬细胞吞噬能力的影响及其急性毒理

测试了J9311蜂胶囊(蜂王浆、蜂胶、中药按质量比1∶1∶1配制)及其单一组分对昆明小鼠腹腔内巨噬细胞吞噬能力的影响,结果显示,0.3、0.6、1.2g·kg-1J9311蜂胶囊饲喂小鼠可极显著提高小鼠巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数(P<0.01);0.4g·kg-1王浆+蜂胶、王浆+中药组合或单一成分王浆和蜂胶饲喂小鼠,也能显著提高吞噬百分率和吞噬指数(P<0.01),但其程度明显低于蜂胶囊,说明该蜂胶囊具有组分的合理性.急性毒理实验显示,10.0、15.0、22.5、33.8、50.6g·kg-1剂量的J9311蜂胶囊对小鼠无急性毒理作用.

“神蜂”牌J9311蜂胶囊抗癌作用试验研究

以J931 1蜂胶囊水溶液为样品 ,对小鼠进行了抑制S1 80 实体瘤 (小鼠肉瘤细胞系 )和H2 2 实体瘤 (小鼠肝癌细胞系 )试验以及成分合理性分析试验。试验结果显示 ,对于S1 80 实体瘤 ,J931 1蜂胶囊的有效抑瘤剂量范围是 :0 6g kg～ 4 8g kg。以0 3g kg、0 6g kg、1 2g kg为低、中、高剂量进行抑瘤试验显示 ,中、高剂量组小鼠瘤重明显降低 ,与对照组比较差异显著 (P <0 0 5 ,P <0 0 1 ) ;对于H2 2 实体瘤的有效抑瘤剂量范围是 :1 6g kg～ 6 0g kg ,重复试验差异性结果与S1 80 实体瘤相同。结果表明J931 1蜂胶囊具有抑制小鼠S1 80 和H2 2 实体瘤的作用。J931 1蜂胶囊成分合理性试验显示 ,J931 1蜂胶囊组分抑瘤效果显著优于单独成分及各成分二二组合 ,单独成分中蜂王浆和蜂胶起主要抑瘤作用 。

“神蜂”牌J9311蜂胶囊对血脂的影响及对遗传安全性研究

本实验通过标准试验动物模型进行神蜂牌J9311蜂胶胶囊药效学研究结果显示与对照组大鼠相比,J9311蜂胶胶囊低中高各剂量组均可使大鼠血清TC值降低(P<0.05),证明蜂胶及蜂王浆等混合制剂确实具有较好调节血脂的作用。同时还对其进行动物遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)结果均为阴性,表明该品在生物学上是安全可靠的。

蝎蜂胶囊治疗腰椎间盘突出症127例

腰椎间盘突出症是好发于中、老年人的一种影响人的正常生活和工作的常见疾病。发病突然、症状痛苦、反复发作、缠绵不愈是其特点,严重者丧失正常生活和工作的能力,发病率在30%～40%,按目前的常规治疗,难以治疗彻底,治疗时间长,治疗费用较大。

蜂蛇胶囊联合放化疗治疗胃癌的临床疗效观察

随机选取40例胃癌病人作为观察组,以蜂蛇胶囊结合放疗、化疗进行治疗。观察血象及临床指标的变化,探讨对胃癌病人的减毒增效作用。蜂蛇胶囊结合化疗、放疗同时治疗胃癌病人疗效显著,且无脊髓抑制现象,可降低单纯化疗、放疗所引起的毒副反应,改善病人的生存质量。

蜂贝化瘀胶囊对糖尿病微血管病变相关指标的影响

目的观察蜂贝化瘀胶囊对2型糖尿病(DM)大鼠微血管病变的作用及机理。方法将Wistar大鼠分为正常对照组、DM模型组、中药治疗组、中药对照组和西药对照组,测定各组大鼠血糖、血脂、脂质过氧化物、糖基化终末产物、醛糖还原酶(AR)及相关基因表达的变化。结果DM模型组大鼠血糖、甘油三酯、糖化血红蛋白、AR活性、丙二醛和T细胞凋亡率均明显上升,T细胞中Fas配体(FasL)、脂肪细胞中肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因表达均明显增高,中药治疗组大鼠以上指标显著降低,与DM模型组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论蜂贝化瘀胶囊能有效降低2型DM模型组大鼠的血糖、血脂、糖化血红蛋白、AR活性和丙二醛含量,减少相关基因表达和T细胞凋亡率,对2型DM微血管病变有较好的治疗作用。

蜂贝化瘀胶囊治疗2型糖尿病视网膜病变的研究

目的探讨蜂贝化瘀胶囊治疗2型糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法将63例患者分为3组。中药治疗组24例服用蜂贝化瘀胶囊,中药对照组22例服用参芪降糖颗粒,西药对照组17例服用降糖西药。观察患者眼底、血糖、糖化血红蛋白、血脂、胰岛素、丙二醛等指标的变化。结果中药治疗组眼底病变有明显好转,有效率为75%,中药对照组为68%,西药对照组为59%;中药治疗组血糖、糖化血红蛋白、胆固醇、丙二醛含量有明显下降(P均<0.05),与两对照组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论蜂贝化瘀胶囊治疗2型糖尿病视网膜病变疗效肯定。其在改善眼底病变、降低血糖、抑制脂蛋白非酶基糖化、改善血脂方面均具有较好的疗效。

蜂贝化瘀胶囊对2型糖尿病大鼠FasL基因表达和T细胞凋亡的影响

目的观察蜂贝化瘀胶囊对2型糖尿病大鼠FasL基因表达和T细胞凋亡的影响,比较中药治疗前后肾脏和视网膜病理变化的改变,并探讨其作用机制。方法建立2型糖尿病大鼠模型,通过RT-PCR、DNA凝胶电泳、流式细胞仪等技术,观察蜂贝化瘀胶囊对糖尿病大鼠FasL基因表达、T细胞凋亡的影响及电镜观察肾脏、视网膜病理变化。结果糖尿病模型组大鼠FasL基因表达和T细胞凋亡率明显高于正常对照组(P<0.05),而中药治疗组以上指标均明显降低(P<0.05),与正常对照组比较无显著性差异(P>0.05);中药治疗组与西药治疗组相比较,T细胞凋亡率也明显降低(P<0.05);电镜结果显示,中药治疗组肾脏和视网膜病理变化较糖尿病模型组明显减轻。结论蜂贝化瘀胶囊可明显降低T细胞凋亡率,明显改善肾脏病理变化,其作用机理是通过控制功能基因FasL基因的表达,减少了T细胞凋亡,从而增强免疫功能来实现的。

蜂眠宁胶囊对老年小鼠神经递质的影响

目的:探讨蜂眠宁胶囊对老年小鼠神经递质的影响。方法:选择10只青年小鼠设为青年小鼠对照组,50只老年小鼠按随机数字表法分为老年小鼠对照组、六味地黄浓缩丸组、蜂眠宁胶囊组(高)、蜂眠宁胶囊组(中)、蜂眠宁胶囊组(低),每组各10只。采用灌胃给药,1日1次,连续10 d。末次给药后1 h,各组小鼠立即颈椎脱臼处死,测定乙酰胆碱(Ach)、胆碱酯酶(CHE)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)的活性。结果:与老年小鼠对照组比较,六味地黄浓缩丸组、蜂眠宁胶囊组(高)、蜂眠宁胶囊组(中)的ACH、DA、NE的活性明显升高,CHE的活性明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);蜂眠宁胶囊组(高)的作用优于六味地黄浓缩丸组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蜂眠宁胶囊能通过调节Ach、CHE、NE、DA、5-HT等神经递质来影响中枢神经系统功能,起到促进学习、改善记忆能力、抗老年痴呆的作用。

蜂龄胶囊治疗化疗所致白细胞减少症疗效观察

目的： 观察蜂龄胶囊治疗恶性肿瘤化疗所致白细胞减少症疗效。方法： 服蜂龄胶囊组２０ 例为治疗组； 服其它药物组１６ 例为对照组； 保护组５ 例， 观察治疗前后白细胞的变化及临床表现的改变。结果： 治疗组显效率为５５ ％ ， 和对照组比较有显著差异 （ Ｐ＜ ００５） 。结论： 化疗前给药可预防白细胞下降， 对化疗所致的临床症状有一定改善作用， 未见不良反应。

蜂灵软胶囊对小鼠免疫功能影响的实验研究

目的探讨蜂灵软胶囊对小鼠免疫功能的影响。方法分别以225、4509、00 mg/kg BW剂量蜂灵软胶囊内容物给小鼠连续灌胃30～35d后,检测各项免疫指标。结果蜂灵软胶囊能明显刺激小鼠的脾淋巴细胞增值、转化作用,促进小鼠迟发型变态反应作用,提高小鼠抗体生成细胞数和血清溶血素水平,促进小鼠单核-巨噬细胞碳廓清作用,增强小鼠的单核-腹腔巨噬细胞吞噬能力,提高小鼠NK细胞活性。结论提示蜂灵软胶囊具有增强免疫功能的作用。

蜂贝化瘀胶囊对糖尿病大鼠肾脏保护作用的实验研究

目的:探讨中药蜂贝化瘀胶囊对糖尿病(DM)肾脏的保护作用及其机制。方法:将Wistar大鼠分为DM组和中药治疗组,DM大鼠模型由链脲佐菌素(STZ)加高热量饮食诱导。治疗8周后,测定各组大鼠尿量、24小时尿蛋白、尿素氮、血肌酐、糖化血红蛋白、血清丙二醛、T细胞凋亡率和淋巴细胞FasL mRNA表达,并观察肾脏组织病理学改变。结果:DM组的尿量、24小时尿蛋白、尿素氮、血肌酐、糖化血红蛋白、血清丙二醛、FasL基因表达和T细胞凋亡率均明显高于正常对照组(P<0.05),形态学观察DM组大鼠肾脏有弥漫性肾小球硬化,肾小球系膜区增宽,肾小管基底膜增厚等病理改变;而中药治疗组的以上指标与DM组比较均明显减轻(P<0.05),并与正常对照组无显著性差异(P>0.05)。结论:蜂贝化瘀胶囊对DM大鼠肾脏病变有较好的防治作用,其机制可能与该方剂能抑制脂蛋白非酶基糖化、抑制脂质过氧化、控制功能基因的表达,减少T细胞凋亡等作用有关。

蜂灵胶囊调节小鼠免疫功能作用的实验研究

目的探讨蜂灵胶囊对小鼠免疫功能的调节作用。方法以小鼠为实验对象，分别以100、200、400mg／kgBW3个剂量组的蜂灵胶囊给予小鼠灌胃30～35天，进行脾淋巴细胞转化、迟发型变态反应、抗体生成细胞、血清溶血素、碳廓清、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞、NK细胞活性等7项免疫指标的测定。结果各剂量组的各项检测结果与阴性对照组比较，均能刺激小鼠脾淋巴细胞增值、转化作用，促进小鼠迟发型变态反应，提高小鼠抗体生成细胞数和血清溶血素水平，增强小鼠的单核一腹腔巨噬细胞吞噬和碳廓清能力，但对小鼠NK细胞活性功能无明显作用。结论提示蜂灵胶囊具有增强小鼠免疫功能作用。

蜂蛇胶囊对Beagle犬毒理学安全性评价

蜂蛇胶囊为中药复方制剂,为了判断其对人体健康是否产生危害,本文进行了安全性毒理学评价.采用Beagle犬亚慢性毒性实验研究,实验数据判定,生理指标无异常改变,病理形态学改变为可逆性改变.结果表明蜂蛇胶囊对Beagle犬最小无毒剂量大于0.968g/kg/d,蜂蛇胶囊用于临床使用安全可靠.

蜂贝化瘀胶囊对糖尿病大鼠肾脏细胞Fas和Fas-L表达的影响

目的:研究中药蜂贝化瘀胶囊对糖尿病大鼠肾脏细胞凋亡及 Fas 和 Fas-L 表达的影响,探讨该药对糖尿病肾病的防治机制。方法:大鼠腹腔注射链脲佐菌素复制糖尿病大鼠模型,用蜂贝化瘀胶囊对糖尿病大鼠进行干预治疗,采用全自动生化分析仪测定大鼠血、尿代谢指标,原位末端标记法检测肾脏细胞凋亡,免疫组化和流式细胞术检测肾皮质 Fas 和 Fas-L 的表达。结果:模型组血糖(Glu)、尿素氮(BUN)、尿蛋白(Upro)较正常组明显升高(P<0.01),中药组则有明显改善。模型组较正常组大鼠肾小球、肾小管凋亡细胞数明显增多(P<0.01),Fas 和 Fas-L 的表达显著增强(P<0.01);中药组较模型组大鼠凋亡细胞数明显减少(P<0.01),Fas 和 Fas-L 表达减弱(P<0.01)。结论:蜂贝化瘀胶囊可能通过影响凋亡相关蛋白 Fas 和 Fas-L 的表达而抑制肾脏细胞凋亡,从而发挥对肾脏的保护作用。

蜂森胶囊抗疲劳和保肝功能试验

采用高新技术开发研制的新一代保健食品———蜂森胶囊,通过小鼠负重游泳试验、血清尿素测定(二乙酰一肟法)、肝糖原测定(蒽酮法)和血乳酸测定,结果显示蜂森胶囊具有缓解体力疲劳的功能。通过构建小鼠酒精性肝损伤模型,对肝组织中的MDA、GSH和TG含量进行测定,并对肝脏进行病理组织学检查,结果显示蜂森胶囊在保护化学性肝损伤方面也有明显效果。目前,蜂森胶囊已获得国家食品药品监督管理局(SFDA)颁发的保健食品批准文号(国食健字G20041207)。

蜂蛇胶囊联合放、化疗治疗Ⅱ-Ⅲ期胃癌40例临床研究

目的 探讨蜂蛇胶囊联合放、化疗在治疗胃癌中的减毒增效作用。方法 随机选取40例诊断明确的胃癌患者作为观察组，以蜂蛇胶囊联合放、化疗进行治疗；对照组单独应用放、化疗，观察其血象及临床指标的变化，确定蜂蛇胶囊的安全性和疗效。结果 两组资料经统计学处理有显著性差异(P<0.05)。结论 蜂蛇胶囊联合放、化疗治疗胃癌患者，无严重骨髓抑制现象，可提高联合治疗的疗效，减低毒副反应，有利于改善患者的生存质量。

蜂蛇胶囊与放、化疗结合治疗胃癌的临床疗效探讨

本文探讨蜂蛇胶囊结合放疗、化疗对胃癌患者的减毒增效作用.通过随机选取40例诊断明确的胃癌患者作为观察组,以蜂蛇胶囊结合放疗、化疗进行治疗;对照组单独应用放疗和化疗治疗.观察血象及临床指标的变化,确定蜂蛇胶囊的安全性和疗效.结果表明两组资料经统计学处理有显著性差异(p<0.05).说明蜂蛇胶囊结合化疗、放疗同时治疗胃癌患者疗效显著,实验结果表明无脊髓抑制现象,可降低单纯化疗、放疗所引起的毒副反应,改善患者的生存质量,值得临床推广使用.