大黄蜇虫丸对动脉粥样硬化大鼠核因子-κB蛋白表达的影响

目的观察NF-κB在动脉粥样硬化(AS)模型中的表达,并从中探讨大黄蜇虫丸抗AS的机制。方法用高脂饲料喂养并建立大鼠AS模型,用大黄蜇虫丸喂饲12w后,检测血脂、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子(TNF)-α,并留取主动脉标本,观察组织形态学变化,采用免疫组化法观察NF-κB蛋白表达。结果大黄蜇虫丸组与模型组相比血管壁NF-κB蛋白表达明显减弱(P<0.01)。结论大黄蜇虫丸通过抑制NF-κB活性,下调多种靶基因的表达,进而减轻血管壁炎症反应,抑制血管平滑肌细胞的增殖与迁徙,发挥抗AS的作用。

巴乐联合大黄蜇虫丸治疗慢性乙肝肝纤维化110例近期疗效观察

目的探讨巴乐联合大黄蜇虫丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化,对肝纤维化的效果及抗肝纤维化的作用机制。方法210例慢性乙型肝炎肝纤维化患者被随机分为治疗组(n=110)和对照组(n=100),治疗组给予巴乐150mg,静脉注射,每日1次;大黄蜇虫丸6g,口服,每日2次。对照组用赛若金,疗程均为3个月。结果巴乐联合大黄蜇虫丸组显效率与对照组比较有统计学意义(P<0.01);在胆红素及转氨酸复常方面,该组亦优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前、后肝纤维化指标检测结果,治疗组与对照组组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论巴乐联合大黄蜇虫丸对HA、PCⅢ、Ⅳ-C、LN的合成有抑制作用,可发挥抗肝纤维化的作用。

大黄蜇虫丸对血脂异常大鼠血栓素B2和6-酮-前列腺素1α的影响

目的研究大黄蜇虫丸对血脂异常大鼠血栓素(TX)B2和6-酮-前列腺素(6-Keto-PGF)1α影响,探讨大黄蜇虫丸对脂代谢紊乱的防治作用及机制。方法选用雄性Wistar大鼠,随机分为空白对照组、模型组、大黄蛰虫丸低剂量组、大黄蛰虫丸高剂量组、血脂康组。给予大鼠高脂饲料喂养复制脂代谢紊乱模型,空白对照组:给普通饲料,同时给予每日蒸馏水(10 ml/kg)灌胃;模型组:给高脂饲料,同时给予每日蒸馏水(10 ml/kg)灌胃;大黄蛰虫丸低剂量组:给高脂饲料,同时给予每日低剂量大黄蛰虫丸水提物灌胃(1 g/kg);大黄蛰虫丸高剂量组:给高脂饲料,同时每日给予高剂量大黄蛰虫丸水提物灌胃(2 g/kg);血脂康组:给高脂饲料,同时给予每日血脂康灌胃(0.2 g/kg);连续喂养8 w。末次给药后,禁食12 h,断头取血快速离心,留取血清、血浆标本,待用于各项指标检测。结果模型组与空白对照组相比,大鼠甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均明显升高(P<0.05或P<0.01),而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显降低(P<0.05);大黄蜇虫丸低、高剂量组与模型组相比,大鼠TG、TC、LDL-C均明显降低(P<0.05或P<0.01),而HDL-C明显升高(P<0.01)。模型组与空白对照组相比,大鼠TXB2明显升高(P<0.01),6-KetoPGF1α明显降低(P<0.01);大黄蜇虫丸低剂量组与模型组相比,大鼠TXB2明显降低(P<0.01),6-Keto-PGF1α明显升高(P<0.01);大黄蜇虫丸高剂量组与模型组相比,TXB2明显降低(P<0.01),6-Keto-PGF1α升高,但无统计学意义(P>0.05)。结论大黄蜇虫丸可以降低胆固醇、TG、LDL-C,升高HDL-C,调节血脂;低血浆中血栓素,升高6-Keto-PGF1α水平,调节血栓素/前列腺素平衡,抑制血小板活化,从而改善脂代谢紊乱。

基于成分检测的大黄-蜇虫药对最佳配伍比例的研究

目的:研究大黄-蜇虫不同比例配伍对水提液中有效成分的影响,探求药对的最佳配伍比例。方法:采用HPLC法考察大黄-蜇虫药对不同比例配伍共提液中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量变化情况;通过高速氨基酸分析仪分析大黄-蜇虫药对不同比例配伍共提液中氨基酸的含量及组成;采用极差归一化法,对不同比例配伍的大黄-蛰虫药对中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、总氨基酸的含量进行综合分析,优选出最佳配伍比例。结果:大黄-蜇虫(1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、2∶1、3∶1、4∶1、5∶1)九个比例配伍进行综合分析后,确定在大黄-蜇虫配伍比例为1:3时有效成分含量最高。结论:大黄-蜇虫药对最佳配伍比例为1∶3。

大黄蜇虫丸影响免疫性肝纤维化大鼠TIMP-1表达的动态观察

目的观察大黄蜇虫丸对免疫性肝纤维化大鼠TIMP-1表达影响的动态变化,探讨大黄蜇虫丸抗肝纤维化的作用机制。方法将120只健康雄性SD大鼠随机分为6组。即正常组,模型组,大黄蜇虫丸低剂量组,大黄蜇虫丸中剂量组,大黄蜇虫丸高剂量组,秋水仙碱组,各20只,除正常组外其它各组均注射人血清白蛋白制作免疫性肝纤维化大鼠模型,模型制作完成后,各组采用相应的药物连续干预4周,分别于药物治疗后1、2、3、4周末随机处死5只大鼠,用酶联免疫吸附法检测血清中基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)的含量变化。结果①模型组随着周次的延长血清TIMP-1同步增高,差异有统计学意义(P<0.01);②大黄蜇虫丸低剂量组、大黄蜇虫丸中剂量组、大黄蜇虫丸高剂量组随着周次的延长血清TIMP-1同步降低,差异有统计学意义(P<0.01),其中大黄蜇虫丸中剂量组优于其他两组(P<0.01);③大黄蜇虫丸有明显的抑制肝纤维化模型大鼠肝组织TIMP-1表达的作用,且抑制作用要优于秋水仙碱组(P<0.01)。结论大黄蜇虫丸可有效防治大鼠免疫性肝纤维化,其作用机制可能是通过抑制肝纤维化组织TIMP-1的表达而实现。

大黄蜇虫丸治疗乳腺增生22例

笔者于2002-03-2003-10用大黄蜇虫丸治疗乳腺增生22例．均为女性；年龄22～45岁；病程最短2个月，最长4年。所有患者均有程度不同的乳房胀痛，大多以月经前期症状明显。体检乳房肿块呈块状者13例，呈条索状者7例，呈节结状者2例。有11例曾接受其它治疗无效。全部患者均经彩色多普勒超声检查确诊，其中双乳腺小叶增生15例，

大黄蜇虫胶囊临床应用的机理分析

本文主要论述了大黄蜇虫胶囊在肝病、皮肤病等疾病临床诊治中的应用和效果,深入分析了大黄蜇虫胶囊的组成部分和疾病治疗机理,并阐述大黄蜇虫胶囊这一药物在临床应用中的注意事项,供参考。

黄芪联合大黄蜇虫丸治疗酒精性肝纤维化的临床研究

目的观察黄芪联合大黄蜇虫丸对酒精性肝纤维化的治疗效果。方法将50例酒精性肝纤维化患者随机分为对照组和联合治疗组,观察治疗前、后肝纤维化指标(HA、LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C)、肝功能的变化。结果治疗后两组各项指标均较治疗前有明显改善(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论黄芪联合大黄蜇虫丸具有显著的抗酒精性肝纤维化的作用且无严重不良反应。

大黄蜇虫丸治疗慢性肝炎肝纤维化的临床疗效观察

目的:观察大黄蜇虫丸治疗慢性肝炎肝纤维化的临床疗效。方法:选择128例慢性肝炎肝纤维化患者,随机分为治疗组68例和对照组60例。2组患者均予以常规护肝治疗,治疗组加用大黄蜇虫丸(6g.d-1)。疗程均为6个月。观察2组治疗后症状、体征、肝功能及血清玻璃酸(HA)、Ⅲ型前胶原肽(PCⅢ)、甘氨胆酸(CG)、Ⅳ型胶原(ⅣC)、B超影像等改变情况。结果:治疗组HA、PCⅢ、CG、ⅣC均有明显下降,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组临床症状明显改善,血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶等指标均显著降低。结论:大黄蜇虫丸能减轻患者症状、改善肝功能和肝纤维化,是治疗慢性肝炎肝纤维化的有效药物之一。

毒虫蜇咬伤基层抢救措施

判断标准 具有以下情况可判断为毒虫蜇咬伤。 病史 有毒虫如蜂类、毒蜘蛛、蝎子、蜈蚣等蜇咬史。

毒虫蜇(刺)伤的社区急救处理

病历简介 患者，男，12岁。放学回家途中，见到有卖蝎子的。趁卖主不注意用手去抓，被蝎子蜇伤。因有剧痛而立即回家。家长见被蜇手指红肿，惠儿剧痛难忍，来社区卫生服务中心就诊。体格检查：体温37．4℃，脉搏104次／分，呼吸20次／分，血压100／78mmHg。患儿表情痛苦，呼吸增快，右手中指明显红肿，皮肤未见瘀点，区域浅表淋巴结未见肿大；心、肺检查未见异常；腹部无压痛，无肌紧张及反跳痛；肝、脾未触及；肠呜音正常；脊柱、四肢检查未见异常。

大黄蛰虫丸为主治疗晚期恶性肿瘤

恶性肿瘤是一种危害人类健康的极难治之症,化疗效果欠佳,而且副作用较大,根据中医观点,其病因病机是气虚、气郁导致血瘀内结,通过运用大黄蛰虫丸加减之方治疗恶性肿瘤,既达到了活血祛瘀的目的,又避免了西医化疗带来的副作用,提高了恶性肿瘤患者生存的质量和几率。

大黄蛰虫丸对肝纤维化大鼠肝α-SMA表达的动态观察

目的观察大黄蜇虫丸对免疫性肝纤维化大鼠肝脏α-SMA表达的动态变化,探讨大黄蜇虫丸抗肝纤维化的作用机制。方法将120只健康雄性SD大鼠随机分为6组,即正常对照组,模型组,大黄蜇虫丸低、中、高剂量组,秋水仙碱组各20只。除正常对照组外其他各组均采用注射人血清白蛋白制作免疫性肝纤维化大鼠模型,模型制作完成后,各组采用相应的药物干预,连续4周,分别于药物治疗后1,2,3,4周末随机处死5只大鼠,用免疫组化技术检测肝脏组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达变化。结果①模型组随着周次的延长肝脏组织中α-SMA表达及胶原纤维含量同步增高,有统计学意义(P<0.01);②大黄蜇虫丸低、中、高剂量组随着周次的延长肝脏组织中α-SMA表达及胶原纤维含量同步降低,有统计学意义(P<0.01),但大黄蜇虫丸中剂量组优于其他2组(P<0.01);③大黄蜇虫丸有明显的抑制肝纤维化模型大鼠肝组织α-SMA的表达作用,且抑制作用要优于秋水仙碱(P<0.01)。结论大黄蜇虫丸可有效防治大鼠免疫性肝纤维化,其作用机制可能是通过抑制肝纤维化组织α-SMA的表达来实现的。

降肝隆联合拉米夫定、阿德福韦酯片治疗活动性肝炎肝硬化随机平行对照研究

[目的]观察降肝隆联合拉米夫定、阿德福韦酯片治疗活动性肝炎肝硬化疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例住院患者按抽签法分为两组。对照组50例甲软肝片,2.0g/次,3次/d,口服。大复方鳖黄蜇虫丸,3g/次,1~2次/d,口服。治疗组50例降肝隆(巴戟天15g,叶下珠、白术各12g,杏仁、鸡血藤各9g),1剂/3d,水煎250mL,3次/d,口服。抗菌,拉米夫定,100mg/次,1次/d,口服。阿德福韦酯片,10mg/次,1次/d,口服。HBV-DNA由阳性转阴后采用阿德福韦酯联合降肝隆持续治疗。连续治疗90d为1疗程。观测临床症状、转阴率与变异率、生化指标、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效30例,有效18例,无效2例,总有效率98.00%。对照组显效12例,有效20例,无效18例,总有效率64.00%。治疗组疗效优于对照组(P【0.05)。转阴率与变异率、生化指标治疗组改善优于对照组(P【0.05)[结论]降肝隆联合拉米夫定、阿德福韦酯片治疗活动性肝炎肝硬化效果显著,值得推广。

立春·雨水

一候东风解冻二候蜇虫始振三候鱼陟负冰新年都未有芳华,二月初惊见草芽。—韩愈《春雪》当柳条探出芽苞,当种子苏醒破土,太阳暖了。春的第一乐章"奏鸣曲"响起:东风解冻,蜇虫始振,鱼陟负冰;耕耘播种,新绿萌发,惊见草芽。该出去走走,卸下一冬的慵懒,舒畅身体,调达情志。雨水这一天,进入春天第二乐章"变奏曲":"春暖大地,鸿雁来,草木萌动。"