少棘蜈蚣提取物调控PI3K/Akt信号通路对心肌梗死大鼠心肌凋亡及炎性反应的影响

研究少棘蜈蚣提取物调控PI3K/Akt信号通路对心肌梗死大鼠心肌凋亡及炎性反应的影响。方法 研究时间为2022年11月到2022年12月,期间收取的40例SD大鼠,随机进行分组,每组20例,分别为梗死组、实验组。最后收集并分析SD大鼠炎性反应、心功能、心肌损伤指标等数据。结果 实验组大鼠炎性反应低于梗死组(P<0.05);实验组大鼠LVIDd、LVIDs低于梗死组,EF、SV高于梗死组(P<0.05);实验组大鼠心肌损伤指标低于梗死组(P<0.05)。结论 少棘蜈蚣提取物可以激活PI3K/AKT信号通路,抑制细胞凋亡,减轻心肌缺血再灌注损伤,对心肌梗死大鼠炎症反应有良好的抑制效果。

蜈蚣提取物对小鼠宫颈肿瘤生长的影响及其作用机制的实验研究

目的:研究蜈蚣提取物在体内对宫颈肿瘤生长的影响及其作用机制。方法:观察不同浓度、不同蜈蚣提取物对荷瘤小鼠的生存期、抑瘤率、免疫功能等方面的影响以研究其体内抗肿瘤效应,并探索其作用机制。结果:两种蜈蚣提取物(CE、CA)处理荷瘤鼠,实验中无一死亡,抑瘤率分别可达52.85%、33.65%;光镜观察实体瘤组织发现盐水对照组瘤组织浸润横纹肌组织中生长旺盛,而药物处理组则普遍可见大量坏死和凋亡;电子透射显微镜观察超微结构发现实验组大量核固缩、边聚的凋亡肿瘤细胞;免疫组化结果显示CE和CA使Bax表达量明显增高,Bc l-2和Survivin表达量降低,但Sm ac的表达无显著差异;CE和CA对VEGF的含量影响不大;胸腺指数和脾脏指数无显著改变;CE组小鼠CD3+的T细胞总数无明显改变,CD4+/CD8+比值、CD19+的B细胞数下降;CA组CD3+以及CD4+细胞下降显著;肝、肾组织切片发现CE、CA在本文实验浓度范围内无明显毒副作用。结论:两种蜈蚣提取物(CE、CA)均可在小鼠体内抑制宫颈肿瘤的生长,通过Bax和Caspase-3介导的线粒体信号转导途径诱导肿瘤组织凋亡机制可能参与了其体内抗肿瘤效应。

蜈蚣提取物对S180及H22荷瘤小鼠的影响及其毒性的实验研究

目的:研究蜈蚣提取物对正常小鼠和移植性S180、H22荷瘤小鼠的影响及其毒性。方法:分别对正常小鼠和S180、H22荷瘤小鼠经口服给药12 d,观察小鼠的生长情况、肿瘤生长情况、体重及小鼠胸腺、脾脏指数变化,毒性实验分别采用最大给药量口服一次给药和多次给药方法观察。结果:蜈蚣水提物对正常小鼠影响较小,蜈蚣醇提物对小鼠肝指数有增大作用。蜈蚣醇提物中低剂量组对S180荷瘤鼠肿瘤增殖有一定的抑制趋势,但无统计学差异,高剂量组无抑制作用。蜈蚣水提物对H22荷瘤小鼠不具有抑制肿瘤生长的作用,且能导致荷瘤小鼠衰弱和死亡。急性毒性实验中,小鼠给药48 g/kg,未见致死毒性。结论:蜈蚣水提物不能抑制荷瘤小鼠肿瘤增殖,蜈蚣醇提物有一定毒性,提示蜈蚣单独用于治疗癌症尚需深入研究。

蜈蚣提取物抗肺癌活性的体内外实验研究

目的探讨蜈蚣提取物对人肺癌A549细胞的增殖抑制、凋亡诱导及裸小鼠皮下移植瘤生长的抑制作用。方法采用酶解法合丙酮沉淀法分离纯化蜈蚣提取物处理人肺癌A549细胞,MTT法检测细胞增殖抑制并计算半数抑制率(IC50),流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期变化,Hoechst荧光染色观察细胞凋亡的形态变化。制备人肺癌细胞裸小鼠皮下移植瘤模型,随机分为模型组、对照组和蜈蚣提取物组,每组10只,观察裸小鼠皮下移植瘤瘤体体积、质量及抑瘤率变化。结果体外实验结果显示,蜈蚣提取物对人肺癌A549细胞有明显的增殖抑制作用,IC50为0.603 mg/m L;蜈蚣提取物作用48 h后,细胞周期表现为G0/G1期细胞比例下降,S期与G2/M期细胞比例均升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);Hoechst荧光染色可观察到明显的凋亡细胞及凋亡特征性的形态学改变;动物体内抑瘤实验结果发现,经蜈蚣提取物治疗后,瘤体质量与体积显著减少,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论蜈蚣提取物对人肺癌A549细胞具有浓度依赖性增殖抑制作用,可诱导细胞凋亡,使A549细胞停滞于G2/M期,并能有效抑制人肺癌裸小鼠皮下移植瘤的生长。

蜈蚣提取物诱导宫颈癌HeLa细胞凋亡及其机制的研究

目的研究蜈蚣提取物对宫颈癌HeLa细胞生长的抑制及其作用机制。方法观察不同浓度的不同蜈蚣提取物对宫颈癌HeLa细胞的生长抑制情况:运用体外细胞培养技术,以不同浓度的蜈蚣提取物以及阳性对照药顺铂作用于培养的HeLa细胞48h,采用MTT法测定细胞代谢率,以流式细胞术观察DNA含量和凋亡的变化情况,DNA片断化分析和western Blot测定Bax,Caspase 3蛋白水平的表达。结果HeLa细胞用4,8,16mg/ml的乙醚、乙醇蜈蚣提取物处理48h后,细胞存活率显著降低;DNA周期改变明显,亚G1峰与对照组有显著性差异;DNA-Ladder典型;Western Blot提示蜈蚣提取物作用HeLa细胞后Bax,caspase 3蛋白表达,凋亡率显著增高。结论中药蜈蚣乙醚、乙醇提取物在体外对宫颈癌HeLa细胞的生长有明显地抑制作用,机制与改变细胞DNA周期,促进凋亡有关。

蜈蚣提取物对宫颈癌Caski细胞增殖的抑制效应

目的:观察蜈蚣对宫颈癌Caski细胞生长的抑制作用。方法:实验于2006-06/09在三峡大学医学院免疫学重点学科实验室完成。运用体外细胞培养技术,以不同浓度(8,16,32g/L)的乙醚、乙醇蜈蚣提取物作用于培养的Caski细胞48h,采用MTT法测定细胞代谢率,以流式细胞术观察DNA含量和凋亡的变化情况。结果:①细胞形态由梭形逐渐变圆,胞浆皱缩,体积缩小,细胞数量明显少于阴性对照组。②MTT以浓度依赖方式降低吸光度值,与对照组相比抑制率增高显著。③细胞周期各时相DNA含量改变明显,G0～G1期细胞显著降低(由最初64.0%降至最低37.2%),而S,G2～M期细胞明显上升;凋亡率显著增高,阳性对照药物顺铂组也有上述类似改变。结论:中药蜈蚣乙醚、乙醇提取物在体外对宫颈癌Caski细胞的生长有明显地抑制作用,机制与影响癌细胞的DNA合成,阻止瘤细胞的分裂增殖,并促进其凋亡有关。呈现一定的量效和时效相关性。

蜈蚣提取物诱导SiHa细胞凋亡及其作用机制

目的研究蜈蚣提取物对宫颈癌SiHa细胞生长的抑制及其作用机制。方法观察不同浓度的不同蜈蚣提取物对宫颈癌SiHa细胞的生长抑制情况:以不同浓度的蜈蚣提取物和顺铂作用于SiHa细胞48h,MTT法测定药物对细胞生长的影响,流式细胞术观察DNA含量和凋亡的改变,DNA片断化分析凋亡特有DNA梯形格局,Western blot测定bax、Caspase3蛋白水平的表达。结果SiHa细胞用8、16、32mg/mL的乙醚、乙醇蜈蚣提取物处理48h后,细胞生长显著受抑制;DNA周期改变明显,亚G1峰与对照组有显著性差异;DNA-Ladder显著;Western blot提示相关凋亡蛋白bax、Caspase3表达并显示活性,凋亡率增高明显。结论中药蜈蚣乙醚、乙醇提取物在体外对宫颈癌SiHa细胞的生长有明显地抑制作用,机制与改变细胞DNA周期,促进凋亡有关。

蜈蚣提取物对人肝癌细胞HepG2及肝癌原位移植瘤STAT3信号通路的影响

目的通过观察蜈蚣提取物(CSE)对人肝癌细胞Hep G2及裸鼠肝癌原位移植瘤的影响,探讨其抗肝癌的机制。方法Hep G2细胞分为CSE250(250μg/m L)处理组、CSE500(500μg/m L)处理组、5-FU(5-氟尿嘧啶)处理组和对照组,采用酶解丙酮沉淀法分离纯化CSE并作用于人肝癌细胞HepG2,CCK8法检测细胞增殖抑制,流式细胞术检测细胞周期变化。Western blot检测CSE处理后HepG2细胞信号传导与转录激活因子3(STAT3)信号通路相关蛋白表达变化。制备人肝癌细胞裸鼠原位移植瘤模型,随机分为模型组、5-FU组、CSE10组[10mg/(kg·d)]和CSE50组[50mg/(kg·d)],每组12只,观察裸鼠原位移植瘤瘤体体积及质量变化,并检测瘤体p-STAT3、p38丝裂原激活的蛋白激酶(p38MAPK)蛋白表达水平。取模型组及CSE50组裸鼠肝原位移植瘤组织,采用蛋白酪氨酸激酶(PTKs)芯片技术检测并对差异蛋白进行GO及KEGG分析。结果体外实验结果显示,CSE对人肝癌细胞HepG2增殖有明显的抑制作用(P<0.05);CSE处理HepG2细胞48 h后,细胞周期表现为S期与G2/M期细胞比例升高(P<0.05);CSE250和CSE500组p-STAT3蛋白水平均较对照组明显降低(P<0.05);动物体内抑瘤实验发现:CSE组瘤体质量及体积均低于模型组(P<0.05);CSE50组和5-FU组p-STAT3、p38MAPK蛋白水平均明显下降(P<0.05)。抗体芯片筛选结果显示:CSE组呈双向调节趋势,上调的PTKs有23种;下调的PTKs有6种。GO和KEGG分析显示:CSE可通过调节MAPK级联、趋化作用、细胞侵袭、细胞黏附、血管生成等多个生物学过程,以及MAPK信号通路、磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶(PI3K/AKT)信号通路、Ras信号通路等发挥其抗癌作用。结论CSE可抑制人肝癌细胞HepG2的增殖,并有效抑制肝癌原位移植瘤的生长,其机制可能与调控STAT3信号通路、MAPK信号通路及PI3K/AKT信号通路密切相关。

蜈蚣提取物联合顺铂对人肺癌A549细胞裸鼠移植瘤的影响

目的观察蜈蚣提取物(Extract of centipede,ECP)与顺铂(cisplatin,DDP)联合运用对人肺癌A549细胞裸鼠皮下移植瘤的影响。方法建立人肺癌A549细胞裸鼠皮下异位移植瘤模型,造模成功后行DDP、ECP干预,观察单用DDP及DDP联用EEP对人肺癌A549细胞裸鼠皮下异位移植瘤的影响。结果 DDP联用ECP较单用DDP能更有效地抑制裸鼠皮下移植瘤,表现为重量与体积的减小(P<0.05)。结论 ECP与DDP联用对人肺癌A549细胞裸鼠异位移植瘤的抑制及延缓生长的作用优于单用DDP。

蜈蚣提取物体外抗肿瘤活性比较及体内活性评价

目的:比较蜈蚣干品和鲜品不同提取物的体外抗肿瘤活性,并评价其体内抗肿瘤活性。方法:蜈蚣干品和鲜品的水、30%、50%、70%及95%乙醇提取物分别处理MGC803细胞,采用MTT法检测细胞生长抑制率,计算半数抑制浓度(IC_(50));观察蜈蚣提取物对H22腹水瘤小鼠的生存期和实体瘤小鼠的抑瘤率的影响。结果:蜈蚣干品和鲜品不同提取物对肿瘤细胞的IC50值相近,而蜈蚣水提取物的IC_(50)值相对最小。蜈蚣水提取物能延长腹水瘤小鼠的生存期;对实体瘤小鼠瘤重有明显的抑制作用,但中剂量和高剂量组有部分动物加速死亡。结论:多种提取方法得到的蜈蚣提取物均具有体外抗肿瘤活性,蜈蚣水提取物有一定的体内抗肿瘤活性,但超剂量使用有一定的毒性。

蜈蚣提取物对小鼠急性肝损伤的保护作用

目的:研究蜈蚣水提取物和不同体积分数乙醇提取物对小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:采用四氯化碳(CCl_4)制备小鼠急性肝损伤模型,测定血清中谷草转氨酶(AST),谷丙转氨酶(ALT)和肝脏中超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA)水平;HE染色观察肝脏病理形态改变;RT-PCR检测小鼠肝脏中的肿瘤坏死因子α(TNF-α),白介素6(IL-6)mRNA表达水平。结果:与CCl_4模型组比较,蜈蚣水提物和30%乙醇提取物可以降低急性肝损伤小鼠ALT,AST和MDA水平,提高SOD水平;减轻小鼠肝脏病理损伤;降低TNF-α及IL-6的mRNA表达。其中水提物的效果更为显著。结论:蜈蚣水提物和30%乙醇提取物对小鼠急性肝损伤有一定的保护作用,其机制可能与抗脂质过氧化作用以及抑制TNF-α与IL-6的表达有关。

蜈蚣提取物诱导SiHa细胞凋亡及其作用机制的研究

目的：研究蜈蚣提取物对宫颈癌SiHa细胞生长的抑制及其作用机制。方法：观察不同浓度的不同蜈蚣提取物对宫颈癌SiHa细胞的生长抑制情况：运用体外细胞培养技术,以不同浓度的蜈蚣提取物和阳性对照药顺铂作用于培养的SiHa细胞48h,采用MTT法测定药物对细胞生长的影响,以流式细胞术观察DNA含量和凋亡的变化情况,DNA片断化分析凋亡特有DNA梯形格局和Western Blot测定bax、Caspase3蛋白水平的表达。结果：SiHa细胞用8、16、32mg/ml的乙醚、乙醇蜈蚣提取物处理48h后,细胞生长显著受抑;DNA周期改变明显,亚G1峰与对照组有显著性差异;DNA-Ladder显著;Western Blot提示相关凋亡蛋白bax、Caspase3表达并显示活性,凋亡率增高明显。结论：中药蜈蚣乙醚、乙醇提取物在体外对宫颈癌SiHa细胞的生长有明显地抑制作用,其机制与改变细胞DNA周期,促进凋亡有关。

蜈蚣提取物对裸鼠肝癌原位移植瘤EphA7表达的影响

目的:观察蜈蚣提取物(Scolopendra Centipede Extract,SCE)作用于裸鼠肝癌原位移植瘤模型后对肝癌原位移植瘤生长的抑制作用及EphA7蛋白的影响,探讨SCE抗肝癌的作用机制。方法:以肝内植入裸鼠肝癌组织法构建肝癌原位移植瘤模型。将成瘤裸鼠随机分为SCE高剂量组(蜈蚣提取物高剂量,50 mg/kg/d,腹腔注射)、SCE低剂量组(蜈蚣提取物低剂量,10mg/kg/d,腹腔注射)、5-FU组(50mg/kg/次,腹腔注射),模型组(0.9%氯化钠注射液,10g/kg/d,腹腔注射),另设正常组(同模型组),用药14d。观察裸鼠的瘤体体积与瘤重,计算抑瘤率,测血清AFP含量,检测移植瘤EphA7蛋白的表达情况。结果:(1)与模型组比较,SCE高剂量组、SCE低剂量组、5-FU组瘤重均低于模型组(P<0.01);与5-FU组及SCE低剂量组比较,SCE高剂量组平均瘤重最低,差异具有统计学意义(P<0.01);SCE高剂量组、SCE低剂量组、5-FU组抑瘤率分别是62.5%、37.5%、30.8%。(2)SCE高剂量组、SCE低剂量组血清AFP平均含量明显降低,与模型组比较,差异具有统计学意义(P<0.01);与5-FU组比较,SCE高剂量组血清中AFP含量明显降低(P<0.01),SCE低剂量组血清中AFP含量无明显差异(P>0.05)。(3)SCE高剂量组、SCE低剂组与模型组比较,肝癌原位移植瘤中Eph A7蛋白表达均表现为下调,差异具有统计学意义(P<0.01);与5-FU组比较,SCE高剂量组肝癌原位移植瘤中Eph A7蛋白表达下调,差异具有统计学意义(P<0.01),与SCE低剂量组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:SCE对肝癌原位移植瘤裸鼠肿瘤的生长有明显抑制作用,并有剂量依赖性;SCE通过下调Eph A7蛋白的表达,调控酪氨酸磷酸化及肿瘤血管的形成,可能是SCE抗肝癌的机制之一。

蜈蚣三七提取物对小鼠胶原性关节炎免疫作用机理的初步研究

目的:探讨蜈蚣三七提取物对胶原性关节炎(CIA)小鼠的免疫作用机理。方法:建立Ⅱ型胶原诱导的类风湿性关节炎小鼠模型,观察蜈蚣三七提取物对外周血中与T细胞活化、增殖及凋亡有关的一系列CD分子的影响,采用流式细胞术检测其阳性细胞百分率。结果:蜈蚣三七组可明显降低CD4、CD2、CD25和CD106的表达水平,与模型组比较有显著性差异;可明显提高Fas和CTLA-4的表达,与模型组比较有显著性差异。结论:蜈蚣三七提取物具有多个作用靶点,在防治CIA中发挥免疫调节的作用。

蜈蚣三七提取物对胶原性关节炎小鼠病理改变的影响

目的探讨蜈蚣三七提取物对Ⅱ型胶原诱导性关节炎(C IA)小鼠关节病理改变的影响。方法制备C IA小鼠模型,致炎7d后开始ig给药,连续4周,分别采用光镜和透射电镜观察各组小鼠关节的组织病理及超微结构变化。结果模型组滑膜增生明显,有大量炎性细胞浸润,软骨及骨组织可见血管翳形成,细胞排列紊乱,细胞器变形或消失,胞质内充满大量空泡,有的细胞变性、坏死至萎缩;蜈蚣三七组关节的病理损伤较模型组则显著减轻,其关节评分与模型组比较亦有明显降低(P<0.01)。结论蜈蚣三七提取物可有效抑制C IA小鼠的关节肿胀,减轻其关节病理损伤。

蜈蚣组织提取物抗肿瘤活性的初步研究

目的 通过对蜈蚣提取物的初步分析,探讨蜈蚣组织中的抗癌活性。方法 蜈蚣组织经粉碎、超声、萃取后提取的物质,采用薄层层析法对蜈蚣提取物进行初步化学分析,应用MTT法对蜈蚣组织提取物进行胃癌细胞株(胃癌-823)肝癌细胞株(肝癌-H_(22))的细胞毒作用的检测。结果 薄层层析分析显示,蜈蚣组织提取物中含有类组胺物质,与对照物标准组胺在相应位置显示荧光斑点,细胞毒实验表明蜈蚣组织提取物对胃癌细胞、肝癌细胞有一定的抑制作用。结论 初步分析表明蜈蚣提取物中含有类组胺化学成分并具有一定的抗肿瘤作用。

蜈蚣草提取物在盐酸中对碳钢的缓蚀作用

通过浸提方式得到的蜈蚣草提取物(PVE)作为金属缓蚀剂,利用电化学方法研究了其对Q235钢在1 mol·L^(-1)盐酸溶液中的缓蚀性能。极化曲线结果表明,PVE对钢腐蚀反应有明显抑制作用,属于混合型缓蚀剂,缓蚀效率随浓度增大而增强;电化学阻抗图谱结果说明PVE分子通过吸附改变了金属表面双电层结构,增大了腐蚀反应的阻抗。吸附行为研究表明PVE分子在钢表面的吸附符合Langmuir单分子层吸附模型,平均每个提取物分子的吸附会导致3个以上水分子从钢表面脱附,且其吸附分子间存在斥力作用。

飞天蜈蚣七提取物对大鼠成骨细胞的保护作用及对Wnt/β-catenin信号通路的调节作用

目的探讨飞天蜈蚣七提取物对原代大鼠成骨细胞增殖、分化、矿化及对Wnt和β-catenin蛋白表达的影响。方法离体培养大鼠原代成骨细胞,采用EdU染色法、碱性磷酸酶法、矿化结节染色法考察不同浓度飞天蜈蚣七提取物对成骨细胞增殖、分化和矿化等作用的影响;采用Western blot法检测飞天蜈蚣七提取物对Wnt、β-catenin蛋白表达的影响。结果飞天蜈蚣七提取物浓度在100、200mg·L^-1可提高成骨细胞增殖、分化和矿化能力,提高Wnt和β-catenin的蛋白表达水平。结论飞天蜈蚣七提取物可在一定浓度范围内增加大鼠成骨细胞的活力、增殖、分化和矿化作用,通过Wnt/β-catenin信号通路发挥促进成骨的作用可能是其防治骨质疏松症的机制。

蜈蚣治疗脑胶质瘤的研究进展

蜈蚣为蜈蚣科动物少棘巨蜈蚣（Scolopendra subspinipes mutilans L Koch）的干燥体。近年来对蜈蚣的研究报道颇多，对临床应用、药理作用又有新的扩展，尤其是蜈蚣提取物在治疗人体恶性肿瘤方面的研究进展迅速，为便于今后对蜈蚣进行更深入的研究，本文拟综述蜈蚣在治疗肿瘤方面的研究进展。