早孕期外周血及蜕膜淋巴细胞CD28/CTLA-4的表达

目的探讨人早孕期外周血及蜕膜淋巴细胞协同刺激分子表达水平在母-胎免疫调节中的作用。方法以15例正常育龄妇女黄体期外周血为对照,应用流式细胞仪分析15例正常人早孕期外周血及蜕膜淋巴细胞CD28和CTLA-4的表达水平。结果各组淋巴细胞几乎不表达表面CTLA-4分子;而表达细胞内CTLA-4分子(CTLA-4i)。蜕膜组织淋巴细胞CTLA-4i+/CD28+的比例显著高于早孕期及黄体期外周血。早孕期与黄体期外周CTLA-4i+/CD28+的百分率比较无显著性差异。结论母胎界面局部高表达细胞内CTLA-4在母-胎免疫耐受中起重要作用。

母胎界面MHC-Ⅰ类分子及其与蜕膜淋巴细胞的相互作用

人类和哺乳动物的妊娠过程是自然界存在的同种半异体移植免疫耐受的天然模型,母体和胎儿的免疫学关系是双向的交流,一方面由胎儿提呈的抗原来决定,另一方面依赖于母体对这些抗原的识别和反应。母胎界面滋养层上的MHC-I类分子和蜕膜淋巴细胞在这一过程中起重要作用。人胎盘滋养层细胞不表达经典的HLA-A和HLA-B,只表达少量的HLA-C分子,但高表达非经典的HLA-G和HLA-E,它们是主要的免疫耐受分子。蜕膜淋巴细胞群也趋向于天然免疫,主要由NK细胞组成。同时它们之间的相互作用为母胎免疫耐受的建立提供了重要的分子机制,对其机制的研冤和阐释必将会对生殖生物学、移植免疫学及肿瘤治疗学的发展提供一定的思路。

人类白细胞抗原G与蜕膜淋巴细胞

人类白细胞抗原G(HLA-G)属非经典的HLAⅠ类分子,具有低度多态性和限制性分布的特点,其初级转录本经选择性剪切可以产生膜结合型和可溶性型等7种蛋白质亚型;HLA-G可以与自然杀伤(NK)细胞表面特异性受体结合,抑制NK细胞的杀伤活性,通过多种机制同T淋巴细胞作用,抑制CD4+T淋巴细胞增殖,引起CD8+T淋巴细胞凋亡。因此,目前认为HLA-G在多种母胎免疫耐受机制中发挥重要作用。

子宫内膜自然杀伤细胞研究进展

子宫内膜自然杀伤细胞(uNK细胞)是最丰富的蜕膜淋巴细胞,其高度表达穿孔素,为早孕期间滋养层细胞侵入蜕膜提供帮助。且分泌多种细胞因子如集落刺激因子(CSF),肿瘤坏死因子(TNF),白血病抑制因子(LIF),转移生长因子(TGF),干扰素(INF)等,形成一个网络,彼此协调,在母胎界面的免疫调控中起重要作用。就uNK细胞的生物学特征、分化、聚集增生、激活和在子宫内的作用等方面综述该领域的研究进展。