蜜胺树脂/硬脂酸丁酯相变微胶囊的制备

以硬脂酸丁酯为芯材,蜜胺树脂为壁材,采用原位聚合法制备相变微胶囊。采用IR,ESEM及DSC对相变微胶囊进行了结构、形貌以及热性能表征,并讨论了乳化剂种类以及预聚体滴加速率对相变微胶囊形貌的影响。结果表明:微胶囊呈球形,平均粒径小于10μm。乳化剂采用TA与司班-80复配,复配质量比为5∶1,预聚体的滴加速率为0.8～1.2mL/min时微胶囊形貌最好。微胶囊相变潜热可达68.36J/g,并且相变微胶囊经反复发生相变过程,质量损失小,相变储热效果明显。

PEG改性蜜胺树脂热解特性及其动力学研究

用热重法分析了PEG改性蜜胺树脂的热解过程,其最大热解温度在393.1℃左右,比未改性树脂降低了18.4℃,PEG的加入使蜜胺树脂柔韧性有所提高,但对其耐热性能有一定不良影响.利用无模式函数法计算出反应活化能、指前因子,并对OFW法、Friedman法、Kissinger法的计算结果进行对比分析,PEG改性蜜胺树脂的热解动力学参数以Friedman法计算结果为参考,表观活化能E=190.282 5 kJ·mol-1,指前因子lgA=14.647 8.

羧甲基纤维素/蜜胺树脂相变纳米储能材料的制备与表征

以羧甲基纤维素(CMC)改性的蜜胺树脂作为壁材,以石蜡为芯材,采用原位聚合法,制备CMC改性的蜜胺树脂相变纳米胶囊。采用FTIR、DSC、SEM及光学显微镜等现代分析仪器对产物的性能进行分析和表征,探讨乳化剂种类和芯材乳液制备转速对胶囊制备过程的影响。结果表明,采用复配乳化剂制备的相变胶囊的性能要优于使用单一乳化剂制备的相变胶囊;当制备芯材乳液的转速为8 000 r/min时,芯材乳液的性能最好;所制得的相变胶囊为球形、平均粒径约为50 nm,且包裹完全、粒径均匀,相变焓为81.87 J/g。

提高石蜡/蜜胺树脂微胶囊芯材含量的影响因素研究

采用原位聚合法，以58#固体石蜡为芯材，蜜胺树脂为壁材制备了高芯材含量的石蜡，蜜胺树脂相变微胶囊。探讨了乳化剂、乳化水用量和缩聚时pH值对微胶囊储热性能、表观形貌和芯材含量的影响，并采用FTIR、SEM和DSC等对微胶囊的性能进行了表征。研究表明，当使用自制阴离子表面活性剂TA作为乳化剂时，在静电作用下，预聚体分子会均匀分散在芯材液滴的表面．从而使制得的微胶囊光滑圆润且芯材含量有所提高。对微胶囊水洗后再用乙醇洗，其相变焓提高了11．1J/g，芯材含量高达84．9％。

蜜胺树脂的合成及应用研究进展

综述了蜜胺树脂的合成及增韧改性原理以及在不同领域的研究现状,并对其主要应用开发前景进行了分析预测。

泡沫级THEIC改性蜜胺树脂的研究

以三(2-羟乙基)异氰尿酸酯作为改性剂对蜜胺树脂进行改性,采用旋转黏度计测量反应体系动力黏度,根据动力黏度变化定性表征缩聚产物相对分子质量和反应速率快慢,考察了改性树脂的聚合工艺条件(如物料配比、反应时间、改性剂添加量、固含量等)对体系聚合反应的影响;并通过IR光谱、TG-DSC等对改性树脂的结构、热稳定性进行了表征。结果表明,改性树脂的最大热解温度在378.5℃左右,比未改性树脂降低了33℃,THEIC的加入使蜜胺树脂柔韧性有所提高,但对其耐热性能有一定的影响。THEIC改性蜜胺树脂体系的适宜工艺条件为:F∶M=2.8∶1,pH值为9.0～9.5,温度95℃±1℃,时间80～100 min,固含量为75%,THEIC添加量为10%。

蜜胺树脂在硝酸体系中对铑的吸附行为

研究了在硝酸介质中蜜胺树脂对铑的吸附行为及其相关的影响因素。

水性蜜胺树脂的改性工艺研究

在反应过程中加入聚乙二醇对水性蜜胺树脂进行改性,采用正交实验对蜜胺树脂合成工艺条件进行优化,得到优化工艺条件为:反应物物质的量比为1∶5∶5,羟甲基化温度为85℃,羟甲基化反应时间为30 min,醚化温度为50℃,改性剂在反应进行10 min时加入,加入量为2.3%(质量分数)。

涤/棉混纺织物红磷-蜜胺树脂微胶囊阻燃整理研究

通过原位聚合法用蜜胺甲醛树脂包覆红磷。以三聚氰胺、甲醛为原料,利用硫酸氢钠调节体系成弱碱性,经加成并缩聚以制得预聚物溶液,与红磷共混滴加氯化铵催化剂使预聚物固化成壳包覆红磷。并通过浸轧焙烘法对涤/棉织品进行阻燃整理并进行其悬垂性、机械性能、阻燃效果的测定。研究结果表明,经整理后的涤/棉织物具有良好的阻燃效果。

环保型醚化蜜胺树脂的制备

以三聚氰胺、多聚甲醛、甲醇等为原料,制备环保型醚化蜜胺树脂,确定了最佳工艺条件:三聚氰胺与甲醛物质的量比为1∶3.5,三聚氰胺与甲醇物质的量比为1∶(5～6),羟甲基化、醚化和缩聚反应温度分别为85,50,80℃,羟甲基化、醚化和缩聚反应体系pH分别为8.0～9.0,3.5～4.5,6.5～7.0,乌洛托品用量为2.0%。此条件下制备的醚化蜜胺树脂性能稳定。

蜜胺树脂微胶囊膜的制备及传质

在不破坏微胶囊的条件下详细研究微胶囊膜的传质性能是微胶囊研究的难点,本文采用蜜胺树脂制备类似微胶囊壳层的膜,并运用环境透射电镜(ESEM)和傅里叶红外光谱(FTIR)观察,发现两种材质的微观结构和化学结构一致,同时设计Franz扩散池实验,通过紫外光谱仪连续测定上层水杨酸己酯在下层正丙醇水体系中浓度的变化,从而得到水杨酸己酯通过该膜的透过率和扩散系数,所测结果与蜜胺树脂包覆水杨酸己酯的微胶囊数值相近。同时建立了微胶囊的传质模型,并用于计算透过率扩散系数和估算微囊的释放或泄漏,结果表明实验值与模型计算值吻合较好。

蜜胺树脂在盐酸体系中对铑的吸附行为

研究了在盐酸介质中，蜜胺树脂对铑的吸附行为及其影响因素．将实验结果与在硝酸、硫酸中的吸附进行比较。

泡沫级THEIC改性蜜胺树脂的研究

小文研究主要以三(2-羟乙基)异氰尿酸酯作为改性剂对蜜胺树脂进行改性。采用旋转粘度计测量反应体系动力粘度,根据动力粘度变化定性表征缩聚产物分子量和反应速率快慢,从而考察改性树脂的聚合工艺条件(如物料配比、反应时间、改性剂添加量、固含量等)对体系聚合反应的影响。并通过IR光谱、TG-DSC等测试手段对改性树脂的结构、热稳定性进行了表征。结果表明,改性树脂的最大热解温度在378.5℃左右,比未改性树脂降低了33℃,THEIC的加入使蜜胺树脂柔韧性有所提高,但对其耐热性能有一定的影响。THEIC改性蜜胺树脂体系的适宜工艺条件为:M/F=1:2.8,pH=9.0～9.5,温度95±1℃,时间80～100min,固含量为75%,THEIC添加量为10%。

石蜡/蜜胺树脂相变微胶囊形貌调控的研究

采用原位聚合法,以58#固体石蜡为芯材,蜜胺树脂为壁材制备出了石蜡/蜜胺树脂相变微胶囊,并对微胶囊的表观形貌改善和芯材含量提高的方法进行了研究。探讨了pH的调节方式,固化剂的种类和用量以及微胶囊的分层处理对微胶囊的形貌和储热性能的影响规律,采用SEM、PSDA和DSC对微胶囊的性能进行了表征。研究表明,pH的调节是微胶囊形貌调控的重要影响因素;NaCl作固化剂时,微胶囊的整体形貌得到很大的改善;经分层处理后,制得的微胶囊颗粒均匀、光滑圆润,微胶囊的颗粒大小呈现单峰分布,且密度较小的上层微胶囊的芯材质量分数高达86.1%。

蜜胺树脂柱色谱法从模拟高放废液中回收钯的研究

研究了在ｌｍｏｌ／ｌＨＮＯ＿３介质中用蜜胺树脂柱色谱法从模拟高放废液中回收钯。结果表明，蜜胺树脂柱色谱法能有效地分离钯，吸附容量可达５０—７０ｍｇ／ｇ吸附的钯可用３％硫脲溶液解吸；蜜胺树脂有抗辐照性能。本方法在高放废液及贵金属提取工艺中分离回收钯等方面有应用前景。

蜜胺树脂应用研究——多种复鞣剂搭配使用探索

本文采用正交实验法研究多种复鞣剂搭配使用性能。发现蜜胺树脂鞣剂能显著改善成革外观,粒面细致;它与丙烯酸树脂鞣剂结合使用选择填充性好;多金属鞣剂单独或与蜜胺树脂结合使用填充增厚作用强,且有一定选择填充性。根据具体情况,合理搭配使用这些材料,可获得性能理想的成革。

水溶高反应活性蜜胺树脂的合成

本文阐述了高反应活性蜜胺树脂的合成工艺和条件,讨论了投料比,温度、催化剂等因素,对反应过程和树脂性能的影响。

蜜胺树脂在硝酸介质中对钯的吸附行为

研究了在硝酸介质中蜜胺树脂对钯的吸附行为和吸附的影响因素。结果表明，在１ｍｏｌ·ｄｍ￣（－３）硝酸溶液中，存在一定量的氯离子（Ｃ１￣－）的情况下，蜜胺树脂对钥Ｐｄ（Ⅱ）的吸附率可达８０％以上。同时对蜜胺树脂和载有Ｐｄ（Ⅱ）的树脂作了红外光谱测定。

改性蜜胺树脂香精微胶囊的制备研究

为解决日化香精易挥发变质的问题,拓宽其应用领域,采用原位聚合法制备了一系列蜜胺树脂(MF)香精微胶囊。以低甲醚化蜜胺(L-MMF)树脂为例,傅立叶变换红外光谱(FT-IR)的结果证实了微胶囊对香精的良好包覆性,热失重(TG-DTG)分析说明微胶囊大幅提高了香精的耐热性能。进一步采用脲、间苯二酚、聚乙烯醇(PVA)、聚乙二醇(PEG)、氯化钠对蜜胺树脂进行改性并与未改性的树脂及不同甲醚化程度的蜜胺树脂进行对比,研究了改性对微胶囊包覆效果的影响。结果表明,低甲醚化蜜胺树脂和聚乙烯醇改性蜜胺树脂对香精的包覆效果较好,所得香精微胶囊粒径小,分布窄,包覆率高。