蜡油样骨病1例

患者女,31岁。左侧肩关节间歇性不适数年,现因生育哺乳期,感觉加重,活动稍受限,自觉抱小孩劳累所致,查体格检查：发育良好,智力正常,患侧皮肤无红斑及色素沉着,皮温正常,皮肤硬化性疾病，好发于一侧肢体，故又称其为单肢型象牙样骨质增生症。

右上肢蜡油样骨病1例报告

1 病例资料 患者，男，40岁。无自觉症状，于我院体检。查体：患侧前臂较对侧粗，无压痛，余（-）。进一步摄片检查示：右侧肩胛骨可见团片样骨质密度增高，右肱骨全段及右桡骨全段骨皮质区不规则骨硬化，无骨小梁结构，表面凹凸不平，好似蜡油自上而下流注，部分骨髓腔消失，右腕骨及第一、二掌指骨亦示累及。余骨未见异常，见图1、2。诊断：右上肢蜡油样骨病。

蜡油样骨病1例报告

蜡油样骨病（Melorheostosis）是较为少见的骨骼疾病,以单肢诸骨的偏心性骨皮质过度增生硬化为本病的特征,特别是病变形态在X线影像学上呈典型的蜡油样滴注状改变,而全身诸关节未受明显累及而得名。复习国内外文献,该病以四肢管状骨报道多见,而本病例自上而下累及单侧上肢、

蜡油样骨病一例

患者女,35岁,因右膝关节疼痛来门诊拍片。X线显示右膝关节正侧位(图1),右股骨下段及右胫骨中上段及髌骨骨皮质增厚并沿内缘皮质走行条纹状密度增高影,呈蜡油样改变,观察其它部分情况,然后加照右髋关节正位(图2)、双胫腓骨正位包踝(图3),腰椎正位(图4),左肩正位(图5),综合以上平片显示,右侧下肢分布像滴蜡样改变,条纹病理成骨,考虑蜡油样骨病成立。

蜡油样骨病伴特发性甲状旁腺功能减退1例

蜡油样骨病又称肢骨纹状肥大、单肢型骨硬化、流动性骨质硬化症、蜡泪样骨病等。最早于1922年由Leri和Joanny报告并命名,故又称Leri病,其影像学特征表现为长骨类似滴蜡烛样的骨质增生,体格检查可发现患者受累肢体肿胀畸形,关节僵硬和变形。病因至今不明,国内外罕见。现报道1例典型蜡油样骨病伴特发性甲状旁腺功能减退患者资料及随访情况,以提高临床医生对本病的认识及诊疗水平。

蜡油样骨病的X线诊断

目的探讨蜡油样骨病的X线表现特点。方法回顾性分析蜡油样骨病X线表现。结果 9例中单侧骨骼8例,双侧骨骼1例。病变同时累及2块骨2例,累及3块骨2例,累及6块骨1例,累及7块骨2例,累及8块骨1例,累及9块骨1例。9例共累及47块骨,其中跖骨7块,掌骨5块,指骨4块,胫骨4块,桡骨4块,股骨3块,肱骨3块,豆状骨3块,舟状骨2块,肩胛骨2块,髂骨2块,距骨2块,尺骨1块,髌骨1块,跟骨1块,趾骨1块,骰骨1块,楔状骨1块。9例均见病变区域骨膜增生,骨皮质增厚,骨髓腔变窄或闭塞,骨小梁消失,其中骨干上新骨堆积呈波浪状4例,长管骨呈蜡泪样流淌状骨肥厚4例,软组织内斑片状或不规则钙化2例,软组织肿胀4例。结论本病X表现具有一定特点,常规X线检查可以建立诊断。

右足蜡油样骨病1例

蜡油样骨病于1922年由Leri和Joanny等首先描述并报道,又称Leri-Joanny综合征、单肢型骨硬化、蜡泪样骨病等,表现为沿着肢体长骨出现的线状骨硬化或骨肥大,犹如蜡油自一侧流下的形态[1]。这是一种罕见的骨质硬化性疾病,国内有关本病的文献报道较少[2-6]。2018年10月我们收治1例右足蜡油样骨病患者,现报告如下。

蜡油样骨病三例并文献复习

蜡油样骨病又称肢骨纹状肥大(Leri病),是一种罕见的混合硬化性发育不良的骨疾病,以软骨内成骨和膜内成骨障碍为特征切。发病原因尚不完全清楚。因其病变类似融化的蜡烛沿着蜡烛边流下而得名。现回顾性分析本院3例蜡油样骨病病例,其中1例为极罕见的双下肢对称发病病例,并结合文删蜡油样骨病的诊疗现状进行讨论。

多模态影像下的蜡油样骨病一例并文献复习

1临床资料患者,男,51岁,无明显诱因出现左髋部疼痛,负重行走时加重,休息后缓解,疼痛进行性加重,逐渐出现跛行步态,髋关节活动明显受限,无法站立,稍微活动即疼痛加重。行X线、CT及MRI等多种影像学检查。患者家族中均无相关病史。血钙、血磷、甲状旁腺激素、肿瘤标志物等实验室检查结果均为阴性。

右下肢蜡油样骨病1例

患者，女，28岁，汉族。主因“发现右小腿渐大性包块伴进行性疼痛不适15年”于2011—06—12入院。家族中无相关病史。查体：脊柱生理弯曲存在，各椎体及棘突无压痛。胸廓及骨盆挤压、分离试验阴性；右下肢轻度萎缩，右胫骨前凸畸形，皮肤完整，无明显色素沉着，局部无明显压痛点，右膝关节屈曲不受限，伸直略受限，右足背伸、跖屈活动均轻度受限，肌力、肌张力未见异常，感觉及末梢血运正常，

蜡油样骨病一例报告

文献记载蜡油样骨病是一种罕见的骨质硬化性疾病,国内报告很少,我院发现一例报告如下: 患者,女,25岁,发现右侧前臂疼痛近5个月,劳累后加重,休息后减轻,时好时坏反复发作。 体检:发育良好,智力正常,右前臂外侧丰满,按压疼痛,上肢活动正常,皮肤正常,对侧上肢其它骨正常。血液生化检查均正常。

蜡油样骨病一例报告

蜡油样骨病(Melorheostosis),冠名甚多,较常用的如蜡油骨、蜡油样骨质增生症、肢骨纹状增生症、单肢流波状骨质增生症和Leri氏病等.是一种罕见泛发性骨质硬化性疾病.现报告1例如下:患者女,25岁.原因不明的左足背疼痛,间歇性不规则发作10年余,劳累后加重,伴有乏力.体检:身高165cm,体重44kg,肝、脾及心肺正常.左胫骨触之坚硬,有凹凸样感,左足背肿张、压痛,但无充血,皮肤表面温度正常,各关节运动自如,否认家族遗传病史.碱性磷酸酶63mmol/L,血钙2.08mmol/L.X线检查:心肺、颅骨及腰骶椎均未见异常.四肢骨表现:①长骨广泛皮质增厚、硬化、密度极高,呈象牙样,堆积如溶蜡状,凹凸不平,有的偏于一边,而另一边正常.②长骨骨端,腕、足跗部的短骨有斑点状致密骨影.骨外形未改变.③受累各骨关节面光滑,间隙正常,软组织未见明显萎缩和钙化(图1、2、3).

人工全膝关节置换术治疗蜡油样骨病膝关节僵硬一例

1病例介绍患者女,52岁。因“左膝及左踝关节隐痛伴活动受限22年”于2023年9月于北京大学人民医院关节病诊疗研究中心就诊。患者22年前扭伤左踝部,感左膝、踝部疼痛肿胀,活动受限并逐渐进展,未行特殊治疗。之后6年患者左膝、踝部疼痛难忍,口服止痛药不缓解,于当地医院就诊,X线片检查示左下肢从髋部至足踝部存在密度增高的硬化性皮质增生,左膝关节和足踝有大量骨性增生,沿股骨和胫骨流动,形如“融化的蜡滴落”;首次诊断:蜡油样骨病;遂行左膝、踝关节肿块切除术。但术后患者左膝、踝关节疼痛加重,活动仍受限,无明显改善。

蜡油样骨病^(99m)Tc-MDPSPECT/CT显像一例

患者男,54岁.不明原因右下肢疼痛,间歇性不规则发作20余年,右髋、右膝关节活动受限并进行性加重3个月入院;劳累后加重.查体：患者发育良好,头、颈、胸、腹部未见明显异常,脊柱正常;双下肢等长,未见明显肌萎缩,间歇性跛行明显;右下肢局部皮肤粗糙,触诊发现胫前及股前皮肤局部表面高低不平,坚硬如石,压痛不明显,浮髌试验阴性;右侧膝关节屈曲度较左侧差约20°;神经系统查体阴性.99mTc-MDP全身骨显像：右侧耻骨、股骨中段及远段、胫骨中段可见局限性放射性异常浓聚,其余骨骼显像剂分布未见明显异常（图1）.

蜡油样骨病的诊疗现状

蜡油样骨病(melorheostosis)是一种罕见的、病因不明的良性骨质增生硬化性疾病。1922年Leri和Joanny首次报道,国外统计发病率约为0.9/100万[2]。本病国内外少有报道,随着X线等检查不断发展与普及,报道逐渐增多,特此就本病的诊疗现状作一综述,以期为临床诊疗提供一定帮助。