藏药螃蟹甲苯乙醇苷对急性高原肺水肿大鼠的保护作用

目的研究藏药螃蟹甲中苯乙醇苷类成分(Ph GCs)对急性高原肺水肿模型大鼠的保护作用。方法 70只大鼠按体重随机分为常压空白组(NG),常压+苯乙醇苷组(NG+Ph GCs,400mg/kg),缺氧模型组(HG),苯乙醇苷高(Ph GCs-H,400mg/kg)、中(Ph GCs-M,200mg/kg)、低(Ph GCs-L,50mg/kg)3个剂量组,地塞米松组(Dex,4mg/kg),每组10只。Ph GCs预防灌胃给药3d,第4天起除常压空白组外,其余各组均置于模拟海拔8000m的高原环境,连续缺氧暴露72h建立实验性高原肺水肿动物模型,然后处死大鼠,干湿比重法检测肺组织含水量,HE染色后光镜下观察大鼠肺组织病理学改变,分光光度法检测大鼠肺组织中SOD、GSH酶的活性及MDA含量,ELISA法检测大鼠血清及肺组织中IL-1β、TNF-α的含量。结果与NG组比较,NG+Ph GCs组大鼠肺组织含水量未见明显变化,HG组大鼠肺组织含水量明显增加(P<0.05)。与NG组比较,HG组大鼠肺组织充血水肿,大量炎症细胞浸润,肺泡间隔及肺泡壁明显增宽;SOD、GSH酶活性明显降低(P<0.05),而IL-1β、TNF-α、MDA含量明显增加(P<0.05)。与HG组比较,Ph GCs各剂量组大鼠肺组织含水量明显降低,炎症细胞浸润、肺泡间隔及肺泡壁增宽程度减轻,SOD、GSH酶活性增加,而IL-1β、TNF-α、MDA含量明显降低(P<0.05)。结论螃蟹甲所含的Ph GCs可明显改善由急性缺氧所致大鼠急性肺损伤的氧化应激和炎症反应,对急性高原肺水肿模型大鼠具有一定保护作用。

藏药螃蟹甲提取物体外抗菌作用研究

目的:观察藏药螃蟹甲干燥块根水、乙醇、乙醚提取物体外抗耐亚胺培南铜绿假单胞菌的抗菌活性。方法:以琼脂稀释法测定螃蟹甲干燥块根水、乙醇、乙醚提取物对33株耐亚胺培南铜绿假单胞菌及标准菌株ATCC27853、25922、25923的MIC、MIC50及MIC90,并计算其累积抑菌率。结果:螃蟹甲干燥块根水、乙醇提取物对标准菌株ATCC27853、25922、25923的MIC分别为26.04mg/ml、52.08mg/ml、13.02mg/ml;62.5mg/ml、125mg/ml、62.5mg/ml;各浓度乙醚提取物平板上均有菌生。水、乙醇提取物对33株耐亚胺培南铜绿假单胞菌的MIC50、及MIC90分别为52.08mg/ml、62.5mg/ml;104.17mg/ml、125mg/ml。结论:藏药螃蟹甲干燥块根水、乙醇提取物对耐亚胺培南铜绿假单胞菌具有明显抗菌作用;乙醚提取物无明显抗菌作用。

独一味、螃蟹甲、糙苏和萝卜秦艽中5个环烯醚萜苷的含量测定

目的：建立测定独一味、螃蟹甲、糙苏和萝卜秦艽中5个环烯醚萜苷含量的HPLC方法。方法：色谱柱为Symmetry C18（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈（A）-水（B）梯度洗脱,0~5 min：6%A;5~10 min：6%~12%（A）;10~40 min：12%（A）;流速1.0 mL/min;柱温20℃,检测波长235 nm。结果：sesamoside、山栀苷甲酯、7,8-de-hydropenstemoside、penstemoside和8-O-乙酰山栀苷甲酯分别在50~650μg/mL（r=0.9995）,50~350μg/mL（r=0.9995）,40~280μg/mL（r=0.9997）,10~70μg/mL（r=0.9997）,40~280μg/mL（r=0.9994）范围间与峰面积线性关系良好;平均加样回收率均在96%~104%之间,RSD均小于5%（n=6）。结论：该方法简便、准确,重复性好,可用于分析独一味、螃蟹甲、糙苏和萝卜秦艽中5个环烯醚萜苷的含量。

藏药螃蟹甲HPLC指纹图谱研究

目的:建立螃蟹甲药材的HPLC指纹图谱,用于螃蟹甲的品质控制及产地鉴别。方法:采用高效液相色谱法对拉萨、昌都、林芝、那曲、山南、乃东、错那等产地的10个螃蟹甲药材进行HPLC图谱的比较。结果:以14个共有峰为评价指标,并对其中的4个色谱峰进行了指认,HPLC分析色谱条件的精密度、稳定性、重复性良好。结论:本方法各色谱峰分离较好,达到指纹图谱要求,可用于不同产地螃蟹甲药材的指纹图谱的测定和质量评价。

藏药螃蟹甲的化学成分研究

目的:研究螃蟹甲地上部分的化学成分。方法:乙醇提取,氯仿、正丁醇依次萃取,硅胶柱层析分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果:分离得到8个化合物,分别鉴定为8-乙酰山栀苷甲酯(8-ace-tylshanzhiside methyl ester)(1)、山栀苷甲酯(shanzhiside methyl ester)(2)、糙苏素(phlomiol)(3)、果糖丁苷(4)、sesamoside(5)、pulchelloside-Ⅰ(6)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glucopyranoside)(7)、胡萝卜苷(daucosterol)(8)。结论:上述化合物均为首次从螃蟹甲地上部分中分离得到。关键词螃蟹甲;

藏药螃蟹甲化学成分研究(Ⅰ)

目的：对藏药唇形科糙苏属植物螃蟹甲的化学成分进行分离和鉴定。方法：采用多种柱层析方法进行分离纯化，根据光谱数据和理化性质鉴定化合物。结果：从乙酸乙酯部位分离出12个化合物，目前鉴定了5个化合物，分别为：山栀苷甲酯（Ⅰ）、大黄素（Ⅱ）、大黄酸（Ⅲ）、木犀草素（Ⅳ）、小檗碱（Ⅴ）。结论：化合物Ⅱ～Ⅴ为首次从该植物中分离得到，化合物Ⅴ为首次从该属植物中分离得到。

藏药螃蟹甲化学成分研究

目的:研究螃蟹甲的化学成分。方法:柱色谱法分离其成分,利用光谱数据确定其化学结构。结果:分得8个化合物,分别鉴定为:barlerin(1)、sesamoside(2)、phloyosideⅡ(3)、红景天苷(4)、山栀苷甲酯(5)、类叶升麻苷(6)、木犀草素-7-O-葡萄糖苷(7)、胡萝卜苷(8)。结论:化合物4为首次从该属植物中得到,化合物4、6为首次从该植物中得到。

HPLC法测定藏药螃蟹甲中苯乙醇苷类化合物的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定藏药螃蟹甲中3个苯乙醇苷的含量。方法色谱柱为Symmetry C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(36∶64),冰醋酸调pH至4.5;流速1.0 ml/min;柱温20℃,检测波长330 nm。结果毛蕊花糖苷、alyssonoside、异毛蕊花糖苷分别在20～500(r=0.999 6),10～130(r=0.999 5),10～130(r=0.999 7)μg/ml范围间与峰面积线性关系良好;平均加样回收率均在96%～104%之间,RSD均小于5%(n=6)。结论该方法专属性强、灵敏度高、精确度与重现性好,可作为螃蟹甲药材的质量控制方法。

螃蟹甲中苯乙醇苷对急性减压低氧大鼠脑组织的保护作用及血管内皮生长因子表达的影响

目的探讨螃蟹甲中苯乙醇苷对模拟高原低压低氧环境下大鼠脑组织的保护作用及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法 Wistar大鼠随机分为常压空白组,低氧模型组,地塞米松(4 mg·kg-1)组,螃蟹甲中苯乙醇苷高、中、低(400、200、50 mg·kg-1)剂量组,每组10只。常压空白组、低氧模型组灌胃灭菌注射用水(10 ml·kg-1),其余各组按照预设剂量灌胃给药,连续给药4 d。第4天给药后1 h,除常压空白组外,其余各组均置于减压舱内模拟高原海拔8000 m连续低氧暴露72 h,建立实验性高原脑水肿大鼠模型。干湿质量法测定大鼠脑组织含水量,HE染色观察大鼠脑组织病理改变,实时RT-PCR检测大鼠脑组织中VEGF mRNA的表达,Western blotting检测大鼠脑组织中VEGF蛋白表达水平。结果与常压空白组比较,缺氧模型组大鼠脑组织含水量明显降低(P<0.05),水肿明显,表现为部分神经元肿胀或浓缩,亦见大量神经细胞皱缩变形,核固缩或碎裂等;脑组织中VEGF mRNA和蛋白表达量均显著上调(P<0.01)。与缺氧模型组比较,地塞米松组和螃蟹甲中苯乙醇苷低、中、高剂量组大鼠脑组织含水量明显降低(P<0.05,P<0.01),脑组织中VEGF mRNA和蛋白表达量均明显下调,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论螃蟹甲中的苯乙醇苷能减轻低压低氧导致的脑水肿,保护脑组织,此作用可能与下调脑组织中VEGF表达有关。

螃蟹甲提取物体外抗葡萄球菌作用研究

目的:观察不同产地螃蟹甲干燥块根水、乙醇提取物体外葡萄球菌抗菌活性。方法:以微量稀释法测定拉萨地区及林芝地区产螃蟹甲干燥块根水、乙醇提取物对45株葡萄球菌临床分离株及标准菌株ATCC27853的MIC、MIC50MIC90及MBC,并计算其累积抑菌率。结果:拉萨产和林芝产螃蟹甲水、乙醇提取物在体外对金黄色葡萄球菌标准菌株ATCC25923以及45株葡萄球菌临床分离株均有明显的抗菌作用。但不同产地提取物抗菌作用存在一定差异,拉萨产螃蟹甲提取物体外抗菌作用优于林芝产螃蟹甲,且同一产地药材乙醇提取物抗菌作用优于水提取物。结论:藏药螃蟹甲干燥块根水、乙醇提取物对葡萄球菌具有明显抗菌作用。

藏药螃蟹甲的研究概况

结合目前应用现状和研究进展,从螃蟹甲的藏药本草考证、化学成分、药理作用、临床应用、质量控制等几个方面进行总结、概述,以期为该植物的进一步研究利用提供参考。

藏药螃蟹甲镇咳祛痰平喘有效部位研究

目的:对藏药螃蟹甲的镇咳祛痰平喘作用的有效部位进行筛选。方法:运用小鼠氨水引咳法、小鼠呼吸道酚红排泌法、豚鼠组胺致喘法3个药理实验对螃蟹甲不同提取部位的主要药理学指标进行了考察。结果:螃蟹甲的乙酸乙酯部位和正丁醇部位均有较好的镇咳祛痰平喘作用,其中镇咳、祛痰作用以正丁醇部位为佳,平喘作用以乙酸乙酯部位作用明显。结论:乙酸乙酯部位和正丁醇部位为螃蟹甲镇咳、祛痰、平喘的主要有效部位。

利用组织培养方法快速繁殖螃蟹甲技术

本文报道了利用组织培养快速繁殖技术,对西藏濒危藏药材螃蟹甲在无菌条件下以种子为试验材料建立了螃蟹甲植株的无菌体系,进一步筛选出了螃蟹甲植株增殖和生根的最佳培养基。为下一步对螃蟹甲进行人工驯化栽培具有重要的实践意义。关于试管苗移栽成活率和成本等问题,有待进一步研究。

HPLC测定藏药螃蟹甲中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯的含量

目的建立藏药螃蟹甲中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯的HPLC测定方法,为进一步控制螃蟹甲药材及其制剂的质量提供参考依据。方法色谱柱为Symmetry C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-水(6∶94),HAc调pH=4.50,流速0.8mL/min,柱温20℃,检测波长234nm。结果8-乙酰氧基山栀子苷甲酯浓度在0.787～14.76μg·mL-1范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999);加样回收率为99.21%(RSD=1.68%)。螃蟹甲药材中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯平均含量为(0.62±0.19)mg.g-1。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于螃蟹甲药材中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯的含量测定。

藏药螃蟹甲化学成分研究(Ⅱ)

目的:研究藏药螃蟹甲的化学成分。方法:采用多种柱层析方法对螃蟹甲浸膏进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的结构。结果:从螃蟹甲乙酸乙酯提取部位分离鉴定出4个化合物,分别为PhlomisosideⅢ(Ⅰ)、β-胡萝卜苷(Ⅱ)、山柰素(Ⅲ)、熊果酸(Ⅳ)。结论:化合物Ⅲ和Ⅳ为首次从该植物中分离得到,为螃蟹甲药理作用的研究奠定了基础。

螃蟹甲提取物体外抗葡萄球菌作用研究

目的：观察不同产地螃蟹甲干燥块根水、乙醇提取物体外葡萄球菌抗菌活性.方法：以微量稀释法测定拉萨地区及林芝地区产螃蟹甲干燥块根水、乙醇提取物对45株葡萄球菌临床分离株及标准菌株ATCC27853的MIC、MIC50 MIC90及MBC,并计算其累积抑菌率.结果：拉萨产和林芝产螃蟹甲水、乙醇提取物在体外对金黄色葡萄球菌标准菌株ATCC25923以及45株葡萄球菌临床分离株均有明显的抗菌作用.但不同产地提取物抗菌作用存在一定差异,拉萨产螃蟹甲提取物体外抗菌作用优于林芝产螃蟹甲,且同一产地药材乙醇提取物抗菌作用优于水提取物.结论：藏药螃蟹甲干燥块根水、乙醇提取物对葡萄球菌具有明显抗菌作用.

藏药螃蟹甲挥发油化学成分的GC-MS分析研究

目的 研究螃蟹甲根的挥发油化学成分。方法 采用气相色谱 质谱联用仪 (GC MS)对螃蟹甲根的挥发油化学成分进行了分析鉴定。结果 从分离出的 30多个峰中鉴定出 2 1个化学成分。结论 螃蟹甲挥发油的主要化学成分为丁香酚、十六烷酸、9,1 2 (反 ,反 )

螃蟹甲内生真菌Chaetosphaeronema sp.的化学成分研究

目的研究一株来源于藏药螃蟹甲内生真菌PHY-24的化学成分。方法采用麦麸培养基,对内生真菌PHY-24进行放大培养,通过硅胶柱色谱、MCI柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、高效液相色谱等对其发酵液中的化学成分进行分离纯化,利用NMR、MS等波谱方法进行化学成分的结构鉴定,并测定这些成分抗HIV-1整合酶链转移反应活性。结果从内生真菌PHY-24发酵液的乙酸乙酯提取部分分离并鉴定了4个化合物,分别是:integrastatin B(1)、2-乙酰基-3,5-二羟基-苯乙酸(2)、curvulin(3)、O-methylcurvulinic acid(4)。其中化合物(1)和(2)具有抗HIV-1整合酶链转移反应活性,其IC50分别为6.22和75.1μmol/L。结论 4个化合物均为从此属真菌中首次分得,其中化合物(1)、(2)具有抗HIV-1整合酶链转移反应活性。化合物(2)的活性为首次报道。

七味螃蟹甲丸质量标准研究

目的建立藏药七味螃蟹甲丸(螃蟹甲、诃子、石灰华、甘草、丛菔、檀香和丁香)的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中丁香、檀香进行定性鉴别;采用HPLC法测定诃子中没食子酸和甘草中甘草酸,以HypersilODS2(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱;甲醇-1%冰醋酸(5∶95)为流动相;没食子酸检测波长为273 nm,甘草酸检测波长为250 nm。GC法测定丁香中丁香酚,以PEG-20M(30.0 mm×0.32 mm,0.25μm)为色谱柱;载气为N2,检测温度为240℃,FID检测器。结果没食子酸在0.061μg～0.610μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.9%,RSD为2.1%。甘草酸在0.046 4μg～0.232μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.7%,RSD为1.5%(n=9)。丁香酚在11.7 ng～234.0 ng范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.3%,RSD为1.9%(n=9)。结论该方法专属性强,简便可行,重复性好,能有效控制七味螃蟹甲丸的内在质量。

糙苏属植物螃蟹甲的研究进展

螃蟹甲为唇形科糙苏属植物,藏药名为"露木尔",为常用藏药。就螃蟹甲的植物形态及繁殖、化学成分、药理活性、质量控制等方面的研究进行系统综述。