立方体形貌的BaTiO3纳米粒子的融盐法制备与表征

用TiO2和Ba(OH)2为钛源和钡源,以NaOH和KOH为熔剂,采用融盐法成功地合成了Ba-TiO3纳米粒子。用XRD、SEM、TEM、ED、EDS和FT-IR对产品的结构、形貌和成份进行了表征。结果表明,在反应温度为200℃、反应时间为24h时能得到形状为立方体、大小分布均匀、粒径约为20～55nm的钛酸钡纳米粒子;随反应时间增加,粒子形貌由立方体逐渐变为球形,且粒径增大。所得产品为立方晶相、结晶良好、纯度高的BaTiO3纳米粒子。另外,还初步探讨了融盐法制备BaTiO3纳米粒子的形成机理。

直接融盐法制备锂离子电池负极材料Li_(4/3)Ti_(5/3)O_4及其电化学性能

以CH3COOLi·2H2O和锐钛矿型TiO2为原料,通过直接融盐法合成锂离子电池负极材料Li4/3Ti5/3O4,考察合成条件对材料性能的影响,并通过X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)对样品进行物相和形貌分析。结果表明,先在70℃保温5h或10h,再在800℃煅烧2h可得到纯相的Li4/3Ti5/3O4粉末,平均粒径在300nm左右,且粒径分布均匀。充放电测试表明在70℃保温5h、800℃煅烧2h得到的样品具有最优异的电化学性能。以0.1C倍率充放电,其首次放电容量达到172(mA·h)/g,接近理论容量,20次循环后,容量仍保持在140(mA·h)/g。与传统的固相法相比,用直接融盐法得到的材料具有较大的锂离子扩散速率、高倍率性能和循环可逆性。

融盐包裹法合成球形正极材料LiNi_(0.7)Co_(0.2)Al_(0.1)O_2(英文)

以球形Ni(OH)2为核心原料,Al(NO3)3.9H2O、Co(NO3)2.6H2O和LiNO3为包裹原料,采用融盐包裹法在空气中煅烧合成了单相固溶体LiNi0.7Co0.2Al0.1O2。用XRD研究了合成产物的物相和结构,用SEM研究了合成产物的形貌,用电池性能测试仪研究了合成产物的电化学性能。实验结果表明,合成产物具有α-NaFeO2型层状有序结构、球状形貌和良好的电化学性能。

熔盐中熟化处理提高BiFeO_3的可见光催化活性

The visible-light photocatalytic activity of BiFeO3 can be enhanced by treating in LiNO3 molten salt. BiFeO3 is prepared by pyrolysis of tartaric acid complex. The as-prepared BiFeO3 is mixed with LiNO3 salt by ball milling for 4 h with the molar ratio 12∶1 of LiNO3 to BiFeO3. The mixture was heated at 270 ℃ for 12 h, and LiNO3 was removed from the product by washing with distilled water. The visible light photocatalytic activity is evaluated by measuring the decoloratation of Congo red aqueous solution. After heating in LiNO3 molten salt, the decoloratation of Congo red aqueous solutions increased significantly from 31.6% to 95.4%. The enhancement of the photocatalytic activity is attributed to surface modification of BiFeO3 by treating in LiNO3 molten Salt.

以微乳液法制备的锰源合成LiMn_2O_4

采用CTAB-C8H18-C4H9OH-H2O微乳体系制备出MnCO3,将其灼烧成Mn2O3之后,与Li2CO3混合,800℃高温焙烧,获得了颗粒大小为数百纳米,均匀分布的纯相尖晶石LiMn2O4。这一材料的电化学性能优秀,0.5C的电流在3￣4.2V之间充放电时,首次放电比容量为124mAh·g-1,经过110次循环,保留比容量118mAh·g-1,平均每次容量损失<0.05%。该材料的倍率性能尤为优异,10C放电的比容量在110mAh·g-1以上,功率约为0.2C时功率的45倍。