舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎临床疗效观察

探讨舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎临床疗效。方法 选择2023年1月至2023年12月期间我院就诊进行脱敏治疗的变应性鼻炎患者100例患者纳入本次研究。研究将研究对象随机分为两组,即对照组和观察组。对照组采用药物联合治疗,观察组在观察组基础上加用粉尘螨滴剂,治疗包括递增期与维持期,维持期超过18个月。评估指标包括治疗效果及患者满意度。结果 治疗第6个月两组患者治疗效果无差异(P>0.05),治疗至第12个月以及第18个月,两组患者治疗效果具有显著差异(P<0.05)。患者满意度亦有显著提升,观察组的总满意度为96.00%,显著高于对照组的78.00%。结论 舌下含服粉尘螨滴剂有望成为一种具有显著疗效的长效过敏性鼻炎治疗替代策略,值得临床推广。

粉尘螨滴剂舌下脱敏治疗过敏性鼻炎的疗效观察

目的观察粉尘螨滴剂舌下脱敏治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取2020年2月至2021年2月在常州市第一人民医院接受治疗的100例过敏性鼻炎患者为研究对象,在组间基线特征可比的原则上,按随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组采用氯雷他定治疗,观察组采用粉尘螨滴剂行舌下含服治疗。分别于治疗3个月、6个月后检测对比两组患者症状评分、药物总评分(TMS)、视觉模拟量表(VAS)评分、肺功能指标、临床疗效等。结果两组患者治疗后鼻痒、打喷嚏、流清涕、鼻塞症状评分、TMS、VAS评分均较治疗前降低,且观察组评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后第1秒用力呼气量(FEV_(1))占预测值百分比(FEV_(1)%)、用力呼气量(FEF)、FEF50%均较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论粉尘螨滴剂舌下脱敏治疗相对于氯雷他定治疗可更有效地治疗过敏性鼻炎,具有较好的临床使用价值。

不同年龄段患者经舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的疗效评估

目的评价不同年龄段患者舌下含服标准化粉尘螨滴剂免疫治疗(sublingual immunotherapy,SLIT)尘螨引起的变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的疗效。方法回顾性分析了199例接受舌下含服粉尘螨滴剂治疗(sublingual immunotherapy,SLIT)的变应性鼻炎患者的病例资料。其中有163例,年龄4~65岁,平均年龄(19.4±14.6)岁的患者接受了完整3年的治疗。将上述163例患者按照年龄段分为4~13岁年龄组(低龄组,107例,平均年龄为9.1±2.5)和14~65岁年龄组(高龄组,56例,平均年龄为30.7±14.1)。采用组间以及组内前后自身对照的方法,分别在治疗前和治疗后1年、3年评估患者的鼻部症状总评分(total nasal symptom score,TNSS)、药物评分(total medication score,TMS)、视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)评分以及体征评分的变化。采用SPSS 26.0软件对数据进行统计学分析。结果两组患者在经过3年的治疗后TNSS、TMS、VAS评分以及体征评分均无显著性差异。与基线相比,两组患者的TNSS、TMS、VAS评分以及体征评分在治疗1年和3年后均显著降低,差异具有统计学意义(低龄组:治疗1年时Z值分别为-4.750、-3.000、-5.188、-4.125,治疗3年时Z值分别为-6.688、-3.562、-6.812、-4.312;高龄组:治疗1年时Z值分别为-4.990、-4.267、-5.187、-3.414;治疗3年时Z值分别为-6.040、-4.793、-6.237、-4.464,P值均<0.05)。163例患者中有6例发生了轻微不良反应,都出现在免疫治疗的第一个月,且未经治疗自行好转。结论无论对于低龄组还是高龄组,在经过1年或3年舌下含服标准化粉尘螨滴剂治疗尘螨引起的AR均安全有效、耐受性良好。

舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的疗效分析

目的探讨舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的疗效。方法108例变应性鼻炎患者,随机分为研究组和对照组,每组54例。研究组患者舌下含服粉尘螨滴剂进行治疗,对照组患者注射粉尘螨滴剂进行治疗。2年后进行随访,比较两组患者治疗效果以及生活质量。结果研究组患者治疗总有效率96.3%高于对照组的85.2%(P<0.05)。研究组患者社会功能评分(81.5±5.4)分、躯体功能评分(83.3±4.8)分、角色功能评分(82.5±6.1)分、认知功能评分(80.7±5.9)分明显高于对照组的(68.4±5.3)、(62.8±4.7)、(63.8±5.3)、(62.7±4.7)分(P<0.05)。结论对变应性鼻炎患者进行舌下含服粉尘螨滴剂治疗,能够快速缓解临床症状,患者生活质量得到大幅度改善,应在临床中广泛推广使用。

盐酸西替利嗪联合粉尘螨滴剂治疗小儿过敏性鼻炎的疗效及对血清CRP、EOS、IL-8的影响

目的:探究盐酸西替利嗪联合粉尘螨滴剂治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效及对血清C-反应蛋白(CRP)、嗜酸性粒细胞(EOS)以及白细胞介素-8(IL-8)水平的影响。方法:选取2021年9月—2023年1月于我院治疗的86例过敏性鼻炎患儿,采用随机法将其分为观察组(n=43)和对照组(n=43)。对照组给予盐酸西替利嗪进行治疗,观察组采用盐酸西替利嗪联合粉尘螨滴剂进行治疗,比较2组患儿的临床疗效以及治疗前后血清CRP、IL-8水平和EOS百分比。结果:观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患儿鼻塞、鼻痒、流涕及喷嚏等症状消失时间明显较对照组更短(P<0.05);2组治疗后临床相关症状评分较治疗前明显降低,且观察组较对照组更低(P<0.05);治疗后2组血清CRP、IL-8水平值及EOS百分比较治疗前均显著降低,且观察组较对照组明显更低(P<0.05)。结论:盐酸西替利嗪联合粉尘螨滴剂能够有效改善过敏性鼻炎患儿的症状表现,减少体内炎性反应,效果显著。

玉屏风颗粒联合粉尘螨滴剂舌下脱敏治疗小儿变应性鼻炎肺脾气虚证临床研究

目的:观察玉屏风颗粒联合粉尘螨滴剂舌下脱敏治疗小儿变应性鼻炎肺脾气虚证的临床疗效。方法:选择90例变应性鼻炎肺脾气虚证患儿为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各45例。对照组给予粉尘螨滴剂舌下脱敏治疗,观察组在对照组基础上给予玉屏风颗粒冲服。1周为1个疗程,连续治疗6个疗程。比较2组临床疗效、鼻部症状评分、体液免疫功能指标及炎性因子水平。结果:观察组总有效率为97.78%,高于对照组86.67%(P<0.05)。治疗后,2组鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组各项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清免疫球蛋白M (IgM)、免疫球蛋白G (IgG)水平高于治疗前,免疫球蛋白E (IgE)水平低于治疗前(P<0.05);且观察组IgM、IgG水平高于对照组,IgE水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清白细胞介素-4 (IL-4)、白细胞介素-13 (IL-13)、血管细胞黏附因子-1 (VCAM-1)水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组血清IL-4、IL-13、VCAM-1水平均低于对照组(P<0.05)。结论:玉屏风颗粒联合粉尘螨滴剂舌下脱敏治疗小儿变应性鼻炎肺脾气虚证的疗效显著,有利于改善患儿临床症状,提高机体免疫力,减轻炎症反应。

变应性鼻炎患者粉尘螨滴剂舌下免疫治疗的依从性及脱落原因分析

目的 探讨变应性鼻炎(AR)患者接受粉尘螨滴剂舌下免疫治疗(SLIT)的依从性及脱落因素。方法 回顾性分析粉尘满滴剂舌下免疫治疗的变应性鼻炎患者652例的资料,记录患者脱落时间及脱落原因。结果 652例患者中,成功随访516例,中途脱落291例,整体依从率为43.60%。随访患者中,<14岁患者依从性较≥14岁患者依从性好,性别因素对脱落率的影响无显著差异,脱落最多的月份为用药的第5、6、7个月。结论 AR患者行SLIT治疗的整体依从性较差,<14岁儿童依从性较≥14岁人群好,加强患者教育,提高随访频率,构建有效的沟通平台有助于提高患者依从性。

粉尘螨滴剂联合维生素D滴剂辅助治疗儿童哮喘伴过敏性鼻炎临床观察

目的探讨粉尘螨滴剂联合维生素D滴剂辅助治疗儿童哮喘伴过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取江苏省徐州市儿童医院2019年1月至2021年1月收治的哮喘伴过敏性鼻炎患儿112例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各56例。两组患儿均予氯雷他定颗粒口服,观察组患儿加用粉尘螨滴剂联合维生素D滴剂(胶囊型)治疗。两组均持续治疗6个月。结果观察组患儿近期总有效率为73.21%,与对照组的67.86%相当(P>0.05);观察组患儿远期总有效率为91.07%,显著高于对照组的71.43%(P<0.05)。两组患儿治疗3个月、6个月喘息、鼻塞、喷嚏、鼻痒评分均显著降低,肺功能指标(用力肺活量,第1秒用力呼气容积,呼气峰流速,用力呼出25%、50%、75%肺活量的呼气流速,以及最大呼气中段流量占预计值百分比)均显著升高,且观察组患儿治疗6个月的喷嚏、鼻痒评分及肺功能指标均改善更显著(P<0.05)。观察组患儿治疗6个月的血清白细胞介素4、白细胞介素5、白细胞介素12及肿瘤坏死因子-α水平均显著低于对照组(P<0.05)。两组患儿均无严重不良反应,血、尿等常规均未检出异常;仅对照组中2例患儿出现喉部不适,3 d后自行缓解。结论粉尘螨滴剂联合维生素D滴剂辅助治疗儿童哮喘伴过敏性鼻炎,可缓解患儿的临床症状,并改善其肺功能。

舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎患儿的临床效果

目的观察在过敏性鼻炎患儿治疗时采取舌下含服粉尘螨滴剂的应用效果。方法选取2022年1月至2023年1月118例本院收入的过敏性鼻炎患儿,采用随机数字表法,将所选患儿划分对照组(基础抗敏疗法)与观察组(舌下含服粉尘螨滴剂),观察其疗效、症状积分、不良反应和生活质量。结果在临床疗效方面,与对照组比,观察组疗效更优(P<0.05);观察组较对照组鼻塞、鼻痒、打喷嚏和流鼻涕等积分改善效果更佳(P<0.05);观察组不良反应率低于对照组(P<0.05);在生活质量上,观察组的生理功能、社会功能、情感职能和精神状态等评分高于对照组(P<0.05)。结论过敏性鼻炎患儿经过舌下含服粉尘螨滴剂治疗后获得显著疗效,其不良反应较少,临床症状积分显著改善,且生活质量有所提升。

粉尘螨滴剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗哮喘急性发作合并过敏性鼻炎患儿的临床疗效

目的观察粉尘螨滴剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗哮喘急性发作合并过敏性鼻炎患儿的临床效果。方法选择2021年3月—2022年3月当阳市人民医院收治的哮喘急性发作合并过敏性鼻炎患儿80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组给予丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予粉尘螨滴剂治疗,比较2组治疗效果、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC、呼气流量峰值(PEF)]、临床症状消失时间、治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、治疗前后生活质量评分(精神健康、社会功能、一般健康、生理职能评分)及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=4.114,P=0.043);观察组咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿啰音症状消失时间均短于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗后,2组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC、PEF均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组VAS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);观察组精神健康、社会功能、一般健康、生理职能评分均高于治疗前和同期对照组(P<0.01),对照组社会功能、一般健康、生理职能评分均高于治疗前(P<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(5.00%vs.2.50%,χ^(2)=0.346,P=0.556)。结论粉尘螨滴剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗哮喘急性发作合并过敏性鼻炎患儿,可有效提升临床疗效。

粉尘螨滴剂治疗儿童变应性鼻炎(尘螨过敏)的效果分析

目的:分析粉尘螨滴剂治疗儿童变应性鼻炎(尘螨过敏)的效果。方法:研究时间为2020年6月至2023年6月,选取变应性鼻炎(尘螨过敏)患儿300例为样本。所有患儿均采用粉尘螨滴剂治疗,观察治疗效果。结果:治疗后,300例变应性鼻炎患儿的鼻痒、鼻塞、流涕、打喷嚏积分均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,300例变应性鼻炎患儿的临床总有效率为98.00%。结论:粉尘螨滴剂治疗儿童变应性鼻炎(尘螨过敏)可有效改善患儿的症状,提高临床疗效。

儿童粉尘螨滴剂脱敏治疗护理专科门诊的构建与运行效果

目的:探讨儿童粉尘螨滴剂脱敏治疗护理专科护理门诊的构建与运行效果,为提高儿童粉尘螨滴剂脱敏治疗专科护理门诊的质量提供参考价值。方法:本研究成立护理专科门诊,组建以护士为主导的多学科团队,制定服务流程、管理制度,通过专科门诊服务质量评价指标体系来评价此方案的运行效果。结果:儿童粉尘螨滴剂脱敏治疗专科护理门诊运行6个月以来,门诊就诊量增长5.28%,服务例次增长15.11%,累计为232例患儿建立粉层螨滴剂舌下脱敏治疗患者档案。2022年10月~2023年4月患儿健康教育的参与率、留治率、脱漏率、满意度高于2022年4月~2022年10月的数据。开设儿童粉尘螨滴剂脱敏治疗专科门诊后的医疗服务满意度(92.56%)高于开设之前(78.37%),差异具有统计学意义(χ2 = 15.685, P < 0.001)。结论:儿童粉尘螨滴剂脱敏治疗专科护理门诊的建立符合粉尘螨滴剂脱敏治疗患儿的需求,能够有效提升医院的医疗质量和满意度,为护士提供了职业发展平台,促进了儿童粉尘螨滴剂脱敏治疗专科门诊护理的发展,有利于医院高级护理实践人才的培养和科研发展。

舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎患儿的临床效果及安全性研究

探讨舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎患儿的临床效果。方法 选择2022年收治的过敏性鼻炎患儿100名,对照组采用氯雷他定治疗,观察组舌下含服粉尘螨滴剂治疗,对比两组的疗效。结果 观察组炎症因子水平更低,P<0.05;观察组RQLQ、TNSS评分更低,P<0.05;观察组生活质量更高,P<0.05;观察组并发症发生率更低,P<0.05。结论 采用舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的患儿在炎症控制、症状缓解和生活质量提高方面都表现出更好的效果,且并发症发生率更低,安全性高。因此,对于过敏性鼻炎患儿,舌下含服粉尘螨滴剂是一种值得推荐的治疗方法。

不同年龄段变应性鼻炎病人的舌下含服粉尘螨滴剂治疗效果

探究舌下含服粉尘螨滴剂治疗在不同年龄段变应性鼻炎患者中的作用。方法 我们开展了一项研究,纳入了我院自2020年2月至2023年2月期间共收治的80例变应性鼻炎患者。根据年龄不同,我们将其分为儿童组(n=31)和成人组(n=49)。两组患者均接受了舌下含服粉尘螨滴剂治疗。我们对比了两组在治疗效果、不良反应以及不同时间点上的症状和体征情况。结果 两组治疗效果、不良反应发生情况及症状情况比较(P>0.05);结论 舌下含服粉尘螨滴剂能够提高不同年龄段变应性鼻炎患者的治疗效果,且无严重不良反应,不同时间症状及体征均较得到改善,值得临床推广及应用。

舌下含服粉尘螨滴剂治疗不同年龄组变应性鼻炎患者的分阶段效果观察

目的:观察舌下含服粉尘螨滴剂对于不同年龄组变应性鼻炎患者的免疫治疗效果。方法:回顾性分析2019年2月-2020年8月在江苏省中西医结合医院耳鼻喉科就诊的142例对粉尘螨过敏的、并采取舌下含服粉尘螨滴剂治疗的变应性鼻炎患者资料,将其按年龄分为<14岁组,≥14岁组,评估两组患者舌下含服免疫治疗前,以及治疗6个月、1年、2年后的鼻部症状总评分(TNSS)、体征评分和视觉模拟量表(VAS)评分变化情况,并进行统计学分析。结果:与治疗前相比,患者舌下含服特异性免疫治疗6个月、1年、2年后,<14岁组和≥14岁组TNSS、鼻部体征评分及鼻部症状的VAS评分均有显著改善(P<0.05)。两组治疗前及治疗后的各个时间点的TNSS及鼻部体征评分差异均无统计学意义(P>0.05)。在治疗前和治疗6个月后,两组VAS评分差异均有统计学意义(P=0.024、0.003),但在治疗1年和2年后,组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:使用粉尘螨滴剂舌下含服免疫治疗的方法治疗不同年龄组对粉尘螨过敏的变应性鼻炎患者,是一种明确有效的治疗措施。

过敏性鼻炎患儿血清sST2水平及其与病情严重程度及粉尘螨滴剂治疗反应性的相关性

目的探讨过敏性鼻炎患儿血清可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)水平及其与病情严重程度及粉尘螨滴剂治疗反应性的相关性。方法选取100例过敏性鼻炎患儿设为观察组,另选取100例健康儿童设为对照组。比较两组研究对象血清IgE、白细胞介素(IL)-33、sST2水平。给予观察组患儿为期1年的粉尘螨滴剂舌下含服治疗,根据疗效将其分为有效组和无效组,比较有效组和无效组患儿治疗前后的血清sST2、IL-33水平。分析过敏性鼻炎患儿治疗前血清sST2水平与鼻部症状总评分(TNSS)、视觉模拟量表(VAS)评分、血清IgE水平的相关性。绘制受试者工作特征性(ROC)曲线,分析治疗前血清sST2水平预测过敏性鼻炎患儿对粉尘螨滴剂治疗反应性的价值。结果观察组治疗前的血清IgE、IL-33、sST2水平高于对照组(P<0.05)。治疗前后有效组的血清sST2、IL-33水平低于无效组,且治疗后有效组的血清sST2、IL-33水平低于治疗前(P<0.05),而无效组治疗前后血清sST2、IL-33水平差异无统计学意义(P>0.05)。过敏性鼻炎患儿治疗前血清sST2水平与TNSS、VAS评分、血清IgE水平呈正相关(P<0.05)。ROC曲线分析显示,治疗前血清sST2水平预测过敏性鼻炎患儿对粉尘螨滴剂治疗反应性的曲线下面积为0.834,敏感性为89.23%,特异性为62.86%,截值为28.74 ng/mL。结论过敏性鼻炎患儿的血清sST2水平升高,其与患儿病情严重程度密切相关,且可作为预测过敏性鼻炎患儿对粉尘螨滴剂治疗反应性的生物学标志物。

粉尘螨滴剂结合鼻腔负压冲洗对CRS伴AR术后鼻纤毛功能及炎症因子的影响

目的分析粉尘螨滴剂联合鼻腔负压冲洗对慢性鼻-鼻窦炎(CRS)伴变应性鼻炎(AR)术后鼻纤毛功能及炎症因子的影响。方法将86例CRS伴AR术后患者随机分为两组,对照组予以鼻腔负压冲洗,试验组采用粉尘螨滴剂联合鼻腔负压冲洗治疗。评价两组治疗效果、鼻纤毛功能及炎症因子变化。结果试验组治疗后症状评分、鼻内镜评分及肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1β、γ干扰素水平均低于对照组(P<0.05),纤毛细胞/杯状细胞数量比值、鼻黏膜纤维传输速率均高于对照组(P<0.05)。试验组总有效率高于对照组,术后1年内复发率低于对照组(P<0.05)。结论对CRS伴AR术后予以粉尘螨滴剂联合鼻腔负压冲洗不仅可减轻症状、增强疗效,还可以减少复发。

中医辨证施治联合粉尘螨舌下含服脱敏治疗小儿变应性鼻炎的效果

目的观察中医辨证施治联合粉尘螨舌下含服脱敏治疗小儿变应性鼻炎的效果。方法选取2020年9月至2022年6月赣南医学院第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科收治的100例变应性鼻炎患儿作为研究对象,使用随机数字表法将其分为对照组和联合组,每组各50例。对照组采用粉尘螨舌下含服脱敏治疗,联合组在对照组的基础上使用中医辨证施治。比较两组患儿治疗前后的鼻部症状总评分(TNSS)、口腔及鼻腔呼出气一氧化氮(FeNO)及不良反应发生率。结果两组治疗前的TNSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);联合组治疗后的鼻痒等症状评分及TNSS总评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前的口腔及鼻腔FeNO比较,差异无统计学意义(P>0.05);联合组治疗后的口腔及鼻腔FeNO低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中医辨证施治联合粉尘螨舌下含服脱敏在治疗小儿变应性鼻炎中效果显著,在不增加不良反应基础上可缓解患儿炎症水平及临床症状。

舌下含服粉尘螨滴剂特异性免疫治疗儿童过敏性结膜炎的临床效果

目的探讨舌下含服粉尘螨滴剂特异性免疫治疗(SLIT)儿童过敏性结膜炎(AC)的临床效果。方法回顾性选取2019年1月至2020年10月在深圳市宝安区妇幼保健院就诊的306例AC患儿作为研究对象,按治疗方法分为对照组153例,单纯使用抗过敏药物;试验组153例,使用抗过敏药物+SLIT。比较两组患儿治疗前及治疗1、2年时的症状、体征评分和总有效率,并记录不良反应。结果两组患儿症状评分和体征评分组间、时间点及交互作用比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗1、2年症状评分和体征评分均低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗1、2年的症状评分和体征评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患儿的2年治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中未发生严重不良反应。结论SLIT治疗儿童AC效果较好且安全性较高。

舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性鼻结膜炎的疗效分析

目的探讨舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性鼻结膜炎的疗效。方法选择2019年5月至2020年5月本院收治的过敏性鼻结膜炎患儿400例,随机分为对照组和研究组各200例。对照组予以常规抗过敏药物或糖皮质激素对症治疗,研究组予以粉尘螨滴剂舌下脱敏治疗,比较两组鼻部症状评分、鼻部体征评分、眼部症状评分、鼻炎用药评分、结膜炎用药评分及不良反应发生率。结果研究组治疗0.5年、1年、2年后的鼻部症状评分、鼻部体征评分、眼部症状评分、鼻炎用药评分、结膜炎用药评分均低于对照组(P<0.05);两组治疗过程中均未出现严重不良反应且总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论粉尘螨滴剂舌下脱敏疗法对过敏性鼻结膜炎患儿临床症状改善效果明显,抗过敏药物用量更少,可获得理想的远期疗效,且安全性高,值得推广。