目的分析螨虫过敏原Der f 22的氨基酸序列特性与二级结构,构建其三维结构模型并基于此对其B、T细胞表位进行预测与分析。方法通过ProtParam对Der f 22的理化性质进行计算。根据其理化性质与氨基酸序列,使用AlphaFold 2和GalaxyRefined2...目的分析螨虫过敏原Der f 22的氨基酸序列特性与二级结构,构建其三维结构模型并基于此对其B、T细胞表位进行预测与分析。方法通过ProtParam对Der f 22的理化性质进行计算。根据其理化性质与氨基酸序列,使用AlphaFold 2和GalaxyRefined2构建并优化Der f 22过敏原的三维结构,进一步利用DNAStar、Bepipred 2.0、ElliPro、DiscoTope 2.0和TepiTool预测Der f 22的B细胞表位和T细胞表位。结果基于氨基酸序列,我们得到了Der f 22蛋白的二级结构特征与三维结构。利用多种生物信息学工具,我们预测并筛选出6个线性B细胞表位、19个参与形成构象B细胞表位的关键残基和4个T细胞表位。结论本研究得到的蛋白质结构和抗原表位为进一步对Der f 22功能改造及低免疫原性疫苗的开发奠定基础。展开更多
文摘目的分析螨虫过敏原Der f 22的氨基酸序列特性与二级结构,构建其三维结构模型并基于此对其B、T细胞表位进行预测与分析。方法通过ProtParam对Der f 22的理化性质进行计算。根据其理化性质与氨基酸序列,使用AlphaFold 2和GalaxyRefined2构建并优化Der f 22过敏原的三维结构,进一步利用DNAStar、Bepipred 2.0、ElliPro、DiscoTope 2.0和TepiTool预测Der f 22的B细胞表位和T细胞表位。结果基于氨基酸序列,我们得到了Der f 22蛋白的二级结构特征与三维结构。利用多种生物信息学工具,我们预测并筛选出6个线性B细胞表位、19个参与形成构象B细胞表位的关键残基和4个T细胞表位。结论本研究得到的蛋白质结构和抗原表位为进一步对Der f 22功能改造及低免疫原性疫苗的开发奠定基础。