吡啶羧酸与铜(Ⅱ)螯合物的合成及结构表征

合成的吡啶-3-羧酸(烟酸)铜(Ⅱ)配合物和吡啶-2-羧酸(吡啶甲酸)铜(Ⅱ)配合物,通过元素分析、红外光谱和粉末X-衍射等对其配位结构进行表征.结果表明,在各种不同试验条件下,合成的烟酸铜和吡啶甲酸铜,其配体均通过吡啶氮和羧基氧与铜(Ⅱ)同时配位形成双齿螯合物.烟酸铜具有2个六员螯合环[Cu(Nic)2,Nic-为烟酸根],属单斜长方体晶系;吡啶甲酸铜具有2个五员螯合环[Cu(Pic)2,Pic-为吡啶甲酸根],属三斜长方体晶系.

不同酸处理钛酸锂的转型研究（英文）

详细研究了酸的种类和处理时间对钛酸锂转型的影响.结果显示当相同酸度的硫酸和盐酸用来对钛酸锂进行改性时,在盐酸介质中钛酸锂更容易转变为锐钛矿和金红石型二氧化钛.硫酸浓度越高,钛酸锂更容易转变为锐钛矿和金红石型二氧化钛;处理时间越长,更多的钛酸锂可以转变为锐钛矿和金红石型二氧化钛.硫酸根通过螯合双齿配位于二氧化钛,有利于稳定锐钛矿型晶相;亲电的H^+和高电负性的Cl^-影响Ti-O键,导致TiO_6八面体中的TiO键断裂和锐钛矿型二氧化钛发生结构重排形成金红石型二氧化钛.钛锂离子筛稳定的结构和晶相组成能够保证高效、循环往复地提取锂,从这一点来看,相比于盐酸,硫酸更适合作为洗脱剂来制备钛锂离子筛,并且低浓度的硫酸是更好的选择.

SO_4^(-2)/Fe_2O_3-Al_2O_3纳米固体酸的红外光谱研究

用 IR光谱研究了 SO2 -4 / Fe2 O3- Al2 O3纳米固体酸在不同焙烧温度下表面结构与酸性的变化 ,结果表明 ,当焙烧温度在 4 5 0— 5 0 0℃时 ,双齿螯合配位结构特征谱带齐全 ,酸性强 ,小于 4 5 0℃时 ,双齿螯合配位特征谱带不齐全 ,酸性不强 ,而大于 5 0 0℃时 ,随着温度的升高 ,特征谱带区域宽化 ,特征峰消失 ,酸性变弱。此外 ,从 Fe- O纳米颗粒的特征振动带显示可得知 ,样品的粒径小于 30 nm。

甲萘胺衍生物的C-8选择性氧甲酰甲基化反应

萘胺类化合物是功能材料和药物中的一种重要芳香化合物,广泛应用于染料和电致发光材料.近年来通过选择性修饰萘胺的母环结构来合成取代萘胺的研究取得了较大进展.本课题组利用双齿螯合基团可以络合稳定过渡金属以促进C-H键官能化且在反应结束后易于去除的特点,发展了钯催化的甲萘胺衍生物的C-8位选择性C-H官能化反应.以氯代乙酸酯为烷基化试剂,以中等产率合成了七个C-8位氧甲酰甲基取代甲萘胺的衍生物,是一种简单方便、绿色环保、选择性好的合成甲萘胺衍生物的新方法.

银催化2-烯基苯胺与苯并异噁唑的[5+1]环化反应

利用廉价易得的2-胺基苯乙烯与苯并异噁唑在银催化下发生[5+1]串联环化反应,以中等至优异的收率一步得到含有N,N-双齿螯合片段的2-喹啉基苯胺衍生物.该方法具有宽泛的底物普适性、较高的原子经济性和温和的反应条件等优势,为合成这类具有广泛用途的N,N-双齿螯合分子提供了新的研究思路.

吡啶甲酰萘胺的C-8位选择性C-H官能化反应研究进展

以吡啶甲酰萘胺作为研究对象,从不同的过渡金属催化出发,结合本课题组在该领域中的研究工作,综述了双齿导向基团辅助的C-8位选择性C-H官能化反应的最新研究进展,主要是涌现出各种类型的官能化转化策略,并实现了各种碳—碳键或碳—杂键的构建.