改性聚丙烯腈纳米纤维在废水中重金属的吸附研究进展

聚丙烯腈纳米纤维(PAN-nfs)具有大孔径、高孔隙率、大比表面积和较好的机械强度,已经用于溶液中含镉、铅、铬、汞、铀、银、铜等重金属离子的吸附。采用静电纺制备PAN-nfs,引入胺、羧基、亚胺等螯合基团对PAN-nfs进行改性,在保留纳米纤维原有的力学性能的同时又可提高PAN-nfs的吸附性能。文章综述了近5年PAN-nfs作为吸附剂对废水中重金属吸附作用的研究进展,提出了改性PAN-nfs领域研究的方向,对改性PAN-nfs吸附废水中重金属的研究具有参考价值。

基质金属蛋白酶抑制剂在抗肿瘤治疗中的研究现状

基质金属蛋白酶(matrixmetalloproteinase,MMP)是一类依赖锌离子的内肽酶,在细胞外基质(ECM)的降解和重建中起重要作用。已经证明MMP在肿瘤生长、侵袭、转移和癌组织的血管生成中发挥着关键作用,其中以明胶酶(MMP2,MMP9)与恶性肿瘤密切相关。因而MMP已成为抗肿瘤治疗的一个有吸引力的靶点,基质金属蛋白酶抑制剂(matrixmetalloproteinaseinhibitor,MMPI)有望发展成为一类新型的抗癌药物,但临床试验的结果至今仍然令人失望,其主要原因可能是缺乏选择性。因此,寻找高选择性、高亲和性以及高生物利用度的MMPI意义重大。

CPF-V型泡沫塑料富集HCSDAA吸光光度法测定矿石中微量钯

利用含有二苯基硫脲螯合基团的新型 CPF- V型泡沫塑料对分解后的矿样进行富集钯的处理 ,洗脱分离后用 2 -羟基 - 3-羧基 - 5 -磺基苯基重氮氨基偶氮苯 (HCSDAA)吸光光度法测定矿石中的钯 ,反应的酸度控制在 p H9.3～ 10 .6 ,共存离子基本不干扰测定 ,钯的最低检测限为 0 .0 9(μg· m l- 1 ) ,通过方法的回收率试验 ,并与其他测定方法进行比较 ,得到了较为满意的结果 ,回收率在 95 .7～ 10 4 .0 %之间。

离子交换技术的研究方法

离子交换分离作为一种分离纯化手段,已是无机分析中最有实用价值的分离技术,尤其是近年来如下两项技术的进展,有效地提高了离子交换分离的选择性: (1)在树脂骨架上引入新的螯合基团,以吸附不同的金属离子。

1,5-钯迁移实现硅甲基C-H键官能化反应

有机硅化合物在有机合成、材料科学以及药物化学中具有广泛应用价值,例如氟硅唑、硅噻菌胺和氟硅菊酯等农药均是有机硅化合物,因此,发展高效的合成方法来实现功能化的有机硅化合物的合成具有重要意义.近年来,过渡金属催化C—H键官能化反应由于优点突出,引起化学家浓厚的兴趣.在这些反应中,通常情况下,为了有选择地活化C—H键,经常在底物上引入螯合基团或预氧化官能团作为导向基团[1-2],后一种方法通常涉及“空间型(through-space)”金属迁移过程[3-4].

基于作用机制研制的雷特格韦

新药创制是复杂的智力活动,涉及科学研究、技术创造、产品开发和医疗效果等多维科技活动。每个药物都有自身的研发轨迹,而构建化学结构是最重要的环节,因为它涵盖了药效、药代、安全性和生物药剂学等性质。本栏目以药物化学视角,对有代表性的药物的成功构建,加以剖析和解读。雷特格韦是针对治疗艾滋病的整合酶抑制剂,为首创性药物。由普筛得到的二酮酸苗头化合物引申出干预催化中心的二价镁离子的螯合机制。将苗头物中的螯合基团,移植到类药的骨架上,再作适当的结构修饰,完成了苗头向先导物的过渡(hit-to-lead)。后继的优化是在多维度空间中进行的,包括增强抑制整合酶活性,提高选择性,促进过膜性,改善物化性质,降低脱靶作用(off-targeting)和血浆蛋白结合等。在由活性化合物向成药的转化中,数个里程碑式的化合物既可视做伴随研发的候选物(back-up candidate),也为本品的成功提供了可贵的借鉴。

配体促进钴催化的烯烃自由基型氢胺化反应

胺及其衍生物普遍存在于药物、天然产物和功能材料分子中,因此从简单易得的原料出发高效合成胺类化合物长期以来都是有机化学领域的重要研究方向.其中,烯烃的氢胺化反应是合成含氮分子最为直接和有效的方法之一[1~3],一直受到研究者的广泛关注.在传统的烯烃活化策略中,烯烃迁移插入M—H形成烷基金属中间体是反应选择性控制的关键步骤,存在难以控制化学、区域、立体选择性的多重挑战(Scheme 1a),特别是无螯合基团参与、非活化烯烃的高选择性分子间氢胺化反应依然是难以实现的.