丙环·嘧菌酯+天然螯合硼钙防治水稻后期综合性病害及保健增产效果

2019年课题组在浙江临海对安道麦马克西姆有限公司提供的丙环·嘧菌酯+天然螯合硼钙进行了防治水稻后期综合性病害及保健增产效果试验,以验证上述药剂组合的防治和保健增产效果及安全性等,从而为其在生产上的推广应用提供技术依据。田间试验结果表明,丙环·嘧菌酯+天然螯合硼钙组合对水稻后期综合性病害有较好的控制作用及保健增产效果,在水稻分蘖末期、孕穗中期连续使用“19%丙环·嘧菌酯SE 50 mL/亩+天然螯合硼钙50 mL/亩”后,对稻瘟病、稻曲病的防治效果分别高达95.1%、97.8%,极显著优于75%肟菌·戊唑醇WG 10 g/亩和32.5%苯甲·嘧菌酯SC 30 mL/亩,且安全性好,保健增产效果十分明显,在当前水稻生产上有较好的推广应用前景。

烷基咪唑螯合硼离子液体的合成及摩擦学性能

以1种环境友好的双水杨酸螯合硼为阴离子中心,以咪唑环为阳离子骨架,合成了7种新的具有不同烷基直链的螯合硼离子液体D-C_nImBScB(n=4,6,8,10)和C_nImC8BScB(n=4,6,10).利用核磁共振波谱(~1H NMR)、热重分析(TGA)和差示扫描热量(DSC)等技术对7种双咪唑螯合硼离子液体进行了结构和热稳定性分析.以聚乙二醇(PEG200)作为基础油,双边咪唑螯合硼离子液体D-C_nImBScB(n=4,6,8,10)和C_nImC8BScB(n=4,6,10)作为添加剂,采用四球摩擦磨损试验机、扫描电子显微镜(SEM)和能量色散X射线光谱仪(EDX)分别对油样的抗磨减摩性能、磨斑形貌和磨斑表面元素分布进行了分析表征.结果表明,D-C_nImBScB(n=4,6,8,10)和C_nImC_8BScB(n=4,6,10)可用作在较宽温度范围使用的润滑油添加剂,添加C_6ImC_8BScB的PEG200油样抗磨效果最佳,其磨斑直径为0.712 mm,与PEG200相比降低了27.49%,通过适当调节阳离子咪唑环骨架上的双边烷基链长度可以调控离子液体的摩擦学性能.

新型硼螯合树脂的合成及其对盐湖卤水中硼的吸附

用甲基葡萄糖胺(MG)将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和三甲基丙烯酸三甲醇基丙烷酯(TRIM)的大孔共聚物功能化改性,制备出新型硼特效螯合树脂. 通过红外光谱鉴定了大孔共聚物、螯合树脂及吸附硼后树脂的结构,研究了该树脂对盐湖卤水中硼的吸附性能,考察了树脂基体聚合物性质对硼吸附量的影响,并建立了树脂对硼的吸附动力学模型. 结果表明,聚合物单体中GMA含量对硼吸附量的影响较大,此类树脂吸附硼具有选择性高、吸附容量高、吸附速度快、易于脱附的优点,吸附动力学模型符合颗粒扩散模型.

硼螯合物法合成诺氟沙星

硼螯合物法合成诺氟沙星鲍春和，陈子明，耿慧琳，程凤霞，王志军（河北医学院药学系，石家庄０５００１７）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＮＯＲＦＬＯＸＡＣＩＮＶＩＡＢＯＲＯＮＣＨＥＬＡＴＥ￥ＢＡＯＣｈｕｎ－Ｈｅ；ＣＨＥＮＺｉ－Ｍｉｎｇ；ＧＥＮＧＨｕｉ－Ｌｉｎ；ＣＨ...

一种多羟基螯合树脂的合成及其对硼的吸附

以氨基葡萄糖和聚苯乙烯为原料合成新的螯合树脂,检测了螯合树脂的氯含量和红外光谱;然后利用氨基葡萄糖螯合树脂与硼的螯合性质,通过实验研究其对硼的吸附能力,并研究了温度、时间等影响螯合树脂吸附的因素。根据热力学有关原理,计算出树脂吸附硼的热力学数据,从而得出树脂对硼的吸附效果。结果表明:合成的螯合树脂对硼有一定的吸附效果;较高温度有利于吸附,为吸热反应;ΔG小于0,吸附过程可以自发的进行。

二芳基硼螯合物的配体取代反应

本文通过一系列配体取代反应证实氨基乙醇、氨基酸、2-(α-羟基苄基)苯骈咪唑(HBB)、8-羟基喹啉(8-HQ)等N,O双齿配体与二芳基硼的螯合能力存在下列强弱顺序: 8-HQ>HBB>NH_2CH_2CH_2OH>RCH(NH_2)COOH相应螯合物的稳定性也依此序递降,有关四配位二芳基硼螯合物可按这一规律直接进行转化。

某些2-联萘基硼N,O双齿螯合物的质谱研究

本文报导含有2-联萘基的二芳基硼8-羟基喹啉类螯合物及苯丙氨酸螫合物的质谱研究。结果表明，这类化合物容易通过础上去烃化或经历从B-N键上的消除反应形成含三配位硼的硼杂FDA唑啉环。与2-联萘骨架相关的两类σ-π重排现象，即2-联萘骨架自身的π化重排以及包括硼原子在内的π-芳化也被探讨。后者涉及氢转移的同时逐出中性分子碎片（N，O-双齿配体）。

含硼氮配位键的硼螯合物和某些三硼化物的~1H和^(11)B核磁共振波谱研究

本文叙述了以8-羟基喹啉、苯骈咪唑、氨基醇、氨基酸为配体合成的25个硼氮配位键的螯合物的~1H FT-NMR和IR的波谱分析。此外,还叙述了含三硼八氢类硼化物的~11B波谱分析方法和空间结构。

基于N,C螯合π共轭骨架的四配位有机硼化合物及其光电应用

具有N,C-螯合π共轭骨架的四配位有机硼化合物,其分子内存在的B-N配位作用使分子骨架趋于平面,π共轭性增强,使这类化合物具有较高的电化学和热学稳定性、优异的发光性能和强的电子亲和势,成为非常有发展前景的新型光电材料,已在有机发光二极管(OLEDs)、有机场效应晶体管(OTFTs)、有机太阳能电池、传感等方面进行了广泛研究。在本文中,我们主要介绍了N,C-螯合四配位有机硼化合物的合成方法及其在电子传输材料、发光材料、光致变色材料及有机太阳能电池材料中的应用研究。

螯合稀土-硼对苎麻产量和品质影响初探

试验于1987年和1988年在本所试验站进行。结果表明,无论是壮龄麻还是在新栽麻上,喷施适量螯合稀土-硼均能增加原麻产量,提高纤维支数,并且以1/10~4 RE-1/10~3B处理效果较好,适量的螯合稀土-硼能增加叶绿素含量、可溶性糖含量,总光合速率,净光合速率和呼吸强度,从而协调了产量和品质各构成因素之间的关系,使产量增加,品质得到改善,因此,在苎麻生产中应用螫合稀土-硼是一种有效的增产增质措施。

螯合稀土──硼对马铃薯块茎品质和产量作用效果

１前言我国是世界上稀土资源最丰富的国家之一。对稀土农用的研究，始于７０年代中期，因其效果十分显著，所以施用作物的种类和＊克山县农业中心收稿日期：１９９８－０７－０２面积不断扩大。但稀土在马铃薯生产上应用研究较少，特别是螯合稀土—硼的应用研究更为少见。...

硼上去烃化反应中的共生效应

考察三（２－苯并呋喃基）硼烷、三（２－呋喃基）硼烷及三（２－噻吩基）硼烷被某些β－二酮（乙酰丙酮、二苯甲酰基甲烷、二茂铁基甲酰丙酮）去烃化的能力，及其产物β－二酮螯合物在电子电离质谱反应中的再去烃化差异．结果证实，受共生效应支配，共生性配体２－苯并呋喃核及２－呋喃核比非共生性配体２－噻吩核均较难从硼原子上裂去．

1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉硼二乙酯的合成研究

用螯合法把化合物1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯(DFQ-Et)螯合制得硼螯合物(1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧硼二乙酯)[DFQ-B(OAc)2],并考察了此步反应在DMF、DMSO等不同溶媒以及不同温度和不同时间时的反应情况。筛选结果显示,此步缩合反应的溶媒采用DMSO,所得产物(粗品)的纯度可达到大于90.0%(HPLC归一法)。总收率92.4%。该工艺反应条件温和,原料易得,操作简便,产率高,成本较低,适合工业化生产。

低毒竹材防腐剂制备及防腐性能初探

利用羽毛蛋白制备螯合蛋白铵铜硼盐防腐剂,对竹材进行防腐处理。防腐剂的FTIR分析表明,蛋白质与铜盐、硼盐形成了氨基酸金属盐、氨基酸盐,从而可以提高铜、硼在竹材内的固着性能。耐腐试验结果表明,防腐剂赋予防腐试件较好的耐腐性能,并且通过正交试验较佳防腐效果的防腐剂配制方案。

普卢利沙星关键中间体的合成研究

用螯合法把化合物6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-4H-[1,3]噻嗪并[3,2-a]喹啉-3-羧酸乙酯与三乙酰氧化硼在DMSO中螯合,制得普卢利沙星的关键中间体6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-4H-[1,3]噻嗪并[3,2-a]喹啉-3-羧基-O6,O7-二乙酸合硼,考察了不同溶剂、反应温度、反应时间对6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-4H-[1,3]噻嗪并[3,2-a]喹啉-3-羧基-O6,O7-二乙酸合硼收率的影响。结果表明,所得产物的质量分数可达99.8%（HPLC归一法）,产率97.1%,质量分数和产率都比文献报道的高。

盐酸莫西沙星的合成工艺改进

目的合成盐酸莫西沙星。方法以1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯为起始原料,经硼螯合反应、与(S,S)-2,8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷缩合、酸化并加水结晶制备得盐酸莫西沙星。结果合成的盐酸莫西沙星总收率约为75%。结论本合成工艺对硼螯合反应进行了优化,不使用腐蚀和毒性的氯化锌,能够达到很好的螯合效果;螯合物与壬烷的缩合产物通过简便的后处理方式,即直接酸化继而加水析晶,制备得盐酸莫西沙星,总收率在75%左右。产品纯度高,单个杂质小于0.1%,总杂质小于0.2%,适合工业化生产。

盐酸莫西沙星的合成研究

目的合成盐酸莫西沙星.方法以1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯为起始原料,经硼螯合反应、与(S,S)-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷亲核取代反应、酸化制备盐酸莫西沙星.结果合成的盐酸莫西沙星总收率为70%.结论本合成路线对硼螯合反应进行了优化,不使用强腐蚀性、有毒的氯化锌,无需高温回流,可以达到很好的螯合效果;亲核取代反应选用无机碱碳酸钾作缚酸剂,加入相转移催化剂溴化正丁基铵,缩短了反应时间,提高了收率.该工艺操作简单,生产成本低,减少了环境污染,适合工业化生产.

诺氟沙星(Norfloxacin)合成工艺的改进

利用硼鳌合物的方法,增大6—氟与7—氯取代活性的差异,使哌嗪化选择性取代收率达到82.3％。