氟哌啶醇季铵盐衍生物对猪冠状动脉螺旋条作用机制的探讨

目的 :研究氟哌啶醇季铵盐衍生物F2 对猪冠状动脉的作用及其作用机制。方法 :采用去内皮的猪冠状动脉螺旋条 ,观察在有钙和无钙的Krebs液中 ,不同浓度 (0 .1～ 10 0 μmol/L)F2 对预先用 30mmol/LKCl诱导冠状动脉螺旋条收缩曲线的影响 ,以及 10 μmol/L格列苯脲 (glibenclamide ,Gli)对 10 0 μmol/LF2 对抗KCl诱导的冠状动脉条收缩作用的影响。结果 :在含钙的Krebs液中 ,0 .1～ 10 0 μmol/LF2 均量效依赖地抑制 30mmol/LKCl诱导的冠状动脉螺旋条收缩 ;在无钙的Krebs液中 ,10 0 μmol/LF2 对 30mmol/LKCl诱导的冠状动脉螺旋条收缩曲线无影响 ;10 μmol/L格列苯脲不能恢复 10 0 μmol/LF2 对抗KCl诱导的冠状动脉条的收缩作用。结论 :F2 可能通过阻断细胞外钙内流从而起到扩张冠状动脉的作用 ,其扩冠作用可能与ATP敏感性钾通道的开放无关。

组胺H＿1受体拮抗剂特非那定对正常和致敏豚鼠气管螺旋条的作用

为了探讨组胺Ｈ１受体（Ｈ１Ｒ）在哮喘发病中的作用，我们研究了特非那定对豚鼠离体气管螺旋条的作用。２４只豚鼠随机分成２组，对其中一组予卵蛋白致敏。取其气管制成螺旋条，以组织浸浴法研究特非那定的作用。结果显示，１×１０－６和１×１０－７ｍｏｌ／Ｌ特非那定可抑制组胺诱发的气管螺旋条收缩、但不能使已收缩的螺旋条舒张，特非那定对组胺诱发致敏螺旋条收缩的抑制作用弱于非致敏螺旋条，提示致敏组织的Ｈ１Ｒ功能亢进或Ｈ２Ｒ功能低下，特非那定可用于哮喘预防性治疗。

人支气管平滑肌螺旋条的制备

目的：在体外用支气管条标本测定人气管平滑肌功能。方法：外科手术后，用虹膜剪剪出４０×３×２ｍｍ的支气管螺旋条，１、２、３ｄ进行测量。结果：第２ｄ的收缩和松驰反应比第１、第３ｄ增加。

川芎嗪在豚鼠离体气管螺旋条中的作用

目的 :研究川芎嗪在豚鼠离体气管螺旋条中的作用。方法 :在浴槽内加入川芎嗪从 10 -7mol/L至10 -2 mol/L ,观察气管螺旋条张力的变化 ,并检测浴槽中NO-2 /NO-3 含量 ,气管螺旋条组织cAMP、cGMP含量的变化。结果 :加入川芎嗪气管螺旋条张力下降 ,与川芎嗪浓度呈剂量依赖性 ,未去皮组舒张度显著大于去皮组 (P <0 0 1)。浴槽内NO-2 /NO-3 含量增加 ,未去皮组 (2 3± 0 37) μmol/L升至 (5 4± 0 4 2 ) μmol/L(P <0 0 5 ) ,去皮组 (1 12± 0 12 )μmol/L升至 (2 2 9± 0 12 ) μmol/L(P <0 0 5 )。气管螺旋条组织cAMP含量增加 ,未去皮组 (17 6± 1 19)nmol/gprotein升至 (36 4 8± 7 2 0 )nmol/gprotein(P <0 0 5 ) ,去皮组 (8 2 0± 2 30 )nmol/gprotein升至 (18 34± 2 30 )nmol/gprotein(P<0 0 5 ) ,cGMP含量增加 ,未去皮组 (0 33± 0 11)nmol/gprotein升至 (0 6 7± 0 2 7)nmol/gprotein(P <0 0 5 ) ,去皮组(0 16± 0 0 3)nmol/gprotein升至 (0 33± 0 16 )nmol/gprotein(P <0 0 5 )。结论

益智仁氯仿抽提物对兔主动脉螺旋条收缩反应的影响

益智仁氯仿抽提物(简称益智仁)不仅能剂量依赖性地抑制高钾去极化所致的兔主动脉条收缩,使氯化钙累积量效曲线非平行右移,而且能剂量依赖性地抑制去甲肾上腺素(NE)所致的兔主动脉条收缩,使NE累积量效曲线非平行右移。小剂量益智仁抑制NE依赖细胞内钙性收缩,大剂量益智仁则对NE依赖细胞内钙性收缩和依赖细胞外钙性收缩产生抑制作用,提示益智仁对电位依赖性钙内流和受体操纵性钙内流均有抑制作用。

硝普钠在豚鼠离体气管螺旋条中的舒张作用

目的 :研究硝普钠 (SNP)在豚鼠离体气管螺旋条中舒张作用的机制。方法 :在浴槽内加入硝普钠从10 - 7M至 10 - 3M ,观察气管螺旋条张力的变化 ,并检测浴槽中NO ,气管螺旋条组织cAMP、cGMP的变化。结果 :加入硝普钠气管螺旋条张力下降 ,浴槽内NO增加 ,气管螺旋条组织cAMP、cGMP增加。结论 :硝普钠有舒张气管螺旋条的作用 ,推测是通过NO

鞘蕊喘咳舒胶囊对离体豚鼠肺条和气管螺旋条的作用研究

目的:研究鞘蕊喘咳舒胶囊对磷酸组胺引起的离体豚鼠气管螺旋条和肺条的作用。方法:采用磷酸组胺致离体豚鼠气管螺旋条及肺条收缩,待达到最大收缩高度时,按累积剂量法加入系列浓度的鞘蕊喘咳舒胶囊、鞘蕊苏浸膏、岩白菜素、复方鞘蕊苏口服液和桂龙咳喘宁胶囊溶液,观察记录各累积浓度下的量效曲线,计算抑制率,观察鞘蕊喘咳舒胶囊对气管螺旋条和肺条的拮抗作用。结果:鞘蕊喘咳舒胶囊浓度依赖性地对抗磷酸组胺引起的离体豚鼠气管螺旋条和肺条的收缩作用,IC50分别为0.18±0.02g/L和1.26±0.22g/L,强于桂龙咳喘宁胶囊。结论:鞘蕊喘咳舒胶囊对磷酸组胺所致离体豚鼠肺条和气管螺旋条的收缩有对抗作用。

羚贝止咳糖浆对豚鼠离体气管螺旋条平滑肌收缩的抑制作用

目的考察羚贝止咳糖浆对豚鼠离体气管螺旋条平滑肌收缩的抑制作用,并探讨其作用机制。方法制备豚鼠离体气管平滑肌螺旋条,随机分为羚贝止咳糖浆组、川贝雪梨糖浆组和异丙肾上腺素组,每组各3例。加入0.167μg/m L氯化乙酰胆碱制备豚鼠离体气管螺旋条平滑肌收缩模型。当气管平滑肌张力达到最高点时,观察羚贝止咳糖浆最大有效浓度对豚鼠离体气管螺旋条收缩作用的影响,计算抑制率。采用RT-PCR法检测豚鼠离体气管条肌球蛋白轻链激酶(MLCK)m RNA表达,采用疫蛋白印迹法(Western blotting)法检测豚鼠离体气管条MLCK蛋白表达情况。结果羚贝止咳糖浆能够显著抑制氯化乙酰胆碱引起的豚鼠气道平滑肌过度收缩,松弛气道平滑肌,作用强度强于川贝雪梨糖浆(P<0.05),但弱于异丙肾上腺素(P<0.01)。羚贝止咳糖浆能够显著降低由氯化乙酰胆碱引起的过度收缩的豚鼠气道平滑肌中MLCK m RNA表达、MLCK的蛋白表达量(P<0.01)。结论羚贝止咳糖浆可能通过减少处于过度收缩状态的平滑肌MLCK m RNA、MLCK蛋白的表达量,起到松弛气道平滑肌、解除气道痉挛的作用,从而发挥其止咳平喘的作用。

氟哌啶醇季铵盐衍生物F_2对大鼠胸主动脉螺旋肌条收缩的影响

目的 :观察氟哌啶醇季铵盐衍生物F2 对KCl所致大鼠胸主动脉螺旋肌条收缩的影响 ,并初步探讨其作用机制。方法 :采用生物检定法 ,以大鼠胸主动脉螺旋条为标本 ,观察F2 (2× 10 - 6 、 6 32× 10 - 6 、 2× 10 - 5mol L)对KCl(10～4 0mmol L)诱导的肌条收缩的拮抗作用 ;F2 (10 - 4mol L)对 30、 80mmol LKCl所致收缩的拮抗作用 ,和格列苯脲 (10 - 6 ～ 10 - 4mol L)对F2作用的影响。结果 :F2 对KCl所致肌条收缩呈非竞争性拮抗 ,其拮抗作用呈量效关系 ,pD2 =5 13± 0 33。F2 (10 - 4mol L)可拮抗 80mmol L的KCl所致的肌条收缩。 10 - 6 ～10 - 4mol L的格列苯脲不能阻断 10 - 4mol L的F2 对 30mmol LKCl所致收缩的舒张效应。结论 :F2 呈非竞争性拮抗KCl所致大鼠主动脉螺旋肌条收缩。结合相关实验结果 ,F2 的拮抗作用可能与阻断血管平滑肌钙通道和开启钾通道有关 ,但这种钾通道不是ATP敏感性钾通道。

L-arg、L-NAME在离体豚鼠气管条中的作用

Ｌ┐ａｒｇ、Ｌ┐ＮＡＭＥ在离体豚鼠气管条中的作用李荣张珍祥（同济医科大学同济医院呼吸病研究室，武汉４３００３０）中国图书分类号Ｒ９７４普遍研究认为一氧化氮（ＮＯ）是一种内皮衍化松弛因子（ＥＤＲＦ）。内源性ＮＯ由左旋精氨酸（Ｌ－ａｒｇ）在ＮＯ合酶作用下...

浅谈螺旋式钢板仓的施工工艺

螺旋式钢板仓较传统钢板仓具有承载力强、使用寿命长、密封性好、施工简捷、造价低等众多优点,因而得到广泛应用。本文阐述了螺旋式钢板仓的特点和施工工艺。

左旋沙丁胺醇抑制豚鼠气道平滑肌收缩的实验研究

目的评价左旋沙丁胺醇(R-Salbutamol,R-Sal)对组胺(histamine,His)诱发的豚鼠离体气管条和肺条收缩功能的影响。方法制备豚鼠离体气管条和肺条标本,以定量药理学方法测定10-8、10-7、10-6mol·L-1剂量的R-Sal孵育前后对His诱发的离体标本的收缩反应的舒张作用,并与10-6mol·L-1剂量的Sal进行比较。结果R-Sal可显著抑制His所引起的豚鼠离体气管和肺条的收缩反应,呈剂量依赖性,其作用强于Sal(P<0.01)。结论R-Sal对His诱发的豚鼠离体气管条和肺条的收缩反应具明显的舒张作用。

离体气管法实验对理解平滑肌生理特性的作用与意义

目的 通过离体气管的不同制备方法 ,分析其各自的特点 ,选择适用于学生实验的最佳制备方法。方法 取健康豚鼠的离体气管 ,分别制备成 :气管片、气管连环和气管螺旋条 ,分别观察它们对相关生理活性物质的反应。结果 气管螺旋条和气管连环因药物引起的收缩、舒张作用明显 ,气管螺旋条作用最强 ,而气管片的反应弱。结论 气管螺旋条制备法适用于学生生理机能实验。

生姜对呼吸道平滑作用的实验研究

本文通过及豚鼠气管螺纹要和肺灌流的实验结果证明，生姜汁有收缩气管、支气管平滑肌的作用，且不被Ｍ受体阻断剂阿托品、α受体阻断剂酚妥拉明拮抗，却易被β受体激动剂异丙肾上腺素及磷酸二酯酶抑制剂茶碱所取消。认为本药收缩呼吸道平滑肌的作用可能是通过阻断β受体等途径所致。该结果也为中医临床合理应用生姜提供了一定价值的理论依据。

N-取代苄基氟哌啶醇氯化物的合成及其扩张冠状动脉活性的研究

目的：合成N-取代苄基氟哌啶醇氯化物并研究其对猪冠状动脉的作用。方法：以氟哌啶醇为原料，分别与取代氯苄化合物回流下反应得到N-取代苄基氟哌啶醇氯化物。采用生物检定法研究目的化合物对KCl致猪冠状动脉收缩曲线的影响。结果：合成了7个新化合物（F1-F7）。生物活性实验表明：所有目的化合物均可使KCl致猪冠脉收缩曲线压低。其中F7表现出强的扩张冠脉的活性。结论：N-取代苄基氟哌啶醇季铵盐衍生物的扩血管活性与化学结构有着密切的关系，分子中哌啶环苄基苯环上取代基的不同和取代位置直接影响化合物的扩血管活性。

三七叶总甙的钙拮抗作用

三七叶总甙(PNLTS)抑制由异丙肾上腺素引起的加快豚鼠右心房自发性频率,使量一效反应曲线右移。PNLTS也抑制大鼠主动脉螺旋条由高K^+去极化和NA诱发收缩张力增加作用。PNLTS与哌克昔林(Per)作用相似,都有钙拮抗作用,能抑制ROC和PDS。并证明ROC与PDC分别为膜上两种各自独立的通道,PNLTS与Per对两者都有抑制作用,而且对ROC的作用强。

新技术在空调领跑者开发中的应用

为了进一步提高空调器的能效比,采用喷嘴节流、螺旋条、冷凝水节能三项新技术,开发了一款特级能效的空调产品KF-26GW/Wa-E0,在2013年度国家举办的空调领跑者测试评比中,实测能效比达到5.10W/W,远高于国家标准一级能效比的指标3.60W/W。从实际试验数据可知,这三项新技术能明显地提高空调器的能效比。