螺旋藻提取物对DNA拓扑异构酶活性的抑制及对DNA的直接影响

探讨螺旋藻提取物对DNA拓扑异构酶活性的影响以及对DNA的直接作用。方法 :TOPOI介导的负超螺旋 pBR322解旋反应检测对TOPOI酶活力的影响 ;TOPOII介导的kDNA去连环作用检测对TOPOII活力的影响 ;采用负超螺旋pBR322和kDNA检测对DNA的直接作用。结果 :螺旋藻提取物的水溶性成分和DMSO可溶性成分在浓度分别为3 2μg/ml和80μg/ml时,能完全抑制TOPOI介导的负超螺旋 pBR322解旋反应;两者对TOPOII介导的kDNA去连环作用完全抑制的浓度分别为16μg/ml和2000μg/ml。此外 ,螺旋藻提取物水溶性成分在高浓度时可直接引起DNA的双链断裂。结论 :TOPO酶 ,主要是TOPOI 。

复方螺旋藻提取物对金华猪生产性能和胴体品质的影响

选择体重15 kg左右健康的金华猪36头,随机分成对照、试验Ⅰ、Ⅱ组,饲喂相同的基础日粮。其中试验Ⅰ、Ⅱ组分别添加复方螺旋藻提取物1 g/kg及1.5g/kg至试验开始后的第120天试验结束。结果表明:复方螺旋藻提取物能明显提高金华猪的生产性能和胴体品质,与对照组相比,试验Ⅰ、Ⅱ组平均日增重分别提高了9.52%(P<0.05)和13.33%(P<0.05),试验Ⅱ组比试验Ⅰ组提高3.48%(P<0.05);平均饲料转化率试验Ⅱ组比对照组降低了5.10%(P<0.05)。试验Ⅱ组瘦肉率比对照组提高了1.60(%P<0.05)。试验Ⅰ、Ⅱ组背膘厚分别比对照组降低了7.26%(P<0.05)和9.46(%P<0.05),试验Ⅰ、Ⅱ组骨率分别比对照组降低了0.34(%P<0.05)和0.25(%P<0.05)。复方螺旋藻提取物的添加量不影响背膘厚、骨率、眼肌面积和脂肪率。

钝顶螺旋藻提取物/壳聚糖复合膜在食品保鲜中的抗氧化作用

将钝顶螺旋藻提取物与壳聚糖制成复合活性包装膜并应用于食用油和熟肉糜的保鲜研究。比较了钝顶螺旋藻提取物/壳聚糖复合膜(Spirulina platensis extract/chitosan film,SPE-CF)、壳聚糖膜(Chitosan film,CF)及无包装膜(Control,Con)对食用油和熟肉糜贮藏期的理化、微生物指标及感观品质的影响,测定了食用油的过氧化值(Peroxide value,POV),熟肉糜的pH、脂质氧化(Thiobarbituric value,TBARS值)及微生物菌落总数(Total viable counts,TVC),评价了熟肉糜的感观品质(气味、色泽及整体可接受性)。研究结果表明,与对照组CF和Con处理组相比,SPE-CF包装的样品在POV、pH、TBARS、TVC、气味、色泽及整体可接受性方面具有较小的变化。钝顶螺旋藻提取物的添加能够增强壳聚糖膜的抗氧化和抑菌特性、并保持食用油及熟肉糜的品质及延长货架期。

螺旋藻提取物乳膏的研制与应用

本研究应用海洋植物螺旋藻的一种提取物制成外用乳膏，替代临床常用的皮质类固醇制剂，治疗神经性皮炎，皮肤瘙痒等，获得了初步的临床治疗效果。

半胱胺、糖萜素和复方螺旋藻提取物组合使用对早期断奶八眉仔猪生长性能及经济效益的影响

选用平均体重5 kg左右的25日龄早期断奶八眉仔猪90头,按性别、体重相近原则随机分为对照组、试验Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组,每组18头。试验期内对照组饲喂基础饲粮;试验Ⅰ组在饲喂基础饲粮的基础上每周口服1次肥康-100,剂量100 mg/kg体重;试验Ⅱ组在基础饲粮中添加400 mg/kg糖萜素;试验Ⅲ组在基础饲粮中添加1.0 g/kg复方螺旋藻提取物;试验Ⅳ组在饲喂基础饲粮的基础上每周口服1次肥康-100,剂量100 mg/kg体重,同时每日饲粮中添加400 mg/kg糖萜素及1.0 g/kg复方螺旋藻提取物。试验预试期7 d,正试期49 d。结果表明:试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组比对照组平均日增重分别提高19.20%(P<0.05)、22.14%(P<0.05)、17.67%(P<0.05)、45.71%(P<0.05);料重比和每千克增重饲料成本分别降低13.30%(P<0.05)、14.78%(P<0.05)、11.82%(P<0.05)、29.56%(P<0.05)和11.76%(P<0.05)、13.73%(P<0.05)、9.80%(P<0.05)、20.78%(P<0.05);腹泻率分别降低了11.11、16.66、16.66、22.22个百分点(P<0.05);成活率分别提高了5.55、11.11、11.11、16.67个百分点(P<0.05)。经各组间对比,试验Ⅳ组生长性能和腹泻率的改善效果最为明显,经济效益的提高也最好,说明半胱胺、糖萜素、复方螺旋藻提取物组合使用效果好,具有协同互补作用,可大力推广应用于八眉猪保种选育生产中。

螺旋藻多糖提取物对南美白对虾血淋巴细胞免疫功能的影响

试验通过CCK8法检测并筛选螺旋藻多糖提取物对南美白对虾血淋巴细胞安全浓度,探究螺旋藻多糖提取物对南美白对虾血淋巴细胞免疫功能的影响。试验设置对照组、黄芪多糖对照组、3个螺旋藻多糖提取物组(50、100、200 mg/L)。螺旋藻多糖提取物处理对虾血淋巴细胞12 h,测定其对南美白对虾血淋巴细胞中酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)和过氧化物酶(POD)的活性。结果显示,螺旋藻多糖提取物浓度范围在50~400 mg/L对南美白对虾血淋巴细胞的存活率无显著影响(P>0.05)。与对照组相比,50、100、200 mg/L螺旋藻多糖提取物均极显著提高ACP的活性(P<0.01);50 mg/L螺旋藻多糖提取物极显著提高AKP、POD的活性(P<0.01),200 mg/L螺旋藻多糖提取物极显著提高POD的活性(P<0.01),400 mg/L螺旋藻多糖提取物极显著提高POD(P<0.01),显著提高AKP活性(P<0.05)。研究表明,螺旋藻多糖提取物浓度范围在50~400 mg/L时,对南美白对虾血淋巴细胞的存活率无显著影响,能够提高南美白对虾血淋巴细胞的免疫功能。

螺旋藻多糖提取物散对南美白对虾的临床应用效果观察

为研究螺旋藻多糖提取物散对南美白对虾的免疫调节效果,饲喂试验设螺旋藻多糖提取物散组(2.0 g/kg)、黄芪多糖对照组(2.0 g/kg)、空白对照组,连续喂养30天。于用药后第15、30天测定各组南美白对虾的体长、体重、肝胰腺重量,计算生长性能,测定了血淋巴中非特异性免疫指标变化,并对南美白对虾肝胰腺进行组织病理学检查。结果显示,与空白对照组相比,连续饲喂螺旋藻多糖提取物散15天,南美白对虾血淋巴中酸性磷酸酶(ACP)活性升高33%(P<0.01)、碱性磷酸酶(AKP)活性升高204%(P<0.01),30天时南美白对虾体长增长约10%(P<0.01),体重增重约36%(P<0.01),总抗氧化能力(T-AOC)升高20%(P<0.05)、总蛋白(TP)含量升高17%(P<0.01)。通过对比,连续使用30天黄芪多糖,血淋巴效果不如螺旋藻多糖提取物散,螺旋藻多糖提取物散可以提高南美白对虾免疫能力,在实际生产养殖中有较高的应用价值。

螺旋藻多糖提取物滴眼液对兔金黄色葡萄球菌性角膜炎的治疗作用

目的:观察局部应用螺旋藻多糖提取物(PSP)对大白兔金黄色葡萄球菌性角膜炎的治疗效果。方法:实验研究。从钝顶螺旋藻干粉中提取PSP,并制备0.01%PSP滴眼液。在45只大白兔右眼角膜中央采用基质注射针基质注射5μl金黄色葡萄球菌菌液[(ATCC25923,约100个菌落形成单位CFU)],构建兔金黄色葡萄球菌性角膜炎模型。角膜基质注射菌液8 h后,将兔随机分成基底对照组、0.9%氯化钠溶液组和PSP组3组,每组15只。0.9%氯化钠溶液组和PSP组分别给予0.9%氯化钠溶液或PSP点眼给药,每15 min点眼1次,持续点眼5次后,改为每30 min点眼1次,持续点眼14次,最后1次点眼后1 h,角膜荧光素钠染色,裂隙灯显微镜下观察兔实验眼角膜上皮缺损情况并给予临床评分,角膜取材后对CFU进行测定;每组随机取3只眼球进行组织病理学观察,采用实时定量PCR检测角膜中炎症因子的表达。组间数据比较采用独立样本t检验。结果:0.9%氯化钠溶液组角膜上皮缺损严重,PSP组角膜上皮缺损较少。与0.9%氯化钠溶液组相比,PSP组临床指标评分明显降低,差异有统计学意义(t=5.293,P<0.001)。与0.9%氯化钠溶液组相比,PSP组的CFU明显减少,差异有统计学意义(t=4.383,P<0.001)。组织病理学结果显示0.9%氯化钠溶液组有明显的炎症细胞浸润;PSP组与0.9%氯化钠溶液组相比,眼部结构相对良好,炎细胞浸润较少。实时定量PCR结果显示PSP组角膜组织中炎症因子白细胞介素-6、白细胞介素-1β、肿瘤坏死因子-α的表达明显低于0.9%氯化钠溶液组。结论:0.01%PSP滴眼液能明显降低金黄色葡萄球菌性角膜炎病变的严重程度和角膜细菌载量,提示PSP对金黄色葡萄球菌性角膜炎可能具有潜在的治疗价值。