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L-天冬氨酸锌螺旋链状超分子聚合物的微波合成、晶体结构及其毒性研究 被引量:29
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作者 张有明 林奇 魏太保 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 2004年第2期154-159,共6页
用 L-天冬氨酸、氧化锌在微波辐射下方便、快速、高产率的合成了 L-天冬氨酸锌, 并通过 X 射线衍射确定了其单晶结构. 晶体结构表明, 该配合物以包含了一分子结晶水的二环状[Zn(L-Asp)(H2O)2]为结构单元, 通过配位键形成了一种螺旋链状... 用 L-天冬氨酸、氧化锌在微波辐射下方便、快速、高产率的合成了 L-天冬氨酸锌, 并通过 X 射线衍射确定了其单晶结构. 晶体结构表明, 该配合物以包含了一分子结晶水的二环状[Zn(L-Asp)(H2O)2]为结构单元, 通过配位键形成了一种螺旋链状的聚合物. 该聚合物链又通过分子间氢键组装成了一个三维网状的超分子体系. 晶体属于正交晶系, P2(1)2(1)2(1) 空间群, a =0.7830(3), b=0.9369(4), c =11.599(5) nm, α =β = γ = 90.00°, V = 0.8509(6)nm3, Z = 4, Dc = 1.955g/cm3, F(000) = 512, μ = 2.289. 毒性试验表明标题化合物的毒性比谷氨酸锌、硫酸锌低. 展开更多
关键词 L-天冬氨酸锌 螺旋链状超分子聚合物 晶体结构 毒性 微波合成 微量元素
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原位可控构筑多层次超分子手性聚合物组装体 被引量:1
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作者 宛新华 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期207-209,共3页
多层次超分子手性结构的高效可控构筑是手性材料研究和应用领域的一个关键问题,面临诸多挑战。近来,苏州大学张伟教授团队基于偶氮苯聚合物的疏溶剂性和液晶性提出了一种原位可控制备多层次超分子手性聚合物组装体的策略-聚合诱导手性... 多层次超分子手性结构的高效可控构筑是手性材料研究和应用领域的一个关键问题,面临诸多挑战。近来,苏州大学张伟教授团队基于偶氮苯聚合物的疏溶剂性和液晶性提出了一种原位可控制备多层次超分子手性聚合物组装体的策略-聚合诱导手性自组装,在偶氮苯单体聚合的同时实现多层次和不同尺度的超分子自组装和手性传递。该策略克服了传统高分子溶液自组装繁琐耗时的缺点,易于结构调控和规模制备。 展开更多
关键词 聚合诱导手性自组装 分子手性 偶氮苯液晶聚合物 螺旋纳米纤维
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具有手性和室温磷光性能的螺旋超分子聚合物
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作者 熊轩晨 常露 霍宏彬 《化学与粘合》 CAS 2024年第1期1-5,19,共6页
以一种含有叔丁氧羰基(Boc)保护基团和咔唑π共轭结构的“V”型手性分子作为组装基元,通过分子间的氢键和π-π堆积的协同作用,构筑一种具有手性和室温磷光性能的螺旋超分子聚合物,并利用多种实验手段对螺旋超分子聚合物的结构及性质进... 以一种含有叔丁氧羰基(Boc)保护基团和咔唑π共轭结构的“V”型手性分子作为组装基元,通过分子间的氢键和π-π堆积的协同作用,构筑一种具有手性和室温磷光性能的螺旋超分子聚合物,并利用多种实验手段对螺旋超分子聚合物的结构及性质进行了详细的分析和讨论。结果显示,利用“V”型手性分子成功构筑直径约为20 nm的螺旋超分子聚合物;利用X射线衍射、紫外-可见光光谱及圆二色光谱等实验手段证实,螺旋超分子聚合物通过分子间的氢键与π-π堆积的协同作用组装成六方堆积的微观结构,在288 nm和315 nm附近表现出明显手性信号;通过荧光光谱和磷光光谱等实验证实,所制备螺旋超分子聚合物在波长400~520 nm之间有明显的室温磷光发射并给予了分析。该工作展现了自组装策略用于构建手性磷光体系的可行性,为后续手性磷光体系的研究提供了一定的借鉴意义。 展开更多
关键词 自组装 手性 室温磷光 螺旋分子聚合物
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基于半刚性对映配体的螺旋单一手性配位聚合物 被引量:2
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作者 徐中轩 陈雪婷 +1 位作者 徐仕菲 胡邦平 《吉林大学学报(理学版)》 CAS 北大核心 2021年第2期415-420,共6页
在辅助配体3-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(5-甲基-1H-咪唑-1-基)吡啶(MIMIP)的辅助下,乳酸衍生物(R)-4-(1-羧基乙氧基)苯甲酸((R)-H_(2)CBA)和(S)-4-(1-羧基乙氧基)苯甲酸((S)-H_(2)CBA)分别与Cd(Ⅱ)通过溶剂热反应得到一对结构新颖的单... 在辅助配体3-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(5-甲基-1H-咪唑-1-基)吡啶(MIMIP)的辅助下,乳酸衍生物(R)-4-(1-羧基乙氧基)苯甲酸((R)-H_(2)CBA)和(S)-4-(1-羧基乙氧基)苯甲酸((S)-H_(2)CBA)分别与Cd(Ⅱ)通过溶剂热反应得到一对结构新颖的单一手性配位聚合物[Cd((R)-CBA)(MIMIP)]·H_(2)O(1-R)和[Cd((S)-CBA)(MIMIP)]·H_(2)O(1-S),并测试两个配合物的粉末衍射光谱、热稳定性、紫外-可见吸收光谱和荧光性质.结果表明:1-R和1-S均结晶于单斜的P 2_(1)2_(1)2_(1)空间群,具有三维超分子框架的对映体;在1-R中,(R)-CBA^(2)-和MIMIP分别与Cd(Ⅱ)沿b轴形成两种右手螺旋链,在1-S中,(S)-CBA^(2-)和MIMIP与Cd(Ⅱ)形成对映的左手螺旋链;(R)-CBA^(2-)和MIMIP与Cd(Ⅱ)在1-R中形成左手螺旋链,(R)-CBA^(2-)和MIMIP与Cd(Ⅱ)在1-S中形成对映的右手螺旋链. 展开更多
关键词 手性配位聚合物 对映体 螺旋 分子框架 乳酸衍生物
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多肽基超分子螺旋聚合物 被引量:1
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作者 王军 张阿方 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1413-1424,共12页
超分子螺旋聚合物结合了超分子聚合物制备方法简便、结构及性能可调控等优势,相比于人工合成的共价型螺旋聚合物更接近自然界螺旋生物大分子,因而在手性探针、不对称催化以及手性识别和分离等领域具有广泛的应用前景。结合多肽的手性优... 超分子螺旋聚合物结合了超分子聚合物制备方法简便、结构及性能可调控等优势,相比于人工合成的共价型螺旋聚合物更接近自然界螺旋生物大分子,因而在手性探针、不对称催化以及手性识别和分离等领域具有广泛的应用前景。结合多肽的手性优势、丰富的二次有序构象及其出色的自组装行为,以多肽作为结构基元经超分子组装制备具有螺旋构象的聚合物,不仅丰富了手性/螺旋聚合物的制备途径,同时为多肽材料的功能化应用提供新的广阔前景。本文综述了多肽基元之间经超分子作用诱导形成的超分子螺旋聚合物,总结了双亲性多肽以及多肽拓扑结构对超分子组装过程的影响及其对形成螺旋结构的控制,重点归纳了由多肽构筑的光、温度、p H、金属离子和酶等不同类型智能响应性的超分子螺旋聚合物。 展开更多
关键词 多肽 分子聚合物 螺旋聚合物 分子组装 刺激响应
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超分子聚合机理 被引量:1
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作者 齐士成 江盛玲 吕亚非 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期54-58,共5页
与共价键聚合物由单体(M1)通过共价键连接不同,超分子聚合物是由单体(M2)通过非共价键连接而成的长链大分子。聚合包括分子聚合和超分子聚合。超分子聚合描述M2通过非共价键自组装形成超分子聚合物的过程,涉及氢键、π-π堆砌型和立体... 与共价键聚合物由单体(M1)通过共价键连接不同,超分子聚合物是由单体(M2)通过非共价键连接而成的长链大分子。聚合包括分子聚合和超分子聚合。超分子聚合描述M2通过非共价键自组装形成超分子聚合物的过程,涉及氢键、π-π堆砌型和立体匹配等驱动力以及分子识别、协同性等特征,与M1通过共价键形成聚合物的过程(分子聚合)不同。为了理解超分子聚合物链结构形成机理,本文分析和讨论超分子聚合的三个主要机理:(1)线性链生长;(2)螺旋链生长;(3)拓扑链生长。 展开更多
关键词 分子聚合物 分子聚合 线性链生长 螺旋链生长 拓扑链生长
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两种手性超分子螺旋链化合物的结构、VCD和荧光分析
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作者 郑腾飞 汪淑华 +2 位作者 陈超 刘芝花 张金梅 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期2713-2717,共5页
采用非手性物质合成了配位聚合物[C10H18CuN2O9S]n(1)和[C10H14CdN2O7S]n(2)。通过元素分析,红外光谱(IR),热稳定性分析,荧光光谱,X射线粉末衍射(XRD),X射线单晶衍射对其进行了分析。结构分析表明,1和2分别属于手性空间群P 65和P 6122,... 采用非手性物质合成了配位聚合物[C10H18CuN2O9S]n(1)和[C10H14CdN2O7S]n(2)。通过元素分析,红外光谱(IR),热稳定性分析,荧光光谱,X射线粉末衍射(XRD),X射线单晶衍射对其进行了分析。结构分析表明,1和2分别属于手性空间群P 65和P 6122,均在c轴方向上通过氢键形成一维超分子螺旋链。振动圆二色谱(VCD)表明两种配位聚合物都非外消旋的,分析了螺旋结构对VCD光谱影响,并对2的VCD光谱进行了理论计算,计算结果与实验相符,表明化合物手性可能来自一维超分子螺旋链。二者的固体荧光光谱分析表明:1在468nm处的宽峰为金属与配体的相互作用引起的;2在325—450nm处荧光主要由配体产生,配体与Cd的配位作用形成的刚性平面增强了荧光的强度。 展开更多
关键词 配位聚合物 手性 振动圆二色谱 分子螺旋
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配位聚合物[Cu(NIPH)(bpy)]的合成、结构及性质 被引量:3
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作者 叶俊伟 张萍 +3 位作者 叶开其 叶玲 王悦 杨光第 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期650-653,共4页
在水热条件下(120℃),醋酸铜,2,2′-联吡啶(bpy)与5-硝基间苯二甲酸(H2NIPH)反应72h,得到配位聚合物[Cu(NIPH)(bpy)](1).单晶X射线衍射分析表明,配位聚合物1具有类螺旋形链结构,链间通过弱共价键、氢键和π-π相互作用形成三维网络结构... 在水热条件下(120℃),醋酸铜,2,2′-联吡啶(bpy)与5-硝基间苯二甲酸(H2NIPH)反应72h,得到配位聚合物[Cu(NIPH)(bpy)](1).单晶X射线衍射分析表明,配位聚合物1具有类螺旋形链结构,链间通过弱共价键、氢键和π-π相互作用形成三维网络结构.晶体属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,a=0.95510(19)nm,b=1.2592(3)nm,c=1.3737(3)nm,β=95.13(3)°,V=1.6455(6)nm3,Z=4,Mr=428.84,Dc=1.731Mg/m3,Z=4,R=0.0297,wR2=0.0979.热重分析表明,配位聚合物1具有良好的热稳定性.另外该配位聚合物显示了较强的反铁磁行为. 展开更多
关键词 分子 配位聚合物 螺旋形链 晶体结构
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Hydrothermal synthesis and crystal structure of copper (Ⅱ) coordination polymer composed of helix-like chains: [Cu(NIeH)(bpy)] 被引量:1
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作者 YE Junwei ZHANG Ping YE Kaiqi YE Ling YANG Guangdi WANG Yue 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2006年第14期1682-1686,共5页
Hydrothermal reactions of Cu (II) ace-tate, 2,2′-bipyridyl (bpy) with 5-nitroisophthalic acid (H2NIPH) resulted in a new coordination polymer [Cu(NIPH)(bpy)] 1. Single crystal X-ray diffraction experiment indicates t... Hydrothermal reactions of Cu (II) ace-tate, 2,2′-bipyridyl (bpy) with 5-nitroisophthalic acid (H2NIPH) resulted in a new coordination polymer [Cu(NIPH)(bpy)] 1. Single crystal X-ray diffraction experiment indicates that 1 possesses a single helix- like chains, of which Cu atoms are coordinated by NIPH ligands and bpy ligands. Compound 1 crystal-lizes in the space group P2(1)/c, a = 0.955(19) nm, b = 1.259(3) nm, c = 1.3737(3) nm, β = 95.13(3)°, V = 1.6455(6) nm3 and Z = 4. The TGA analysis shows that 1 has no remarkable weight loss up to 284℃, as a result of its high thermal stability. Magnetic meas-urements indicate an antiferromagnetic behavior of compound 1. 展开更多
关键词 分子 配位聚合物 螺旋状链 水热合成 晶体结构
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